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一、采购标段
| 采购计划编号： | 2025NCZ002339 | 项目名称： | 宁夏回族自治区中西医结合医院肿瘤康复设备第四批更新项目（一） |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 宁夏回族自治区中西医结合医院肿瘤康复设备第四批更新项目（一）二标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | 22000000.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： |
否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： |
否 | 是否适宜由中小企业提供： | 否 |
| 不适宜由中小企业提供的情形： | （三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。 | 不适宜面向中小企业证明材料 (专家论证或集体决策或政策依据)： |
不面向中小企业预留采购份额的说明(1).pdf |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 是 否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 |
| 2 | 2.1中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动，参照《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库（2022)19号）和《关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施 的通知》（宁财规发【2022】275 号）文件执行。小型和微型企业的应提供《中小企业声明函》，对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审； 2.2根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱 企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号）的规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业,对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审； 2.3根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，符合条件的残疾人福利性企业应按照招标文件格式要求提供《残疾人福利性单位声明函》，对提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位或残疾人辅助性就业机构，视同为小型和微型企业。对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 2.4企业分支机构参与投标，需提供总公司出具的《中小企业声明函》、《残疾人企业声明函》，分支机构提供的声明函不参与价格折扣。 |
| 3 | 3.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2 法定代表人授权书，法定代表人直接投标可不提供(投标文件须提供法定代表人、被授权人身份证明材料复印件)； 3.4提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺函或提供相应证明材料； 3.5提供依法缴纳社会保障资金和税收的承诺函或提供相应证明材料； 3.6提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料； 3.7供应商出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8“信用中国“及“中国政府采购网”的信用查询记录；（对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目招标采购活动。） 3.9供应商为生产厂家的，须提供《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。 3.10供应商所投产品及配套设施如属于医疗器械分类管理的，应提供相应的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》。 |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
包装和运输方式
售后服务
安装调试
质量保修范围和保修期
培训
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 标的清单(货物类) | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 |
是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 |
备注 | ||
| 是否应当实施 政府强制采购 |
是否应当实施 政府优先采购 |
是否应当实施 政府强制采购 |
是否应当实施 政府优先采购 |
|||||||||
| 1 | A02321500-核医学诊断设备 | 核磁共振成像系统（3.0T） | 套 | 1 | 22000000.00 | 否 | 标的1-核医学诊断设备： 一.磁体系统 1.1.磁场强度3.0T 1.2.磁体类型超导磁体 1.3.磁体使用材料超导磁共振专用合金磁材 1.4.抗电磁干扰技术 1.5.磁体稳定性＜0.1ppm/h 1.6.磁场均匀度典型值具备 ▲1.6.1.10cm DSV≤0.001ppm 1.6.2.20cm DSV≤0.02ppm 1.6.3.30cm DSV≤0.06ppm 1.6.4.40cm DSV≤0.25ppm ▲1.7.磁体长度≤172cm 1.8.病人检查孔径≥60cm 1.9.磁体冷却技术液氦冷却 1.10.液氦消耗≤0升/年 1.11.Z轴最大视野≥50cm 1.12.液氦最大容积≤1500L 1.13.磁体重量（含液氦）≥6700kg ▲1.14.高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）≤5m×3m×3m 二．梯度系统 2.1.梯度冷却方式水冷 2.2.最大单轴梯度场强度：（非有效值/非峰值/非performance值）≥55 mT/m 2.3.最大单轴梯度切换率（非有效值/非峰值/非performance值）≥200 T/m/s 三.射频系统 ▲3.1.独立射频放大器个数≥2个 3.2.每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度 3.3.射频发射总功率≤40kW 3.4.射频功率放大器类型水冷/数字接口 3.5.发射线圈免调谐 ▲3.6.射频接收通道数（单视野1次扫描不移床实际使用通道数）≥64 3.7.全数字解调及滤波技术 3.8.射频能量监控技术 3.9.线圈相关配置情况 3.9.1.正交发射/接收体线圈 3.9.2.原厂头颈联合线圈≥48单元 3.9.3.原厂体部线圈≥24单元 3.9.4.原厂脊柱阵线圈≥32单元 3.9.5.原厂大柔性线圈≥12单元 3.9.6.原厂小柔性线圈≥12单元 3.9.7.原厂膝关节线圈≥8单元 3.9.8.原厂肩关节线圈≥8单元 3.9.9.原厂腕关节线圈≥8单元 3.9.10.原厂乳腺线圈≥10单元 3.9.11.原厂颈动脉线圈≥8单元 3.9.12.原厂足踝线圈≥16单元 3.9.13.线圈接口数≥5个 四.计算机系统 4.1.主计算机 4.1.1. 中央处理器四核，主频≥3.5GHz 4.1.2. 中央处理器位数≥64位 4.1.3.内存大小≥64GB 4.1.4.硬盘大小≥1TB 4.1.5.图像存储大小（512*512）≥80,000幅 4.1.6.屏幕分辨率≥1920 x 1200 4.1.7.屏幕大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器 五.生理探测系统 5.1.生理探测器≥2个 六.后处理接口 6.1.照相技术 6.2.数字接口 七.扫描参数 7.1.X轴最大视野≥500mm 7.2.Y轴最大视野≥500mm 7.3.Z轴最大视野≥500mm 7.4.最小视野≤5mm 7.5.最大弥散加权b值≥25000 八.扫描技术与序列 8.1.自旋回波序列： 8.1.1.2D/3D快速自旋回波 8.1.2.组织弛豫时间测量自选回波序列 8.1.3.可选择角度的自旋回波序列 8.1.4.单回波、双回波、多回波技术 8.1.5.单次激发快速自选回波序列 8.1.6.脂肪抑制序列 8.1.7.快速脂肪饱和技术 8.1.8.水抑制序列 8.1.9.反转恢复： 8.1.10.常规反转恢复序列 8.1.11.快速自由水抑制序列 8.1.12.快速自由水抑制序列T1加权成像技术 8.1.13.快速自由水抑制序列T2加权成像技术 8.1.14.快速反转恢复序列（脂肪、水抑制） 8.1.15.短TI反转回波水脂分离成像 8.1.16.真实影像反转恢复序列 8.2.梯度回波： 8.2.1.多层面梯度回波： 8.2.2.2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术 8.2.3.2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术 8.2.4.重T2加权高对比序列 8.2.5.3D梯度回波技术 8.2.6.快速稳态进动梯度回波 8.2.7.超快速场回波序列 8.2.8.三维成像技术 8.3.平面回波成像技术： 8.3.1.单次激发平面回波成像技术 8.3.2.自旋回波 8.3.3.梯度回波 8.3.4.反转 8.3.5.高分辨采集 8.4.神经系统成像技术： 8.4.1.高分辨解剖成像 8.4.2.高分辨率内耳三维成像技术 8.4.3.全脊髓成像 8.5.弥散成像技术： 8.5.1.各向同性采集 8.5.2.各向异性采集 8.5.6.自动采集处理 8.5.7.单次激发弥散加权成像 8.5.8.多次激发弥散加权成像 8.5.9.矢状位弥散成像 8.5.10.可选优化B值 8.6.血管成像技术： 8.6.1.时飞法技术 8.6.2.流入法采集技术 8.6.3.连续多层3D时飞法技术 8.6.4.动静脉分离成像技术 8.6.5.磁转移对比技术 8.6.6.最大密度投影技术 8.6.7.可变反转角度射频技术 8.6.8.多层层面重建技术 8.6.9.2D/3D水成像技术 8.6.10.电影采集回放功能 8.6.11.实时互动最大密度投影技术 8.7.伪影消除技术： 8.7.1.流体补偿 8.7.2.呼吸补偿 8.7.3.呼吸导航技术 8.7.4.流动校正梯度波形技术 8.7.5.区域饱和技术 8.7.6.卷积伪影去除技术 8.7.7.自旋回波运动伪影消除技术 8.7.8.自由呼吸技术 8.7.9.图像滤波增强技术 8.7.10.K空间降噪技术 8.7.11.环形伪影抑制技术 8.8.加速技术： 8.8.1.半扫描技术 8.8.2.全方向部分编码采集技术 8.8.3.矩形视野采集技术 8.8.4.三维重叠连续采集技术 8.8.5.一维并行采集技术 8.8.6.二维并行采集技术 8.8.7.时空并行采集技术 8.8.8.部分回波采集 8.8.9.全身压缩感知（应用于2D及3D） 8.9.其他成像技术： 8.9.1.三维定位系统 8.9.2.放射状片层定位技术 8.9.3.扫描暂停 8.9.4.可变带宽技术 8.9.5.预扫描技术 8.9.6.信噪比显示功能 8.9.7.静音扫描技术 8.9.8.实时交互式成像功能 8.9.9.磁共振实时定位 8.9.10.磁共振实时交互式参数改变 8.9.11.高分辨成像检查 8.9.12.组合扫描功能 8.9.13.水饱和技术 8.9.14.预饱和技术 8.9.15.饱和带数目≥6 8.9.16.平行饱和带 8.9.17.伴随饱和带 8.9.18.脂肪饱和技术 8.9.19.信号平均技术，包含内模式和外模式 8.9.20.频率编码方向扩大采集 8.9.21.相位编码方向扩大采集 8.9.22.偏中心扫描技术 8.9.23.可变K空间填写方式 8.9.24.K空间快速采集 8.9.25.线圈灵敏度校正技术 8.9.26.图像亮度均一化校正技术 8.9.27.****中心扫描技术 8.9.28.图像插值放大技术 8.9.29.图像变形校正技术 8.10.高级临床应用软件包： 8.10.1.神经成像软件包 8.10.2.体部系统软件包 8.10.3.骨关节成像软件包 8.10.4.肿瘤成像软件包 8.10.5.血管成像软件包 8.10.6.心脏成像软件包 8.10.7.妇产成像软件包 8.10.8.儿科成像软件包 九．***平台及软件 ▲9.1.***网络的加速技术 9.3.零回波成像技术 9.4.脂肪定量技术 9.5.虚拟弥散成像技术 9.6.小视野弥散成像技术 9.7.自由呼吸腹部多期动态增强技术 9.8.心脏参数图技术 9.9.三维动脉自旋标记成像技术 9.10.磁敏感加权技术 9.11.动态增强定量分析及高级后处理. 9.12.多部位智能扫描技术 9.12.1.头部智能扫描 9.12.2.脊柱智能扫描 9.12.3.膝关节智能扫描 9.12.4.腹部智能扫描 9.12.5.肩关节智能扫描 9.13.波谱成像技术 9.14.弥散张量成像技术 9.15.脑功能成像 9.16.具备原厂独立后处理工作站，由工作站硬件部分和后处理软件构成（工作站和核磁主机为同一制造商，需具备工作站注册证证明） 9.16.1.脑高级后处理 9.16.2.波谱高级后处理 9.16.3.脑灌注高级后处理 9.16.4.弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理 9.16.5.参数定量高级后处理 9.16.6.图像融合高级后处理 9.16.7.血管分析高级后处理 9.16.8.心功能分析高级后处理 9.16.9.流量分析高级后处理 十.病人检查环境 10.1.病人通话系统 10.2.降噪耳机 10.3.通风系统 10.4.照明系统 10.5.触控显示屏 10.6.生理信号监控系统 10.7.床旁信息系统 10.8.床旁帮助系统 10.9.紧急呼叫装置 10.10.检查床承重 10.11.检查床最低床位高度≤55cm 十一.第三方及附属设备 11.1.AI辅助诊断软件-脑小血管分析 11.2.AI辅助诊断软件-前列腺癌 11.3.AI辅助诊断软件-乳腺（MR） 11.4.AI辅助诊断软件-脑缺血灌注 11.5.AI辅助诊断软件-心脏 11.6.双柱铁磁探测器 11.6.1.检测出人体部位（含体内、体外）带磁性物质，可探测人体植入性铁磁金属物质，非磁性物质不报警，双模式探测报警功能，当检测到人通过时， 系统启动报警，无人通过时，系统处于节能待机状态 11.7.手持金属探测仪 11.8.无磁消毒器 11.9.专用线圈柜 11.10.无磁监视系统 11.10.1.专用滤波系统保证抗干扰防干扰，滤波能力，保证图像传输稳定。 11.11.无磁耳机2套 11.12.无磁灭火器2台 11.13.无磁轮椅 11.13.1.可以折叠，产品取得二类医疗器械许可证 11.14.无磁转运车 11.14.1.无磁材料，最大承重达200kg。车面靠背可在一定角度范围内调节 11.15.核磁专用稳压电源 11.16.核磁专用水冷系统 11.17.核磁专用加湿器 11.18.核磁专用高压注射器 11.18.1.自动吸药≥8ml/s 11.18.2. 自动排气最大≥9ml/s 11.18.3.自动记忆历史存储量≥2000套 11.18.4.控制方式≥12寸液晶触摸控制台 11.18.5.手闸控制注射手闸控制开始和停止注射. 11.18.6.紧急按键按下机头紧急按键或触摸屏停止键停止注射 11.18.7.具备机头防渗漏功 11.18.8.通讯方式蓝牙通讯_无电缆牵绊 11.19.核磁专用恒温恒湿系统 11.20.专业人员外出培训进修6-8人 11.21.现有旧1.5T核磁移机（含添加液氦和技术保修及机房屏蔽改造） 11.22.HIS/LIS/PACS接口费用 11.23.磁共振操作间、磁体间、设备间、办公空间整体屏蔽改造 11.24.***平台 1.24.1.支持传播标注，包括传播到所有图层，向起始层传播，向结束层传播，按选定图层传播 11.24.2.具备基于人工智能的自动分割模型，自动分割模型＞150种，包括CT、MRI、DR图像，具备明细列表说明；并支持进行批量自动分割 11.24.3.提取特征值≥2000种；可调用≥15种滤波器进行特征提取；可提取≥5大类组学特征；具备组学特征选择方法≥10种；具备组学特征降维方法 ≥15种；具备≥10种机器学习模型；支持生存分析模型构建 11.25.智慧阅片室（含直播系统）：医用显示大屏≥90英寸（含智能晨会系统），1个； 11.26.阅片诊断彩色显示器≥6兆*7套 11.27. 标准阅片工位*15套 11.28. 13.5英寸移动诊断显示器≥6兆*2套 11.29.智慧化阅片室改造*2 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
采购需求附件：
| 采购需求附件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 附件1：采购需求.docx |
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物
培训
涉及采购标的的知识产权归属和处理方式
履约保证金
甲方责任
乙方责任
采购标的交付（实施）的时间（期限）
违约责任
不可抗力
保密
争议解决
合同生效及其他
验收标准（附验收方案） （验收方案附件）：履约验收方案(1).doc
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
包装和运输方式
售后服务
安装调试
交付标准和方法
质量保修范围和保修期
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30.00 | 所有算术修正后的投标报价由低到高进行排序，除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外。 实际得分为：评标基准价/投标报价×30。 评标基准价：满足招标文件要求，最低有效报价为评标基准价。（四舍五入后保留小数点后两位） |
| 2 | 产品技术参数响应 | 40.00 | 招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求，其它为一般技术指标、参数要求。 完全满足招标文件技术指标、参数要求的得40分，以此为基础，供应商重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减3分；供应商一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减1分，减完为止。 注：带“★”项的技术指标、参数或要求提供佐证材料的技术指标、参数必须提供与其产品一致的佐证材料（佐证材料包括：检测报告或产品彩页或原厂商的官方技术白皮书或功能截图等证明材料，并按要求放入投标文件中），对于未按以上要求提供参数佐证材料的或其佐证材料无法实质性证明参数的，视为负偏离，按照以上标准进行扣分。 |
| 3 | 培训方案 | 5.00 | 供应商针对本项目提供培训方案:(1)培训内容:(2)培训需求调查及培训方式:(3)培训时间安排:(4)培训人员配备:(5)培训目标及成效， 上述5项内容分析完整，与项目需求吻合:思路清晰，层次细化，有具体详细的阐述且符合项目要求的得5分，每缺少1项内容扣1分，每项内容有一处内容存在缺陷或不足的扣培训方案0.5分，扣完为止。 培训方案内容存在缺陷或不足指以下任意一种情形:方案内容不切合行业实际:不符合国家法规及政策:存在方案生搬硬套:与实际情况不符，存在偏差:方案内容过于简略:存在与项目无关的文字内容:内容不适用项目实际情况:内容逻辑漏洞、原理错误或常识错误:不利于本项目目标的实现:现有技术条件下不可能出现的情形。 |
| 4 | 售后服务 | 10.00 | 供应商针对本项目提供售后服务方案:(1)质量保修范围及质保承诺;(2)设备各类故障问题解决方案及设备更换方案;(3)现场服务响应时间及设备故障处理时限;(4)售后服务团队及技术支持人员安排;(5)售后服务承诺 上述5项内容分析完整，与项目需求吻合，思路清晰，层次细化，有具体详细的阐述且符合项目要求的得5分,每缺少1项内容扣2分，每项内容中每有一处内容存在缺陷或不足的扣0.5 分。 售后服务方案内容存在缺陷或不足指以下任意一种情形:方案内容不切合行业实际;不符合国家法规及政策;存在方案生搬硬套;与实际情况不符，存在偏差;方案内容过于简略;存在与项目无关的文字内容;内容逻辑漏洞、原理错误或常识错误;不利于本项目目标的实现;现有技术条件下不可能出现的情形。 |
| 5 | 实施方案 | 8.00 | 供应商针对本项目提供实施方案:(1)实施计划和进度保障措施:(2)安装调试及稳定性运行方案:(3)实施各阶段人员配置:(4)应急措施及预案。 上述4项内容分析完整，与项目需求吻合，思路清晰，层次细化，有具体详细的阐述且符合项目要求的得8分,每缺少1项内容扣2分，每项内容中有一处内容存在缺陷或不足的扣1分，扣完为止。 实施方案内容存在缺陷或不足指以下任意一种情形:方案内容不切合行业实际:不符合国家法规及政策:存在方案生搬硬套;与实际情况不符，存在偏差:方案内容过于简略:存在与项目无关的文字内容:内容逻辑漏洞、原理错误或常识错误:不利于本项目目标的实现:现有技术条件下不可能出现的情形。 |
| 6 | 质量保证措施 | 7.00 | 结合项目实际特点制定质量保证措施(包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应、产品的损坏换新等内容): 1、质量保证措施完善、有详细具体的应对措施，完全满足采购需求的得7分; 2、质量保证措施较为完善、内容较为详细具体，基本满足采购需求的得5分; 3、质量保证措施较为简单，内容较为简略部分满足采购需求的得3分; 4、质量保证措施内容简略，内容没有针对性的得1分 5、未提供不得分。 |
| 合计： | 100.00 | ||
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