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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目2024年6月至10月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 是否专门面向中小企业采购 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | 献血者饮品 15000 盒产品要求：纯牛奶不低于250ml。 | 42000.00 | 2024年08月 | 是 | |
| 2 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | 病毒灭活滤器（小） 3000 个 "主要技术参数：（100ml） 技 术 参 数 1.高压蒸汽灭菌，确保产品的无毒、无菌、无热原； 2.指示病毒灭活效果：VSV≥6lgTCID50；Sindbis≥6lgTCID50； 3.血浆主要凝血因子的平均保有率≥80%； 4.总蛋白的回收率≥85%； 5.血浆蛋白的免疫原性无变异； 6.光敏剂吸附率≥85%；光敏剂残留率≤15%； 7.剩余白细胞数应小于5.0×105个/单位； 8.血浆主要凝血因子的回收率符合国家要求； 9.过滤后血浆在颜色、外观上与正常血浆应无明显差异； 10.过滤亚甲蓝顺畅，过滤时间在2-3分钟； 11.产品采用纸塑包装，无味，对工作人员无影响；撕开口位于小端，便于撕开，方便工作人员使用； 12.血袋信息使用条形码技术，可通过扫描条形码识别相关生产信息； 13.所投产品必须具有病毒灭活效果的验证报告； 14.必须提供配套设施，保证灭活器材与配套设备匹配达到产品灭活效果，否则为无效投标； 15.所投产品具有病毒灭活效果的验证报告。" | 105000.00 | 2024年08月 | 是 | |
| 3 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | ABO细胞 60 套 "1.用于ABO血型反定型检测 2.规格：10ml 3.外观：上清液无色、透明，细胞呈鲜红色，无絮状物和凝，无渗漏、无破损。 4.特异性：A1细胞与抗A凝集，与抗B不凝集；B细胞与抗B凝集，与抗A不凝集；O细胞与抗A、抗B均不凝集。 5.抗原性：A1细胞与抗A凝集3+，最高稀释度≥8；与抗A凝集1+，最高稀释度≥64。B细胞与抗B凝集3+，最高稀释度≥8；与抗B凝集1+，最高稀释度≥64。" | 10860.00 | 2024年08月 | 否 | |
| 4 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | HIV1 150 盒 "*一、产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格,提供批批检合格证。 二、主要技术参数： 1.采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验。 2.符合国家标准，提供批批检报告：灵敏度：adr亚型最低检出量：小于等于0.1IU/ml；adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml；ay亚型最低检出量：小于等于0.2IU/ml； 3.精密性：≤15%；稳定性试验符合国家要求； 4.有效期：12个月。 5.最低检出下限≤0.1IU 6.满足使用方检测质量要求。 7.试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。" | 60150.00 | 2024年08月 | 否 | |
| 5 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | HCV1 150 盒 "*一、产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格，提供批批检合格证。 二、主要技术参数： 1.采用双抗原夹心法酶联免疫实验原理。 2.质量要求：符合国家标准，提供批批检合格报告：敏感性：符合国家规定（29/30）；特异性：符合国家规定(29/30)。精密度（CV）<15% 。稳定性试验符合国家要求。 3.样品加样量要满足实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。 4.分析灵敏度：最低检出下限为0.05NCU。 5.有效期：12个月。 6.满足使用方检测质量要求。 7.试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。" | 61500.00 | 2024年08月 | 否 | |
| 6 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | 献血者食品 15000 块 产品要求：食品糕点直径约12cm，高4cm，重量不低于75克。 | 49500.00 | 2024年08月 | 是 | |
| 7 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | TP1 150 盒 "*一、产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格，提供批批检合格证。 二、主要技术参数： 1.采用双抗原夹心法酶联免疫吸附实验原理。 2.阴性参考品符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。20份阴性参考品符合率20/20。 3.阳性参考品符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。10份阳性参考品符合率10/10。 4.最低检出限：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。L1，L2应检出阳性，L3可检出阳性或阴性，L4应检出阴性。 5.精密度：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。CV应不大于15%（n=10)。 6.有效期：12个月。 7.满足使用方检测质量要求。 8.试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。" | 23400.00 | 2024年08月 | 否 | |
| 8 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | HBV1 150 盒 "*一、产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格,提供批批检合格证。 二、主要技术参数： 1.采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验。 2.阳性标本浓度水平最低检测限达到0.1IU。 3.阳性参考品符合率：3份阳性参考品符合率为3/3； 4.阴性参考品符合率：20份阴性参考品符合率为20/20； 5.adr亚型最低检出量：小于等于0.1IU/ml；adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml；ay亚型最低检出量：小于等于0.2IU/ml;精密度CV（%）不高于15%。 6.有效期：12个月。 7.满足使用方检测质量要求。 8.试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。" | 12750.00 | 2024年08月 | 否 | |
| 9 | 2025****中心血站无偿献血专用材料第一次跨年采购（竞争性谈判）项目 | 病毒灭活滤器（大） 6000 个 "主要技术参数：（200ml） 技 术 参 数 1.高压蒸汽灭菌，确保产品的无毒、无菌、无热原； 2.指示病毒灭活效果：VSV≥6lgTCID50；Sindbis≥6lgTCID50； 3.血浆主要凝血因子的平均保有率≥80%； 4.总蛋白的回收率≥85%； 5.血浆蛋白的免疫原性无变异； 6.光敏剂吸附率≥85%；光敏剂残留率≤15%； 7.剩余白细胞数应小于5.0×105个/单位； 8.血浆主要凝血因子的回收率符合国家要求； 9.过滤后血浆在颜色、外观上与正常血浆应无明显差异； 10.过滤亚甲蓝顺畅，过滤时间在2-3分钟； 11.产品采用纸塑包装，无味，对工作人员无影响；撕开口位于小端，便于撕开，方便工作人员使用； 12.血袋信息使用条形码技术，可通过扫描条形码识别相关生产信息； 13.所投产品必须具有病毒灭活效果的验证报告； 14.必须提供配套设施，保证灭活器材与配套设备匹配达到产品灭活效果，否则为无效投标； 15.所投产品具有病毒灭活效果的验证报告。" | 270000.00 | 2024年08月 | 是 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
****中心血站
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/484/FPsNOpABLhvw9NrMzKXE.html
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