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一、项目基本情况
二、更正信息
更正事项：更正采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 本项目的特定资格要求 | 投标人具有满足《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，且行政许可证上面的经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人。 | （1）投标人具有满足《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，且行政许可证上面的经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人。 （2）投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人为经销商的须同时提供经销商和产品制造厂家有效的《辐射安全许可证》；投标人为制造厂家的须提供自身有效的《辐射安全许可证》。 |
更正日期：2026年06月03日
三、其他补充事宜
无
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/518/ic2ajJ4BLRKCxEZf9jDg.html
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