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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，****中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置2025年2月至4月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 是否专门面向中小企业采购 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2025****中心血站无偿献血专用材料医用耗材及诊断试剂第一部分购置 | HBV1 169 盒 TP1 164 盒 乙肝梅毒试剂条 62 盒 HCV1 176 盒 HIV1 173 盒 抗-D 100 支 ABO血型 77 盒 一次性加样针1 99840 支 一次性加样针（血型） 42624 支 一次性加样针2 73728 支 血型板（UV型板） 2400 块 大标签 100000 个 大碳带 100 卷 小标签 20000 个 小碳带 10 卷 采血标签 21500 张 留样盒 240 个 水机耗材 7 套 加湿器湿膜 3 套 血浆包装袋 10000 个 血包装袋 40000 个 医用棉签 3000 包 复合碘 1200 瓶 一次性吸管 57 包 一次性静脉采血针 2600 个 医疗废物转运箱100L 50 个 压力蒸汽灭菌指示胶带 2 卷 75%酒精 50 桶 手消液 150 瓶 大污物袋 45000 个 小污物袋 5000 个 100ml3%过氧化氢消毒液 30 瓶 84消毒液 400 瓶 100ml酒精 30 瓶 一次性注射器 200 5ml/支 一次性注射器 300 20ml/支 竹签（50支/包） 360 包 ALT质控品(中值） 20 支 抗A抗B血清1 100 套 ABO细胞 30 套 RhD血型 102 支 血常规质控品 20 支 微感采血针 33700 支 ALT质控品(高值） 20 支 项目参数：HBV1 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒装（双抗原夹心法） ①采用双抗原夹心法酶联免疫实验原理。 ②质量要求：符合国家标准，提供批批检合格报告：敏感性：符合国家规定（29/30）；特异性：符合国家规定(29/30)。精密度（CV）<15% 。稳定性试验符合国家要求。 ③样品加样量要满足实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。 ④有效期：12个月。 ⑤满足使用方检测质量要求。 ⑥试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 TP1 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 ①采用双抗原夹心法酶联免疫吸附实验原理。 ②阴性参考品符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。20份阴性参考品符合率20/20。 ③阳性参考品符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。10份阳性参考品符合率10/10。 ④最低检出限：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。L1，L2应检出阳性，L3可检出阳性或阴性，L4应检出阴性。 ⑤精密度：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。CV应不大于15%（n=10)。 ⑥有效期：12个月。 ⑦满足使用方检测质量要求。 ⑧试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 乙肝梅毒试剂条： 1、用途：用于体外定性检测人血清、血浆样本中的梅毒螺旋体抗体 2、方法学：胶体金层析法 3、检测标本：血清、血浆标本 4、产品有效期：大于等于12个月 5、灵敏度高，特异性好，适合于快速筛查 HCV1 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 ①采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验。 ②符合国家标准，提供批批检报告：灵敏度：adr亚型最低检出量：小于等于0.1IU/ml；adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml；ay亚型最低检出量：小于等于0.2IU/ml； ③精密性：≤15%；稳定性试验符合国家要求； ④有效期：12个月。 ⑤最低检出下限≤0.1IU ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 HIV1 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法和双抗体夹心法） ①采用双抗原夹心法和双抗体夹心法酶联免疫吸附实验原理，检测人血清或血浆中的HIV-1型（或）HIV-2型抗体和HIV 24抗原。 ②HIV抗体阴性参考品符合率：大于等于18/20； ③HIV抗体阳性参考品符合率：20/20； ④HIV抗体阳性参考品符合率（P11、P12）：P11、P12大于等于2.0且P12大于等于P11； ⑤抗体最低检出限：至少检出3份阳性反应（大于等于3/6）； ⑥抗体最低检出限（基质血清S1）：阴性反应； ⑦精密性：CV小于等于15%； ⑧HIV抗原阴性参考品符合率：20/20； ⑨HIV抗原阳性参考品符合率：10/10； ⑩抗原最低检出限：不高于2.5IU/ml； ⑪抗原最低检出量（基质血清L10）：阴性反应； ⑫抗体/抗原精密性：CV小于等于15%。 ⑬有效期：12个月。 ⑭满足使用方检测质量要求。 ⑮试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 抗D(IgM+IgG)血型定型试剂 ①用于人RhD血型的检测 ②效价：抗D(IgM)凝集效价≥1：64;抗D(IgG)凝集效价≥1:8 ③规格:10ml/支 ABO血型： *一、产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格，提供批批检合格证。 二、主要技术参数： 1.用于鉴定人ABO血型 2.规格：10ml 3.外观：抗A呈浅蓝色秀明液体，抗B呈浅黄色透明液体，无沉淀物，无渗漏，无破损。 4.效价：抗A与A1细胞凝集效价≥1：128，抗B与B细胞凝集效价≥1：128。 5.亲和力：抗A与A1细胞亲和力凝集时间≤15秒，抗B与B细胞亲和力凝集时间≤15秒。 6.冷凝集素和不规则抗体测定：不得出现凝集与溶血. 一次性加样针1 ①适用URANUS AE全自动酶免仪。 ②产品规格为1000ul，透明的一次性吸头，洁净，便于在加样过程中人工观察监测。 ③与全自动酶免仪的加样系统整合后能够达到以下变异系数要求并提供吸头与全自动酶免仪配合使用后的加样精度检验报告： 100µl：精密度：≤1.0%;准确度：≤±2.5% 1000µl:精密度：≤0.8%；准确度：≤ ±0.5% ④支持液面、凝块检测功能，与现有系统配套，系统能够通过吸头检测液面不足、凝块等问题。 ⑤装载适配部分具备良好的弹性，保证吸头装载后有很好的气密性。 ⑥可在室温下长期存储(至少能保障24个月的存储期)。 一次性加样针（血型） ①用途：适用于Metis Plus全自动血型分析仪，专用耗材。 ②产品规格容量≥1000ul，一次性黑色吸头，内含石墨，支持电容感应式探测。 ③采用≥192支/盒组合的独立密封包装；吸头装载时，可一次性至少可装载96支吸头到针盒，无需一支支摆放到针盒。 ④与全自动血型分析仪整合后加样精度能够达到： 加样量：10μl 精密度（CV%）：≤4.0％ 加样量：100μl 精密度（CV%）：≤3.0％ 加样量：1000μl 精密度（CV%）：≤2.0％ ⑤支持液面探测、凝块探测功能，与现有系统配套，系统能够通过吸头探测液面不足、凝块等问题。 ⑥尺寸：长度为≥96mm，针尖孔径≤Φ0.8mm，壁厚≤0.65mm，装载适配部分具备很好的弹性，保证吸头装载后有很好的气密性。 ⑦可在室温下长期储存（至少能保证12个月的储存期）。 一次性加样针2 ①产品应适用于瑞士TECAN evo150全自动加样仪，以保证加样精度及质量。 ②产品应具有良好的导电材质，能够准确判断液位高度。 ③产品应外表光洁，且批次间无差异。 ④与系统整合后能够达到以下变异系数要求： 10ul CV% 100ul CV(%) 200ul: <3.5 <0.75 1000ul: <3.5 <0.75 ⑤产品应为密封包装，规格为200ul和1000ul并一次性使用。 ⑥产品可在室温下长期存储(存储期≥12个月)。 ⑦产品支持液位、凝块、气泡检测功能，并能与现有系统配套；当液位不足、有凝块、有气泡等问题出现时，系统能够通过一次性加样针产品检测到问题。 血型板（UV型板） ①适用于Metis Plus全自动血型分析仪，进行血型检测。 ②板类型：一次性使用的标准96孔板，板条不可拆卸，为整板一体化设计。 ③尺寸（长*宽*高）：≤127mm*84.8mm*13.8mm。 ④材质：采用无色透明PS材质。 ⑤孔径：每个孔的直径≥8.8mm。 ⑥容积：每孔容积300ul。 ⑦孔内设计：血型微板上的每个孔内UV型设计，更加有利于于红细胞凝集后的聚集，检测灵敏度更高。 ⑧孔底内表面设计：血型微板底部内表面采用雾面技术，有效避免判读的反光效应；同时雾面设计增大摩擦力，避免非凝集的红细胞滑落，提高结果判读准确性。 ⑨外表面设计：血型板外表面为平面设计，避免从底部成像判读时产生反光光斑。 ⑩不透光处理：血型微板的底部孔间做了不透光处理，消除孔间干扰，每一个孔的成像图像清晰，分析结果准确，溯源性强。 大标签（80*130） 1、规格：80*130 2、面纸： 基本克重：70g／㎡±10%g／㎡ 厚度：0.080mm ； 底纸：兰色格拉辛底纸 基本克重：65g／㎡ 厚度：0.056mm 胶黏剂：永久性胶黏剂 胶黏剂：永久性胶黏剂 使用温度范围：-60℃～＋50℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。 3、投标人需要具有血液标签产品的ROHS证书及认证报告，证明标签安全、无毒。 投标人需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告） 大碳带 1、规格：92×300m 2、碳带基材 ： 聚酯薄膜 基材厚度(μm)： 4.5±0.4 墨层颜色： 黑 墨层透过浓度： 0.65～1.65 小标签 1、规格：20*50 2、面纸： 基本克重：70g／㎡±10%g／㎡ 厚度：0.080mm 底纸：兰色格拉辛底纸 基本克重：65g／㎡ 厚度：0.056mm 胶黏剂：永久性胶黏剂 最低贴标温度：5℃ 使用温度范围：-60℃～＋50℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。 3、投标人需要具有血液标签产品的ROHS证书及认证报告，证明标签安全、无毒。 投标人需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告）。 小碳带 1、规格：55×300m 2、碳带基材 ： 聚酯薄膜 基材厚度(μm)： 4.5±0.4 墨层颜色：黑 墨层透过浓度： 0.65～1.65 适用于站内打印机配套使用，打印内容清晰完整不掉色 采血标签： 规格：80*130 面纸： 基本克重：70g／㎡±10%g／㎡ 厚度：0.080mm 底纸：兰色格拉辛底纸 基本克重：65g／㎡ 厚度：0.056mm 胶黏剂：永久性胶黏剂 最低贴标温度：5℃ 使用温度范围：-60℃～＋50℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。 需要具有血液标签产品的ROHS证书及认证报告，证明标签安全、无毒。 需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告） 留样盒 ①医用聚丙烯材质，耐深低温-90度 ②U型底，96孔板，容量1.5ml，单管开口有2mm热封位置，单管独立可拆。尺寸：125×82×44mm，适合加样系统自动留样。 ③配套铝膜热封，一次性密封。 ④留样盒直坐标、纵坐标有定位坐标。重量：55g； 水机耗材 ①过滤柱:10"； ②离子树脂纯化柱:50.5cm； ③反渗透膜2012" 加湿器湿膜 与飞仕加湿器配套使用 血浆包装袋 1、材质：袋身一面须采用环保 15 丝 OPP 膜，一面须采用 PE、OPP 气泡复合膜， 透明度好，不拆包装便可扫码，并可减少袋内所装物品在运输过程中的振动撞 击； 2、规格尺寸：18cm+3.5cm（长），15cm（宽）。 3、封口牢固，具有耐低温特性； 4、加工工艺： 4.1、热复合三边封边（封口宽度小于 0.5cm） 血包装袋 1、规格：26CM*16.5CM 2、材质：塑料、耐磨、透明； 3、喷绘血滴爱心标识、****中心血站、供血电话：20****20 医用棉签： 由医用脱脂棉和竹组成 50支装。 复合碘： 60ml/瓶 碘含量0.2% 醋酸氯已定含量0.5% 一次性吸管： 外观干净，无杂质.规格：1ml/支、100/包。 一次性静脉采血针： 蝶翼型0.7# 独立包装。 医疗废物转运箱100L 100L/尺寸：68*50*40cm 压力蒸汽指示胶带 用于下排式和预真空压力蒸汽锅.考核是否达到灭菌条件。规格：19mm*50m 75%酒精 乙醇含量为75%±5%（V/V） 手消液 用于手部快速消毒。规格：500ML/瓶 大污物袋 加厚PE塑料，防水防尘耐用无异味、袋重21g、65*70cm 小污物袋 加厚PE塑料，防水防尘耐用无异味、袋重10g、32*51cm 100ML3%过氧化氢消毒液 过氧化氢含量为3.0%±0.3%（W/V） 84消毒液 有效氯含量为43g/L±6g/L，净含量：500g 一次性注射器20ML 医用，20ml 一次性注射器5ML 医用，5ml 竹签 50支/包，每支长为10cm ALT质控品（中值） ①适用于丙氨酸氨基转移酶的室内质量控制。 ②为水平Ⅱ质控品。 ③复溶后应无混浊，无未溶解物 ④CV应≤5%。 抗A抗B血型定型试剂型1 ①产品资质要求：经国家药品监督管理局批准和中国药品生物制品检定所批批检合格，提供批批检合格证。 ②用于鉴定人ABO血型 ③规格：10ml ④外观：抗A呈浅蓝色秀明液体，抗B呈浅黄色透明液体，无沉淀物，无渗漏，无破损。 ⑤效价：抗A与A1细胞凝集效价≥1：128，抗B与B细胞凝集效价≥1：128。 ⑥亲和力：抗A与A1细胞亲和力凝集时间≤15秒，抗B与B细胞亲和力凝集时间≤15秒。 ⑦冷凝集素和不规则抗体测定：不得出现凝集与溶血 ABO细胞 ①用于ABO血型反定型检测 ②规格：10ml ③外观：上清液无色、透明，细胞呈鲜红色，无絮状物和凝，无渗漏、无破损。 ④特异性：A1细胞与抗A凝集，与抗B不凝集；B细胞与抗B凝集，与抗A不凝集；O细胞与抗A、抗B均不凝集。 ⑤抗原性：A1细胞与抗A凝集3+，最高稀释度≥8；与抗A凝集1+，最高稀释度≥64。B细胞与抗B凝集3+，最高稀释度≥8；与抗B凝集1+，最高稀释度≥64。 RhD血型： 1.用于样本RhD血型的检测 2.检验原理：根据抗D抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，区分RhD阳性和RhD阴性 3.储存条件：2-8℃。 血常规质控品： 用途血细胞分析仪工作的质量控制。质控品瓶内均匀性不低于适用的血细胞分析仪检测正常水平新鲜血劈内声称的重复性要求。均匀性满足要求：WBC≤2.5 RBC≤1.0 HGB≤1.0 HCT≤1.0 MCV≤1.0 PLT≤4.0。 微感采血针： 规格：0.7（22G），供采血检验初筛时手指和耳部采血用。 ALT质控品（高值） ①适用于丙氨酸氨基转移酶的室内质量控制。 ②为水平Ⅲ质控品。 ③复溶后应无混浊，无未溶解物 ④CV应≤5%。 | 734626.14 | 2025年04月 | 是 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/484/t2ZFQZUBwwjLkgNHE882.html
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