雅安市雨城区人民医院2023年度专项债券能力建设二期项目第十部分招标公告

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)
1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
3.供应商所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。。

采购包2：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
3.供应商所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。。

采购包3：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
3.供应商所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。。

采购包4：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
3.供应商所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。。

采购包5：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
3.供应商所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。。

采购包6：

(1)
1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
3.供应商所投产品若为进口产品须提供厂家或有效经销商的授权书（有效经销商需提供具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。。