贵阳贵安语料工程平台建设项目(贵阳贵安语料工程平台建设项目)-变更公告

***平台建设项目(***平台建设项目)-变更公告

各投标人：

***平台建设项目招标文件作以下变更：

招标文件第五章技术要求 的“第2章项目技术要求”中增加以下内容：

2.5数据接入与数据质量要求

本节为项目实质性技术要求，投标人须全面响应。具体字段清单、数据口径、量化指标、校验阈值、分类分级细则等细化内容，由招标人与中标单位中标后协商确定，并签署专项合同附件，附件与主合同具有同等法律效力。

2.5.1总体建设规划

本项目按照总体规划、分期实施原则开展数据资源接入、维度体系搭建与数据治理工作：项目前期重点落地医疗、医保、医药 “三医” 核心数据资源，完成对应核心业务模块的标准化接入与治理落地；搭建通用基础维度与医药健康行业专属维度两级体系，实现数据标准化接入、常态化治理、合规化流通与场景化应用的全链路闭环。

后续阶段在现有核心数据品类基础上，逐步扩充细分业务模块、完善全量字段维度体系，有序拓展医疗、医药、医保上下游关联行业数据资源。平台技术架构、数据处理引擎、维度管理体系须支持无底层架构改造的字段新增、业务模块扩容与行业领域拓展，***平台建设的灵活性、可扩展性与可持续性。

2.5.2数据资源分类及核心业务模块

项目前期接入数据围绕医药健康全产业链搭建，共包含三大数据类别及对应核心业务模块，各模块配套标准

化数据字段体系与专属业务维度，具体分类如下：

（1）医疗类数据

覆盖医疗机构医疗机构基础信息、卫生人力资源信息、患者基础信息、门急诊诊疗记录数据、住院诊疗数据、检查检验数据、诊断处方数据、手术治疗数据、病历文书数据、医疗设备使用数据等核心业务数据资源，全面覆盖各级各类医疗机构日常诊疗、医疗服务、质量管控等核心业务场景。

（2）医药类数据

覆盖药品基础信息、药品采购数据、药品库存数据、药品流通配送数据、药品销售使用数据、医用耗材基础信息、耗材采购领用数据、医疗器械备案使用数据、药企基础信息、医药产品价格数据等核心业务数据资源，涵盖医药生产、流通、采购、使用全流程业务场景。

（3）医保类数据

覆盖医保参保人员信息、医保定点机构信息、医保缴费数据、医保结算数据、医保报销数据、医保基金收支数据、医保目录数据、异地就医结算数据、医保稽核监管数据等核心业务数据资源，全面支撑医保基金监管、参保服务、结算核查等核心业务。

2.5.3数据维度要求

本项目支持多源异构数据统一接入，包含结构化数据、非结构化数据、接口数据、文件数据、流式数据，数据维度、字段体系、***平台整体架构，严格遵循国家及贵州省医疗、医药、医保行业相关标准，满足上层各类业务场景的应用需求。

2.5.3.1通用维度规范

（1）基础通用字段要求：所有接入数据需设置主体标识、资源标识、时间戳、数据来源、数据分类标签等基础通用维度，实现数据统一管理、检索、溯源与跨节点互通。

（2）基础编码与命名规范：全局统一字符编码为UTF-8，统一日期、时间格式，字段命名、数据元定义，需遵循国家三医行业相关标准。

（3）自定义维度能力：支持自定义维度体系构建，可基于业务领域、数据敏感度、数据使用场景等核心维度完成数据分层分类，形成差异化维度管理体系。***平台数据市场流通、隐私计算建模、数据沙箱安全运算、区块链存证存痕等核心业务场景，满足不同场景下的数据筛选、权限管控、数据运算、合规存证等差异化需求。

2.5.3.2行业专项维度规范

（1）专项数据标准匹配要求：针对药品、医疗器械、医疗机构、医保结算、临床诊疗等三医核心专项数据，其维度定义、字段结构、编码体系专项数据口径需严格匹配国家药监局、卫健委、医保局及贵州省地方行业标准。

（2）专项数据字段覆盖要求：核心业务维度完整覆盖基础信息、业务属性、状态标识、关联编码、备案编号、监管标识等行业必备字段，满足数据统计、监管上报、科研建模、联合分析等场景使用。

2.5.3.3时间维度规范

平台所有接入数据，时间维度首选时段为近3年的真实记录（包含当年）。若近 3 年数据样本量无法满足业务需求，须严格按照由近及远的顺序逐年回溯补充历史数据，禁止跳跃式选取早年老旧数据补充样本。非数据提供方原因，原则要求数据更新周期为T+1。

2.5.3.4多源异构适配要求

（1）数据库表数据：支持库表级字段维度自定义与标准化映射，主表、附表、关联表维度保持逻辑统一。

（2）接口数据：接口报文字段、参数维度规范统一，请求/返回字段结构稳定，支持版本兼容。

（3）文件与非结构化数据：支持文档、影像、日志等文件附加元数据维度，实现文件内容与属性关联管理。

（4）流式数据：数据流附带时序、节点、来源等维度标签，保障数据流可追溯、可管控。

2.5.3.5扩展与兼容能力

（1）可拓展性：数据维度具备可扩展性，支持后期新增业务字段、分类维度，***平台底层架构。

（2）兼容性：***平台各功能组件，维度扩展与新增不得影响其他组件的正常运行，***平台性能的显著下降。

2.5.4数据质量要求

2.5.4.1 合法性与合规性

（1）所有数据来源合法、权属清晰，采集、共享、使用流程符合《数据安全法》《个人信息保护法》及医药行业监管法规。

（2）个人隐私、患者信息、监管涉密、企业敏感数据必须完成脱敏、去标识化、匿名化处理，严禁明文流转敏感信息。

（3）所接入的三医相关业务数据须符合医疗伦理审查相关要求，按规定完成伦理审查备案。

2.5.4.2 完整性

（1）所有数据表、接口报文、文件数据的必填关键字段完整，无大面积空值、缺项。

（2）主从表、关联数据、业务链条数据关联关系完整，关联标识匹配无误。

（3）批量数据、分片文件、流式数据无丢包、截断、文件损坏、内容缺失问题。

（4）时序类数据连续无断档，历史数据、增量数据完整归档。

2.5.4.3 准确性

（1）数据内容与官方备案信息、实际业务逻辑保持一致，无虚假数据、逻辑矛盾数据。

（2）行业编码、证件编号、注册文号、分类代码等标准字段取值准确，无编码错误。

（3）无乱码、全空格、非法特殊、数值溢出等无效内容。

2.5.4.4 唯一性

（1）数据全局主键、唯一标识不重复，有效重复数据、逻辑重复数据需严格管控。

（2）同一业务主体在多表、多接口中标识统一，无多重身份、重复登记问题。

2.5.4.5 时效性

（1）实时/流式数据传输链路稳定，数据流转及时，无长期延迟、卡顿。

（2）周期性批量数据按照约定周期准时推送，无积压、漏发。

（3）过期、失效、作废数据需及时标记、下线，不得接入正常业务链路。

2.5.4.6 一致性

（1）同一来源的多份数据、历史数据与增量数据，口径、取值保持统一。

（2）跨连接器、跨节点同步的数据内容一致，传输、同步过程不发生数据篡改、变异。

2.5.4.7 异常管控与整改

（1）平台具备自动化数据质量检测、告警能力，可识别各类异常数据并拦截。

（2）投标人须配合完成问题数据核查、修正、重新提交，具备常态化数据质量运维能力。

2.5.5补充说明

本章节仅约定数据大类、业务模块、维度体系框架、质量要求；完整数据资源清单、逐条数据项、具体字段名称、数据类型、更新周期、数据质量量化阈值（错误率、重复率、延迟时长、校验规则、分类分级细则）、异常判定标准、整改流程等细化内容，由招标人与中标单位在中标后共同协商确定，签署《数据接入及数据质量标准》作为本项目合同附件，附件与招标文件、主合同具有同等法律效力。

所有数据维度、字段、数据质量规则，***平台核心组件，***平台功能正常运行和性能显著下降。

2.6性能与可用性要求

本项目需满足以下性能和可用性要求。

2.6.1性能要求

1.响应时间：界面常规操作 ≤200ms；API接口调用 ≤1秒；单条文字、图片类语料预标注 ≤1秒，批量10万条 ≤1小时；数据集检索、语料查询（含模糊、多条件组合） ≤3秒；

2.吞吐量：支持1000+用户同时在线，系统并发处理能力 ≥1000 TPS；日均处理标注任务 ≥4万条，峰值能力 ≥10万条/日；

3.准确率：医疗影像标注精度≥90%，电子病历关键字段抽取准确率≥90%，数据脱敏合规率100%。

2.6.2可用性要求

1.系统可用性：≥99.9%，全年故障时间≤8.8小时；

2.数据可靠性：数据存储采用多副本备份，丢失率≤0.001%；

3.容错性：支持单点故障自动切换，关键服务无单点依赖；

4.成熟性：核心技术组件经过大规模生产环境验证，故障率≤0.1%。