|
1
|
机架系统(C型臂)
|
|
1.1
|
落地式全自动C型臂
|
|
1.2
|
机架系统机械轴≥3轴
|
|
1.3
|
机架系统所有轴全部为电动而非手动
|
|
1.4
|
为了满足医生手术站位需求,要求不旋转床面,机架可旋转至床左侧≥90度进行透视和采集
|
|
1.5
|
为了满足医生手术站位需求,要求不旋转床面,机架可旋转至床 右侧≥90度进行透视和采集
|
|
1.6
|
C型臂的滑动轴、旋转轴****中心点保持一致,单独旋转****中心,二轴或三轴****中心,即三轴同心旋转
|
|
1.7
|
C型臂能从多方位多角度切入投照,无曝光死角
|
|
1.8
|
C型臂有效弧深≥107cm,保证充分覆盖病人,无需反复旋转机架或移动导管床
|
|
1.9
|
机架系统L臂旋转范围≥180°
|
|
1.10
|
床旁智能手柄或智能盒操纵杆控制机架和床的运动
|
|
1.11
|
机架左右斜位旋转角度范围:LAO≥100°,RAO≥100°
|
|
1.12
|
机架头足位旋转角度范围:CRA≥55°,CAU≥55°
|
|
1.13
|
C型臂最大旋转速度:≥15°/秒
|
|
1.14
|
平板探测器及球管具备防碰撞保护功能
|
|
1.15
|
机架各臂能单轴运动或双轴、三轴同时联合运动
|
|
1.16
|
实时数码显示所有C型臂旋转角度信息
|
|
1.17
|
可由用户设置并存储机架位置:≥60种,并能实施自动复位功能
|
|
1.18
|
SID 范围≥95cm,且≤119cm
|
|
2
|
导管床系统
|
|
2.1
|
落地式导管床,床面为碳纤维材质并有床垫
|
|
2.2
|
导管床总承重≥300KG
|
|
2.3
|
导管床患者承重≥200KG
|
|
2.4
|
导管床CPR承重≥50KG
|
|
★2.5
|
导管床不含延长板的床面长度≥310cm
|
|
2.6
|
导管床面宽度≥46cm
|
|
2.7
|
导管床面纵向移动≥150cm
|
|
2.8
|
导管床面横向移动≥28cm
|
|
2.9
|
导管床面水平旋转≥360°
|
|
2.10
|
导管床面垂直升降范围≥30cm
|
|
2.11
|
导管床面最低高度≤78cm
|
|
2.12
|
导管床面最高高度≥108cm
|
|
2.13
|
导管床面移动有电动模式和手动模式
|
|
3
|
高压发生器
|
|
3.1
|
高频逆变高压发生器,最大输出功率≥100KW
|
|
3.2
|
最大管电压≥125KV
|
|
3.3
|
最大管电流≥1000mA
|
|
3.4
|
全自动智能曝光控制
|
|
4
|
X线球管系统
|
|
4.1
|
高速旋转阳极球管,阳极转速≥7800转/分
|
|
4.2
|
球管阳极靶面倾角≤11.25°
|
|
4.3
|
球管阳极靶面直径≤160mm
|
|
★4.4
|
球管阳极热容量≥3.5MHU
|
|
4.5
|
球管阳极散热功率≥6700W
|
|
4.6
|
管套热容量≥6.9MHU
|
|
★4.7
|
球管焦点≥3 个, 带有焦点 自动切换功能
|
|
4.8
|
最大焦点≥1.0mm;
|
|
4.9
|
中焦点≥0.6mm
|
|
4.10
|
最小焦点≤0.3mm;
|
|
★4.11
|
最大焦点功率≥100kW
|
|
4.12
|
中焦点功率≥54kW
|
|
4.13
|
最小焦点功率≥20kW
|
|
4.14
|
球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却
|
|
4.15
|
球管内置栅控技术
|
|
4.16
|
球管带多档铜滤过片
|
|
4.17
|
≥30分钟最大连续透视功率≥3200W
|
|
4.18
|
10分钟最大峰值透视功率≥4500W
|
|
5
|
数字化平板探测器
|
|
5.1
|
探测器类型:非晶硅数字化平板探测器
|
|
5.2
|
平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制装置
|
|
5.3
|
为了满足肿瘤介入的需要,平板有效探测边长≥40cmx40cm,有效探测面积要求大于1300cm 2
|
|
5.4
|
平板密度动态范围:为了发挥平板技术对图像密度动态范围的分辨能力,系统对原始数据的处理不得低于平板本身输出的分辨能力,≥14Bits,16384灰阶
|
|
5.5
|
平板内外部结构全部为整板,非拼接板
|
|
5.6
|
平板探测器为正方形,术中不需要旋转平板探测器方向
|
|
5.7
|
平板探测器视野数量均≥4视野
|
|
5.8
|
为达到空间分辨率、密度分辨率及信躁比的最优化平衡,平板像素尺寸要求≤200μm
|
|
5.9
|
平板像素矩阵≥2048x2048
|
|
5.10
|
平板探测器采集模式DQE≥84%
|
|
5.11
|
平板探测器透视模式DQE≥80%
|
|
6
|
主机系统
|
|
6.1
|
主机具备患者信息登录及检索功能
|
|
6.2
|
主机具备图像处理功能
|
|
6.3
|
主机能够自动和手动对图像进行标注
|
|
6.4
|
主机具备血管长度/直径等测量和分析功能
|
|
6.5
|
主机具备血管狭窄率测量和分析功能
|
|
6.6
|
****中心线法心脏室壁运动分析功能
|
|
6.7
|
主机具备心室射血分数分析功能
|
|
6.8
|
主机硬盘图像存储DSA图像≥12Bit, DSA图像容量≥68000幅
|
|
6.9
|
主机系统显示器为彩色显示器,用于显示主机系统信息,≥19英寸
|
|
7
|
图像显示系统
|
|
7.1
|
控制室: 1台用于显示主机操作系统、1台用于显示实时影像
|
|
7.2
|
手术间:1台≥58英寸高清大屏显示器系统作为手术间的主监视器,包括一套视频服务器,并与床旁中央触摸屏系统完全集成。不仅支持10种视频输入,涵盖实时、参考、AW、融合导航和减影/非减影透视同步显示信号,以及介入手术中常用的各种其他视频信号,包括3种兼容VGA和DVI视频格式的开放接口,还能实时可视化显示Angio-CT系统当前工作模式以及系统运动状态,医生抬头可见,高度集成化!旨在简化手术期间的工作流程。
|
|
7.3
|
大屏对角线长度≥148 cm
|
|
7.4
|
大屏显示矩阵≥500万像素
|
|
7.5
|
大屏显示亮度≥500 cd/m²
|
|
7.6
|
大屏可视角度≥176°
|
|
7.7
|
大屏的视频信号接入≥10种
|
|
7.8
|
大屏的用户界面:可直接与床旁中央触摸屏集成,即床旁即可实现不同布局设置和灵活选择
|
|
7.9
|
19英寸医学专用图像显示器分辨率≥1280 x 1024
|
|
7.10
|
19英寸医学专用图像显示器显示亮度≥500 cd/m 2
|
|
8
|
高级后处理工作站
|
|
8.1
|
工作站为原厂进口三维后处理工作站
|
|
8.2
|
工作站内存≥32GB
|
|
8.3
|
工作站硬盘≥1TB
|
|
8.4
|
工作站CPU≥4核心
|
|
8.5
|
工作站CPU主频≥3.0GHz
|
|
8.6
|
工作站彩色液晶显示器2台,≥19英寸
|
|
8.7
|
工作站具备DVD/CD图像刻录存储功能:配备全兼容性的DVD/CD刻录系统,图像输出格式提供多种选择,如DICOM、MPEG、AVI等动态视频格式和DICOM、JPEG、PNG等静态图片格式,多种格式影像可以同时刻录在同一张光盘/移动硬盘上,所刻录光盘可在普通PC机上查看回放
|
|
8.8
|
工作站具备USB图像输出存储功能:图像输出格式提供多种选择,如DICOM、MPEG、AVI等
|
|
8.9
|
工作站具备专用DICOM图像排版器和胶片打印功能
|
|
8.10
|
工作站端口开放,可与其他支持DICOM3.0标准的影像设备、工作站以及PACS网络系统连接互通
|
|
8.11
|
具备针对Fluoro/DSA/Dynamic/Bolus/3D/3DCT等原始采集的二维图像进行后处理操作功能:图像全幅和局部放大查看;多幅图像显示;图像边缘增强/平缓调节;正负图像切换;文字或图形标注;再蒙片功能;DSA图像减影比例调节等
|
|
8.12
|
具备针对3D/3DCT原始采集图像进行三维重建和后处理功能
|
|
8.13
|
3D/3DCT图像采集后自动传输至工作站,并且自动运行后处理重建程序,无需人工干预,自动运行时间≤20秒
|
|
8.14
|
具备VR重建,MIP重建,透明化重建,仿真内窥镜的重建功能
|
|
8.15
|
具备能够同时从内和从外观察血管的壳状重建功能
|
|
8.16
|
具备3D VR、3D MIP图像与多种断面图像同屏显示功能
|
|
8.17
|
具备断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏联动显示功能,并且可以随时切换窗口
|
|
8.18
|
具备3D图像角度一键式回传至主机的功能和3D图像角度自动跟踪机架运动的功能
|
|
8.19
|
具备工作站血管狭窄分析功能
|
|
8.20
|
具备工作站心室功能分析功能
|
|
8.21
|
****中心线法室壁运动分析功能
|
|
8.22
|
工作站可浏览和处理不同厂家的DSA、CT、MR、PET等多种影像
|
|
9
|
床旁中央控制系统
|
|
9.1
|
手术检查床配有床旁液晶触摸屏
|
|
9.2
|
床旁触摸屏可以实现与主系统的对接
|
|
9.3
|
床旁触摸屏可以实现与后处理工作站系统的对接
|
|
9.4
|
床旁触摸屏上可以实现高压注射器与主机系统的联动操作
|
|
9.5
|
为了安全有效的使用X射线,避免误曝光,床旁触摸屏上可以实现射线的一键式关闭/启用功能
|
|
9.6
|
床旁触摸屏上可以实现透视、采集、路图、3D/3DCT等各种采集模式的选择以及参数的设置和调整
|
|
9.7
|
床旁触摸屏上可以实现透视、采集、路图、3D/3DCT等图像或动态序列的回放功能
|
|
9.8
|
床旁触摸屏上可以实现床旁血管测量分析功能
|
|
9.9
|
床旁触摸屏上可以实现床旁对手术操作计时功能
|
|
9.10
|
床旁触摸屏上可以实现床旁对神经、血管、肿瘤、心脏以及非血管性介入的三维路径导航功能的控制使用
|
|
10
|
图像采集和处理系统
|
|
10.1
|
数字脉冲透视
|
|
10.2
|
最大脉冲透视频率≥30帧/秒
|
|
10.3
|
可进行减影透视和非减影透视
|
|
10.4
|
透视过程中,无需中断透视,就可以进行减影透视背景的百分比调整
|
|
10.5
|
具备实时二维路径图功能
|
|
10.6
|
具备二维路径图是可以同步显示实时透视和减影路图功能
|
|
10.7
|
具备选择现有DSA图像作为蒙片进行二维路径图功能,C型臂机架角度、导管床位置以及SID距离等能够自动识别跟踪该DSA图像的相关角度信息,自动形成实时二维路径图
|
|
10.8
|
透视末帧图像保持
|
|
10.9
|
在无X射线曝光条件下,可进行视野大小的可视化调整
|
|
10.10
|
透视图像存储数量≥450幅
|
|
10.11
|
透视图像存储时间≥120秒
|
|
10.12
|
具备双向透视存储功能,即在透视采集开始前和透视采集结束后都可以进行存储操作
|
|
10.13
|
具备实时DA采集和实时DSA采集功能
|
|
10.14
|
具备透视存储序列和采集序列回放功能
|
|
10.15
|
心脏采集模式,最大采集帧频≥30帧/秒
|
|
10.16
|
外周采集模式,最大采集帧频≥7.5帧/秒
|
|
10.17
|
DSA采集模式可进行分段设计程序,且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序
|
|
10.18
|
透视序列或采集序列缩略图多幅同屏显示
|
|
11
|
最新射线剂量防护技术
|
|
11.1
|
设备符合国际放射线安全标准,符合国际射线散射量标准
|
|
11.2
|
具备床旁式射线防护铅帘
|
|
11.3
|
具备悬吊式射线防护铅屏
|
|
11.4
|
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预
|
|
11.5
|
具备射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值
|
|
11.6
|
透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变
|
|
11.7
|
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
|
|
11.8
|
透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变
|
|
11.9
|
具备剂量的采集协议,并有专门低剂量曝光脚闸开关或控制按钮
|
|
11.10
|
具备 DICOM 格式的剂量报告,并且通过 CD/DVD/USB 以 PDF 格式输出
|
|
12
|
附件及其它
|
|
12.1
|
具备DICOM Send功能
|
|
12.2
|
具备DICOM Print功能,即激光打印机DICOM3.0接口
|
|
12.3
|
具备DICOM Query功能
|
|
12.4
|
具备DICOM Worklist功能
|
|
12.5
|
具备DICOM MPPS功能
|
|
12.6
|
具备标准视频接口
|
|
12.7
|
具备远程维修接口
|
|
12.8
|
具备相机数字化接口
|
|
12.9
|
具备高压注射器接口
|
|
12.10
|
具备红外遥控器两个
|
|
12.11
|
具备一对透明肩部托架
|
|
12.12
|
具备静脉输液架:一个
|
|
12.13
|
具备桡动脉穿刺臂托:一个
|
|
12.14
|
具备对讲系统:一套
|
|
12.15
|
具备悬吊臂式LED手术灯:一套
|
|
★12.16
|
高压注射器一套,兼容DSA和滑轨CT。
|
|
13
|
高级功能
|
|
13.1
|
具备冠脉支架的增强精细显示功能
|
|
13.2
|
床旁一键控制支架的增强精细显示功能
|
|
13.3
|
具备双向配准技术,重建更精准
|
|
13.4
|
具备导丝减影技术,即支架增强显示可去导丝显示,以更好的评估支架状况
|
|
13.5
|
具备冠脉支架的增强精细显示功能,并可以附加显示血管情况
|
|
13.6
|
在血管内,动态观察支架放置情况
|
|
13.7
|
支架血管精显图像包括了一副支架精显的图片,以及一张支架所在血管的造影剂注射图
|
|
13.8
|
两幅图交互消隐切换,提高术前、术后的支架与所在血管的可视性
|
|
13.9
|
同时观察支架精细结构和血管壁的相互关系及造影剂通过状态
|
|
13.10
|
具备下肢血管跟踪造影功能
|
|
13.11
|
下肢血管跟踪造影可实时减影
|
|
13.12
|
下肢血管造影采集完成后,不需要人工手动拼接全下肢图像,工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像
|
|
13.13
|
具备数字平板血管三维重建协议,旋转范围≥200°,速度≥40°/sec
|
|
13.14
|
对采集的造影图像数据可进行三维数据重建
|
|
13.15
|
三维采集后,图像自动传输至工作站,无需人工干预
|
|
13.16
|
具备VR重建,MIP重建,透明化重建,仿真内窥镜的重建功能
|
|
13.17
|
具备能够同时从内和从外观察血管的壳状重建功能
|
|
13.18
|
具备3D图像与断面图像同屏显示功能
|
|
13.19
|
具备断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏联动显示功能,并且可以随时切换窗口
|
|
13.20
|
具备3D图像角度一键式回传至主机的功能和3D图像角度自动跟踪机架运动的功能
|
|
13.21
|
具备减影3D功能
|
|
13.22
|
对一组采集数据的蒙片图像、造影图像及减影图像可同时进行三组三维数据重建
|
|
13.23
|
具备多容积三维快速重建、同步追踪和影像融合三种技术
|
|
13.24
|
一次3D采集快速三维重建,同时获得血管、骨骼、弹簧圈/支架植入物、软组织断面、仿真内窥镜等多种三维容积图像
|
|
13.25
|
多容积三维同步追踪技术锁定病灶部位,多屏联动同步显示血管外部、腔内和断面的病灶大小、位置、形态及供血路径
|
|
13.26
|
多容积三维影像融合技术,将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示,≥5个容积
|
|
13.27
|
具备数字平板血管机CT扫描和重建协议
|
|
13.28
|
≥4种FOV可选择
|
|
13.29
|
具备C臂CT的软组织图像,以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建
|
|
13.30
|
能实现任意角度断面的观察,并可调节层厚,窗宽,窗位等参数
|
|
13.31
|
最快采集速率≥50帧/秒
|
|
13.32
|
具备去除金属伪影的功能
|
|
13.33
|
具备非自主呼吸控制功能
|
|
14
|
智能疾病导航方案
|
|
14.1
|
具备多源影像融合功能:可实现多种来源影像设备图像的融合处理,对来自计算机断层成像 (CT)、磁共振 (MR)、正电子发射断层 (PET) 或单光子发射计算机断层 (SPECT)和 数字平板血管造影 (XA) 成像设备的体积数据影像和2D实时透视影像进行精确融合显示。以支持在复杂介入治疗过程中的立体组织解剖结构的显示,以及有助于导丝、导管等介入器械的术中定位和引导。通过整合CT、MR、PET等影像设备的成像优势优化手术流程、降低复杂手术难度、提高手术效率
|
|
14.2
|
血管机可以直接融合GE、Siemens、Philips等厂家的CT、MR、PET图像
|
|
14.3
|
血管机二维实时透视影像可以直接和血管机3D/CBCT的三维影像进行融合显示,无需额外注册
|
|
14.4
|
血管机二维实时透视影像通过骨性标记直接与CT、MR、PET等三维影像进行配准融合显示
|
|
14.5
|
三维路径导航图像在手术中随着C型臂机架角度旋转、SID距离、视野大小以及手术床的高度、纵向横向位置变化而实时同步变化,全程提供精准影像定位
|
|
14.6
|
具备肿瘤滋养血管自动识别和提取技术:3D/3DCT图像中自动识别和提取出肿瘤滋养血管同时锁定肿瘤病灶,以不同颜色显示多支滋养血管,帮助医生整体评估肿瘤供血情况
|
|
14.7
|
多支肿瘤滋养血管能以字符或数字标注,提示肿瘤滋养血管数量
|
|
14.8
|
具备肿瘤自动模拟栓塞技术:能够自动可视化的模拟栓塞剂注入过程,同时结合3DVR和多断面图像进行肝血管树分析,在栓塞剂注入前,任意选择肝动脉树感兴趣点,实时显示模拟栓塞剂注入的预测路径,精确定位最佳导管头位置,及时调整栓塞策略
|
|
14.9
|
具备TACE术中导航功能:提取的肿瘤滋养血管三维图像与血管机二维实时透视或采集图像动态融合,用于实时引导超选滋养血管
|
|
14.10
|
TACE术中导航能够实时跟随C臂机架、导管床、视野变化等同步变化
|
|
14.11
|
TACE术中导航的三维模型图像阈值可实时调节
|
注: 1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
2.***网***网(www.****.gov.cn)进行供应商注册。