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太原市急救中心(太原市第九人民医院、太原市紧急医疗救援中心)医疗设备公开招标采购

2020-05-15招标公告-公告公开招标山西
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太原市急救中心(太原市第九人民医院、 太原市紧急医疗救援中心)医疗设备公开招标采购
发布时间: 2020-05-15

依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关法律法规及规章规定,太原市公共资源交易中心受太原市急救中心委托,对其所需医疗设备组织国内公开招标采购,欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。

1.项目名称:太原市急救中心医疗设备公开招标采购

2.招标编号:2020JHG059

3.项目概况:本项目根据国务院办公厅《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》(国办发[2015]38号)及《公立医院补助资金管理暂行办法》,按照国家及我省深化医药卫生体制改革的总体部署,坚持“改革联动、分类指导、积极稳妥、逐步到位”的基本原则,将公平可及、群众受益作为改革的出发点和落脚点,所申请公立医院补助资金主要用于支持太原市急救中心(太原市第九人民医院、太原市紧急医疗救援中心)改革发展所需购置一批医疗设备,从而进一步提高我中心(院)医疗条件,适应广大患者的需求,着力解决人民群众看病就医的问题。

4.资金来源:财政资金

5.预算金额:2,209,000元

招标内容:共两包,详见招标文件“第五部分 采购需求”。

第一包

序号

品名

技术参数要求

数量

采购预算(元)

1

义齿消毒柜(立式)

一、使用环境

环境温度:5℃~40℃

相对湿度: ≤80%

大气压力:86KPa~106KPa

无腐蚀性气体、易燃易爆气体场合

二、杀菌因子

紫外线

三、性能指标

1、电源:220V 50HZ

2、紫外线辐照度:≥90μW/cm2

3、紫外线泄漏:≤1μW/cm2

4、安全类型:Ⅰ类B型

5、臭氧泄漏浓度:<0.1mg/m3

6、输入功率:≥125VA

7、容积≥170升

8、保险丝规格:2A

9、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

10000

2

输液输血加温器

1、温度设置范围:

35.0℃-42.0℃(95.0℉-107.6℉)

2、温度设置与显示分辨率:

0.1℃/0.2℉

3、加温板温控精度:

±1℃/±1.8℉

4、可切换温度单位:

℃/℉

5、预热时间:

小于2分钟

6、保护温度:

48℃±1℃

7、报警:

高温报警

低温报警

系统错误

加热提示

门开提示

8、显示:

数码管

9、适配器电源电压:

100V-240V,50Hz/60Hz

10、运行环境

温度+5℃~+30℃

相对湿度20%~80%

大气压76.0kPa~106.0kPa

11、运输和贮存环境

温度-20℃~+55℃

相对湿度10%~93%

 大气压50.0kPa~106.0kPa

12、类型

Ⅱ类B型,连续运行设备

13、IP等级

IPX1

14、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

20000

3

辐射台

1、工作电源:AC220V/ 50HZ,输入功率:≤750VA

2、控温方式:预热、手控、肤温三种控制

3、肤温控温范围:32℃~37.5℃

4、肤温显示范围:5℃~65℃

5、控温精度:≤0.5℃,皮肤温度传感器精度:±0.2℃内

6、床面温度均匀性:≤2℃

7、辐射箱水平角度:0°、30°、60°、90°双向转动

8、婴儿床倾斜角度:无级可调

9、APGAR评分计时:运行至50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声光提示

10、故障报警:断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等

11、床面上有效表面内的总辐照度:≥0.66mW/cm2

12、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥0.58mW/cm2

13、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:>0.4

14、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

40000

4

脉动真空灭菌器

电源电压:AC 220V ±10%

频 率:50/60Hz

电线插头:国标三芯/欧标三芯

最大功率:1800VA

电 流:10A

容 积:≥23L

级 别:欧洲B级标准

灭菌温度:121摄氏度,134摄氏度

特殊灭菌:灭活艾滋(HV),乙肝(HBV)疯牛病毒及芽孢

干燥程序:强力真空干燥,器械剩余湿度<0.2%

显 示:数显

供水系统:敞开式双水箱可消毒清洗。

净水箱容积:≥3.5L

废水箱容积:≥5L

灭菌室配制: 5层活动托盘架配3个托盘,灭菌过程中,灭菌温差±0.5度

蒸汽发生器清洗程序,自动清洗机器内管路,避免堵塞。每100次提醒。

干燥时间可根据用户需要可调

一机两用,不仅能对器械进行消毒,并能对棉花消毒,并且是干的

采用进口硅胶管,耐高压耐高温

敞开式水箱,便于清洗,避免滋长氯毒素

储水箱缺水提示,废水箱满水提示,无须为水箱缺水满水担忧

水质传感器检测蒸馏水水质,减少机器故障率

一次拉伸成型的锅体,采用进口材料304不锈钢

设置有安全阀,确保机器在紧急情况下安全释放锅内压力

双重门锁保护,机械锁配有气锁,在锅内压力未将至0时,机器无法打开

多重安全保护,可有效保护消毒器械人员的安全

空调式的散热系统,防止机器过热

采用ABS塑料,全模具化制做

进口皮碗双头真空泵,抽真空更彻底

灭菌器水平可通过可调脚垫调整,免费配送水平仪

可选配打印机 标配内置USB模块记录灭菌过程

投标时须提供压力容器许可证

★投标时需提供医疗器械注册证

1套

50000

5

幽门螺旋杆菌测试仪(碳14)

1.仪器功率 ≤50VA

2.对14C无淬灭标准源的探测效率≥87%

3.对14C本底的计数率≤60CPM

4.仪器连续工作48h后,14C探测效率的相对变化误差≤10%;

5.仪器测得的源强与已知源强的相对变化误差≤10%

6.所有线路板均高度集成,使用快符合采样电路技术

7防触电等级Ⅰ类、Ⅱ类设施类别(过压类别)

8.供电电源电压:AC 220V±22V 47Hz~51Hz

9.采用高灵敏度光电倍增管探测

10.测量时间:1分钟、2分钟、3分钟、5分钟、10分钟、自动

11.工作环境温度要求: 5℃~40℃

12.相对湿度要求 ≤75%

13.大气压力要求 75KPa~106KPa

14.一机多用,凡14C标记的呼气试验均可测量

15.自动进行测量数据打印,自带热敏式微型打印机

16.仪器可随时升级,与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告

17.★投标时需提供医疗器械注册证

1台

150000

6

牙片X光机

电源电压 AC 220V ±10%

频 率 50/60Hz

电线插头 国标三芯

最大功率 ≥900VA

电 流 4A

熔 丝 6.3A

射线焦点 0.8×0.8mm

 球管电压 70KV ±10%

阳极电流 7mA ±15%

阳 极 角 19o

负载循环 1/60

半 价 层 70KV时 1.6 mm Al

固有滤过 ≥0.5mm Al

泄漏辐射 1米处< 0.07mGy/h

特点:

1 :采用进口组装X射线发生器。

2 :精确的时间控制:微处理器技术将曝光时间精确到百分之一秒,并用数字显示,而且对任何警报都能立刻给出准确的提示

3 :采用法国技术的平衡臂使定位即灵活又稳定

4 :主柱用铝合金型材,外观豪华,精美

5 :平行聚焦,超清晰映像轻松可得

6:近无辐射,拍片操作无后顾之忧:微小的X射线源加之球管套被铅板严密封牢,在开发式曝光条件下,距照射中心1米以外,其漏射线比国家标准低68倍,比规定的人体安全值0.5mGy/h更低(0-0.007mGy/h)无需X线防护室,真正的保护医生和患者健康

7 :具有故障代码显示功能,参数可重新设置并保存

8 :标配稳压器,防止电压波动对球管造成伤害,可延长设备的生命

9 :预留数字化拍摄模式,可升级为数字化牙片机

★投标时需提供医疗器械注册证

1台

40000

7

听力筛查仪器

一、测试手段:采用耳声发射技术

(一)TEOAE
1.评估方法:噪音加权平均、信号峰值计算
2.刺激类型:Click(非线性)
★3.刺激水平:60 70 83dBSPL
4.接收频率:841Hz ~ 4757Hz

5.显示:曲线显示,参数显示。

(二)DPOAE
1.评估方法:相位统计法

2.测试范围:844Hz到6000Hz
3.刺激类型:两个基本匹配的纯音,

★4.显示: DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形

5.结果显示:DPOAE水平、噪音水平、信噪比

二、显示器:
★1.操作语言:全中文测试界
★2.类型:彩色,TFT,触摸屏尺寸:≥4.3寸,带有可调节LED背光灯
3.分辨率:≥232×480像素
4.按键耐用性:每个触屏点最少100万次重复使用
5.按键:电阻式触屏按键(可使用手套)
★6内存:主机存储器可以储存2000个测试者资料

三、实时时钟

机器与计算机连接时可与计算机同步;

四、数据接口:
电脑:USB数据接口

五、运输及存储环境
1.温度范围:-20~+60℃(-4~140℉)
2.湿度范围:20~80%(相对),不凝结
六、操作环境:
1.温度范围:10~40℃(50~104℉)
2.湿度范围:30~80%(相对),不凝结
3.患者安全:患者安全符合以下标准U2601-1、IEC 60601-2-26、IEC 60601-2-40

4.内部供电,BF型

5.电磁兼容标准:YY0505-2012

七、电源及电池
1、.预计电池电量:连续使用8小时(基于标准使用,实际使用中或影响电池使用时长)
2.电池等级指示器:4级电池等级指示器

八、PC接口:
1.接口类型:USB2.0,全速
电源:用量﹤来自USB接口的100mA电流
九、打印机接口:蓝牙连接

十、直流电源输入:输入电压:12V DC±5%

十一、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

20000

8

牙科塑封机

可封口的材料:

符合EN 868-5以及YY/T 0698-5的袋子和袋卷;

符合EN 868-4以及YY/T 0698-4的纸袋;

高密度聚乙烯材料(如Tyvek特卫强);

铝箔复合材料。

不可封口的材料:

聚乙烯膜;

软PVC膜、硬PVC片;

尼龙膜;聚丙烯膜。

技术指标

1、封口速度: ≥10 m/min

2、封口留边: 0~35 mm可调

3、封合线宽度:12 mm

4、工作温度: 60~220℃可调

5、控温精度: ≤ 1 %

6、打印方式: 针式打印

7、工作环境: 0~40℃

8、交流电源: 220V±10% 50Hz

9、最大电流: 3.2A

10、保 险 丝: 5A×2

11、存储环境

温 度: -40℃~55℃;

湿 度: ≤90%();

12、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

5000

9

尿沉渣测定仪器

1、进样系统

2.1 无需离心,直接原尿检测。

2.2全自动进样,轨道式≥10管位60标本连续进样,样品量最小2.5ml,吸入量0.5ml

2.3计数池:二通道定量流式计数池

2.4样品自动排空混匀

2.5遇到高浓度样本仪器可以提示人工复查

3、冲洗系统

3.1正反向清洗计数池,管道系统;吸样针内外壁自动清洗

3.2自动强制冲洗功能,每完成一个样本或一批样本(可设置)和开机关机仪器进行自动清洗

4、检测系统

4.1工作流程:全自动混均、进样、沉淀、采图、冲洗清。机内全自动数码显微平台,封闭式设计,减少了显微镜的日常污染

4.2 全自动内置数码显微镜,实现10X、40X倍物镜自动转换;自动对焦,调焦,;X、Y、Z三维方向轴自动移动

4.3 自动筛查阴性标本,根据标本情况自动切换物镜

4.4自动定位跟踪技术:确保弱阳性标本不漏检,检测灵敏度≤1个/μl

4.5实时动态聚焦技术:确保每个标本的图像清晰,减少每天开机调焦

4.6自动识别技术:自动抓拍图象并进行分类、识别、计数,准确度≥95%人工辅判

4.7数据存储量:≥200000个

4.8扩展功能:胸腹水、脑脊液、精液、大便常规检测报告

5、操作系统

5.1全自动化,操作简单,操作人员可离机自动检测分析,检验人员只需审核报告即可,报告审核,全视野整幅图片或集类式审核方式,颗粒可追溯原图。

5.2手动形态学分类研究功能:具备自动与手动双功能检测模式,通过按取相应功能键,实现选择性切换,对尿液有形成分进行深入的形态学分类研究,确保临床上对于不同性质、不同要求的标本进行灵活选择的需要

5.3单针二通道进样设计,具备仪器工作时一个通道检测其他通道沉降、清洗的功能,最大限度地避免了管道清洁冲洗与阳性标本的沉降耗时,充分保证了标本检测速度与效率

5.4独立,专用的急诊位功能:保证急诊标本的优先录入,随到随测

5.5支持外置条形码识别功能

5.6系统自我维护诊断功能:对仪器故障和系统错误自动发出声光报警,并提示简单处理。

5.7多媒体专用键盘:多媒体键盘,实行标本检测全过程监控以及查询统计、形态分析、维护保养等相应功能的一键操作,同时对显微镜视野实行不同需求(调焦、定位、取图)的键盘智能化控制

5.8测试速度:≥80个/小时

6、性能指标

6.1重复性:CV%≤12%

6.2识别率:≥95%人工辅判

6.3携带污染率:≤0.05%

6.4检出限:≤5个/μl ≧90%

6.5报告格式:(XX个 /μl),并出具图文并茂的综合报告

7、内置计算机配置

7.1 双核处理器, @3.40GHz 3.39GHz

7.2 内存:2G/DDR

7.3 硬盘:1T

7.4 操作系统:中文界面

7.5 显示器:≥19寸显示器

7.6 数据接口:双向通讯接口

7.7网络功能:标准串口可联机科室及医院计算机网络,实现分析报告无纸化传输和数据共享,支持LIS及HIS系统联网

8、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

200000

10

循环风消毒机

适用范围(m3):≥100

★消毒效果:设备持续工作1小时,可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%

★臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,可使100m3房间空气中臭氧残留量为<0.02mg/m3

多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气

循环风量(m3/h):≥800

★等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时

人机共存:设备为动态消毒机,可在人机共存的环境中使用,且不生成二次

净化效果 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%

洁净空气输出比率:CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h

等离子密度分布:要求等离子体空气净化消毒机用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。

★等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m3

多档风速可调:提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择:

工作模式:

手动模式:默认消毒时间为2小时,按键调整工作时间;

自动模式:设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时,自动启动消毒功能;

定时模式:按所设定的时间启停消毒,可设定五组定时消毒时间。

程控数量:程控程序数量不低于5组。

智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。

安装方式:壁挂式安装

噪声dB(A): ≤50

节能免打扰:具备该功能。

★电磁兼容性:

电源要求:工作电源: 220V 50Hz

额定功率(W):≤55

3台

24000

11

电恒温培养箱(孵育箱)

【容 积】≥430L

【温度范围】2~48℃

【额定电压】AC220V

【额定频率】50Hz

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。

2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。

3、适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用,85%湿度无凝露。

4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。

5、精准温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。

6、多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。

7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。

8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。

9、全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。

10、为嵌入式恒温箱,

11、箱体采用优质钢板,内部搁架可随意调整,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。

1台

40000

12

脉氧仪

一、监护参数

标准配置参数:

血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)

二、显示

背光,实时显示波形、数字

显示血氧饱和度(SpO2)和脉率(PR),并柱状显示脉搏强度

三、数据存储、回顾

≥10分钟的SpO2和脉率趋势图/趋势表回顾

四、 各参数性能指标

血氧饱和度(SpO2)

测量范围:0-100%

分辨率:1%

准确度:新生儿:±3%(70%-100)

脉搏(PR)

测量范围:30-254 bpm

分辨率:1bpm

精度:±3bpm

五、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

30000

13

骨钻

产品输出端扭矩范围(牛/米):≥2Nm

产品输出端空载转速范围

(转/分钟):0-1200rpm

克氏针夹持范围(毫米):0.5mm至8.0mm

升温(摄氏度/5分钟):≤55℃

空载噪声(分贝):≤75db

钻头夹持直径范围(毫米):0.6mm至8mm

电池类型:镍氢绿色环保电池,无消毒设计

电池容量(毫安):≥1600毫安

电池电压(伏特):14.4V

电机调速方式:手控正反转无级变速

电机输出功率(瓦):160W

消毒方式:高温熏蒸无菌消毒

低温等离子消毒

产品额定工作湿热环境:相对湿度≤80%

环境温度:5摄氏度至40摄氏度

耐高温:0摄氏度至135摄氏度

1套

50000

14

双管高压注射器

针筒规格:使用≥200ML无菌造影剂针筒

针筒数:双针筒

注射速度:注射速度范围:0.1~10ml/s;

注射剂量:0.1~200ml;

多阶段注射:每个预案注射可设置1~8阶段;

扫描延时和注射延时:0~600s;

预案存储量:≥115 套

防漏液功能:机头防漏液设计,防止液体进入机头内部造成损坏

试注射功能:具有试注射功能

主机人机输入方式:触摸屏和按键同时具备。

排气确认:具备“排气确认”保护按钮,需要先排气确认后才能进行注射,有效保护患者安全,避免空气栓塞;

双流注射功能:具有双针筒同时推进功能。

压力显示:主机上和远程控制端都必须有推注压力实时显示功能,增加安全。

14、压力检测方式:直接压力传感器,实时监测注射压力

15、推注方式:自动推注和手动推注都具备。

16、工作电源:单相 AC 220V±10%, 50±1Hz

17、运行环境:温度:+5℃ ~ +40℃,相对湿度:≤93%

18、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

120000

15

二氧化碳培养箱

一.适用范围:

1、温度范围:

室温+5℃至60℃。

2、温度均匀度:

 ≤±0.3 ℃

3、温度波动度:

 ≤±0.2 ℃

4、湿度:

≥85%RH

5、加湿方式:

加湿盘加水后自然蒸发

6、加温方式:

四面水套式加热方式

7、二氧化碳浓度控制范围:

0~20%

8、二氧化碳浓度波动度:

 ≤±0.1 %

9、二氧化碳浓度控制方式:

气体置换式+红外线二氧化碳浓度传感器+电磁阀启停方式

二.温度控制器:

特色说明:

1、温度传感器:

温度: DIN A 级Φ5mm SUS 不锈钢制PT 100?×3 支 。 箱温控制×1支 ;水温控制×1支 ;门温控制×1支

2、温度控制方式:

自动演算+ Fuzzy 控制。

3、温度转换:

采微电脑线性补偿校正。

4、显示界面:

LED数码管显示,按键输入方式。

5、定时范围:

1. 1~9999分钟 ;2.无定时连续运行

6、人性化操作:

a. 自动控制:

温度电热输出功率调整,微积分控制… 等。

b. 安全自检:

主要系统部件安全自检, 当有异常发生时经由控制器指示状态并停止加热。

c. 水位侦测:

探针型水位侦测,显示低水位时不启动加热。

主要功能:

1、温度显示精度:

 0.1℃ 。

2、浓度显示精度:

 0.1% 。

3、温度控制精度:

± 0.1℃ 。

4、浓度控制精度:

± 0.1% 。

5、偏差值校正:

温度偏差值补偿、校正功能。

6、I/O 自检:

安全自检功能, 异常发生时自动断电保护及故障指示。

7、自动演算:

微电脑自动演算 ,配合固态继电器功率控制,使温度控制更为精确(比例、积分、微分+固态继电器控制方式)。

8、温度上下限保护:

可设定温度保护上下限。

9、保护装置:

控制器监视安全保护系统及预防式的故障自检控制。

三.结构与材质:

1、内箱材质:

 SUS-304 不锈钢镜面板。

2、外部材质:

SPCC 冷轧钢板静电粉体烤漆处理。

3、保温材质:

高密度聚苯乙烯泡沫塑料及超细玻璃纤维棉。

4、箱门:

a. 内门:

钢化玻璃内门。

b. 内门防冷凝:

箱门加热辐射方式

c. 开启方向:

单开门设计,由左侧往右侧开启方式。

5、移动及支撑

滑轮移动调整摆放位置,前轮可锁止以固定位置*4只(200kg/ 轮)。

6、搁板

不锈钢条栅搁板2 块,每层可调高度50 ㎜。

四.温度电热及循环:

1、送风方式:

高阻抗马达轴流风机。送风方式为水平出风弧形循环设计。

2、加热系统:

微电脑智能型自动控制电热功率平衡调温+温度自保护加热器。

五.安全保护装置:

1、断路器:

小型开关断路器。

2、控制器内部保护:

a. 温度传感器:

断路或短路(超量程)。

b. 超温保护:

设定温度的高温保护设定。

c. 水位侦测:

探针型水位侦测,低水位时不启动加热。

c. 二氧化碳浓度:

二氧化碳浓度报警

3、外部故障侦测保护:

a. 电热保护:

加热器温度自保护器。

4、故障异常报警:

故障异常发生时,自动断电热保护,发出报警音。

六.★投标时需提供医疗器械注册证

1台

40000

16

药敏鉴定仪器

鉴定原理:经典比色\比浊法结合。

①生化鉴定用双岐矩阵法与快速生化产色反应结合的原理;②药敏为比浊法

鉴定细菌种类:系统可鉴定至少600种细菌,数据库菌种大于2000种细菌。

药敏种类:含临床上常用共计200余种,根据每年最新CLSI标准进行药敏分析MIC;能够报告MIC和S、I、R敏感度。

灵活性:用户可以根据本医院的实际情况自定义药敏测试卡

重复性:100%,符合率:》98%。

培养时间:16-24小时。

自动判读:光电比色及比浊法,12通道CCD成像检测技术达到快速准确。

数据处理:数据可自动储存,具有查询和统计分析功能,可自由设定查询和统计条件。

室内质控:具备质量控制功能,自动出具鉴定及药敏质控报告

具备院内感染管理系统(可院内联网)

院内微生物感染系统,提供符合GB15982标准的院感分析;

院内感染病例管理系统。

支原体鉴定+计数:鉴定解脲脲原体和人型支原体2种,共计12种抗菌素,可测定支原体浓度。

性病STD分析管理系统:可分析包括各种性病的检测及统计分析报告,有利于对各种性病的监测。

细菌耐药监测网:无需安装WHONET软件,细菌鉴定与药敏数据便可轻松导入WHONET。

测试卡组合多元化:

提供带薄膜的96孔生化鉴定/药敏复合卡;

另外可提供单一生化鉴定卡、单一MIC药敏测试卡,支原体鉴定药敏测试卡。

检测报告:客户可自行根据需要编缉报告,可根据纸张尺寸缩放报告。

药敏报告:

抗生素优化组合,根据临床选择用药的先后原则,分组(A、B、C、U)报告药敏结果,有利于临床医师选择最适合的抗生素;

提示药敏结果出现的异常表型(含括用头孢西丁检测mecA介导的苯唑西林耐药试验、红霉素诱导克林霉素耐药试验等),有效防止错用抗生素;

有院内网接口,可与医院LiS系统或HIS系统联网。

系统自检功能:系统可自动校准白平衡,保证仪器长期稳定工作。

检测系统和工作站一体化设计,无需外配显示器。

提供全自动加样仪、自动完成测试板加样,保证加样准确均匀。

鉴定药敏试复合测试板、单一鉴定测试板和单一药敏测试板均具备注册证及注册登记表。

22、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

300000

17

遥测中心系统

多参数数字遥测收发器 10台

监护参数:心电(ECG)、呼吸(RESP)、血氧饱和度(SpO2)(选配)、脉搏(PR)(选配)

显示功能:

屏幕:分辨率:128 x 128

显示内容:床号、参数名称、参数测量值、参数测量波形(ECG波形或PLETH波形显示)、血氧灌注棒图、联网符号、无线信号强度指示、电池电量指示

支持心电导联脱落显示提示,确保导联良好的连接状态

支持心电I、II、III、avR、avL、avF、V各导联波形显示

显示界面: ECG界面、ECG+RESP界面、ECG+SpO2界面、ECG+SpO2+Resp界面、SpO2+PR界面、演示界面,并支持一键实现各界面互相切换显示

性能特点:

重量≤140g,可配挂带包,便于病人随身携带

★防水抗摔:防水等级IPX7

具自动关屏功能,在无操作时进入具低功耗模式

智能识别功能:智能识别心电导联线(3/5导,欧/美标),无需特别设置

ECG测量:

支持3/5导心电监测

HR测量范围:成人:15bpm ~ 300bpm 小儿:15bpm ~ 350bpm

Resp测量:

测量范围:成人 0 rpm ~ 120 rpm 小儿0 rpm ~ 150 rpm

分辨率:1rpm,精度:±2rpm

SpO2测量:

测量范围:0-100%

分辨率:1%

精度:±2%(70% ~ 100%)

0% ~ 69%,无定义

具一键实现呼叫护士功能,保证监护安全

★具更换电池不掉电功能(支持取下电池后20秒时间内不掉电)

★支持监护数据的存储及回顾,时长不小于1.5小时

支持通过内置WIFI将数据上传遥测中央站

★多参数数字遥测收发器获得无线电发射设备型号核准证书

中央监护系统

性能特点:

支持对监护设备所有监护参数值及波形的显示

支持17英寸、19英寸液晶屏显示,宽屏和普屏均可以支持,方便根据科室需求进行灵活配置

★支持床边监护仪和遥测设备共用一套网络联网通讯

★支持对病人远程监护,并具呼叫病人功能

具起搏开关指示、呼叫护士图标、无线信号强度指示、遥测设备电池电量指示

遥测设备所有报警在中央站显示,提供生理报警,技术报警

★中央监护系统支持选配双屏,双屏最大64床接入,遥测设备及床边监护仪可有线、无线混合接入

具自动识别床位功能,具监护仪唯一的设备编号显示及床号显示

支持单床全信息显示;中央监护系统支持大字体模式显示当前监护窗口或大字体显示所有监护窗口

支持通过无线网络对遥测设备进行远程控制,包括病人信息、参数配置等内容

具趋势图、表数据存储及回顾功能,存储时间长达10天

支持20000组报警记录存储、回顾,支持使用外部移动设备保存数据

支持每台监护设备240小时的全息生理波形存储和回顾

支持连接打印机,实现A4纸打印报告

支持选配Web观察站功能

五、★投标时需提供医疗器械注册证

1套

180000

18

专用离心机

1、转速≥5000r/m;最大相对离心力≥3075×g

2、角转子容量:10ml×12(碳纤维角转子)

3、定时范围:1min~99:99:59(hh:mm:ss)/连续/点动离心;转速精度:≤±10 rpm

4、微电脑控制、数码显示;无碳刷交流变频电机;自动平衡,无需配平

5、转速/离心力互设、同步显示;12种自定义工作模式选择

6、10种升/降速率选择,最快升、降速时间≤5秒;噪音:≤60 dB

全钢制结构,不锈钢离心腔;电动安全门锁,不平衡保护

点动功能,短暂离心;运行中可随时更改参数,无需停机

★投标时需提供医疗器械注册证

2台

80000

19

超声波清洗机

洗槽尺寸:≥320*200*95mm

清洗槽容积:≥6L

清洗物品的最大长度:≥850px

数码定时:6段定时

温度设定:3组温度选择

超声波频率:35000Hz

★投标时需提供医疗器械注册证

1台

50000

20

阴道镜

1.镜头有光学连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像,输出FULL HD1080P信号

整机成像系统水平分辨率≥900线

空间分辨率:≥14 lpm

图像几何失真度≤3%

色彩还原度偏差不超过:-5%~+20%

视场范围满足:≥100mm(3X)

景深:≥120mm(6X)

≥15mm(18X)

≥5mm(18X)

2.放大倍数支持1~50倍连续变倍,镜头按键具有快速自动聚焦和手动聚焦、计时显示和关闭、放大/缩小(+/-)、远焦和近焦调节、白光三级、绿光三级、图像冻结功能,支持镜头手柄按键控制图像采集;

3.亮度可调的环形LED组光源,与镜头集成一体,高显色性贴片LED光源,30CM处光源照度≥3000Lux,色温范围:3200K~7000K;

4.图像采集单元提供HDMI视频输出接口;

5.采用全金属模具结构可升降直立式支架,确保其使用的稳定性和升降固定的可靠性;

6.可选配全金属结构的三臂式摇臂支架;

7.计时功能超时自动关闭,时间显示并且打印在报告上;

8.★提供预约、随访管理功能,自动提示患者的随访日期,医护人员可根据患者需求转入预约;

9.具有阴道镜检查过程管控功能,包括:阴道镜检查“流程”步骤提示及醋酸染色计时自动采图功能;

1并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面,方便对比参考,辅助检查医生做出准确判断;

11.★在观察检查界面中可快速查找患者历史资料,便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程;

12.不少于6种阴道镜检查报告模版和手术记录报告模板,提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份,便于医疗纠纷的追述;

13.★打印报告支持A4/B5打印;

14.支持导入病例,防止病例误删丢失,确保数据的安全性;

15.可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量结合患者不同阶段年龄实现双项条件统计,统计分析结果可以拼图、直方图和折线图形式进行显示,并可输出到Excel表;

16.转诊信息和病理结果信息能够集中信息化管理,方便门诊业务的统计分析;

17.★能够接入扫描枪,通过扫码,获取患者基本信息,提高工作效率;

18.基于患者为中心的网络数据库系统,对不同阴道镜检查的数据进行统一管理。对患者的阴道镜转诊检查指征、所有的历史病例、诊断术语等进行规范化管理,保证患者数据的一致性;

19.支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络,提供四级用户权限管理(主任、医生、护士及系统管理者);

20.★能够组合成院内局域网络系统,在断网情况下,阴道镜能够支持单机运行,不影响患者检查,网络连通后单机阴道镜能自动恢复与服务器数据同步,确保信息的安全性;

21.提供DICOM3.0数据交换接口,可实现与医院PACS系统无缝对接;

22.能够支持叫号系统,便于对阴道镜检查患者的分流处理;

23.★能够提供示教系统,支持阴道镜检查室/LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出;并提供双向语音交流,方便教学;

24.投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册,不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标,提供注册证及注册登记表证明其符合要求。

25.★投标时需提供医疗器械注册证

1套

250000

21

盆底治疗仪

具有自由刺激、处方刺激、反馈刺激、盆底评估、多媒体训练、模版训练等功能;

设备也可通过SD存储卡对数据存储,便于没有电脑的情况下也对数据进行存储并进行后续的分析;视频端子,可外接电视,进行大屏幕训练;音频接口,可外接耳机,进行音频输出;USB接口,可外接USB输入设备,包括鼠标、键盘、U盘等

终端可进行专业的表面肌电评估,实现病房诊疗一体化;

软件可升级为专业盆底版程序,包括尿失禁、盆底刺激、膀胱刺激等专业治疗方案;

通道数:两通道

测量范围:1μV~2000μV;

最高分辨率:小于0.3μV

幅频特性:3Hz~110Hz;

接地噪声:<1μV(RMS);

通带宽:5Hz-1200Hz

共模抑制比:≥105dB;

脉冲宽度误差:50μS~500μS;

最大电流脉冲输出强度:0-100mA,

 电流刺激频率:1 Hz~150Hz;

治疗时间5-40分钟;刺激方向:单向、双向;

★投标时需提供医疗器械注册证

1台

100000

第二包

序号

品名

技术参数要求

数量

采购预算(元)

1

打磨机

转速:1,000~35,000rpm

2、最大转矩:≥4.1Ncm

3、马达线长:≥1.2m

4、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

20000

2

根管测量仪

1、≥3.5寸彩色显示屏

2、触摸屏

3、输入交流电压100~240伏,50Hz 输出5伏直流电,1000mA

4、电源:3.6V

5、使用环境:10oC到45oC 相对湿度30%~75%

6、自动检测功能。
7、较少的X射线照射就可提供快速、可靠的结果。

8、在任何根管条件下均能准确地读数(沾有干或湿的血液,EDTA,次氯酸钠,过氧化氢,生理盐水)。
9、可充电电池。

10、"自动关闭电源"的功能延长了电池寿命。
11、耐高温,高压的唇形钳和锉夹。

12、宽显示屏显示。
13、5种灯光指示模式,给医生提供更详细的根管数据

14、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

30000

3

胰岛素泵系统

大剂量:

1、大剂量增幅:0.1u ﹑ 0.5u ﹑1.0u

2、最大剂量:80u

3、3重大剂量输注方式:常规﹑方波﹑双波

4、大剂量可以预设

基础量:

1、基础量分段:24

2、基础量增量:0.01u/h

3、基础量输注频率:4分钟/次

4、最大基础量:16.0u/h

5、临时基础率:12小时﹑0-200%﹑每小时10%增量方案

大剂量向导计算器:

6、碳水化合物计算

7、校正大剂量功能

8、跟踪活性胰岛素量

安全设置:

两套微处理系统相互监控,每天数万次自检,保证输注安全

多种报警功能:低电量﹑输注堵塞﹑更换储药器﹑血糖检查

医生模式:专业医护人员在此功能下可以进行许多重要的操作选择

限制:最大大剂量﹑最大日重量﹑最大基础量

大剂量锁定功能:防止重复输注

键锁定功能:防止意外碰触按钮导致事故

输注误差:≤4%

用户界面:

显示器:中文图形界面﹑带背景灯液晶显示屏

声音:蜂鸣

语言:支持本地语言(英语﹑德语﹑西班牙语﹑俄语﹑挪威语﹑希伯来语﹑捷克语﹑汉语﹑土耳其语﹑希腊语等)

颜色:深粉色﹑绿红﹑黑色﹑灰色﹑白色

简易功能:键滚动功能

6、储药器容量:≥300u (3ml)

7、记忆功能:大剂量:500次 排气:500次

日总量:500次 碳水化合物:500

8、电源:3.6V锂电池,电压稳定

9、防水功能:符合IPX8双滴

10、导管最小针长≤112.5px

名称:持续葡萄糖监测系统

技术参数要求:

血糖监测范围:1.7mmol/L─40mmol/L;

传感器有效使用寿命:大于72小时;

传感器电极直径:≤0.25mm;

每天参比血糖数:1个;

电极数量:≥3电极;

数据传输方式:蓝牙无线传输;

远程数据传输:GPRS传输;

数据实时显示性:实时显示患者血糖数据;

血糖信息采集频率:每10秒钟采集一次;

血糖数据记录频率:每3分钟记录一个;

每24小时记录血糖值数量:≥480个;

72小时记录血糖值数量:≥1440个;

高低血糖报警:报警数值可自行设定;

血糖发射器电池连续使用寿命:大于365天;

血糖接收器电池连续使用寿命:15至30天;

葡萄糖响应速度:小于10秒;

防水性能:IP-7(可游泳);

系统可以储存数据,以便对其进行分析来跟踪模式;

血糖数据可以下载到计算机软件上,用于对历史血糖值进行分析。

★投标时需提供医疗器械注册证

1台

100000

4

生物安全柜

1、气流模式:30%外排,70%循环;

2、过滤器采用超高效空气过滤器,送风过滤器99,9995%,排风过滤99,99%;

3、打开工作拉门时风机自动开始运行;关风机门未关严报警——防止实验微生物泄漏;

4、安全柜裸露工作区三侧壁板采用不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用大圆角处理;

5、前窗采用手动、玻璃平衡器悬挂系统设计,杜绝因误操作而带来的实验室泄漏;具有高度限位声、光报警装置;

6、送风风速:≥0.28m/s;

7、吸入口风速:≥0.55m/s;

8、通过碘化钾法人员保护测试,前窗操作口的保护因子≥7×105

9、严格的气密性检测,加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa;

10、安全柜交叉污染保护测试:菌落总数≤1CFU/次;

11、联动自锁功能:1只有在荧光灯、风机和玻璃前窗全部关闭的情况下,紫外灯才能开启——防止误触紫外线;2抬起前窗玻璃,紫外灯自动关闭,荧光灯自动开启、风机自动开始运行——防止微生物泄漏;3门超高时,紫外灯、荧光灯均不能工作——防止操作者在不安全状态下工作;4关闭前窗玻璃后,风机自动停止——防止风机空运转。(联动自锁功能对所有的误操作均有保护性补偿设计);

12、过滤器寿命不足20%提示性报警——提示提前准备更换,以免耽误工作。

13、噪音≤60分贝;

14、6mm厚度防紫外线钢化玻璃前窗,提供安全有效的保护;

15、照度≥ 900lux;

16、操作区尺寸(长 x 宽 x 高):≥1165 x 610 x 680mm;外型尺寸(长 x 宽 x 高):≤1360x 790 x 2200mm。

17、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

150000

5

根管扩大机

主机部分

1.1 内带15个可供医生自行设置的程序

1.2 在30 – 420 gcm 范围内可设置10个间隔扭距值

1.3 内部存贮至少250, 280, 300, 500, 1000 rpm五个转速值

1.4 适用于所有的镍钛根管预备器械系统

1.5 可重新设定设备出厂时内部存储的数据

1.6 可升级最新的操作系统(包括未来几年内新出的系统),以保证产品使用效期

1.7 自带充电电池,双电源使用

1.8 自带检测程序

1.9 可使用目前国内最先进的单支锉预备根管技术的镍钛锉

二、附件

*2.1配备全不锈钢高性能6:1减速手机

2.2随附各种维护配件

三、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

30000

6

洁牙机

超声发生模块,正玄波式超声变频信号,5Hz变频响应速度。双独立供水瓶,带LED光照指示。双手柄设计,手柄带LED光源,手柄和手柄连接线均可单独拆卸。

供电电源: 100~240 Vac

电源频率50 - 60 Hz

频率范围: 24 - 32 kHz

空气压力:500 hPa to 1060 hPa

★投标时需提供医疗器械注册证

1台

50000

7

根管马达

1、在30 – 420 gcm 范围内可设置10个间隔扭距值

2、内部存贮250, 280, 300, 500, 1000 rpm五个转速值

3、适用于所有的镍钛根管预备器械系统

4、可重新设定设备出厂时内部存储的数据

5、可升级最新的操作系统,以保证产品使用效期

6、自带充电电池,双电源使用

7、自带检测程序

8、可使用目前国内最先进的单支锉预备根管技术的镍钛锉

9、★投标时需提供医疗器械注册证

1台

30000

注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。

2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。

6.交货(完工)时间:

第一包:合同签订之日起30日历天内供货并安装调试验收完毕

第二包:合同签订之日起30日历天内供货并安装调试验收完毕

交货地点:太原市解放路东三道巷1号

7.投标人资格要求

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)特定条件:无

(7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,须提供其相关证明材料。

8.联合体投标

本项目不接受联合体投标。

9.招标文件获取

(1)获取时间:2020年5月16日上午9:00至2020年5月22日下午17:00

(2)获取方式:登录太原市行政审批服务管理局官网()首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后获取采购文件及相关资料。

10.现场考察及答疑会

11.投标样品提交

12.投标文件提交

(1)提交电子投标文件截止时间(投标截止时间)及开标时间:2020年6月9日上午10:00

(2)提交电子投标文件方式:登录太原市行政审批服务管理局官网()首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后上传投标文件并打印“网上递交投标文件回执”。投标截止时间前未完成投标文件网上提交的,将拒收投标文件。

(3)提交纸质投标文件时间:2020年6月9日上午09:00—10:00

(4)提交纸质投标文件地点(即开标地点):太原市公共资源交易中心开标三室

13. 参加本次投标的投标人下载采购文件前须办理数字证书。投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系太原市公共资源交易中心。

联系电话:0351-2377100

14.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网()免费注册。

中国山西政府采购网联系人:九鼎客服 联系电话:400-8341-789

15.采购单位联系人及联系方式

采购单位名称:太原市急救中心

地 址:太原市解放路东三道巷1号 邮编:030009

联系人:雷敏 联系电话:医疗招标采购https://www.120bid.com

16.集中采购机构联系人及联系方式

集中采购机构:太原市公共资源交易中心

地 址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区 邮 编:030021

联系人: 段 喆 联系电话:0351-2377118

才贺涛 联系电话:0351-2377107

17.信息发布

本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告、中标公告等信息均通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站()公布。

集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站公布的信息视为已送达各投标人,投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。

18.公告期限

本招标公告的公告期限为5个工作日。

采购文件(此文件仅用于查看,如参与该项目,请及时通过【投标人/供应商】入口登录系统后下载招标(采购)文件(文件格式:*.ZCZBJ))

附件:
序号 文件名 创建时间
1 2020JHG059招标文件.doc 2020-05-15 14:19:00

本公告地址:https://www.120bid.com/view/49/vQ0eF3IBND1jpY66MutS.html

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