某部医疗设备一批公开招标采购补遗书01号致各潜在投标人:本项目招标文件“第三部分/投标人须知/资格性和符合性审查表/一、资格性审查”第7项审查内容与前文存在表述差异,现做如下修正:原表述:“所投产品医疗器械注册证(CFDA认证)及完整的注册检验报告(所投产品不属于医疗器械的无需提供)”修正为:“所投产品《医疗器械注册证》(CFDA认证)及《医疗器械注册登记表》或新版医疗器械注册证、医疗器械注册检验报告(所投产品不属于医疗器械的无需提供)”本补遗书未涉及内容不做任何修改。****中心年4月16日
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