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1、项目基本情况
原公告的招标项目编号 ：E52263520260003ET001
原公告的招标项目名称 ：麻江县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目（设备采购）
原公告的标段编号 ：E52263520260003ET001001
原公告的标段名称 ：麻江县县域医共体医疗卫生强基工程建设项目（设备采购）
首次公告日期 ：2026-08-28 15:00
2、主要内容
主要事项 ： 招标文件
更正内容 ：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 | ||||||
| 1 | 招标文件第二章：投标人须知前附表14.2 | 7.质保期承诺：本项目所有采购的设备自安装、调试、验收完结之日起整机质保期不低于三年（设备规范有更长质保期要求的从其约定），质保期内全免费上门维修、免费更换零部件。【提供单独承诺函】 | 7.质保期承诺：本项目所有采购的设备自安装、调试、验收完结之日起整机质保期不低于12个月（设备规范有更长质保期要求的从其约定），质保期内全免费上门维修、免费更换零部件。更换零部件的，更换部件质保期重新计算。【提供单独承诺函】 | ||||||
| 2 | 招标文件第二章：投标人须知前附表14.2 | 16.核心产品更换新机承诺：验收合格后一年内，如乙方所提供设备的核心部件（第五章供货要求 三、核心部件清单，或其他部位能证明是核心部件的）出现瑕疵、故障、无法满足实际使用条件等情形时（甲方人为原因造成的除外），乙方必须按照甲方要求更换新机，且质保期从更换新机后开始计算。 | 16.更换新机承诺:验收合格后一年内，如乙方所提供设备的核心部件(第五章供货要求三、核心部件清单)出现瑕疵、故障，经2次维修或更换对应核心部件后仍无法满足实际使用条件等情形时(甲方人为原因造成的除外)，乙方必须按照甲方要求更换新机，且新机质保期从更换新机后开始计算。 | ||||||
| 3 | 招标文件第二章：投标人须知前附表14.2 | 17.授权承诺：签订合同前需向招标人提供所投产品的制造商出具的授权书及售后保障承诺书。【提供单独承诺函】 | 17.授权承诺：授权与售后承诺：投标人承诺，若本项目中标，在供货前提供所投产品制造商出具的授权文件及售后保障承诺书，保障原厂售后履约。若供货阶段无法提供，则视为投标无效，招标人有权取消其中标资格。【提供单独承诺函】 | ||||||
| 4 | 招标文件第二章：投标人须知前附表14.2 | 18.硬性整机同源要求：本次所采设备（DR）所配置的高压发生器、平板探测器、X射线球管必须为同一注册厂家原厂整机配套。 | 18.硬性整机同源要求：投标DR设备的高压发生器、平板探测器及X射线球管，必须隶属于同一张整机注册证。设备必须为原厂整机生产，严禁提供由多张独立注册证部件组装（拼装）而成的机器。若球管等部件采用进口品牌，需提供所投整机型号对应的注册证附件，以证明该部件已被原厂整合进该整机注册证的配置范围内。 | ||||||
| 5 | 招标文件第二章：投标人须知前附表14.2 | 20.本项目所有所采设备均为国产产品。中标人所供设备须为全新的、未使用过的原装正品，中标人负责进行运输、安装、调试和操作培训，并提供设备出厂证明及相关证明文件。中标人所提供的货物在验收时，应提供制造厂家出具的产品合格证书、装箱清单等,涉及进口的产品、部件、配件等须提供中国海关进口货物报关单、完税证明及商检证明等材料。提供有关货物的操作规程和使用说明书，维护手册、保养修理所需的各种随机工具等。医疗器械的产品名称、型号、产地应与注册证中注名相同。属于计量器具的需提交计量检定证书（包括检定合格证书、检定结果通知书、测试报告）或相关进口型式批准证书。其他质量要求应符合本项目招标文件及投标文件中确定的参数及标准。若不能达到上述要求的，甲方验收不合格，中标人应按本合同违约责任中对验收不合格的情形承担相应违约责任。【提供单独承诺函】 | 20.本项目所有所采设备接受符合招标文件技术要求的国产或进口产品参与投标。中标人所供设备须为全新的、未使用过的原装正品，中标人负责进行运输、安装、调试和操作培训，并提供设备出厂证明及相关证明文件。中标人所提供的货物在验收时，应提供制造厂家出具的产品合格证书、装箱清单等,涉及进口的产品、部件、配件等须提供中国海关进口货物报关单、完税证明及商检证明等材料，同时须提供有效的医疗器械注册证。提供有关货物的操作规程和使用说明书，维护手册、保养修理所需的各种随机工具等。医疗器械的产品名称、型号、产地应与注册证中注明相同。属于计量器具的需提交计量检定证书（包括检定合格证书、检定结果通知书、测试报告）或相关进口型式批准证书。其他质量要求应符合本项目招标文件及投标文件中确定的参数及标准。若不能达到上述要求的，甲方验收不合格，中标人应按本合同违约责任中对验收不合格的情形承担相应违约责任。【提供单独承诺函】 | ||||||
| 6 | 招标文件第二章：投标人须知前附表14.2 | 新增 | 23.本项目涉及车载DR等射线装置产品，投标人为代理商的，须在签订合同之前向招标人提供投标单位以及设备生产厂家有效的《辐射安全许可证》扫描件，许可范围应当包含销售II类射线装置;若投标人为生产厂家，须在签订合同之前向招标人提供自身有效的《辐射安全许可证》扫描件，许可范围包含销售II类射线装置。经审核通过后，予以签订合同，否则招标人有权取消其中标资格。【提供单独承诺函】 | ||||||
| 7 | 招标文件第五章：采购清单：序号54，设备名称：DR | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查。 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端≥7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、专业医用诊断高清显示器、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 2.X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 ★2.2阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 ★7.图像工作站硬性配置 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 ★2.软件开放权限硬性要求：整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费。 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无条件提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索 四、放射防护配套配置 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查，适用于乡镇卫生院放射科。 硬性整机同源要求：投标DR设备的高压发生器、平板探测器及X射线球管，必须隶属于同一张整机注册证。设备必须为原厂整机生产，严禁提供由多张独立注册证部件组装（拼装）而成的机器。若球管等部件采用进口品牌，需提供所投整机型号对应的注册证附件，以证明该部件已被原厂整合进该整机注册证的配置范围内。 完整成套标配清单（全部包含在报价内，无额外加价） 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端≥7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、2M医用专业显示器、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 2.X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 ★2.2阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 ★7.图像工作站硬性配置 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 ★2.软件开放权限硬性要求：整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费。 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无条件提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索 四、放射防护配套配置 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | ||||||
| 8 | 招标文件第五章：采购清单：序号100，设备名称：数字X射线摄影系统 | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查，适用于乡镇卫生院放射科。 硬性整机同源要求：投标产品所配置的高压发生器、平板探测器、X射线球管必须为同一注册厂家原厂整机配套。 完整成套标配清单（全部包含在报价内，无额外加价） 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、专业医用诊断高清显示器、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 ★2.X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 ★2.2阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm。 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 7.图像工作站硬性配置（全套标配，不得删减） 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 2.软件开放权限硬性要求： 整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费。 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无偿提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索， 四、放射防护配套配置（全部标配，报价包含） 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查，适用于乡镇卫生院放射科。 硬性整机同源要求：投标DR设备的高压发生器、平板探测器及X射线球管，必须隶属于同一张整机注册证。设备必须为原厂整机生产，严禁提供由多张独立注册证部件组装（拼装）而成的机器。若球管等部件采用进口品牌，需提供所投整机型号对应的注册证附件，以证明该部件已被原厂整合进该整机注册证的配置范围内。 完整成套标配清单（全部包含在报价内，无额外加价） 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、2M专业医用显示屏、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 ★2.X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 ★2.2阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm。 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 7.图像工作站硬性配置（全套标配，不得删减） 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 2.软件开放权限硬性要求： 整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费。 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无偿提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索， 四、放射防护配套配置（全部标配，报价包含） 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | ||||||
| 9 | 招标文件第五章：采购清单：序号110，设备名称：DR | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查， 硬性整机同源要求：投标产品所配置的高压发生器、平板探测器、X射线球管必须为同一注册厂家原厂整机配套， 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、专业医用诊断高清显示器、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 2.X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 2.2★阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4★球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm， 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 7.图像工作站硬性配置（全套标配，不得删减） 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 2.软件开放权限硬性要求： 整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无偿提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索。 四、放射防护配套配置（全部标配，报价包含） 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查，适用于乡镇卫生院放射科。 硬性整机同源要求：投标DR设备的高压发生器、平板探测器及X射线球管，必须隶属于同一张整机注册证。设备必须为原厂整机生产，严禁提供由多张独立注册证部件组装（拼装）而成的机器。若球管等部件采用进口品牌，需提供所投整机型号对应的注册证附件，以证明该部件已被原厂整合进该整机注册证的配置范围内。 完整成套标配清单（全部包含在报价内，无额外加价） 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、2M专业医用显示屏、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 2.X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 2.2★阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4★球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm， 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 7.图像工作站硬性配置（全套标配，不得删减） 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 2.软件开放权限硬性要求： 整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无偿提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索。 四、放射防护配套配置（全部标配，报价包含） 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | ||||||
| 10 | 招标文件第五章：采购清单：序号111，设备名称：DR | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查。 硬性整机同源要求：投标产品所配置的高压发生器、平板探测器、X射线球管必须为同一注册厂家原厂整机配套。 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、专业医用诊断高清显示器、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 2.★X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 2.2★阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm。 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 7.图像工作站硬性配置（全套标配，不得删减） 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 2.软件开放权限硬性要求： 整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费。 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无偿提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索。 四、放射防护配套配置（全部标配，报价包含） 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | 一、设备基础要求 设备为医用数字化X射线摄影DR系统，采用无线移动平板探测器、落地式双立柱机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度拍片检查，适用于乡镇卫生院放射科。 硬性整机同源要求：投标DR设备的高压发生器、平板探测器及X射线球管，必须隶属于同一张整机注册证。设备必须为原厂整机生产，严禁提供由多张独立注册证部件组装（拼装）而成的机器。若球管等部件采用进口品牌，需提供所投整机型号对应的注册证附件，以证明该部件已被原厂整合进该整机注册证的配置范围内。 完整成套标配清单（全部包含在报价内，无额外加价） 1）DR落地式双立柱机架、固定式摄影床、X射线球管组件、65KW高频高压发生器 2）430×430mm原厂无线平板探测器、配套充电底座 3）球管端7寸彩色触控操作显示屏 4）DR专用图像工作站整套设备（台式主机、2M专业医用显示屏、键鼠、医用激光打印机） 5）原厂全套DR采集诊断软件、DICOM双向对接接口授权 6）全套放射防护配套：移动式铅屏风1套、铅衣2套、铅帽2套、铅围脖2套 7）设备全部原厂配套线缆、滤线栅。 二、电气、硬件物理参数 1.机架结构：落地式双立柱机械结构。 2.★X射线球管 2.1大焦点尺寸≤1.2mm，小焦点尺寸≤0.6mm。 2.2★阳极热容量≥300KHU。 2.3球管绕垂直轴旋转角度≥‑180°~+180°。 2.4球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm。 3.高压发生器 3.1输出功率≥65KW。 3.2千伏范围：40‑150KV；具备APR部位程序功能及手动调节设置。 3.3曝光时间：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s。 3.4最大输出电流≥650mA；最小电流时间积≤0.1mAs；最大电流时间积≥800mAs。 3.5逆变频率≥500kHz。 3.6具备硬件电离室自动曝光控制AEC，拒绝软件模拟AEC。 4.无线平板探测器，数量2台。 4.1探测器尺寸≥430mm×430mm。 4.2像素尺寸≤139μm；采集灰阶≥16bit；空间分辨率≥3.1lp/mm。 4.3采集矩阵≥3000×3000；平板探测器与整机必须同一原厂。 5.摄影床 5.1固定式摄影床，非移动式；床面纵向移动≥900mm；床面横向移动≥260mm。 5.2滤线器（片盒）移动范围≥500mm。 5.3床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm；床面最大承重≥250kg。 5.4床面板解锁：脚踏方式或电磁解锁；支持平板在线充电；配备可插拔滤线栅，非固定式。 6.球管端操作触控屏 6.1一体化操作台彩色触控显示屏，屏幕≥7英寸。 6.2屏幕显示可根据重力方向自动调转显示方向；可显示患者登记信息；可调管电压、管电流、mAs等；具备患者体型选择。 6.3可预览曝光图像。 7.图像工作站硬性配置（全套标配，不得删减） 7.1工作站主机：商用高端台式主机，满足影像图像处理、大容量图像存储需求，纳入整机原厂质保； 7.2医用专业诊断显示器：满足放射影像阅片灰度、分辨率标准，适配DR图像诊断； 7.3配套键鼠、医用激光图像打印机1台，用于胶片打印、纸质诊断报告输出。 三、图像工作站软件&系统对接硬性要求 1.操作系统Windows7及以上；操作界面完整中文设计，无隐藏英文加密模块。 2.软件开放权限硬性要求： 整套DR影像处理、采集、诊断、统计、存储软件永久免费全功能开放，无模块功能锁、无年限授权费、无患者存储数量上限、无后期软件增值服务费；质保期及质保期满后，所有版本升级、补丁更新永久免费，厂家不得通过关闭功能、限制存储、加密系统二次收费。 3.院内系统对接强制条款： 设备原厂无偿提供标准DICOM、HL7双向对接接口，免费完成与本院现有HIS、LIS、公卫体检系统、院内PACS系统无缝互联互通；包含接口授权、接口调试、数据联调、操作适配全部工作，所有对接产生的授权费、开发费、调试费全部由供应商承担，医院不支付任何系统对接相关费用。 支持双向传输：可从HIS调取患者登记信息自动录入DR工作站；拍片完成后影像、诊断报告自动回传HIS/PACS存档查阅；质保期内院内系统升级、更换，供应商免费二次适配调试。 4.高压发生器参数与系统操作高度集成，可在系统界面直接进行高压发生器曝光参数调节、设置、显示。 5.具备图像窗宽窗位调节、图像放大漫游、边缘增强、窗位调节、图像翻转旋转、图像标注功能。 6.支持DICOM图像导出存储；具备病人登记、信息管理；故障代码发送、高压发生器操作过程完整记录。 7.支持DICOM3.0：WORKLIST、MPPS；具备统计功能，可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄剂量。 8.具备DAP剂量面积乘积模拟显示功能。 9.具备智能售后远程运维服务系统，厂家可实时监测设备详细使用状态，自动反馈故障或错误线索。 四、放射防护配套配置（全部标配，报价包含） 1.移动式铅屏风1套； 2.防护套装：铅衣、铅帽、铅围脖各2套，符合医用放射防护标准； 3.医用诊断阅片专业显示器（工作站配套）1套。 | ||||||
| 11 | 招标文件第五章：采购清单：序号120，设备名称 | 县域救护车 | 县域救护车（移动数字化X射线摄影（DR）体检车） | ||||||
| 12 | 招标文件第五章：采购清单：序号120，设备名称：县域救护车（移动数字化X射线摄影（DR）体检车） | 本参数不指定品牌型号。投标须提供车辆工信部公告截图、整车3C认证、整车检验报告；车载数字化DR须提供车载医疗器械注册证。 一、整车底盘及体检车基本要求 1.改装基础底盘：柴油底盘，国六排放，前置后驱。 2.整车外形尺寸≤5998×2098×2500mm；轴距≥3300mm；最大总质量≥3300kg。 3.发动机额定功率≥95kW。 4.制动系统：前盘后盘制动，配备ABS+EBD电子制动力分配系统。 5.变速箱：自动挡变速箱。 6.最高车速≥110km/h。 7.轮胎规格≥215/75R16LT。 8.载客人数≥2人。 9.安全配置：主驾安全气囊、中控锁、防盗报警；倒车雷达、倒车影像；配备遮阳伞、智能电源系统。 二、医疗舱改装配置 1.配电系统：配电箱配置断路器、漏电保护器；逆变输出功率≥1000W；配备X线机安全接地装置、接地钎；外接市电接口，配套电缆盘。 2.驻车空调系统：可满足车内制冷制热使用。 3.舱内照明：室内照明灯、带定时功能紫外线消毒灭菌灯。 4.医疗舱地板采用耐磨、防滑、阻燃地板革，符合QB标准，提供CMA检测报告，地板革检测项目包含：总厚度、耐磨层厚度、加热尺寸变化率、抗剥离力、燃烧性能达到B1级等。 5.车内隔断采用钢骨架饰面板结构，做完整电泳防腐处理。 6.铅防护铅房：铅房四周、顶部、地板按医用放射防护做铅当量防护；配置定制铅玻璃、曝光指示灯、 7.通风换气装置；配置舱内对讲系统；滑移铅防护门；配备成人、儿童两套铅防护用品。 8.放射防护性能：整体满足GBZ130‑2013《医用X射线诊断卫生防护标准》、GBZ264‑2015《车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求》；射线泄漏指标满足规范。 9.车载线束采用汽车专用薄壁绝缘镀锡铜线，线束防护相关指标。 10.配套：车载遮阳棚、可升降圆凳、灭火器、衣帽钩；投标提供医疗舱平面布局图、效果图，标明DR平板、球管、发生器布置位置。 三、车载数字化DR系统 1.设备用途：可完成胸部、头颅、腹部、四肢数字化X射线摄影检查。 2.高频高压发生器：主逆变频率≥500kHz； 3.电源条件：容量≥5kVA。 4.具备心胸比测量、脊柱比测量功能，体检专用功能模块:一键团体信息批量导入，一键批量信息导出。 5.球管组件：旋转阳极；大焦点≤1.2mm，小焦点≤0.6mm。 6.平板探测器：空间分辨率≥3.7Lp/mm；A/D转换≥16bit；有效探测面积满足车载体检拍片使用。 胸片架，配套滤线栅。 7.采集工作站软件：具备病历管理、曝光参数设置、图像处理、测量标注、图像存储、报告编辑打印；支持身份证阅读器、扫码枪录入体检人员信息。 | 本参数不指定品牌型号。投标须提供车辆工信部公告截图、整车3C认证、整车检验报告；车载数字化DR须提供车载医疗器械注册证。 一、整车底盘及体检车基本要求 1.改装基础底盘：柴油底盘，国六排放，前置后驱，满足山区乡镇坡道、湿滑路面重载行驶要求。 2.整车外形尺寸≤5998×2098×2620mm；轴距≥3750mm；最大总质量≥4250kg。 3.发动机额定功率≥107kW。 4.制动系统：前盘后盘制动，配备ABS+EBD电子制动力分配系统。 5.变速箱：自动挡变速箱。 6.最高车速≥110km/h。 7.轮胎规格不≥185/75R16LT。 8.载客人数≥2人。 9.安全配置：主驾安全气囊、中控锁、防盗报警；倒车雷达、倒车影像；配备遮阳伞、智能电源系统。 二、医疗舱改装配置 1.配电系统：配电箱配置断路器、漏电保护器；逆变输出功率≥1000W；配备X线机安全接地装置、接地钎；外接市电接口，配套电缆盘。 2.驻车空调系统，可满足车内制冷制热使用。 3.舱内照明：室内照明灯、带定时功能紫外线消毒灭菌灯。 4.医疗舱地板采用耐磨、防滑、阻燃地板革，符合QB标准，提供CMA检测报告，地板革检测项目包含：总厚度、耐磨层厚度、加热尺寸变化率、抗剥离力、燃烧性能达到B1级等。 5.车内隔断采用钢骨架饰面板结构，做完整电泳防腐处理。 6.铅防护铅房：铅房四周、顶部、地板按医用放射防护做铅当 量防护；配置定制铅玻璃、曝光指示灯、通风换气装置；配置舱内对讲系统；滑移铅防护门；配备成人、儿童两套铅防护用品。 7.放射防护性能：整体满足 GBZ 130‑2020《放射诊断放射防护要求》；射线泄漏指标满足规范，提供CMA第三方检测报告。 8.车载线束采用汽车专用薄壁绝缘镀锡铜线，线束防护相关指标提供CMA检测报告。 9.配套：车载遮阳棚、可升降圆凳、灭火器、衣帽钩；投标提供医疗舱平面布局图、效果图，标明DR平板、球管、发生器布置位置。 三、车载数字化DR系统 1.设备用途：可完成胸部、头颅、腹部、四肢数字化X射线摄影检查。 2.高频高压发生器：主逆变频率≥470kHz； 3.电源条件：容量≥5kVA。 4.具备心胸比测量、脊柱比测量功能，体检专用功能模块:一键团体信息批量导入，一键批量信息导出。 5.球管组件：旋转阳极；大焦点≤1.2mm，小焦点≤0.6mm。旋转阳极具备高转速设计，满足大批量团体体检连续曝光工况，球管不得出现频繁过热保护停机现象，可提供球管原厂技术手册作为佐证；具备适配大规模团体普查的热容量，支持连续不间断曝光。 6.平板探测器：空间分辨率≥3.7Lp/mm；A/D转换≥16bit；有效探测面积满足车载体检拍片使用。 7.胸片架，配套滤线栅。 8.采集工作站软件：具备病历管理、曝光参数设置、图像处理、测量标注、图像存储、报告编辑打印；支持身份证阅读器、扫码枪录入体检人员信息。 | ||||||
| 13 | 招标文件第五章：采购清单：序号121，设备名称：转运型救护车 | ***网公告截图及技术参数截图，产品3C认证及检测报告 （一）车辆基本参数 1、车型级别：轻型客车 2、整车尺寸(长×宽×高)(mm)：长≥5998，宽≥2100，高≤2500 3、医疗舱尺寸(长×宽×高)(mm)：内长≥2800mm、内宽≥1700mm、净高≥1700mm 4、驱动方式：前置前驱 5、发动机工作形式：直列四缸、增压中冷、缸内直喷 6、燃油种类：柴油 7、排放标准：国六B 8、排量(ml)：≥1998 9、功率(kw)：≥95 10、轴距(mm)：轴距≥3300 11、总质量(kg)：≥3300 12、整备质量(kg)≥2400 13、额定载客：5-8人 14、变速箱：自动挡（AT） 15、悬挂系统：前悬麦弗逊独立悬挂，后悬钢板弹簧非独立悬挂 16、油箱容量：≥80L 17、安全系统：防抱死制动系统 (ABS)+制动力分配(EBD)+车身稳定系统（ESP） 18、车辆维护警告系统 19、多功能方向盘 20、倒车雷达 21、定速巡航 22、触控式液晶显示屏 23、胎压检测 24、车辆维护警告系统 25、驾驶室和医疗舱独立空调系统 26、驾驶室和医疗舱独立暖气系统 （二）医疗舱改装参数： 1、内嵌式警灯：高透光材料制成，透明度高不褪色；光源采用高亮LED发光管，使用寿命可达2000万次，额定工作电压 DC12V、DC24V。符合GB标准警车、消防车、救护车标志要求，需满足以下： （1）检查范围包含：外观检查、组成检查、光源检查等。 （2）检验范围包含：文字和标志符号检验、色度性能检验、发光强度检验、工作噪声检验、粉尘检验、防水性能检验、耐高温/低温检验、耐盐雾腐蚀耐碰撞性能检验、连续工作可靠性试验、机械强度检验、表面硬度检验等。 2、警报器及手持控制： 警调名称：开道、救护、手动、汽笛、低音；工作电压：DC12V/24V，输出功率：不小于100W，输出阻抗：8Ω；话筒频响：200Hz~10KHz±3dB，符合GB 《车用电子警报器》要求，需满足以下： （1）检测范围包含：外观、结构要求、电气部件、基本功能要求、输出功率、纯音检听、声压级测试(dB)、电源适应性、音响频率和重复变调周期试验、耐极性反接等。 （2）实验范围包含：高温试验、低温试验、恒定湿热试验、振动试验、碰撞试验、连续运行试验、失真度试验等。 3、左右两侧蓝色爆闪各3个，尾部爆闪2个 4、医疗舱集成控制面板（医疗舱集成控制系统）:医疗舱设计医疗舱所有用电的集成面板，可简单快捷使用，且电路设有相应规范的过载保护装置，可输出220V，1000W纯正弦波电源供精密医疗设备使用，在电路集成面板内端设置了漏电及短路保护器，当急救设备负荷过重，控制保险盒自动断电，能有效保护医疗舱电路系统和急救设备的安全 7、双电瓶管理：救护车原车电瓶和医疗舱辅助电瓶，在车辆启动状态下，可实现24小时不间断供电，可输出220V，1000W纯正弦波电源供医疗设备使用，并在相应的位置安置若干12V电源插座两只及220V电源插座 8、电源安全保护系统：当车辆长期不使用主电瓶亏电车辆无法点火启动时，可以通过逆变器和副电瓶往驾驶舱主电瓶充电；全车电路设有相应规范的过载转换装置逆变系统，可输出220V，1000W纯正弦波电源以确保医疗救护设备、电器正常使用 9、国标220V电源端口，国标12V电源插口若干 10、顶部LED手术射灯2组（可翻转） 11、车内内嵌式长条LED照明灯2组，后舱照明灯1个，门控灯一盏 12、定时紫外线消毒灯1组 13、隐藏式氧气管路系统 14、车载氧气端口：湿化端口2个，湿化瓶1个 15、10升医用氧气瓶2个及专用卡箍 16、医疗舱整体采用高分子环保复合板材，所有功能柜及操作台都采用圆角设计，保护乘员安全，有表面硬度高、光洁抗菌、易清洗可消毒、抗UV抗氧化特点；高分子环保复合板材需满足以下要求： （1）符合QB标准,检验项目含：厚度≥18mm，邵氏硬度（D）：C型 ≥60；弯曲强度Mpa:C型≥9，燃烧性能等级B1等。 17、高分子材料中隔墙带推拉观察窗 18、医疗舱左侧医疗器械柜及储物柜，配置设备托盘一套 19、医疗舱左侧后部立式氧气柜 20、医疗舱右侧储物盒三个，方便放置医护小物件 21、医疗舱地板革：耐酸碱、防火、防滑、防静电，需满足以下要求 （1）符合QB标准，地板革检测项目包含；总厚度、耐磨层厚度、加热尺寸变化率、抗剥离力N/50mm（纵向≥50、横向≥50）、燃烧性能达到B1级（临界热辐射通量CHF≥6.0kW/m²、焰尖高度FS（20s内）Fs<150mm、产烟量（si）≤750%×min。 22、全车安装隐藏式安全预埋件 23、医疗舱全套蓝色防撞软包墙 24、右侧正向安装独立靠背座椅1个 25、医疗舱右侧2人长排座椅：带舒适背、软座垫 26、自动上车担架及担架导轨一副 27、铲式担架一副 28、折叠担架一副 29、可滑动输液架2组 30、灭火器+安全锤+对讲机（免提式） 31、可正反向换气扇1部：通风量≥5.6m³/min，换气次数≥20次/H 32、侧门踏板一副 33、倒车雷达＋倒车影像 34、医疗舱左侧黑色太阳膜+右、后侧半透明磨砂膜 35、标准院前救护车外观图案（或按采购方要求定制） （1）整车贴膜要求：不含汞、铅、镉，其中甲醛含量≤10mg/kg，甲苯含量≤5ug/g，提供第三方认证的检测报告 （2）整车贴膜需检测其耐水性，耐潮湿性，耐酸耐碱性，耐冲洗性能，无起翘、收缩断裂和剥离现象，无光泽和颜色的明显变化。 | ***网公告截图及技术参数截图，产品3C认证及检测报告 （一）车辆基本参数 1、车型级别：轻型客车 2、整车尺寸(长×宽×高)(mm)：长≤5998，宽≤2100，高≤2650 3、医疗舱尺寸：须满足GB/T37117-2018A型转运型救护车国家标准，整车满足GB1589、GB7258机动车安全国家标准。 4、驱动方式：前置前驱 5、发动机工作形式：直列四缸、增压中冷、缸内直喷 6、燃油种类：柴油 7、排放标准：国六B 8、排量(ml)：≥1998 9、功率(kw)：≥95 10、轴距(mm)：轴距≥3300 11、总质量(kg)：≥3300 12、整备质量(kg)≥2400 13、额定载客：5-8人 14、变速箱：自动挡（AT） 15、悬挂系统：前悬麦弗逊独立悬挂，后悬钢板弹簧非独立悬挂 16、油箱容量：≥80L 17、安全系统：防抱死制动系统 (ABS)+制动力分配(EBD)+车身稳定系统（ESP） 18、车辆维护警告系统 19、多功能方向盘 20、倒车雷达 21、定速巡航 22、触控式液晶显示屏 23、胎压检测 24、车辆维护警告系统 25、驾驶室和医疗舱独立空调系统 26、驾驶室和医疗舱独立暖气系统 （二）医疗舱改装参数： 1、内嵌式警灯：高透光材料制成，透明度高不褪色；光源采用高亮LED发光管，使用寿命可达2000万次，额定工作电压 DC12V、DC24V。符合GB标准警车、消防车、救护车标志要求，需满足以下： （1）检查范围包含：外观检查、组成检查、光源检查等。 （2）检验范围包含：文字和标志符号检验、色度性能检验、发光强度检验、工作噪声检验、粉尘检验、防水性能检验、耐高温/低温检验、耐盐雾腐蚀耐碰撞性能检验、连续工作可靠性试验、机械强度检验、表面硬度检验等。 2、警报器及手持控制： 警调名称：开道、救护、手动、汽笛、低音；工作电压：DC12V/24V，输出功率：不小于100W，输出阻抗：8Ω；话筒频响：200Hz~10KHz±3dB，符合GB 《车用电子警报器》要求，需满足以下： （1）检测范围包含：外观、结构要求、电气部件、基本功能要求、输出功率、纯音检听、声压级测试(dB)、电源适应性、音响频率和重复变调周期试验、耐极性反接等。 （2）实验范围包含：高温试验、低温试验、恒定湿热试验、振动试验、碰撞试验、连续运行试验、失真度试验等。 3、左右两侧蓝色爆闪各3个，尾部爆闪2个 4、医疗舱集成控制面板（医疗舱集成控制系统）:医疗舱设计医疗舱所有用电的集成面板，可简单快捷使用，且电路设有相应规范的过载保护装置，可输出220V，1000W纯正弦波电源供精密医疗设备使用，在电路集成面板内端设置了漏电及短路保护器，当急救设备负荷过重，控制保险盒自动断电，能有效保护医疗舱电路系统和急救设备的安全 7、双电瓶管理：救护车原车电瓶和医疗舱辅助电瓶，在车辆启动状态下，可实现24小时不间断供电，可输出220V，1000W纯正弦波电源供医疗设备使用，并在相应的位置安置若干12V电源插座两只及220V电源插座 8、电源安全保护系统：当车辆长期不使用主电瓶亏电车辆无法点火启动时，可以通过逆变器和副电瓶往驾驶舱主电瓶充电；全车电路设有相应规范的过载转换装置逆变系统，可输出220V，1000W纯正弦波电源以确保医疗救护设备、电器正常使用 9、国标220V电源端口，国标12V电源插口若干 10、顶部LED手术射灯2组（可翻转） 11、车内内嵌式长条LED照明灯2组，后舱照明灯1个，门控灯一盏 12、定时紫外线消毒灯1组 13、隐藏式氧气管路系统 14、车载氧气端口：湿化端口2个，湿化瓶1个 15、10升医用氧气瓶2个及专用卡箍 16、医疗舱整体采用高分子环保复合板材，所有功能柜及操作台都采用圆角设计，保护乘员安全，有表面硬度高、光洁抗菌、易清洗可消毒、抗UV抗氧化特点；高分子环保复合板材需满足以下要求： （1）符合QB标准,检验项目含：厚度≥18mm，邵氏硬度（D）：C型 ≥60；弯曲强度Mpa:C型≥9，燃烧性能等级B1等。 17、高分子材料中隔墙带推拉观察窗 18、医疗舱左侧医疗器械柜及储物柜，配置设备托盘一套 19、医疗舱左侧后部立式氧气柜 20、医疗舱右侧储物盒三个，方便放置医护小物件 21、医疗舱地板革：耐酸碱、防火、防滑、防静电，需满足以下要求 （1）符合QB标准，地板革检测项目包含；总厚度、耐磨层厚度、加热尺寸变化率、抗剥离力N/50mm（纵向≥50、横向≥50）、燃烧性能达到B1级（临界热辐射通量CHF≥6.0kW/m²、焰尖高度FS（20s内）Fs<150mm、产烟量（si）≤750%×min。 22、全车安装隐藏式安全预埋件 23、医疗舱全套蓝色防撞软包墙 24、右侧正向安装独立靠背座椅1个 25、医疗舱右侧2人长排座椅：带舒适背、软座垫 26、自动上车担架及担架导轨一副 27、铲式担架一副 28、折叠担架一副 29、可滑动输液架2组 30、灭火器+安全锤+对讲机（免提式） 31、可正反向换气扇1部：通风量≥5.6m³/min，换气次数≥20次/H 32、侧门踏板一副 33、倒车雷达＋倒车影像 34、医疗舱左侧黑色太阳膜+右、后侧半透明磨砂膜 35、标准院前救护车外观图案（或按采购方要求定制） （1）整车贴膜要求：不含汞、铅、镉，其中甲醛含量≤10mg/kg，甲苯含量≤5ug/g，提供第三方认证的检测报告 （2）整车贴膜需检测其耐水性，耐潮湿性，耐酸耐碱性，耐冲洗性能，无起翘、收缩断裂和剥离现象，无光泽和颜色的明显变化。 | ||||||
| 14 | 招标文件第五章：采购清单：序号122，设备名称：巡回诊疗车 | 一、救护车参数 （一）基本要求 1.符合国家救护车卫生行业标准。所投车辆必须为国家发改委或工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》中列明的“救护车”车型。***网站截图证明材料（包括车辆批次、商标、所投车型号及详细车辆参数）。 2.工作条件 （1）适应环境：车辆应适应各种自然条件，适应户外长时期作业的需求； （2）车辆适应气温-35℃到60℃之间（自然环境）； （3）相对湿度小于等于80%。 3.总体要求：能在公安交通管理部门办理特种车上小型号牌手续。 （二）技术要求 1．外形尺寸：长≥5998，宽≥2100，高≤2500 2．医疗舱尺度：内长≥2800mm、内宽≥1700mm、净高≥1700mm 3．轴距：≥3300mm 4．最小转弯半径：≤6700mm 5．最高时速：≥120KM/h 6．驱动方式：后桥驱动 7．整备质量：≥3250kg 8．总质量：≥4400kg 9．载人数量：≥7人 10．发动机：高压共轨、涡轮增压 11．排量（L）：≥2.2L 12．燃油：柴油 13．油箱(L)：≥80L 14．额定功率：≥95Kw 15．变速箱：自动挡 16．制动系统：4轮碟刹，带防抱死制动系统ABS。 17．空调系统：驾驶室原车冷暖空调，医疗舱独立大功率冷暖空调。 18．制热要求：在环境温度-20 摄氏度时，启动加热系统在15 分钟内使车内温度至少达到16 摄氏度以上。 19．制冷要求：在环境温度 40 摄氏度时，使车内温度至少低于环境温度 7 摄氏度以上。 20．水温：在高温环境中（自然温度60摄氏度）和驻车状态下发动机连续工作时，其水温在95摄氏以下。 21．安全气囊：正驾驶座配备安全气囊。 22．尾门：270度对开尾门。 23．其他：中控门锁、电动车窗。 24．外观：救护车车身外表颜色为白色，外观彩条按招标单位要求制作。 （三）医疗舱： 25．要求：医疗舱中箱、柜、椅的具体布置、尺寸、数量及制作将按照公告车型内饰制作。 26．内饰：高分子内饰 27．材料：高分子材料 28．材料特性：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、高韧性、抗老化、无异味、无毒、安全性强。 29．环保性能：环保无毒，无重金属（铅、镉、六价铬、汞）残留，苯质量分数≤100mg/Kg。 30．防火性能：车厢内结构及装饰材料的防火性能应符合GB8410－2006《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求。 31．地板：医疗舱地面应环保无毒，防水、耐磨、耐冲击、耐酸碱、耐化学品（消毒水等）。 32．中隔墙：中隔墙将驾驶舱和急救舱完全隔离 33．材料工艺：采用高分子材料。 34．推拉窗：中隔墙上配有可开启移动式透明推拉窗。 35．药品柜：可分别放置药品盒、针剂、注射用品、外伤包扎用品、手套等药品和辅料。 36．材料工艺：柜体采用高分子材料制作，防潮、表面易清洗 37．***平台：应能够放置监护仪、心电图机、呼吸机、除颤仪等急救设备，安装牢固，便于医护人员的观察和操作。 38．储物柜：医疗舱配备多个储物柜，带滑拉门。 39．氧气瓶柜：安装于左侧后门位置。 40．储物吊柜：左侧上部4个储物柜，带滑拉门。 41．医生座椅：应位于担架前部右侧，朝前安装，附安全带。应符合GB 15083汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求。 42．长排柜式座椅：布置于医疗舱右侧，蓝色皮革软包坐垫，乘坐舒适，背部、头部安装软靠垫，座垫可开启，内部为储物空间。 43．扶手：顶部黄色安全扶手。 44．控制系统：琴键式集成控制系统。 45．备用控制系统：备用控制系统，确保在故障状态下，仍能使用医疗舱内电器设施。 （四）电源系统 46．逆变电源：车辆配备智能逆变/充电一体机（支持12V/24V输入），在车辆启动状态下可输出220V纯正弦波交流电，额定功率≥2000W，供精密医疗设备使用。 47．电源插座：医疗舱内合理位置安置12V电源插座≥2只、220V电源插座≥4只。 48．安全保护：220V电源输出端应配备漏电及短路保护装置；电路系统应具备过载保护功能；总开关关闭后所有用电器应与主副电瓶断开。 49．专用电瓶：配备免维护汽车专用电瓶，容量≥65Ah，驻车时可供医疗器械使用。 50．电瓶管理：双电瓶系统自动连接或断开。确保救护车原车电瓶处于最佳状态，不会因为原车电瓶亏电而影响出车。 51．安全保护：电路设有相应规范的过载保护装置，以确保医疗救护设备、电器正常使用。 （五）担架系统 52．上车担架：医疗舱中间位置安装自动上车担架一套，能够快速实现高低位转换。提供产品检测报告。 53．角度调节：头部及上半身位置0-75度可调。 （六）警示系统 54．LED警灯：由驾驶室控制。车顶前部安装嵌入式LED警灯，LED警灯分体式，分三个部分，左右两侧各安装2蓝2白LED方形爆闪，尾部2蓝2白方形爆闪灯。 55．控制器：警报控制器主机安装于隐蔽位置，检修方便；控制器手柄安装于驾驶员的方便操作的位置。 56．警报器：双电喇叭，≥100W警报器。符合GB/T 13954和GB 8108规定；音量可调节。 供氧系统。 （七）供气系统 57．氧气管道：隐藏式密闭管道供氧，接口处预留检修口，带快速接口，预留呼吸机用气接口。 58．氧气瓶：10L公制氧气瓶两只，带自动切换装置及固定装置，符合相关安全标准。 59．减压阀：配备压力调节装置及压力表。 60．湿化瓶：双路即插即用湿化瓶。 61．换气系统：医疗舱顶部安装换气扇。 （八）照明、消毒系统 62．消毒系统：配备紫外线消毒灯，可定时控制。 63．工作灯：采用LED圆形照明灯4个。 64．后射灯：大功率LED后射灯，有效距离≥10米。 （九）其他 65．输液架：在担架车上方安装滑轨输液挂架及挂钩≥2个。 66．其他要求：后舱配置灭火器1个；医疗舱配垃圾桶一只。 （十）安全要求 67．保护措施：医疗舱内均为过度软包装，内部表面没有尖锐的物体，所有医疗设备的挂钩、托架应紧贴舱壁安装，周围有保护措施。 68．原车车顶、客车底盘、防抱死制动系统（ABS）、制动力分配系统（EBD）、车辆维护警告系统、中控门锁、驾驶室3座椅、驾驶员安全气囊、驾驶室电动车窗，配备汽车事件数据记录系统。 二、车载医疗设备配置参数 （一）车载呼吸机技术参数 1、整体要求: 壁挂包急救呼吸机套装，设备应适合院前、院内急救及病人转 运需求。 2、***平台 2.1、***平台具有上车担架固定装置，在不间断呼吸支持的情况下，可随上车担架将病人 从家中转运到救护车上 2.2、配置救护车侧面车壁挂板，上车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下， 无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上，救护车急刹 车或急转弯时，避免呼吸机撞伤病人或医务人员。 2.3、背包内部具有设备固定装置，可分别固定氧气瓶、呼吸机主机、呼吸回路及面罩。 3、急救呼吸机 3.1、急救呼吸机套件包括呼吸机主机、2 升氧气瓶、减压阀、病人呼吸回路、通气面罩及车载高压气源适配器等必备部件。 3.2、急救呼吸机配置插拔式气源快速转接高压气源适配器，当急救呼吸机进入救护车内， 在不中断呼吸机工作的情况下，无需任何工具，即可将呼吸机动力气源转为车载氧气瓶 | 一、救护车参数 （一）基本要求 1.符合国家救护车卫生行业标准。所投车辆必须为国家发改委或工信部发布的《车辆生产企业及产品公告》中列明的“救护车”车型。***网站截图证明材料（包括车辆批次、商标、所投车型号及详细车辆参数）。 2.工作条件 （1）适应环境：车辆应适应各种自然条件，适应户外长时期作业的需求； （2）车辆适应气温-35℃到60℃之间（自然环境）； （3）相对湿度小于等于80%。 3.总体要求：能在公安交通管理部门办理特种车上小型号牌手续。 （二）技术要求 1．外形尺寸：长≤5998，宽≤2100，高≤2650 2．医疗舱尺度：诊疗舱内部空间满足车载DR及巡诊设备安装操作要求，整车满足GB1589、GB7258机动车安全国家标准。 3．轴距：≥3300mm 4．最小转弯半径：≤6700mm 5．最高时速：≥120KM/h 6．驱动方式：后桥驱动 7．整备质量：≥3250kg 8．总质量：≥4400kg 9．载人数量：≥7人 10．发动机：高压共轨、涡轮增压 11．排量（L）：≥2.2L 12．燃油：柴油 13．油箱(L)：≥80L 14．额定功率：≥95Kw 15．变速箱：自动挡 16．制动系统：4轮碟刹，带防抱死制动系统ABS。 17．空调系统：驾驶室原车冷暖空调，医疗舱独立大功率冷暖空调。 18．制热要求：在环境温度-20 摄氏度时，启动加热系统在15 分钟内使车内温度至少达到16 摄氏度以上。 19．制冷要求：在环境温度 40 摄氏度时，使车内温度至少低于环境温度 7 摄氏度以上。 20．水温：在高温环境中（自然温度60摄氏度）和驻车状态下发动机连续工作时，其水温在95摄氏以下。 21．安全气囊：正驾驶座配备安全气囊。 22．尾门：270度对开尾门。 23．其他：中控门锁、电动车窗。 24．外观：救护车车身外表颜色为白色，外观彩条按招标单位要求制作。 （三）医疗舱： 25．要求：医疗舱中箱、柜、椅的具体布置、尺寸、数量及制作将按照公告车型内饰制作。 26．内饰：高分子内饰 27．材料：高分子材料 28．材料特性：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、高韧性、抗老化、无异味、无毒、安全性强。 29．环保性能：环保无毒，无重金属（铅、镉、六价铬、汞）残留，苯质量分数≤100mg/Kg。 30．防火性能：车厢内结构及装饰材料的防火性能应符合GB8410－2006《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求。 31．地板：医疗舱地面应环保无毒，防水、耐磨、耐冲击、耐酸碱、耐化学品（消毒水等）。 32．中隔墙：中隔墙将驾驶舱和急救舱完全隔离 33．材料工艺：采用高分子材料。 34．推拉窗：中隔墙上配有可开启移动式透明推拉窗。 35．药品柜：可分别放置药品盒、针剂、注射用品、外伤包扎用品、手套等药品和辅料。 36．材料工艺：柜体采用高分子材料制作，防潮、表面易清洗 37．***平台：应能够放置监护仪、心电图机、呼吸机、除颤仪等急救设备，安装牢固，便于医护人员的观察和操作。 38．储物柜：医疗舱配备多个储物柜，带滑拉门。 39．氧气瓶柜：安装于左侧后门位置。 40．储物吊柜：左侧上部4个储物柜，带滑拉门。 41．医生座椅：应位于担架前部右侧，朝前安装，附安全带。应符合GB 15083汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求。 42．长排柜式座椅：布置于医疗舱右侧，蓝色皮革软包坐垫，乘坐舒适，背部、头部安装软靠垫，座垫可开启，内部为储物空间。 43．扶手：顶部黄色安全扶手。 44．控制系统：琴键式集成控制系统。 45．备用控制系统：备用控制系统，确保在故障状态下，仍能使用医疗舱内电器设施。 （四）电源系统 46．逆变电源：车辆配备智能逆变/充电一体机（支持12V/24V输入），在车辆启动状态下可输出220V纯正弦波交流电，额定功率≥2000W，供精密医疗设备使用。 47．电源插座：医疗舱内合理位置安置12V电源插座≥2只、220V电源插座≥4只。 48．安全保护：220V电源输出端应配备漏电及短路保护装置；电路系统应具备过载保护功能；总开关关闭后所有用电器应与主副电瓶断开。 49．专用电瓶：配备免维护汽车专用电瓶，容量≥65Ah，驻车时可供医疗器械使用。 50．电瓶管理：双电瓶系统自动连接或断开。确保救护车原车电瓶处于最佳状态，不会因为原车电瓶亏电而影响出车。 51．安全保护：电路设有相应规范的过载保护装置，以确保医疗救护设备、电器正常使用。 （五）担架系统 52．上车担架：医疗舱中间位置安装自动上车担架一套，能够快速实现高低位转换。提供产品检测报告。 53．角度调节：头部及上半身位置0-75度可调。 （六）警示系统 54．LED警灯：由驾驶室控制。车顶前部安装嵌入式LED警灯，LED警灯分体式，分三个部分，左右两侧各安装2蓝2白LED方形爆闪，尾部2蓝2白方形爆闪灯。 55．控制器：警报控制器主机安装于隐蔽位置，检修方便；控制器手柄安装于驾驶员的方便操作的位置。 56．警报器：双电喇叭，≥100W警报器。符合GB/T 13954和GB 8108规定；音量可调节。 供氧系统。 （七）供气系统 57．氧气管道：隐藏式密闭管道供氧，接口处预留检修口，带快速接口，预留呼吸机用气接口。 58．氧气瓶：10L公制氧气瓶两只，带自动切换装置及固定装置，符合相关安全标准。 59．减压阀：配备压力调节装置及压力表。 60．湿化瓶：双路即插即用湿化瓶。 61．换气系统：医疗舱顶部安装换气扇。 （八）照明、消毒系统 62．消毒系统：配备紫外线消毒灯，可定时控制。 63．工作灯：采用LED圆形照明灯4个。 64．后射灯：大功率LED后射灯，有效距离≥10米。 （九）其他 65．输液架：在担架车上方安装滑轨输液挂架及挂钩≥2个。 66．其他要求：后舱配置灭火器1个；医疗舱配垃圾桶一只。 （十）安全要求 67．保护措施：医疗舱内均为过度软包装，内部表面没有尖锐的物体，所有医疗设备的挂钩、托架应紧贴舱壁安装，周围有保护措施。 68．原车车顶、客车底盘、防抱死制动系统（ABS）、制动力分配系统（EBD）、车辆维护警告系统、中控门锁、驾驶室3座椅、驾驶员安全气囊、驾驶室电动车窗，配备汽车事件数据记录系统。 二、车载医疗设备配置参数 （一）车载呼吸机技术参数 1、整体要求: 壁挂包急救呼吸机套装，设备应适合院前、院内急救及病人转 运需求。 2、***平台 2.1、***平台具有上车担架固定装置，在不间断呼吸支持的情况下，可随上车担架将病人 从家中转运到救护车上 2.2、配置救护车侧面车壁挂板，上车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下， 无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上，救护车急刹 车或急转弯时，避免呼吸机撞伤病人或医务人员。 2.3、背包内部具有设备固定装置，可分别固定氧气瓶、呼吸机主机、呼吸回路及面罩。 3、急救呼吸机 3.1、急救呼吸机套件包括呼吸机主机、2 升氧气瓶、减压阀、病人呼吸回路、通气面罩及车载高压气源适配器等必备部件。 3.2、急救呼吸机配置插拔式气源快速转接高压气源适配器，当急救呼吸机进入救护车内， 在不中断呼吸机工作的情况下，无 | ||||||
| 15 | 招标文件评分办法：业绩 | 投标人近三年（2023年1月至今）完成的类似业绩（单个合同金额不少于1400万元（含）），每提供1个有效的项目业绩得2分，本项满分8分。 评审依据：需提供合同或中标通知书的复印件或扫描件作为佐证资料，日期以合同签订时间或中标通知书上的时间为准，提供合同的，合同须包括但不限于合同封面、签订日期、合同金额、涉及的主要内容、签章页等），未提供或提供的资料不符合要求的不得分。 | 投标人或其所投设备制造商近三年（2023年1月至开标截止之日）完成的类似业绩（单个合同金额不少于200万元（含）），每提供1个有效的项目业绩得2分，本项满分8分。 评审依据：需提供合同或中标通知书的扫描件作为佐证资料，日期以合同签订时间或中标通知书上的时间为准，提供合同的，合同须包括但不限于合同封面、签订日期、合同金额、涉及的主要内容、签章页等），未提供或提供的资料不符合要求的不得分。 | ||||||
更正日期 ： 2026-09-03
3、其他补充事宜
1.请各潜在投标人自行下载更正后的招标文件，并按其内容编制投标文件。
4、联系方式
1.招标人信息
名 称: 麻江县卫生健康局
地 址: ****城江社区迎****楼
联 系 方 式: 130****2305
2.招标代理机构信息
名 称: 贵州中泰盛源工程项目管理有限公司
地 址: 凯里市博南新****楼
联 系 方 式: 187****3410
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