城北医院医疗设备及相关配套设施采购项目采购公告

1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。

2.上一年度的财务状况报告（成立不满一年不需提供）。

3.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。

4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。

5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

采购包1

1.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本采购项目包1、包2执行扶持中小企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业和节能环保等政府采购政策，包3专门面向中小企业。

1.本项目对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除。本项目对监狱企业产品的价格给予10%的扣除。本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予10%的扣除。

注：①小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。

2.中标供应商为小微企业或残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构将随中标结果同时公告其《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。

3.供应商提供的《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

采购包2

1.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本采购项目包1、包2执行扶持中小企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业和节能环保等政府采购政策，包3专门面向中小企业。

1.本项目对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除。本项目对监狱企业产品的价格给予10%的扣除。本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予10%的扣除。

注：①小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。

2.中标供应商为小微企业或残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构将随中标结果同时公告其《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。

3.供应商提供的《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

采购包3

1.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本采购项目包1、包2执行扶持中小企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业和节能环保等政府采购政策，包3专门面向中小企业。

1.本项目对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除。本项目对监狱企业产品的价格给予10%的扣除。本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予10%的扣除。

注：①小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。

2.中标供应商为小微企业或残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构将随中标结果同时公告其《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。

3.供应商提供的《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

采购包1

（1）供应商具有有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围涵盖所投产品）；

（2）所投产品生产厂家具有有效的《医疗器械生产许可证》（生产范围涵盖所投产品）；

（3）所投产品具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供所投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；若注册证如过期的，须有国家药品监督管理局新证办理受理书或注册证延期公告和《医疗器械产品注册登记表》）。

采购包2

（1）供应商具有有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围涵盖所投产品）；

（2）所投产品生产厂家具有有效的《医疗器械生产许可证》（生产范围涵盖所投产品）；

（3）所投产品具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供所投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；若注册证如过期的，须有国家药品监督管理局新证办理受理书或注册证延期公告和《医疗器械产品注册登记表》）。

采购包3

（1）供应商具有有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围涵盖所投产品）；

（2）所投产品生产厂家具有有效的《医疗器械生产许可证》（生产范围涵盖所投产品）；

（3）所投产品具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供所投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；若注册证如过期的，须有国家药品监督管理局新证办理受理书或注册证延期公告和《医疗器械产品注册登记表》）。

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