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一、项目基本情况
二、更正信息
更正事项：更正采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第三章 投标人须知 第一节 投标人须知前附表 |
13.1资格证明文件组成： 9、其他资格要求（必须提供，否则作无效投标处理）： （1）有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二款规定的除外；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。 （2）有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。 （3）有第二类和第三类医疗器械的，应按上述（1）（2）要求提供。 |
13.1资格证明文件组成： 9、其他资格要求（必须提供，否则作无效投标处理）： 1）投标产品属第二类医疗器械产品的，投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；投标产品属第三类医疗器械产品的，投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证，且经营范围必须包含采购标的； 2）投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证（则无须提供上述（1）项资格证明文件）。 |
| 2 | 第六章 投标文件格式 第二节 资格证明文件格式 | 资格证明文件目录 八、符合特定资格条件（如有）的有关证明材料（复印件）………………………（页码） |
资格证明文件目录 八、符合特定资格条件（如有）的有关证明材料（复印件）………………………（页码） 1）投标产品属第二类医疗器械产品的，投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；投标产品属第三类医疗器械产品的，投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证，且经营范围必须包含采购标的； 2）投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证（则无须提供上述（1）项资格证明文件）。 |
更正日期：2026年08月17日
三、其他补充事宜
1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更，其余内容不变。2、网上查询地址：***网（http://www.****.gov.cn）,***网（http://****.gov.cn ） , ***平台（广西·南宁）（http://****.gov.cn。
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：南宁市第三人民医院
地 址：****路****号
联系方式：0771-***4020
2.采购代理机构信息
名 称：广西建澜项目管理有限公司
地 址：****路****号德利国际B3栋1402
联系方式：0771-***3580
3.项目联系方式
项目联系人：覃工、梁工
电 话：0771-***3580
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/518/hzNPD6ABni4p5U9Xenue.html
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