毕节市中医医院高端实时四维妇产彩超采购项目-需求公示

序号

评审因素

分值标准

评分标准说明

备注

1

技术参数响应

40 分

根据投标供应商提交的产品参数指标进行评审；参数指标中带“ ▲ ”项完全满足招标文件要求得 40 分。带“▲”项有 1 项不满足扣 5 分，不带“ ▲ ”项有 1 项不满足扣 3 分，扣完为止。带“▲”条款 需提供相应的证明文件，否则为 不满足。

注： 所有产品 需提供厂家 或代理商出具的盖章参数 或厂家宣传彩页作为证明材料，如果未提供该项不得分。 验收时须提供产品参数佐证材料

2

投标产品综合评价

5 分

评委会根据投标产品的综合性能（品牌的知名度、产品性能稳定性、技术参数先进性、厂家综合实力等）进行综合评审：

（ 1 ）产品综合评价为优，完全满足采购需求的该项得（ 5 ～ 4 分）；

（ 2 ）产品综合评价为良，基本能满足采购需求的该项得（ 3 ～ 1 分）；

（ 3 ）产品综合评价为差，不能满足采购需求的该项得 0 分。

3

培训方案

5 分

评标委员会根据投标人提供的培训方案（包括培训内容、培训对象人数、时间安排、项目人员安排等）的完善程度进行综合评审，划分不同档次。

（ 1 ）投标人提供的《培训方案》内容完善，完全符合或优于以上要求的（ 5 分）；

（ 2 ）投标人提供的《培训方案》基本符合要求的（ 2 分）；

（ 3 ）投标人提供的《培训方案》与要求差距较大，不符合要求的（ 0 分）。

序号

评审因素

分值标准

评分标准说明

备注

1

核心产品厂家授权及售后服务承诺

10 分

评标委员会根据投标人提供该项目中核心产品的厂家或代理商针对本项目的有效授权书及售后服务承诺函进行评价：

（1）同时提供以上3个产品的有效授权书及售后服务承诺函的该项得10分；

（2）任意1个产品缺少有效授权书及售后服务承诺函的扣5分，扣完为止；

（3）为提供或提供的证明材料不符的该项不得分。

注：授权书应注明所所投产品型号、产品名称及该项目的项目名称。

2

海外销售经营

5 分

有海外销售经营活动的（提供相关证明得 5 分，不提供不得分）

3

应急响应时间

5 分

评标委员会根据质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场的时间（单位：小时）进行评价，若中标后未按规定的承诺时间范围执行的采购人有权扣罚质保金，严重者可终止采购合同。

（1）承诺在＜3小时的该项得5分；

（2）承诺在3小时≦到达时间＜6小时的该项得3分；

（3）承诺在6小时≦到达时间＜12小时的该项得1分；

（4）承诺≧12小时的该项不得分。

节能环保产品加分项

（ 2 分）

1、根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）文件要求，投标人所提供的货物属于《节能产品政府采购品目清单》或《环境标志产品政府采购品目清单》中的货物， 每一项加0.3分，如投标产品同时属于《节能产品政府采购品目清单》和《环境标志产品政府采购品目清单》中的货物，每一项加0.5分，最高不得超过2 分（须提供货物相关认证证书原件扫描件加盖供应商CA电子签章，不提供不得分）；

少数民族产品加分项

（ 3 分）

2、投标货物原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份（云南、贵州、青海、内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区及西藏自治区）的投标主产品要≥采购预算价的50%以上加3分，最高不得超过3 分（须提供相关证明文件原件扫描件加盖供应商CA 电子签章，不提供不得分）；

货物需求一览表及技术规格

序号

货物需求一览表及技术规格

一、

超高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪

二、

数量： 主机1套

腹部凸阵探头：1个

高频腹部凸阵探头：1个

腔内 容积 探头：1个

冰晶 电子容积探头：1个

高频线阵探头：1个

三、

设备要求：原装进口

四、

设备用途及说明：

妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家的最高型号和最新版本。

五、

主要规格及系统概述

5.1

彩色多普勒超声波诊断仪包括：

5.1.1

主机一体化L CD显示器 ≥ 22英寸，全方位关节臂旋转

5.1.2

液晶触摸屏≥12.1英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能 。

5.1. 3

数字化二维灰阶成像单元

5.1. 4

数字化彩色多普勒单元

5.1. 5

数字化能量 多普勒 成像单元

5.1. 6

P W脉冲波多普勒 成像单元

5.1. 7

C W 连续 波多普勒 成像单元

5.1. 8

实时四维成像单元

*5.1. 9

二维凸阵探头可以支持C W 连续 波多普勒 成像 ， 便于进行 胎儿心脏血流速度测量（附图）

5.1. 10

胎儿心脏成像模式，可以同时实现2条解剖M型

*5.1. 11

二维 灰阶 血流成像技术 ，采用非多普勒原理，无彩色取样框 限制，不需要造影剂，可以 对血流进行 实时 显示 ，反应 血流 动力学真实 状态 。（附图）

*5.1. 12

二维立体血流成像 技术 ， 二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果。需要附产品白皮书，并有相关 二维立体血流成像 的描述说明。

5.1.13

具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术，全面显示组织器官微血流灌注状态。

5.1. 14

组织多普勒成像技术

5.1. 15

弹性成像 技术

5.1. 6

宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头

*5.1. 7

主机内置 ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会） 与 ESGE（欧洲妇科内镜学会） 指南推荐的 子宫 形态 分类 方法，可以直接根据示意图，判断子宫形态。（附指南示意图）

*5.1. 8

具备IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声 图文 评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估（附 I DEA 图文扫描助手 ）。

5.1. 9

支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其 设定 到系统中，将在扫描时提供 超预设 警报。

5.1. 10

具有声影抑制消除技术，提升声影区域图像显示效果。

5.2

容积四维成像技术：

5.2.1

支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有 虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。 可 实现表面成像和透视剪影成像， 同时 观察组织的 外 部轮廓和 内部 结构 。

5.2.2

断层超声显像技术

5.2.3

具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率 。

5.2.4

卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。

* 5.2.5

专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。（附图）

5.2.6

S TIC时间空间相关成像技术

* 5.2.7

胎心容积导航技术 ， 2步自动获取 包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面 。 （附 8个切面 屏幕截图）。

5.2.8

具有实时 四维 穿刺引导功能 ，有穿刺引导线。

5.2.9

腔内容积探头具有四维实时 对比谐波造影功能 ，支持 阴道子宫输卵管超声造影 检查。

* 5.2.10

可支持高频线阵容积探头，提供探头型号 （附技术白皮书证明）

* 5.2.11

胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持 ， 一键自动 获取胎儿颅脑 正中矢状面 ，

经丘脑平面 ， 经小脑平面 ， 经侧脑室平面 。一键自动同时测量B PD,HC,OFD, CM 后颅窝池 , Cerebellum小脑横径 , Vp 侧脑室后脚 。（附图）

* 5.2.12

具备 智能三维 产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告（原厂技术白皮书证明）。

5.3

测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

5. 3 .1

一般测量

5. 3 .2

多普勒血流测量与分析 ，具有自动包络功能

5. 3 .3

妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析

5. 3 .4

胎儿生长指标 自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径 、 头围、腹围、股骨长、肱骨长

5. 3 .5

自动N T 测量技术

5. 3 .6

自动I T 测量技术

5. 3 .7

不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积

5. 3 .8

容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI

5.4

图像存储 、管理及 回放重现

5.4.1

输入/输出信号：U SB, HDMI, S-Video, VGA

5.4.2

连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0

5.4.3

超声图像存档与病案管理系统

5.4.4

回放重现单元

5.4.5

硬盘 容量 ≥2 T

5.4.6

一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像

* 5.4.9

支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ格式（附原厂技术白皮书证明）

5.5

技术参数要求

5.5.1

监视器 ≥ 22英寸高分辨率 L CD监视器

5.5.2

操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定

5.5.3

探头接口： ≥ 4个，探头接口为无针式接口

5.5.4

≥12英寸多点触控触摸屏

5.5.5

空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准

5.5.6

超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

5.6

探头

5.6.1

频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，****中心频率可选择 ≥ 3种，多普勒频率 ≥ 3种 。

5.6.2

单晶面阵容积探头： 超声频率 2 .0 — 8 . 0 MHz

5.6.4

腔内 容积 探头 ：超声频率4.0 — 9.0 MHz

5.6.6

腹部二维凸阵探头： 超声频率 2 .0 — 5 .0 MHz ，阵元数≥192

5.6.8

腹部高分辨率二维凸阵探头： 超声频率 3 .0 — 9.0 MHz ，阵元数≥192 。

5.6.11

电子线阵探头 ： 超声频率 3.0 — 8 .0 MHz 。

5.7

二维灰阶及容积成像主要参数

5.7.1

凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下， 二维帧频 ≥30帧/秒；

5.7.2

凸阵容积探头，全视野，17cm深度时， 四维成像帧频 ≥30帧/秒

5.7.3

数字集成化 智能 TGC分段 ≥ 8，无实体按键

* 5.7.4

二维成像扫描深度 ≥ 45 cm（提供原厂白皮书， 并 附图 证明 ）

5.7.5

回放重现：灰阶图像回放 ≥ 4 000幅 ，四维 图像回放 ≥ 400容积 帧。

5.7.6

系统动态范围 ≥ 410 dB （提供原厂 技术 白皮书 证明）

5.7. 7

预设条件 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

5.8

频谱多普勒

5.8.1

方式：PW，CW

5.8.2

多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示

5.8.3

PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s

5.8.4

最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）

5.8.5

零位移动：≥10级

5.9

彩色多普勒

5.9.1

显示方式：能量显示，速度显示、二维立体血流显示

5.9.2

凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色帧频 ≥ 10帧/秒；

5.9.3

凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维 彩色 成像帧频 ≥ 9 帧/秒

5.9.4

彩色显示速度：最低平均血流测量速度 ≤ 5mm/s（非噪声信号）

5.9.5

彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图

六

备件，资料及技术服务

6.1

为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必 须的备件，并保证10年以上的供应期。

6.2

专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。

6.3

卖方须向买方提供操作手册一套。

6.4

卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。

6.5

在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的一切 费用。

6.6

设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。

6.7

在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构.

七、

技术培训要求

7.1

现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功能。

7.2

网络培训：***网址或公众号，在线提供高级临床应用直播及产品操作指导。