广西科文招标有限公司医疗设备采购（GXZC2020-G1-000341-KWZB）项目预公示

广西科文招标有限公司医疗设备采购（GXZC2020-G1-000341-KWZB）项目预公示

各有关供应商：

我公司受采购人广西医科大学第二附属医院委托，拟对医疗设备采购（GXZC2020-G1-000341-KWZB）项目进行公开招标采购，为保障各政府采购当事人的合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准等内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目招标文件上述内容存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，请于2020年4月7日18时00分前以书面形式（意见函须加盖公章）向我公司反映，以便我公司完善招标文件。如供应商需提交意见函，请携带营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）、授权委托书原件（加盖公章，一份）提交意见函原件(须加盖公章)。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称证等复印件。

对各有关供应商、专业人员等逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我公司将不予受理。

联系电话：0771-***3875，联系人：蒙颖

联系地址：****道****号中鼎万象东方D区五层

附件：医疗设备采购（GXZC2020-G1-000341-KWZB）项目公开招标文件预公示内容

广西科文招标有限公司

2020年4月3日

广 西 科 文 招 标 有 限 公 司

公开招标文件

项目编号：GXZC2020-G1-000341-KWZB

项目名称：医疗设备采购

采购单位：广西医科大学第二附属医院

采购代理机构：广西科文招标有限公司

2020年4月

目 录

第一章 公开招标公告.................................. 3

第二章 招标项目采购需求.............................. 6

第三章 投标人须知................................... 23

第四章 评标办法及标准............................... 36

第一章 公开招标公告

根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等规定，现就采购人广西医科大学第二附属医院的医疗设备采购项目进行公开招标，现将本次公开招标有关事项公告如下：

一、项目名称：医疗设备采购

二、项目编号：GXZC2020-G1-000341-KWZB

三、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：

全数字高档彩色多普勒超声诊断仪1套、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪1套、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（四维妇产）1套；

具体内容详见公开招标文件第二章招标项目采购需求。

四、采购项目预算金额（人民币）：639万元。

五、本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号），《关于我区政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（桂财采[2015]24号），《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号），强制采购、优先采购节能产品，优先采购环境标志产品，《招标采购促进广西工业产品产销对接实施细则》（桂政办发〔2015〕78号）。

六、合格投标人的资格要求：

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，国内注册（指按国家有关规定要求注册的）依法能提供本次采购货物和服务，具有法人资格的供应商。

2. 投标人具备有效的医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）。

3.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝参与本次政府采购活动。

4.本项目不接受联合体投标。

5.本项目不接受未购买本招标文件的投标人投标。

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

七、招标文件的发售：

1.发售时间：2020年4月 日至2020年4月 日（工作日）上午8：00-12：00；下午15：00-18：00。

2.发售地点：****道****号****大厦区五层广西科文招标有限公司财务部。

3.售价：招标文件工本费每套250元，售后不退。

4.购买招标文件联系人：朱瑜萍 电话：0771-***3962 传真：0771-***3829

八、投标保证金：

投标保证金（人民币）：6.5万元。

投标人应于投标截止时间前将投标保证金以汇票、电汇、转帐等非现金形式交至广西科文招标有限公司，开户银行：广西北部湾银行营业部，银行账号：0101012090615689。

九、投标截止时间和地点：

投标人应于2020年 月 日10时00分前将投标文件密封送交到广西壮****中心（****路****号****中心）（具体开标室根据电子屏幕显示的安排），逾期送达或投标文件的包装未按要求密封、盖章、标记将予以拒收或作无效投标文件处理。

十、开标时间及地点：

本次招标将于2020年 月 日10时00分整在广西壮****中心（****路****号****中心）（具体开标室根据电子屏幕显示的安排）开标，投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会议（携带本人身份证原件，委托代理人出席应携带单位授权委托书原件）。

十一、联系事项：

1.采购人名称：广西医科大学第二附属医院

地址：****路****号

联系人：朱波；联系电话：0771-***7156

2.采购代理机构：广西科文招标有限公司

地址：****路****号****大厦区五层

联系人：蒙颖；联系电话：0771-***3875 传真：0771-***3997

3.监督部门：广西区财政厅政府采购监督管理处；

联系电话：0771-***1544

十二、公告期限：本招标公告自发布之日起公告期限为5个工作日。

十三、网上查询地址：www.****.gov.cn（***网）、****.gov.cn（***网）、www.****.cn（****中心网）

十四、疫情期间投标文件递交方式：

（1）投标文件可采用现场递交或邮寄方式送达。采用邮寄方式的，****中心签收时间为准。****中心收到邮寄文件后，及时通知投标人（供应商），并于开标前运送到指定开标室。在投标截止时间前邮寄送达的投标文件视为投标人现场递交。

（2）投标人（供应商）应预留邮寄投标文件行程的足够时间，如邮寄投标文件的快件无法按照本项目招标文件要求的投标截止时间前送达的（寄出不能等同于送达），将予以拒收，后果由投标人自行承担。

（3）采用邮寄方式送达的请按下列邮寄信息办理：

①收件地址：****路****号****楼广西壮****中心。

②收件人：何芮，电话135****1127。

③请寄件人在邮件外包装写清楚“医疗设备采购（GXZC2020-G1-000341-KWZB）项目投标文件”，并留真实姓名和联系电话。如有疑问请咨询开评标科：0771-***0595。

（4）选择邮寄的供应商视为对本项目的唱标记录直接确认，其签到时间为投标文件送达时间，具体时间以采购代理机构工作人员签收时间为准，签到表和唱标记录表中对供应商标注为“邮寄”字样。

（5）供应商应对自己的投标文件的快递包封和密封性负责，如送达的快递包裹出现破损导致投标文件密封性包封破损的，视为不响应招标文件的密封性要求，做废标处理。

3、各供应商法定代表人或其授权代理人参与开标会时需正确佩戴口罩，体温不得超过37.3℃，没有疫情接触史或医学观察已满14天，否则将被劝返或隔离，必要时配合区域防疫机构强制隔离。投标人参加交易活动具体要求详见《广西壮****中心疫情防控期间进场交易项目服务指南》及其补充通知。开标当天需提交投标人（供应商）承诺书原件，承诺书格式下载链接：http://****.gov.cn。

广西科文招标有限公司

2020年4月 日

第二章 招标项目采购需求

说明：

1、本章中的品牌、型号仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求；

2、本章中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能配置填写投标报价表和技术规格偏离表。投标人须根据技术参数及性能配置要求提供一一对应的技术响应偏离表。

3、本章中带▲号条款为实质性内容要求，投标时必须满足。不带▲号条款最多允许5项负偏离（即投标响应低于招标要求），超出允许范围则投标无效。

一、技术要求表
序号	采购内容		数量	项目要求及技术需求
1	全数字高档彩色多普勒超声诊断仪		1套	一、设备用途：高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它。 二、系统技术规格及基本要求 1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。 2、≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。 3、≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。 4、控制面板可独立旋转、升降及平移。 ▲5、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）。 ▲6、组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。 ▲7、声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示。 8、多级信号处理系统。 9、高倍波束并行处理系统。 10、探头接口≥5个。 11、二维灰阶模式。 12、谐波成像模式。 13、M型模式。 14、彩色M型模式。 ▲15、解剖M型模式 (≥3条取样线)。 16、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。 17、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。 18、组织多普勒成像。 19、自由臂三维成像。 20、宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）。 21、空间复合成像，最高可达9线偏转。 22、斑点抑制成像。 23、频率复合成像。 24、独立角度偏转。 25、扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）。 26、实时双幅对比成像。 27、高分辨率血流成像。 28、精细血流自动识别成像。 29、一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。 30、全屏放大。 31、局部放大（支持前端、后端放大）。 ▲32、造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头； （1）支持低机械指数造影； （2）双计时器； （3）支持向后存储，≥5分钟电影； （4）支持向前存储； （5）双实时：实时显示组织图像和造影图像； （6）支持造影击碎； （7）支持斑点噪声抑制； （8）具备混合模式； （9）支持造影图像和组织图像位置互换； （10）支持微血管造影增强功能； （11）支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）。 33、支持应变式弹性成像 （1）具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具； （2）具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。 ▲34、剪切波定量式弹性成像功能 （1）可以动态显示二维剪切波弹性成像图； （2）具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。 35、穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调。 36、支持语言，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。 37、支持手动触摸屏上注释。 38、支持手动触摸屏上包络测量。 39、支持语音注释及播放。 40、体位图。 三、测量/分析和报告 1、常规测量、多普勒测量、自动频谱测量。 2、全科测量包，自动生成报告（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科）。 3、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT评估曲线分析。 ▲4、支持血管内中膜自动实时测量，自动获取6组IMT内膜厚度值，并实时更新。 5、支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。 6、胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。 四、电影回放和原始数据处理 1、所有模式下可用 （1）支持手动、自动回放； （2）支持4D 电影回放； （3）支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影； （4）支持图像对比（动态、静态）。 2、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行36项参数调节。 五、检查存储和管理（内置超声工作站） 1、检查存储 （1）≥1T硬盘 （2）内置超声工作站 （3）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。 六、连通性要求 1、***网络连接。 2、支持移动设备无线传输，***网***平台。 3、DICOM 3.0 4、视频/音频输入、输出。 5、支持ECG/PCG信号。 6、≥5个USB接口。 7、DVD R/W 刻录光驱。 七、系统技术参数及要求 1、≥21寸高分辨率彩色液晶显示器 。 2、≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。 3、探头接口≥5个。 4、二维灰阶模式 （1）数字化声束形成器 （2）全程动态聚焦 （3）多倍信号并行处理 （4）扫描频率： 电子凸阵：超声频率1.2- 6.0 MHz 电子线阵：超声频率6.6-14.0 MHz 超高频电子线阵：超声频率7.6-20.0 MHz 电子微凸阵：超声频率2.6-12.8MHz （5）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 （6）最大显示深度：≥38cm （7）最大帧率：≥650 帧/秒 （8）TGC：≥8段 （9）LGC：≥8段 （10）二维灰阶：≥256 （11）动态范围：≥160 （12）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100 （13）伪彩图谱：≥8种 5、彩色多普勒成像 （1）包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等； （2）显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW； （3）取样框偏转：≥±30度 (线阵探头)； （4）最大帧率：≥200 帧/秒； （5）支持B/C 同宽。 6、频谱多普勒模式 （1）包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒； （2）显示方式：B， PW，B/PW， B/C/PW， B/CW， B/C/CW等； （3）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等； （4）最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度： ≥30m/s）； （5）最小速度：≤1 mm /s（非噪声信号）； （6）取样容积：0.5-30mm ，支持所有探头； （7）偏转角度：≥±30度 (线阵探头)； （8）零位移动：≥8 级； （9）快速角度校正； （10）支持频谱自动测量。 7、组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）。 8、心功能自动测量工具Auto EF。 八、探头规格 1、频率：超宽频带或变频探头。 2、二维、彩色、多普勒均可独立变频。 3、配置探头类型：凸阵、线阵、超高频线阵、微凸阵探头。 4、探头频率： （1）频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）； （2）所有探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段； （3）阵元：最大有效阵元数≥576阵元。 5、穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。 6、单晶凸阵探头，带宽：1.2-6.0MHz，角度≥80° 7、线阵，带宽：6.6-14.0 MHz ，大小50mm 8、微凸探头，带宽2.6-12.8MHz 9、超高频线阵探头：带宽7.6-20 .0MHz 九、声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。 十、外设和附件 1、耦合剂加热器； 2、专业腔内探头放置架； 3、专业探头放置槽≥7个； 4、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机； 5、支持脚踏开关； 6、支持生理信号：ECG及PCG。
2	全数字高档彩色多普勒超声诊断仪		1套	一、设备用途：高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它。 二、系统技术规格及基本要求 1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。 2、≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。 3、≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。 4、控制面板可独立旋转、升降及平移。 ▲5、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）。 ▲6、组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。 ▲7、声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示。 8、多级信号处理系统。 9、高倍波束并行处理系统。 10、探头接口≥5个。 11、二维灰阶模式。 12、谐波成像模式。 13、M型模式。 14、彩色M型模式。 ▲15、解剖M型模式 (≥3条取样线)。 16、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。 17、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。 18、组织多普勒成像。 19、自由臂三维成像。 20、宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）。 21、空间复合成像，最高可达9线偏转。 22、斑点抑制成像。 23、频率复合成像。 24、独立角度偏转。 25、扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）。 26、实时双幅对比成像。 27、高分辨率血流成像。 28、精细血流自动识别成像。 29、一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。 30、全屏放大。 31、局部放大（支持前端、后端放大）。 ▲32、造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头； （1）支持低机械指数造影； （2）双计时器； （3）支持向后存储，≥5分钟电影； （4）支持向前存储； （5）双实时：实时显示组织图像和造影图像； （6）支持造影击碎； （7）支持斑点噪声抑制； （8）具备混合模式； （9）支持造影图像和组织图像位置互换； （10）支持微血管造影增强功能； （11）支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）。 33、支持应变式弹性成像 （1）具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具； （2）具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。 ▲34、剪切波定量式弹性成像功能 （1）可以动态显示二维剪切波弹性成像图； （2）具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。 35、穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调 36、支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等） 37、支持手动触摸屏上注释 38、支持手动触摸屏上包络测量 39、支持语音注释及播放 40、体位图 三、测量/分析和报告 1、常规测量 多普勒测量 自动频谱测量 2、全科测量包，自动生成报告 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 3、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析 ▲4、支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。 5、支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。 6、胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。 四、电影回放和原始数据处理 1、所有模式下可用 （1）支持手动、自动回放； （2）支持4D 电影回放； （3）支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影； （4）支持图像对比（动态、静态）。 2、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行36项参数调节。 五、检查存储和管理（内置超声工作站） 1、检查存储 （1）≥1T硬盘 （2）内置超声工作站 （3）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。 六、连通性要求 1、***网络连接。 2、支持移动设备无线传输，***网***平台。 3、DICOM 3.0 4、视频/音频输入、输出。 5、支持ECG/PCG信号。 6、≥５个USB接口。 7、DVD R/W 刻录光驱。 七、系统技术参数及要求 1、≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。 2、≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。 3、探头接口≥5个。 4、二维灰阶模式 （1）数字化声束形成器 （2）全程动态聚焦 （3）多倍信号并行处理 （4）扫描频率： 电子凸阵：超声频率1.2- 6.0 MHz 高频电子线阵：超声频率6.6-14.0 MHz 电子线阵：超声频率3.6-9.0 MHz 穿刺专用微凸阵：超声频率1.2-6.0MHz （5）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。 （6）最大显示深度：≥38cm （7）最大帧率：≥650 帧/秒 （8）TGC：≥8段 （9）LGC：≥8段 （10）二维灰阶：≥256 （11）动态范围：≥160 （12）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100 （13）伪彩图谱：≥8种 5、彩色多普勒成像 （1）包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等； （2）显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW； （3）取样框偏转：≥±30度 (线阵探头)； （4）最大帧率：≥200 帧/秒； （5）支持B/C 同宽。 6、频谱多普勒模式 （1）包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒； （2）显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等； （3）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等； （4）最大速度： ≥7.60m/s（连续多普勒速度：≥30m/s）； （5）最小速度： ≤1 mm /s（非噪声信号）； （6）取样容积： 0.5-30mm ,支持所有探头； （7）偏转角度： ≥±30度 (线阵探头)； （8）零位移动：≥8 级； （9）快速角度校正； （10）支持频谱自动测量。 7、组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）。 8、心功能自动测量工具Auto EF。 八、探头规格 1、频率：超宽频带或变频探头。 2、二维、彩色、多普勒均可独立变频。 3、配置探头类型：凸阵、线阵、超高频线阵、微凸阵探头。 4、探头频率： （1）频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）； （2）所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段； （3）阵元：最大有效阵元数≥576阵元。 5、穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。 6、单晶凸阵探头，带宽：1.2-6.0MHz，角度≥80° 7、高频线阵，带宽：6.6-14.0 MHz ,大小50mm。 8、线阵探头，带宽3.6-9.0MHz。 9、穿刺专用微凸探头，带宽1.2-6.0MHz。 九、声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。 十、外设和附件 1、耦合剂加热器。 2、专业腔内探头放置架。 3、专业探头放置槽≥7个。 4、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。 5、支持脚踏开关。 6、支持生理信号：ECG及PCG。
3	全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（四维妇产）		1套	一、设备用途：高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它。 二、系统技术规格及基本要求 1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。 2、≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。 3、▲≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。 4、控制面板可独立旋转、升降。 5、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）。 6、组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。 7、▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSI值）在屏幕上显示。 8、多级信号处理系统。 9、高倍波束并行处理系统。 10、探头接口≥5个。 11、二维灰阶模式。 12、谐波成像模式。 13、M型模式。 14、彩色M型模式。 15、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。 16、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。 17、自由臂三维成像。 18、宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）。 19、空间复合成像，最高可达9线偏转。 20、斑点抑制成像。 21、频率复合成像。 22、独立角度偏转。 23、扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）。 24、实时双幅对比成像。 25、高分辨率血流成像。 26、精细血流自动识别成像。 27、▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。 28、▲剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹性成像图，具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。 29、全屏放大。 30、局部放大（支持前端、后端放大）。 31、支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间。 32、支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。 33、支持手动触摸屏上注释。 34、支持手动触摸屏上包络测量。 35、支持语音注释及播放。 36、体位图。 三、测量/分析和报告 1、常规测量：多普勒测量、自动频谱测量。 2、全科测量包，自动生成报告（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科）。 3、自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标。 4、自动NT测量。 5、专业的IVF成像模式，具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋线分析。 6、支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。 7、胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。 四、电影回放和原始数据处理 1、所有模式下可用 （1）支持手动、自动回放； （2）支持4D 电影回放； （3）支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影； （4）支持图像对比（动态、静态）。 2、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行36项参数调节。 五、检查存储和管理（内置超声工作站） 1、检查存储 （1）≥1T硬盘； （2）内置超声工作站； （3）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。 六、连通性要求 1、***网络连接。 2、支持移动设备无线传输，***网***平台。 3、通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理： 浏览，查询，获取，删除病人信息等。 4、DICOM 3.0 5、视频/音频输入、输出。 6、支持ECG/PCG信号。 7、≥5个USB接口。 8、DVD R/W 刻录光驱。 七、系统技术参数及要求 1、≥21寸高分辨率彩色液晶显示器. 2、≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可。 3、▲探头接口≥5个。 4、二维灰阶模式 （1）数字化声束形成器 （2）全程动态聚焦 （3）多倍信号并行处理 （4）扫描频率： 电子凸阵：超声频率1.2- 6.0 MHz 电子线阵：超声频率6.6-14.0 MHz 腹部容积探头：带宽2.6- 8.2MHz 腔内容积探头：2.0-9.0 MHz 高频电子凸阵：超声频率2.0-8.2MHz （5）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 （6）最大显示深度：≥38cm （7）最大帧率：≥650 帧/秒 （8）TGC：≥8段 （9）LGC：≥8段 （10）二维灰阶：≥256 （11）动态范围：≥160 （可视可调） （12）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100 （13）伪彩图谱：≥8种 5、彩色多普勒成像 （1）包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等； （2）显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW； （3）取样框偏转：≥±30度(线阵探头)； （4）最大帧率：≥200帧/秒； （5）支持B/C同宽。 6、频谱多普勒模式 （1）包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒； （2）显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等； （3）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等； （4）最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度：≥30m/s）； （5）最小速度：≤1 mm /s（非噪声信号）； （6）取样容积：0.5-30mm ,支持所有探头； （7）偏转角度：≥±30度(线阵探头)； （8）零位移动：≥8 级； （9）快速角度校正； （10）支持频谱自动测量。 7、实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制； （1）容积厚层成像，包括任意剖面成像； （2）支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息； （3）4D最大显示帧率≥45； （4）支持VOI 在同一平面进行360度旋转。 8、容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）。 9、▲胎儿头颅自动切面识别功能,自动获取胎儿颅脑四个标准切面,并自动获取6项评估参数值。 10、▲胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。同时可以一键调整胎儿面部的显示方向。 11、胎儿心脏检查切面自动识别功能，可以自动获取胎儿心脏检查的六个标准切面。 12、▲智能盆底解决方案，可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测量进行自动测量与评估。 13、支持容积造影功能，可以支持输卵管造影。 八、探头规格 1、频率：超宽频带或变频探头。 2、二维、彩色、多普勒均可独立变频。 3、探头频率： （1）频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）； （2）所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段； （3）阵元：最大有效阵元数≥576阵元。 4、穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。 5、凸阵，带宽：1.2-6.0MHz，角度≥80° 6、腹部容积探头：带宽2.6- 8.2MHz，角度≥85° 7、线阵，带宽：6.6-14.0 MHz ,大小50mm 8、腔内容积探头，带宽2.0-9.0MHz，图像角度≥170° 9、高频凸阵探头，带宽2.0-8.2MHz。 九、声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。 十、外设和附件 1、耦合剂加热器。 2、专业腔内探头放置架。 3、专业探头放置槽≥7个。 4、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。 5、支持内置DVR（内置数字录像机，每次最大存储长度：≥30min）。 6、支持脚踏开关。 7、支持生理信号：ECG及PCG。
二、商务要求表
▲质保期		要求整机及附件质保期不少于三年（含三年），保修期内出现质量问题，需派出技术员到达现场处理质量问题，并承担一切费用。
▲售后服务要求		1、免费送货上门、免费安装调试、免费培训。 2、安装调试和培训：到货后，厂家需在接到用户通知后10个工作日内进行安装调试；提供用户管理人员的现场操作使用及基本维护的免费培训，使受训人员了解货物的工作原理、操作规程、以及维护、保养方法。 3、接到采购单位故障通知，2小时内响应，24小时内到现场进行维修，当设备出现重大故障48小时内无法修复的需提供备品备件或备用机。 4、提供每季度不少于一次（含一次）的定期回访。 5、验收：按供货方合格证书技术资料中的技术指标、质量要求和双方签订的合同技术附件所规定的条款进行验收。
▲交货时间及地点		交货时间：自签订合同之日起60个日历日内安装调试完毕。 交货地点：广西区内采购人指定地点。
付款条件		设备安装调试并验收合格后10个工作日内，乙方开具全额发票给甲方，甲方向乙方支付合同款95%，余下合同款5%作为质保金，待保修期满一年后5个工作日内支付。
其他要求		▲1、本项目的所有设备均不接受进口产品参与投标（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。 ▲2、所投产品若属《节能产品政府采购清单》中强制采购节能产品范围的，必须提供节能产品，并提供相关证明材料（如：所投产品列入的《节能产品政府采购清单》截图）。 ▲3、提供投标产品医疗器械注册证或备案证明复印件（医疗设备必须提供，否则投标无效，如不作为医疗器械管理的设备应提供相关证明文件）。 4、投标时提供产品的说明书或彩页（体现重要的技术参数）；与投标文件一并装订，***网页下载的PDF或HTML文件，彩页上应有详细的产品技术介绍、技术参数、产品图样照片等。（本项要求如有，请提供） ▲5、投标文件中所承诺的货物性能参数、技术规格应该与生产厂家公开印发该货物产品说明书或产品彩页相一致；如不一致，投标人必须提供由生产厂家或其合法派出机构出具的说明其原因的有效证明文件。投标人必须根据招标要求的技术参数（配置）及要求中的每项指标要求，如实逐项填写技术响应、偏离情况说明表。
▲核心产品		本项目第 3项设备 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（四维妇产）为本次采购的核心产品。 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格（评审得分相同的，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术分由高到底顺序排列），其他同品牌投标人不作为中标候选人。

第三章 投标人须知

前附表

序号	内容、要求
1	项目名称：医疗设备采购 项目编号：GXZC2020-G1-000341-KWZB
2	投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价；2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；3、本项目代理服务费按国家发展计划委员会计价格[2002]1980号《招标代理服务费管理暂行办法》收费标准及发改价格[2011]534号文的规定标准向中标人收取。领取中标通知书前，中标人应向采购代理机构一次性付清招标代理服务费。
3	投标保证金（人民币）：6.5万元。
4	现场踏勘：无。
5	质疑：供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商针对同一采购程序环节的质疑应在法定质疑期内一次性提出。 接收质疑函方式：以书面形式（原件）提交 质疑联系部门及联系方式：广西科文有限公司质量综合管理部，联系人，梁经理，联系电话：0771-***3972 通讯地址：****道****号****大厦区五层
6	答疑与澄清：投标人如认为招标文件有误、有不合理要求的或者其他违法内容的，应当于获取招标文件或者招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式要求招标采购单位作出书面解释、澄清或者向招标采购单位提出书面疑问；答疑内容是招标文件的组成部份，并将以书面形式送达所有已购买招标文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，将变更时间书面通知所有招标文件收受人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。
7	投标文件组成： 开标一览表 3 份； 资格文件：正本 1 份；副本 4 份 资信/商务文件：正本 1 份；副本 4 份 技术文件：正本 1 份；副本 4 份 投标报价文件：正本 1 份；副本 4 份 其中投标报价文件中的《开标一览表》必须独立装订，并单独包装、单独密封递交；资格文件必须独立装订成册；其余文件（资信/商务文件、技术文件、投标报价文件）尽量装订成一册，也可根据自身情况多册装订。
8	投标截止时间及地点：投标人应于2020年 月 日10时00分前将投标文件密封送交到广西壮****中心（****路****号****中心）（具体开标室根据电子屏幕显示的安排），逾期送达或未密封将予以拒收（或作无效投标文件处理）。
9	开标时间及地点：本次招标将于2020年 月 日10时00分整在广西壮****中心（****路****号****中心）（具体开标室根据电子屏幕显示的安排）开标，投标人可以派授权代表出席开标会议。
10	评标办法及标准：综合评分法
11	中标公告及中标通知书：采购代理机构在采购人依法确认中标人后2个工作日内发布中标公告和发出中标通知书，中标公告发布于www.****.gov.cn（***网）、www.****.gov.cn（***网）、www.****.cn（****中心网）。
12	投标保证金退还（不计息）：除招标文件规定不予退还保证金的情形外，招标采购单位在中标通知书发出后五个工作日内退还未中标人的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还中标人的投标保证金。
13	签订合同时间：中标通知书发出后30日内。
14	采购资金来源：财政性资金。
15	付款方式：详见第二章招标项目采购需求中的规定。
16	投标文件有效期：60天
17	解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。

一、总 则

（一） 适用范围

本招标文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。

（二）定义

1.招标采购单位系指组织本次招标的采购人及采购代理机构。

2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或自然人。

3.“产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、专用工具、手册及其它有关技术资料和材料。

4.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。

5.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。

6.“书面形式”包括信函、传真、电报等。

7.“▲”系指实质性要求条款。

（三）招标方式

公开招标。

（四）投标委托

投标人代表须携带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书（正本用原件，副本用复印件，格式见第六章）。

（五）投标费用

投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相关的规定除外）。

（六）联合体投标

本项目不接收联合体投标。

（七）转包与分包

1.本项目不允许转包。

2.本项目不可以分包。

（八）特别说明：

▲1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

 ▲2.提供相同品牌产品且通过资格审核、符合性审查的不同投标人参加同一分标投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

非单一产品采购项目中，多家投标人提供的招标文件中载明的核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌产品。

▲3.生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动；生产厂商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标。

▲4.投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。投标人投标所使用的采购项目实施（指项目合同的履行）人员必须为本法人员工（或必须为本法人或控股公司正式员工）。

▲5.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。

▲6.投标人在投标活动中提供任何虚假材料、互相串通投标，其投标无效，并报监管部门查处。

（九）质疑和投诉

1.投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人对招标采购单位的质疑答复不满意或者招标采购单位未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。

2.质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。

3.本项目的质疑相关规定见前附表规定。

二、招标文件

（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：

1.招标公告；

2.招标需求；

3.投标人须知；

4.评标办法及标准；

5.合同主要条款；

6.投标文件格式。

（二）投标人的风险

投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。

（三）招标文件的澄清与修改

1.投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须在投标人须知前附表规定的时间以书面形式要求招标采购单位澄清。采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改或补充的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

2.采购代理机构必须以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题来源的答复书面通知所有购买招标文件的投标人；除书面答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。

3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。

4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本采购代理机构以法定形式发布，采购人非通过本机构，不得擅自澄清、答复、修改或补充招标文件。

5、采购人可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，将变更时间书面通知所有招标文件收受人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。

三、投标文件的编制

（一）投标文件的组成

投标文件由资格文件、资信/商务文件、技术文件、投标报价文件四部份组成，其中资格文件独立装订成册，其余尽量装订成一册；投标报价文件中的《开标一览表》独立装订成册，单独包装、密封递交。

1.资格文件：

▲实质性要求的资格材料：

（1）投标声明书 （格式见第六章）。

（2）投标人有效的营业执照副本复印件。

（3）投标人有效的医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）复印件。

（4）投标截止之日前半年内投标人任意连续三个月依法缴纳税收或依法免缴税收的证明；无缴纳税收记录的，应提供由投标人所在地主管税务部门出具的《依法纳税或依法免税证明》（格式自拟）。

（5）投标截止之日前半年内投标人任意连续三个月依法缴纳社会保障资金的证明；无缴费记录的，应提供由投标人所在地社保部门出具的《依法缴纳或依法免缴社保费证明》（格式自拟）。

（6）投标人近一年度（即2019年度，2020年新成立企业则根据实际情况提供）的财务状况报告。

2.资信/商务文件：

▲实质性要求的资信/商务材料：

（1）投标保证金缴纳证明。

（2）法定代表人身份证复印件。

（3）法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件（格式见第六章）。

（4）招标项目采购需求中要求必须提供的资信/商务材料。

（5）商务响应表（格式见第六章）。

投标人认为必要提供的资信证明材料：

（6）类似案例成功的业绩（投标人同类项目实施情况一览表、合同复印件、用户验收报告、用户评价）。

（7）投标人的信誉、荣誉证书或文件。

（8）投标人质量管理和质量保证体系等方面的认证证书。

（9）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料。

（10）节能产品证明文件、环保产品证明文件。

（11）投标人情况介绍。

（12）中小企业声明函（投标人如为中小微型企业的请按第六章要求的格式填写，否则不予享受优惠政策）。

（13）监狱企业由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

（14）残疾人福利性单位声明函（投标人如为残疾人福利性单位的请按第六章要求的格式填写，否则不予享受优惠政策）。

（15）广西工业产品声明函。

3.技术文件

（1）对本项目系统总体要求的理解。包括：功能说明、性能指标及设备选型说明（质量、性能、价格、外观、体积等方面进行比较和选择的理由及过程）。

（2）投标人拥有主要装备和检测设施的情况及现状。

（3）产品出厂标准、质量检测报告。

（4）投标产品医疗器械注册证或备案证明复印件（医疗设备必须提供，否则投标无效，如不作为医疗器械管理的设备应提供相关证明文件）。

▲（5）招标项目采购需求中要求必须提供的技术材料。

（6）设备配置清单（均不含报价）。

▲（8）技术响应表。

（9）投标人建议的安装、调试、验收方法或方案。

▲（9）售后服务承诺书。

▲（10）项目实施人员一览表。

（11）优惠条件：投标人承诺给予招标人的各种优惠条件，包括售后服务、备品备件、专用耗材等方面的优惠。

（12）投标人对本项目的合理化建议和改进措施。

（13）投标人需要说明的其他文件和说明。

4.报价文件：

▲（1）投标函（格式见第六章）；

▲（2）投标报价明细表（格式见第六章）；

（3）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明（格式自拟）。

▲（4）开标一览表（独立装订成册，单独包装、密封递交，格式见第六章）；

▲注：法定代表人授权委托书、投标声明书、投标函、开标一览表必须由法定代表人或授权代表签名并加盖单位公章。

（二）投标文件的语言及计量

▲1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。

▲2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币，元），否则视同未响应。

（三）投标报价

1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。

▲2.投标报价是履行合同的最终价格，应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用；

▲3.投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。

（四）投标文件的有效期

▲1.自投标截止日起60天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。

2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。

3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。

4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。

（五）投标保证金

▲1.投标人须按前附表规定提交投标保证金。否则，其投标将作无效投标处理。

2.保证金交纳形式：汇票、电汇、转帐等非现金形式。

3.未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还。

4.中标人应在中标通知书发出后30日内与采购人签订合同，中标人的投标保证金自采购合同签订之日起5个工作日内退还或者转为中标人的履约保证金（应提供两份合同副本给采购代理机构）。

5.保证金不计息。

6.投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；

（2）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；

（3）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；

（4）将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购人同意，将中标项目分包给他人的；

（5）拒绝履行合同义务的；

（6）其他严重扰乱招投标程序的。

（六）投标文件的签署和份数

1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。

2.投标人应按前附表规定的正本、副本数量将投标文件装订成册，投标文件的封面应注明“正本”、“副本”字样。活页装订的投标文件将被拒绝。

3.投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除本《投标人须知》中规定的可提供复印件外均须提供原件。副本为正本的复印件。

4.投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。

5.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。

（七）投标文件的包装、递交、修改和撤回

1.投标人应将投标文件正、副本一并装入一个投标文件袋内加以密封（投标人应尽量将全部投标文件一并装入一个投标文件袋中），在每一封贴处密封签章（公章或密封章或法定代表人或其委托代理人签字均可）。

其中《开标一览表》（格式见附件）应单独用小信封密封。投标文件的包装封面上应注明投标人名称、投标人地址、投标文件名称（资格文件、资信/商务文件或者技术文件、报价文件等）、投标项目名称、项目编号及“开标时启封”字样，并加盖投标人公章。

2.逾期送达或投标文件的包装未按要求密封、盖章、标记将予以拒收或作无效投标文件处理，由此造成的风险由投标人承担。

3.投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知采购人；投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。

（八）投标无效的情形

实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正（可以是复印件、传真件等，原件必须加盖单位公章）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。

1.在资格性审查和符合性审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：

（1）超越了按照法律法规规定必须获得行政许可或者行政审批的经营范围的。

（2）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的，或者未在规定时间内购买招标文件的。

（3）投标文件无法定代表人或其授权委托代理人签字，或未提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的，或未按招标文件规定要求签署、盖章。

（4）投标代表人未能出具身份证明或与法定代表人授权委托人身份不符的。

（5）项目不齐全或者内容虚假的。

（6）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）。

（7）投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的。

（8）未实质性响应招标文件或不符合法律、法规要求或投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。

（9）未按照招标文件的规定提交投标保证金的。

2.在技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：

（1）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的。

（2）明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准，或者与招标文件中标“▲”的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的，或超出允许的负偏离项数的。

（3）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的。

（4）与其他参加本次投标供应商的投标文件（技术文件）的文字表述内容差错相同二处以上的。

3.在报价评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：

（1）未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的。

（2）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的。

（3）投标报价具有选择性，或者开标价格与投标文件承诺的优惠（折扣）价格不一致的。

4.投标人有下列情形之一的视为投标人相互串通投标，投标文件将被视为无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；或不同投标人报名的IP地址一致的；

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（3）不同的投标人的投标文件载明的项目管理员或项目实施人员为同一个人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出；

5.关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动，否则投标文件将被视为无效：

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

（2）生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动。

6.被拒绝的投标文件为无效。

四、开标

（一）开标准备

采购代理机构将在规定的时间和地点进行开标，投标人的法定代表人或其授权代表参加开标会并签到。投标人的法定代表人或其授权代表未按时签到的，视同放弃开标监督权利、认可开标结果。投标截止时间结束后，参加投标的供应商不足三家，应予废标。

（二）开标程序：

1.开标会由采购代理机构主持，主持人宣布开标会议开始；

2.由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。投标人不足3家的，不得开标。

3.开标过程由采购人或者采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。

4.投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请及时处理。

投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

5.公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。

▲说明：供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、***网（www.****.gov.cn）的相关信用记录由采购人或采购代理机构开标当天查询，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，将拒绝参加本次采购活动。

五、评标

（一）组建评标委员会

评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购项目符合下列情形之一的，评标委员会成员人数应当为7人以上单数：1.采购预算金额在1000万元以上；2.技术复杂；3.社会影响较大。

（二）评标的方式

本项目采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。

（三）评标程序

1.形式审查

评标委员会对投标文件的完整性、合法性等进行审查。

2.实质审查与比较

（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；

（2）评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对，如有疑问，要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明，投标人要向评标委员会澄清有关问题，并最终以书面形式进行答复。投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权视该投标文件无效；

（3）对投标文件进行比较和评价；

（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；

（5）根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

（四）澄清问题的形式

对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

（五）错误修正

投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；

2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（六）评标原则和评标办法

1.评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。在评标期间，出现符合专业条件的供应商或者对招标文件作出实质响应的供应商不足三家时，采购代理机构将按规定以书面形式向政府采购监督管理部门报告，由政府采购监督管理部门审核后作相应处理。

2.评标办法。本项目评标办法是综合评分法，具体评标内容及评分标准等详见《第四章：评标办法及标准》。

（七）评标过程的监控

本项目评标过程实行全程录音、录像监控，投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。

六、评标结果

（一）采购代理机构将在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人，采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人自行确定其中一家为中标人。采购人也可以事先授权评标委员会直接确定中标人。

采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。

（二）中标人确定后，***网、***网、****中心网发布中标公告。

（三）在发布中标公告的同时，采购代理机构向中标人发出中标通知书。

（四）投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑，并及时索要书面回执。

（五）采购代理机构应当按照有关规定就采购人委托授权范围内的事项在收到投标人的书面质疑后七个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。

（六）采购代理机构无义务向未中标的供应商解释未中标原因和退还投标文件。

七 、签订合同

（一）合同授予标准

合同将授予被确定实质上响应招标文件要求，具备履行合同能力，综合评分排名第一的投标人。

（二）签订合同

（1）投标人接到中标通知书后，应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同。

（2）如中标人不按中标通知书的规定签订合同，则按中标人违约处理，采购代理机构将没收中标人投标的全部投标保证金并上缴同级财政国库。

（3）中标人因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的，采购人可以与中标人之后排名第一的中标候选人签订采购合同，以此类推。

八、其他事项

中标服务费

（1）中标服务收费按国家发展计划委员会计价格[2002]1980号《招标代理服务费管理暂行办法》收费标准及发改价格[2011]534号文的规定向中标人收取。领取中标通知书前，中标人应向采购代理机构一次性付清招标代理服务费。

（2）代理服务收费标准：

费率 中标金额	货物招标	服务招标	工程招标
100万元以下	1.5%	1.5%	1.0%
100～500万元	1.1%	0.8%	0.7%
500～1000万元	0.8%	0.45%	0.55%
1000～5000万元	0.5%	0.25%	0.35%
5000万元～1亿元	0.25%	0.1%	0.2%
1～5亿元	0.05%	0.05%	0.05%
5～10亿元	0.035%	0.035%	0.035%
10～50亿元	0.008%	0.008%	0.008%
50～100亿元	0.006%	0.006%	0.006%
100亿以上	0.004%	0.004%	0.004%

注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。

第四章 评标办法及标准

一、评标原则

（一）评委构成：评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购项目符合下列情形之一的，评标委员会成员人数应当为7人以上单数：1.采购预算金额在1000万元以上；2.技术复杂；3.社会影响较大。

（二）评标方法：综合评分法

（三）评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的投标报价、技术、信誉业绩、售后服务、政策功能等方面内容按百分制打分。

（四）评标方式：以封闭方式进行。

（五）按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号），投标单位认定为小型和微型企业的（以投标文件提供的符合规定的有关证明材料为准），对投标价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标报价，即评标报价=投标价×（1-6%）；除上述情况外，评标报价=投标价。

监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

残疾人福利性单位视同小型、微型企业。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。

（六）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

二、评定方法

（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。

（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：

1、价格分…………………………………………………………………………45分

价格分计算公式：

 有效投标人最低评标报价

某投标人价格分= ×45分

某投标人有效评标报价

2、技术分…………………………………………………………………………25分

（1）基本分（满分10分）

投标产品参数完全满足招标文件要求的得10分，一般技术参数（不带▲号的条款）有负偏离的每一项扣2分，漏项的每一项扣2分，最多扣完本项分值。

（2）货物性能分（满分15分）

投标产品的主要技术参数（带▲号的条款）每有一项正偏离得3分，一般技术参数（不带▲号的条款）每有一项正偏离得2分，最多得15分。

说明：技术参数的正偏离须评委集体讨论认可，基本分不得满分者，本项直接计0分。

3、售后服务分……………………………………………………………………… 12分

（1）售后服务分（满分8分）

一档2分：仅满足招标文件要求的，或有优于招标文件要求但不满足二档入档要求的。

二档5分：满足招标文件要求，有该项目详细的售后服务方案，培训方案，有详细的售后服务流程、响应时间及质保期，针对本项目提供专门的售后服务支持，能提供快速的售后服务响应，并承诺如设备维修时间超过2天（含2天）以上的免费提供同等型号备用机的。

三档8分：满足二档要求的基础上，同时提供免费保修期外维修方案，及建立有专属备件库（提供相关证明文件），并承诺设备在6个月内因质量问题发生故障无条件免费更换的。

（2）质保期延长分（满分4分）

设备满足招标文件质保期后，承诺质保期在一年的基础上延长达6个月（12个月以内）的得1分，达12个月（18个月以内）的得2分，达18个月（24个月以内）的得3分，达24个月及以上的得4分。以生产厂家承诺原件为准，多项设备延长质保期的则按延长最短的计算。

4、信誉业绩分………………………………………………………………………15分

（1）投标人或授权代理品牌2017年以来获得省级及以上重合同守信用先进企业等与企业生产经营相关的荣誉证书的每项得1分，满分2分（提供证书复印件）。

（2）投标人或其主要投标产品生产厂家通过ISO18001、ISO9001、ISO14001管理体系认证的，每提供一份得1分，满分3分（提供证书复印件）。

（3）业绩分（满分10分）

以投标人或其主要投标产品生产厂家自2015年以来的同类项目业绩计算，每提供一份合同业绩得2分，满分10分。（以采购合同复印件为加分依据，合同原件备查）

5、政策功能分 ………………………………………………………………………3分

（1）主要投标产品（金额占总额50%以上）为政府采购节能产品的得0.5分，满分0.5分（适用于非强制采购节能产品，以有效的政府采购节能产品认证证书复印件为准，投标产品需清晰反映在证书上）。

（2）主要投标产品（金额占总额50%以上）为政府采购环境标志产品的得0.5分，满分0.5分（以有效的政府采购环境标志产品认证证书复印件为准，投标产品需清晰反映在证书上）。

（3）投标产品80%以上为广西工业产品的得2分（以投标人按第六章“投标文件格式”要求提供的《广西工业产品声明函》为评分依据。根据《广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发招标采购促进广西工业产品产销对接实施细则的通知》（桂政办发【2015】78号）的规定，广西工业产品是指广西境内生产的工业产品，以生产企业的工商营业执照注册所在地为准。“投标产品80%以上为广西工业产品”是指参加政府采购项目时供货范围中采用广西工业产品的金额占本次招标总金额的80%以上）。

6、总得分=1+2+3+4+5

三、中标候选人推荐原则

评标委员会将根据得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术分由高到低的顺序排列）并推荐不多于三名中标候选人。采购单位应当确定评审委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人。