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采购需求
一、采购标段
| 采购计划编号： | 2024NCZ(YC)000041 | 项目名称： | ****中心年基因测序及核酸检测设备采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | ****中心年基因测序及核酸检测设备采购 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | 4270000.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： |
否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： |
否 |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 是 否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书； |
| 2 | “信用中国”以及“中国政府采购网”查询，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与政府采购活动（采购代理机构开标现场查询）； |
| 3 | 所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）；代理商或经销商还需提供《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）； |
| 4 | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书或相关证明材料。 |
| 5 | 法定代表人授权书及被授权人身份证（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明） |
| 6 | 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明； |
| 7 | 依法缴纳社会保障资金的缴纳记录和税收的承诺书（如不提供本承诺书须提供2023年11月至开标前任意一个月的依法纳税、养老和医疗缴费证明）； |
| 8 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书（如不提供本承诺书须提供财务会计制度） |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）
付款条件（进度和方式）
售后服务
安装调试
质量保修范围和保修期
培训
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 标的清单(货物类) | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 |
是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 |
备注 | ||
| 是否应当实施 政府强制采购 |
是否应当实施 政府优先采购 |
是否应当实施 政府强制采购 |
是否应当实施 政府优先采购 |
|||||||||
| 1 | A02329900-其他医疗设备 | 全自动核酸快检仪 | 台 | 1 | 332000.00 | 否 | 标的1-其他医疗设备：1、 设备基于实时荧光定量PCR检测技术方法。 2、平均升降温速率：≥10℃/s （50℃-90℃） 3、 温度准确性：≤±0.5℃。荧光强度检测重复性：≤3%变异系数（CV）。荧光强度检测精密度：≤5%变异系数（CV）。 4、 检测通道：≥4个（FAM/SYBR；HEX/VIC；ROX/Texas Red； Cy5） 5、检测模块≥4个，每个检测模块独立升温控制，可单独设定核酸检测，各模块无干扰，实现样本随到随检。在同一时间不同检测模块可同时检测多种不同项目。 6、加热方式：配套一次性加样吸管，无需移液枪加样；单样本检测上样量：≥300ul。 7、搭配不同的检测试剂，检查时间可实现：≤30min。 8、样本处理：具备自动磁珠法核酸提取纯化，在同一仪器内部全自动完成核酸提取、逆转录、扩增、结果输出，无需手动干预。 9、配套检测试剂：独立预分装，适合常温运输及储存，并且可实现采检一体，检测过程无需再次开盖。 10、操作方式：主机配备扫码功能，可自动识别检测项目，自动设置各反应程序。触摸屏操作，无需外接电脑。 11、检测通量可拓展性：可根据客户的检测需求，组成矩阵灵活拓展通量，满足不同场景检测需求。 12、全自动核酸检测分析系统主机1台 13、电源线1套 14、说明书1套 15、装机验证试剂1盒； 16、产品安装调试经用户验收合格当天起，免费质保期1年，在质保期内，产品因故障停用，质保期外相应顺延，能更及时地为用户提供仪器关键零配件、消耗品等。 17、中标供应商应提供原产商质量保证和售后服务承诺书。合同签订后，在1周内中标供应商将仪器操作间的装修要求和水、电、气要求通知需求单位。 18、中标供应商负责将设备运至需求单位指定的地点，免费负责安装，免费现场培训及技术应用培训。中标价应包含产品的制造、材料费（主材及辅材）、运输、安装、验收、保修、税收、所有手续费等直至验收合格交付需求单位使用的所有相关费用。中标价格在中标后的合同实施期间应保持不变，既不因市场价格或政策性价格的调整而增减（若因中标人责任而导致的需方依据合同条款对中标人的扣款处罚除外）。 19、货到后，中标供应商负责派技术人员到现场进行安装、调试，直至验收合格。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A02329900-其他医疗设备 | 水质采样器 | 台 | 14 | 17000.00 | 否 | 标的2-其他医疗设备：技术参数： 1.分瓶留样：仪器可实现≥10瓶分瓶留样。 2.多功能采样：可实现定时定量采样，定流定量采样，定时比例采样，超标触发采样等多种采样方式。 3.采样准确无污染：使用高效高精蠕动泵，管路内部不与仪器接触，避免二次污染样品，最小采样量10ml。 4.液位检测：内置高灵敏度液位检测传感器，减小外部管路长度对采样量的影响。 5.大容量记录：可记录每次采样的留样瓶号、留样时间、留样量、以及样品参数，最大容量10000条。 6.操作简单：采用4.3寸高分辨率液晶触摸屏，操作界面简洁易学。 7.自动排空：每次采样结束后，系统可自动排空管内存水，以保证管路不产生沉积堵塞。 8.水样冷藏：采用高效制冷装置，可使留存的水样保存在-20℃~20℃环境。 9.仪器取得计量院校准证书，精确度高。 技术指标： 采样间隔：1-999min(可调) 留样瓶数：≥10瓶 单次留样量：10ml~1000ml 采样瓶容量：1000ml*10瓶 留样量误差：±10%(留样200ml时) 内置采样泵扬程：≤8米 水平采样距离：≤50米 水样保存温度：（-20~20）℃可设置 管路系统气密性：≤-0.07MPa 平均无故障连续运行时间：≥1440h/次 绝缘阻抗：>20MΩ 模拟接口：4mA~20mA 数字量输入接口：开关量、RS485 流量计接入形式：流量计模拟信号 尺寸：≤长×宽×高=650×450×650 mm 重量：≤23kg 供电电源：24V,5A 工作温度：10℃~40℃ 工作湿度：≤85%RH 配置清单： 主机：1台 适配器：24V 5A 1个 硅胶管：7×10 1根 冰箱电源线：车载、交流各一套 蠕动泵硅胶管：2根 沉水头：1个 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A02329900-其他医疗设备 | ***平台 | 套 | 1 | 3700000.00 | 否 | 标的3-其他医疗设备：1. 设备用途 1.1该设备用于新型冠状病毒肺炎疫情的快速应对，既可从临床标本中直接分析新冠病毒的基因组序列，又可对分离培养后的新冠病毒进行基因组序列详尽分析。 1.2 该设备用于新型冠状病毒基因组序列的拼接、比对、进化同源分析、变异位点分析，为新型冠状病毒的进化、溯源、传播预测做分析； 1.3 该设备可用于不明原因肺炎、不明原因感染、不明原因发热等标本的基因组分析和快速应对，对新发、未知病原进行宏基因组测序； 1.4 该设备可用于生物性水污染、食物中毒、突发和新发公共卫生事件的快速应对，快速检测致病源； 1.5 该设备可用于细菌性腹泻、肠道致病菌的快速应对和基因组分析； 1.6 该设备可用于致病菌快速鉴定、爆发识别、食源性致病菌的溯源分析和基因组分子分型； 设备参数要求 2. 技术参数 ★2.1 数据通量：主机测序每次反应测序数据产出量≧150Gb。 2.2 ***平台数据读取模式：单端读取序列和双端读取序列。 2.3 测序原理：采用光学原理，使用荧光信号确认碱基种类，每次只读取一个碱基，保证最终的核酸序列质量。 2.4 新冠捕获技术原理：能够获得新冠病毒的基因组全长，获得产物直接用于二代和三代基因组测序，分析新冠病毒全长。 2.5 适用的样本类型：鼻咽拭子、灌洗液、胸积水、脑脊液、全血、血清、血浆、尿液、粪便、石蜡包埋蜡块、纯培养的细菌、病毒和寄生虫、环境标本。 ★2.6 新冠全基因组序列采用PCR 技术，全部捕获≦6小时完成。 2.7 提供未知病原检测RNA 建库方案，RNA 起始量≦500pg；提供基于酶切的DNA 文库制备方案，时间小于4 小时,DNA 起始量≦1ng。 2.8 平台数据读长：单端读取序列，读长至少包括50bp、100bp 和150bp；双端读取序列，读长至少包括2×50bp、2×100bp 和2×150bp。 ★2.9 读长2×100 bp 时，整个测序运行完成时间≤36 小时。 ★2.10 读长 2×150 bp 时，整个测序运行完成时间≤36 小时。 2.11 不同样品并行性：提供≥380 个样品的index（条码）混合接头。 2.12 样本和芯片加载便利性：无需任何样本加载系统、无需任何装载系统。 2.13 实验过程生物安全性：整个设备实验过程封闭，无人员接触，无废液、废气外排。 2.14 测序数据准确性：测序结果给出严格的Q30 质量数据，当2×150bp 测序时，Q30 值≥75%。 ★2.15 全基因组测序覆盖度（coverage）≥99%。 2.16 测序过程中标签跳跃（Index Hopping）现象≤0.0001%。 2.17 测序结束后，不需进行液流流路的冲洗维护，操作简便，节省操作者工作时间。 2.18 测序系统主机内置服务器，提供同品牌整合在测序仪内的App 版本优化的生物信息学分析软件。 3. 测序仪内置生物信息分析加速器，提供准确的超快速基因组分析功能，操作系统安全稳定。 4.仪器控制、数据采集、处理和应用 4.1数据采集模式：采集每一个碱基反应信号； 4.2操作软件：实现对测序仪器的自动工作流程进行操作设置，可自动控制仪器完成簇生成扩增和边合成边测序的化学反应; 4.3 分析软件：提供同品牌整合在测序仪内的App版本优化的生物信息学解读软件； 4.4 新冠病毒全基因组分析软件 4.4.1***平台***平台产生的测序结果进行数据分析； 4.4.2新冠病毒全基因组序列分析，突变位点鉴定等功能（如D614G突变）； 4.4.3图形化操作界面，无需命令行输入，从下机数据到结果报告仅需一键式操作，无需专业生物信息学知识； 4.4.4下机数据自动生成病毒基因组溯源进化树；用户可以自主添加序列信息，从而生成新的进化树；自动完成新冠病毒全基因组序列拼接；数据结果自动生成新冠病毒中国地区特异性亚型注释，无需进行二次分析； 4.4.5配备污水新冠分析模块，可对污水中的新冠序列进行分析，满足污水环境检测的任务要求； 4.4.6软件制造企业必须通过ISO9001认证，带CNAS标识，在国家认证认可委员会可查询；具有国家版权局颁发的计算机软件著作权登记证书； 4.5流感病毒基因组分析软件 4.5.1图形化操作界面，无需命令行输入；从下机数据到结果报告仅需一键式操作，无需专业生物信息学知识；自主知识产权的变异扩增防错技术；可视化的报告输出； 4.5.2软件内嵌服务器，计算能力高效；实现96个样本的批量处理； 4.5.3直接识别关键位点的变异；结合从头组装和比对参考序列两种算法，结果更可靠；动态展示reads比对和覆盖情况；提供后续个性化数据分析服务； 4.6未知病原体高通量测序分析软件 4.6.1可兼容二代测序和三代测序的下机数据； 4.6.2 配备同品牌的未知病原宏基因组测序建库试剂盒，可在测序前后端对宿主进行过滤处理； 4.6.3提供结果数据的reads数目做图统计功能，相对reads做图统计功能，物种树分析功能； ★4.6.4提供结果报告图片和病原拼接序列结果的导出功能，用于未知病原体鉴定；软件内嵌服务器，计算能力高效； 4.7 单独配备宏基因组病原鉴定、抗性基因和毒力基因分析软件，可开展腹泻及肠道疾病症候群的测序研究； 4.8 配备单独的致病菌单菌拼接鉴定软件，可开展致病菌测序鉴定以及毒力、耐药、抗性基因的分析和读取； 4.9 配备单独沙门氏菌分子分型鉴定与血清型预测软件，可开展沙门氏菌的血清型分析及MLST分析应用； 4.10配备单独 HIV全基因组/耐药基因高通量测序分析软件，可开展HIV全基因组测序分型分析及耐药； 4.10.1系统功能：该系统将用于HIV全基因组基因片段的扩增，实现HIV病毒分型、蛋白酶和逆转录酶基因耐药突变位点的检测等功能； 4.10.2可兼容二代测序和三代测序的下机数据； 4.10.3从下机数据到结果报告仅需一键式操作，无需专业生物信息学知识； 4.10.4自主知识产权的变异扩增防错技术； 4.10.5可自动计算覆盖度和深度，有效去除假阳性； 4.10.6单样本分析时间≤1分钟； 4.10.7具有HIV亚型分型功能； 4.10.8可进行耐药预测，包括ATV（atazanavir/r），DRV（darunavir/r），IDV（indinavir/r），LPV（lopinavir/r），NFV（nelfinavir/r），SQV（saquinavir/r），TPV（tipranavir/r）等药物功能预测； 4.10.9具有变异位点注释功能，包括Major（M46MI、G48V、I54T、V82A）、Accessory（K43T）、other（L10I、K20KR、E35D、M36I、L63P、I64V）； 8.10可进行耐药推断，如ABC（abacavir）、AZT（zidovudine）、D4T（stavudine）、DDI（didanosine）、FTC（emtricitabine）、LMV（lamivudine）、TDF（tenofovir）、DOR（doravirine）、EFV（efavirenz）、ETR（etravirine）、NVP（nevirapine）、RPV（rilpivirine）； 4.10.11提供结果报告图片和HIV耐药基因拼接结果的导出功能； 4.11 单独配备肠道病毒拼接分析软件 5.数据分析服务器 处理器≥Intel E5-2690 V4 1.7 GHZ；内存≥128GB,2400MTs；硬盘≥16TB 7.2K RPM SATA 6Gb/S；配置有线鼠和键盘，16X DVD-ROM SATA光驱；显示器≥32英寸； 6.仪器配置要求 6.1 满足招标参数的基因测序仪主机：1台； 6.2 满足招标参数的测序仪内置软件：1台； 6.3 满足招标参数的新冠病毒序列分析模块：1套； 6.4 满足招标参数的流感病毒生物信息分析模块：1套； 6.5 满足招标参数的未知病原分析模块： 1套； 6.6 宏基因组病原鉴定、抗性基因和毒力基因分析软件：1套； 6.7 致病菌单菌拼接鉴定软件：1套； 6.8 沙门氏菌分子分型鉴定与血清型预测软件：1套； 6.9 HIV全基因组/耐药基因高通量测序分析软件：1套； 6.10 肠道病毒拼接分析软件：1套 6.10 满足招标参数的数据分析服务器：1套； 6.12 新冠病毒全基因组测序试剂（24样本）：1套（含捕获、文库构建、测序）； 6.13 96孔板离心机：1台； 6.14 核酸定量分析仪（含定量试剂、配套反应管子1套）：1台； 6.15 96孔板振荡器：1台； 6.16 96孔板磁力架：1台（含5套深孔板）； 6.17 磁珠：1套； 6.18 单独配备快速病原分析服务器； 6.19 0.5-10uL、20-200uL、200-1000uL单道可调加样器各2把，带滤芯盒装吸头1箱。 6.20 电动除吸器和0.5-10uL、10-100uL、30-300uL八道可调加样器各2把，带滤芯盒装吸头1箱。 7．技术服务 7.1 应提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明等； 7.2 仪器安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在5日内完成。安装前，提供安装条件、用水、用电条件说明； 7.3 培训要求：安装验收后，厂家在用户所在地对用户进行仪器操作和日常维护的现场培训。包括仪器原理、使用方法和维护方法等，需要提供培训证书； 7.4 仪器生产厂家设有销售服务公司（需提供工程师名单、联系方法及厂家盖章的售后服务承诺书等）； 8. 质量保证 保修期：主机及相关配套设备保修期1年，自设备验收合格之日起计算。保修期内提供免费保修。 9. 售后服务体系 9.1 厂家能够提供快速的安装调试，操作指导和维修等方面的技术服务； 9.2 厂家有属****中心，为基层客户提供仪器使用和应用支持,为用户提供分析咨询演示分析和培训等服务； 9.3 提供厂家自身的零备件供应体系，方便客户购买消耗品和零备件； 9.4 ****中心直接提供终身维修，维修响应时间为24小时内，48小时内到达现场。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
采购需求附件：
| 采购需求附件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 政府采购需求.doc |
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物
培训
履约保证金
甲方责任
乙方责任
采购标的交付（实施）的时间（期限）
违约责任
不可抗力
验收标准（附验收方案） （验收方案附件）： 方案.docx
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
售后服务
安装调试
质量保修范围和保修期
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 技术标响应情况（技术指标、参数）价 | 40 | 满足招标文件重要技术指标及一般参数要求的得30分，以此为基础：招标文件中带★的产品参数为重要技术参数，不能实质性满足招标文件中重要技术指标的，每一项减3分，扣完为止；优于重要技术指标的，每一项加2分，加到满分40分为止。 投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，有一项减1分，扣完为止； 注：★号技术参数需提供相关证明文件，不能提供证明的视为不响应（证明方式：提供检验检测报告、注册证、产品相关说明书加盖厂家公章） 各投标人虚假响应技术参数的，一经查实按无效标书处理； |
| 3 | 商务标响应情况 | 2 | 不能实质性满足招标文件重要商务条款要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款的以此为基础，投标人一般商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加0.5分，两项加分至标准分时为止。 |
| 4 | 实施方案 | 7 | 投标人结合项目要求提供具体实施服务方案，服务方案中需包含总体目标、设备安装方案、验收方案等： 提供方案内容齐全、描述详细清晰，满足采购需求，服务符合实际需求，设备安装节点明确的得7分；提供方案内容齐全、描述详细，安装、验收能够满足采购需求得5分；提供方案内容齐全、设备安装方案人员配备合理，基本满足采购需求的得3分；提供以上内容存在缺漏且对需求理解欠缺、描述不准确的得1分；未提供的不得分。 |
| 5 | 质量保障措施 | 7 | 投标人需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品的损坏换新等内容： 质量保证措施完善、有详细具体的应对措施，完全满足采购需求的得7分；质量保证措施较为完善、计划较为详细、具体，满足采购需求的得5分；质量保障措施基本满足采购需求，但不够具体明确的得3分；质量保证措施内容简略，无具体的措施的得1分；未提供的不得分。 |
| 6 | 培训方案 | 7 | 投标人应针对本项目实际特点制定相关的培训方案： 培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得7分；培训方案体系较为完善、计划较为详细，有培训方案，有培训目标及任务安排的得5分；培训方案基本满足采购需求，但不够具体明确的得3分；培训方案体系简略，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得1分；未提供方案不得分。 |
| 7 | 售后服务 | 7 | 投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，售后服务方案包括内容包括服务保障体系，服务责任、产品退换、应急措施、售后服务人员等内容： 方案内容详尽完善、措施可行性强，人员安排科学合理，售后服务体系完善，解决问题方案全面，售后服务响应时间及时，完全满足采购需求的得7分；方案内容完整，应急措施有可行性、人员安排合理，具有详细的售后服务体系、解决问题方案、售后服务响应时间等内容，满足采购需求的得5分；方案基本满足采购需求，但不够具体明确的得3分；方案内容及相关承诺、措施简略的得1分；未提供方案不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
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