川北医学院附属医院2023年全自动心肺复苏机等一批医疗设备公开招标采购公告

采购包1：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包2：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包3：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包4：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包5：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包6：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包7：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包8：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包9：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包10：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包11：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包12：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包13：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包14：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包15：合同签订后30天内交货安装完毕。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包14：不接受联合体投标

采购包15：不接受联合体投标

采购包1：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包2：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包3：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包4：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包5：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包6：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包7：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包8：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包9：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包10：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包11：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包12：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包13：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包14：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。

采购包15：

1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。