各包中标内容、数量、价格、合同履行日期及供应商名称
评审委员会在评审过程中发现招标文件对投标人资格性条件设置存在违反国家有关强制性规定国家医疗器械管理条例等相关条例“第四十二条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。”等相关规定,致评审工作无法进行,经评审委员会商议根据政府采购法相关规定,决定停止该项目的评审。(评标委员会认为应对招标文件进行全面审核,包括资格性及符合性。)
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