沈阳医学院附属第二医院发热门诊能力提升项目招标公告

（沈阳医学院附属第二医院发热门诊能力提升项目）招标公告

一、项目基本情况

项目编号：JH22-210100-07123

项目名称：沈阳医学院附属第二医院发热门诊能力提升项目

包组编号：001

预算金额（元）：600,000.00

最高限价（元）：600,000

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包组编号： 001

序号： 01

产品名称：心电监护仪

数量： 10 台（套）

1 、整机要求：

★ 1.1 ≥ 12.1 英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥ 1024*768 像素

1.2 工作大气压环境范围： 57.0~107.4kPa 。

1.3 工作温度环境范围： 0~40 ° C 。

2 、监测参数：

2.1 配置 3/5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏

★ 2.2 心电监护支持心率， ST 段测量，心律失常分析， QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能

2.3 心电波形扫描速度支持 6.25mm/s 、 12.5 mm/s 、 25 mm/s 和 50 mm/s

2.4 支持≥ 20 种心律失常分析 , 包括房颤分析。

2.5 QT 和 QTc 实时监测参数测量范围： 200 ～ 800 ms 。

★ 2.6 支持连接外部打印机打印报告

2.7 无创血压成人测量范围：

收缩压 25~250mmHg ，

舒张压 10~180mmHg ，

平均压 15~260mmHg 。

3 、系统功能：

3.1 支持≥ 120 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.2 ≥ 1000 组 NIBP 测量结果

3.3 ≥ 120 小时（分辨率 1 分钟） ST 模板存储与回顾

3.4 支持 48 小时全息波形的存储与回顾功能

3.5 保修要求：整机保修 3 年，配件保修半年

序号： 02

产品名称：输液泵

数量： 10 台（套）

1. 大屏幕高清晰彩色 LCD 液晶显示

2. 输液器规格：标准 PVC 输液器，

3. 输液流速： 1mL/h ～ 1100mL/h ，可按 1mL/h 递增或递减

4. 输液量精度误差：± 5% （普通输液器），泵内特有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到± 3%

5. 输液总量预置： 1ml~9999ml ，以 1ml 递增或递减

6. 阻塞灵敏度：高（ 0.06MPa ～ 0.1MPa ）中（ 0.1MPa ～ 0.14MPa ）低（ 0.14MPa ～ 0.18MPa ）

三档可选，并动态实时阻塞压力指示（ DPS ）

7.KVO ： 4ml/h ，当输液速度大于 KVO 速度时，输液完成以 KVO 速度运行；当输液速度小于 KVO 速度时，输液完成只发出报警，输液速度不变。

8. 报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警

9. 其他功能：

1) 具有输液累计量显示功能。

2) 具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能。

3) 具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为 700ml/h ，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为 700ml/h ，用于对患者的快速输液。

4 ）具有“滴数 / 分”、“毫升 / 小时”与“时间 - 预置量”三种输液速度设置方式。

5 具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音在消除 2 分钟内再次启动。

6 ）有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。

7 ）有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录，并可保留 8 年以上。

10. 电源电压：交流输入： AC220V/50Hz 内部电池： DC9.6 V~DC10.1V

11. 功耗：不大于 20VA

12. 内置电池工作时间：电池连续充电时间不小于 8 小时，在 30ml/h 可连续工作 3 小时以上

13. 外形尺寸 (mm) ： 174( 长 ) × 126 （宽）× 215 （高）

14. 重量：≤ 2.5kg

15. 安全分类： I 类、带内部电源的 BF 型普通设备，防水等级： IPX1

16. 工作环境：环境温度： 10 ℃ ~30 ℃，相对湿度： 30%~75% ，大气压力： 860 hPa -1060hPa

17. 输液泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作。

18. 存储环境：包装好的输液泵贮存在相对湿度不超过 93% （无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为： -20 ℃～ +55 ℃。

序号： 03

产品名称：心电图机 12 通道

数量： 1 台（套）

★ 1 、 7 英寸高清彩色 TFT 液晶触摸屏，同时显示十二导心电波形。

2 、轻触式按键，操作轻松简便，数字字母键方便操作（可选触摸屏操作）。

3 、十二导联同步采集，保证波形时间同步，为准确快速临床诊断提供真实的依据。

4 、采用数字信号处理技术，有效抑制基线漂移、交流、肌电干扰，并进行心率检测。

5 、前十秒打印功能，方便医生打印异常心电波形。

★ 6 、延长打印功能，心律异常时自动触发打印一次记录。

7 、冻结功能可静止整个液晶屏幕，方便医生观察心电波形。

8 、两种工作模式：手动 / 自动。

9 、五种手动打印模式： 6 道、 6 道 +1rhy 、 3 道 +3rhy 、测试模式、 12 道。

10 、八种自动打印模式： 6x2 、 6x2+1rhy 、 6x2+1rhy+p 、 3x4+3rhy 、 3x4+1rhy+p 、平均模板 +P ， 12x1 、 12x1+p 。

11 、四种采样模式：预采样、实时采样、周期采样和触发采样。

12 、内置心电模拟器，具有节律导联功能，便于观察异常心搏。

13 、交直流两用（可以适应 50Hz/60Hz 交流电频率），内置可充电锂电池和充电电路、完善的电池过流和过压保护电路。

14 、高分辨率热敏点阵打印系统，波形描记清晰、准确，并提供详尽的文字注释。

15 、基线稳定性检测，确保每次都能打出整齐美观的 ECG 波形。

16 、可通过 USB 通讯接口把资料储存到 U 盘，在计算机中显示。

17 、可通过 USB 接口外接 USB 打印机、条码扫描器、磁卡读卡器等。

18 、具有冻结、回放、打印预览等波形回顾功能。

19 、内置有中文和英文两种语言的帮助功能，内容有电极安放位置、心电图基本知识、常用故障的处理等帮助说明。

20 、可输入被检查者临床信息：内容包括姓名、药物、血压、出生日期、编号、病床号、种族、体重、身高、性别、年龄等 11 项临床信息，操作方便快捷。

21 、支持明尼苏达码

22 、具有自动保存功能，在打印完成的同时，可将打印的心电数据自动保存在存储界面。

★ 23 、具备远程诊断功能，一键完成采集和上传，接收，***网络对接同品牌智能心电图分析云服务系统，提供心电辅助诊断，心电诊断功能符合国三类医疗器械管理规范。

★ 24 、具有帮助功能按键，可进行临床知识，常见故障及排除方法等自查帮助功能。

25 、具有电池电量不足、缺纸及导联脱落指示提示功能。

★ 26 、存储功能：存储不少于 5000 个图例，对存储图例进行波形回放，打印， U 盘（支持热插拔操作）。

★ 27 、产品 CE 证书

技术指标

★ 1. 频响 :(0.05Hz ～ 165Hz) ＋０．４ｄＢ－３．０ｄＢ

★ 2. 耐极化电压：叠加± 610mV 的直流极化电压，增益变化± 5%

★ 3. 噪声电平：≤ 12 Vp-p

★ 4. 患者漏电流： <10 A (a.c.)

★ 5. 外接通讯：同时具备 RS232 、 USB 和网络接口。

序号： 04

产品名称：除颤仪

数量： 1 台（套）

★ 1. 彩色 TFT 显示屏≥ 7 英寸 , 分辨率 800 × 480 像素，重量：≤ 7kg

2. 支持中文操作界面。

3. 屏幕显示心电波形扫描时间≥ 16s 。

★ 4. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（ AED ）功能， AED 功能适用于 8 岁以下人群。

5. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达 360J 。

6. 可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择： 1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

7. 支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。

8. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

9.AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥ 60min 。

10. 开机时间≤ 2s

11. 除颤充电迅速，充电至 200J ≤ 4s 。

★ 12. 支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

13. 支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

★ 14. 支持升级配置 CPR 辅助功能，提供即时的按压反馈

15. 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥ 18 种。

16. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、 CE 认证。

17. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光 3 种方式进行报警。

18. 配置 50mm 记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于 30s ；支持连续波形记录。

19. 可存储 24 小时连续 ECG 波形

20. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

21. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别 IP44 。

22. 具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受 6 面 0.75m 跌落冲击。

23. 工作环境，温度范围： 0 ° C-45 ° C ，湿度范围： 15%-95% ，大气压范围： 57.0 kPa ～ 106.2 kPa 。

序号： 05

产品名称：心肺复苏仪

数量： 1 台（套）

1 、 符合《 2015AHA 心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合《 2016 中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。

2 、 按压原理：采用胸腔接触式按压方式，胸部无负荷；背部有固定板支撑。

3 、 驱动方式：电动电控。

4 、 机械结构：为双杆两侧固定结构，功能操作界面在设备上方。。

5 、 按压频率：大于 100 次／分钟。

6 、 按压深度在 0-6cm 范围内可调。

7 、 按压释放比 :50% ± 2% ，按压比 1:1 。

8 、 按压通气模式： 15:2 按压模式、 30:2 按压模式、连续按压模式。

9 、 工作时间：新电池充满电情况下，电池最大运行时间≥ 60 分钟。交流电接入状态下，可持续工作无间断；同时给予电池充电。

10 、具有电池寿命提示。

11 、设备内部故障报警功能。

12 、通气喇叭报警功能。需要辅助通气时，有喇叭声提示救护人员通气及准确掌握通气时间。

13 、紧急暂停功能：急救时发生需暂停情况下，可暂停、停止按压或关闭主机。

14 、电气安全要求：符合 GB 9706.1 — 2007 标准要求。

15 、电磁兼容性：符合 YY0505 — 2012 标准要求。

16 、环境试验要求：符合 GB/T14710 — 2009 标准要求。

17 、防尘防水等级：主机防尘防水等级≥ IP43 ；电池防尘防水等级≥ IP44 。

设备配置清单

1. 胸腔按压机主机， 1 套；

2. 背板（含气道开放垫）， 1 件；

3. 可充电锂电池， 1 块；

4. 电源适配器， 1 套；

5. 便携背包， 1 个。

序号： 06

产品名称：可视喉镜

数量： 1 台（套）

可视喉镜参数 ( 一体机 ) ：

★ 1 、显示器能上下 0 º～ 130 º转动，左右 0 º～ 270 º转动

★ 2 、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤ 30mm

★ 3 、一次性喉镜片可插入镜片长度： 108mm

★ 4 、渐缩型镜片前端厚度： 12.5mm

★ 5 、镜片角度： 42 度

★ 6 、视场角 60 º± 15%

7 、摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源，光照度≥ 150Lux

8 、显示器线素不低于 320*240

9 、分辨率≥ 3.72 LP/mm

★ 10 、纺锤型短手柄设计，握持舒适

★ 11 、具有特殊防雾功能

12 、充电器输入： 100-240VAC 50/60Hz

13 、充电器输出： 5V ， 1000mA

14 、充电时间：＜ 3 小时

15 、持续放电时间：＞ 3 小时

16 、充电次数：＞ 300 次

17 、内置可充电式锂电子聚合物电池

18 、由厂家负责售后服务

合同履行期限：合同签订之日起30天内完成安装调试并交付采购方验收使用。

需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业等相关政策。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：510,000.00

最高限价（元）：510,000

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包组编号： 002

序号： 01

产品名称：有创呼吸机

数量： 2 台（套）

呼吸机：

1. 呼吸机适用于成人和儿童。

2. 采用涡轮驱动，完成正常工作的前提下可不配置空气压缩机。

★3. 具备彩色触摸控制屏幕，屏幕不小于 11 英寸。

4. 图形界面为中文显示。

5. 主机屏幕可显示呼吸波形和呼吸环。

★6. 具有反映潮气量高低的数值，即每公斤理想体重潮气量。

★7. 呼吸模式需要包括高流量氧疗、容量控制通气下的辅助控制通气及同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助控制通气及同步间歇指令通气和无创通气模式。

8. 潮气量设置范围在 25ml-1900ml 之间。

9. 压力支持设置范围在 0-75cmH2O 之间。

10.PEEP （呼气终末正压）设置范围在 1-45cmH2O 之间。

11. 呼吸频率设置范围在 1-100 次 /min 之间。

12. 同步间歇指令通气频率设置范围在 1-60 次 /min 之间。

13. 流速触发灵敏度设置范围在 0.5—15L/min 之间。

14. 监测功能要求：

14.1. 具备吸入潮气量监测功能。

14.2. 具备吸入的氧浓度监测功能。

14.3. 具备呼出潮气量监测功能。

15. 波形显示要求：

15.1. 具备压力 - 时间波形。

15.2. 具备流速 - 时间波形。

15.3. 具备容量 - 时间波形。

16. 每分钟呼出通气量监测功能要求：

16.1. 具备总的分钟通气量。

16.2. 具备自主呼吸的分钟通气量。

16.3. 具备泄漏的分钟通气量。

17. 其他功能要求：

17.1. 具备吸气保持功能。

17.2. 具备呼气保持功能。

17.3. 具备同步雾化功能。

17.4. 具备吸痰程序功能。

17.5. 具备纯氧灌注功能。

17.6. 具备手动呼吸功能。

18. 在各种模式下，可持续显示实时吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、 动态顺应性。

19. 呼吸机需配备锂电池、湿化罐、湿化器，电池工作时间不小于 1.5 小时 。

序号： 02

产品名称：无创呼吸机

数量： 2 台（套）

1. 屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥ 5.5 英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。

2. 支持 1 键旋钮、 4 按键操纵全功能。

3. 通气模式：持续气道正压通气模式（ CPAP 模式）、自主模式（ S 模式）、时控模式（ T 模式）、自主 / 时控模式（ S/T 模式）、压力控制模式（ PC 模式）。

4. 具备自动同步技术。

★ 5. 具备自动灵敏度技术，无需手动调节触发、撤换灵敏度。

6. 具备容量保证功能。

7. 目标潮气量设置范围值： 20ml~2500ml 。

★ 8. 可选配后备电池，后备电池工作时长≥ 8 小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。

9. 具备压力释放技术，舒适度三档可调。

10. 吸气时间： 0.2s~4.0s 。

★ 11. 后备呼吸频率设置： 1BPM~60BPM 。

12. 治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。

13. 压力范围：

a ）吸气正压（ IPAP ）： 4cmH2O~30cmH2O

b ）呼气正压（ EPAP) ： 4cmH2O~25cmH2O

c ）持续正压（ CPAP ）： 4cmH2O~20cmH2O

14. 升压档设置范围： 1-6 档可调。

15. 最大流速可达 180L/min 。具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达 60L/min 。

16. 爬坡压力： CPAP 模式下： 4cm-CPAP ，其他模式下： 4cmH2O-25cmH2O 。

17. 爬坡时间设置范围： 0-60min 可调。

18. 外接测压软管，可采集面罩端压力。

19. 报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落报警、涡轮故障报警、空气流量传感器故障报警。

20. 实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量。

★ 21. 机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。***平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理。

22. 屏幕亮度可调，可选择白天 / 黑夜。

23. 具备治疗计时功能。

24. 具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。

25. 窒息报警设置范围值： 0 秒、 10 秒、 20 秒、 30 秒。

26. 管路连接断开报警设置范围值： 0 秒、 15 秒、 60 秒。

27. 配备一体式移动台车。

28. 呼吸机整机（含电池，不含台车）重量≤ 6.5kg ，方便手提移动。

29. 采用无遮挡进气口设计，更换过滤棉避免交叉感染。

30. 具备独立湿化器。

序号： 03

产品名称：负压隔离舱

数量： 1 台（套）

一、技术参数

（ 1 ）展开尺寸≥（ L × D × H ）： 1900mm × 560mm × 500mm

（ 2 ）内部电源： DC 12V ；

（ 3 ）换气量：≥ 50L/min ；

（ 4 ）负压值： ≥15Pa （ 2min 内）；

（ 5 ）气溶胶漏过率：对 0.3 μ m 气溶胶微粒过滤效率不小于 99.99% ；

（ 6 ）噪音等级：≤ 65dB （ A ）；

（ 7 ）充电时间：约 8h ；

★ （ 8 ）放电时间：采用电池供电在正常情况下可连续抽吸（负压）时间大于等于 4 个小时；

（ 9 ）报警：低压力和低电量报警；

（ 10 ）使用人数： 1 人；

（ 11 ）配备担架推车承重可达 150Kg 。

合同履行期限：合同签订之日起30天内完成安装调试并交付采购方验收使用。

需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业等相关政策。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：003

预算金额（元）：990,000.00

最高限价（元）：990,000

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包组编号： 003

序号： 01

产品名称： 便携式彩色超声诊断系统

数量： 1台（套）

一、 基本要求

用于腹部、小器官、妇科、产科、心脏、血管等部位疾病的诊断，外周神经阻滞的引导，疼痛注射治疗的引导，急危重症疾病的诊断和治疗引导，经颅多普勒检查，心脏超声检查等

二、 主要技术规格

1. 主机系统技术规格要求：

★ 1.1. 笔记本式便携彩超，非触摸式液晶显示屏，屏幕角度可调节，具备实体操作按键; 具备内制式带选择按键的触控板，防止污渍、液体进入，避免损坏主板。

1.2. 全数字化宽频带设计。

★ 1.3. 专业超声操作系统, 运行稳定，无病毒感染风险，冷启动时间（关机状态下开机至启动完成可以开始扫查）≤25秒。

1.4. 医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12英寸；显示器可视角度：85度 （上/下/左/右）

1.5. 主机重量（含电池）≤4.2公斤，触控板操作，非传统轨迹球操作形式。

1.6. 最大扫查深度≥35cm

1.7. 主机操作面板具备良好的防液体泼溅功能，主机键盘背光显示，防尘防液体泼溅设计，可擦拭清洁和消毒。

1.8. 带有选择按键的触控板操作。

1.9. 自定义功能按键≥2。

1.10. 可充式锂电池，支持不间断扫查≥1.5小时

★ 1.11. 主机和常规探头可耐受0.9m跌落（跌落后系统安全并正常工作）

1.12. 系统动态范围≥165dB，可进行调节。

1.13. 自适应图像匹配技术：只需要调节深度，系统便可根据回波信号实时地进行图像智能优化，实现6组参数实时快速调节。

1.14. 高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率

1.15. 多波束成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率。

1.16. 组织谐波成像技术：二次谐波成像，优化图像质量。

1.17. 高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率。

1.18. 一次性多参数智能调节按键≥2个，可调节参数数量≥6个。

1.19. 分段调节增益技术：时间增益补偿（TGC），可调节段数≥2。

★ 1.20. 穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头，开启后不掉帧频。穿刺针显像增强技术可以独立开启或关闭。可以调节增强的方向和角度。

1.21. 实时放大功能。

1.22. 二维（2D/B）成像模式。

1.23. 双屏对比成像，无缝双屏成像扩展显示视野

1.24. 运动（M）成像模式。

1.24. 彩色血流多普勒成像模式。

1.25. 彩色能量血流多普勒成像模式。

1.26. 脉冲波（PW）多普勒成像模式

1.27. 连续波（CW）多普勒成像模式。

1.28. 脉冲波组织多普勒成像模式。

1.29. 检查模式包含临床科室常用：肺部、肌骨、神经、眼部等检查模式

1.30. 临床科室专业独立测量软件包：自动心输出量测量、自动VTI测量、

IVC ratio、EF值、TAPSE

1.31. 具备图像及视频存储功能，最长存储电影≥60秒，可自由调制存储时间，具有开始/停止切换功能，存储容量低于10%时，系统发出提示。

1.32. 内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告。

1.33. 支持导出BMP、JPEG和DICOM格式的图片到USB。

1.34. 主机有USB、DVI、***网、S端子、复合视频、心电图等数据信号输入/输出接口。

2. 探头技术规格要求：

2.1. 探头接口为无针贴片式设计，可热插拔。

2.2. 具有多匹配层的革新探头,匹配层数量≥3，提升分辨力及穿透力，更锐利的细节分辨力。

2.3. 探头为超宽频多频点设计，可调节频点≥3个。可支持的探头类型≥10种。

2.4. 多匹配层宽频凸阵探头1把：频率范围 2-5MHz

2.5. 薄透镜双导线宽频线阵探头1把：频率范围 6-13MHz

2.6. 单晶体锐清技术宽频相控阵探头2把：频率范围 1-5 MHz，单晶阵元材料，接触面积≤2 c㎡,最大显示深度35cm

★ 2.7. 探头具备IPX7级防水

2.8. ****中心穿刺标注引导线

3. 其它配附件要求

3.1. 原厂专用台车，可牢固放置主机及探头，台车高度可升降，有储物篮放置杂物。

3.2. 探头连接扩展器，可同时连接探头≥3个，每个接口均为激活状态。

合同履行期限：合同签订之日起30天内完成安装调试并交付采购方验收使用。

需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业等相关政策。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：1.投标人具有所投产品的医疗器械经营许可证，所投产品生产厂家具有医疗器械生产许可证；2.所投产品具有医疗器械注册证（二类医疗器械提供备案凭证、证件齐全有效，***网可查）

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，***网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2022年10月27日 08时30分至2022年11月03日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022年11月17日 09时30分（北京时间）

地点：****中心开标室（****路****号21****大厦）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，***网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、本项目兼投不兼中。
2、供应商应认真学习电子投标（响应）文件制作教程，***网站客服电话进行咨询：400****632，代理机构不负责解答该部分问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。
3、依据辽财采函〔2021〕363 号文件规定，取消递交纸质投标文件，***网电子评审系统上传投标（响应）文件外，还应在递交投标（响应）文件截止时间前提交以介质形式（U 盘）存储的加密备份文件（U盘内应为设有密码的PDF格式电子投标文件的压缩文件，储存介质需密封），并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致（投标（响应）文件中提供一致性承诺函），以备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。
4、报价解密：供应商可自行在单位进行电子解密或供应商授权代表自行准备电子设备进行现场解密，采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密，报价解密需在30分钟内完成，代理机构将严格按照规定的时间结束报价认定，超过规定时间仍未完成报价解密的视为未提交报价，其投标（响应）文件无效，因此造成的后果由供应商自行承担。
5、在电子化开评标过程中出现的其他特殊情况及其他未尽事宜，按财政厅最新文件执行。
6、***网系统功能更新招标代理公司只能获知报名家数，无法获知投标供应商的详细信息。请各投***网关于本项目的更新动态，如果有更正公告请及时知悉。如项目有更正，投标供应商未能及时知晓更正信息导致投标出现问题的，责任由投标供应商自行承担。
7、供应商在上传电子投标（响应）文件时一定要注意检查电子文件的清晰度确保能够清晰可辨,电子版投标（响应）文件清晰度过低无法识别可能会导致投标（响应）无效，产生的不良后果由投标人自行负责。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： 沈阳医学院附属第二医院

地 址： ****路****号

联系方式： 024-****7659

2.采购代理机构信息：

名 称： 辽宁宏基项目管理咨询有限公司

地 址： ****路****号****楼

联系方式： 024-****2669

邮箱地址： 31****@****.com

开户行： 农业银行沈阳中山支行

账户名称： 辽宁宏基项目管理咨询有限公司

账号： 06145401040004299

3.项目联系方式

项目联系人： 于欣、许铮

电 话： 024-****2669