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一、合同编号：[231201]BRTGC[TP]20240003
二、合同名称：试剂、耗材采购
三、项目编号：[231201]BRTGC[TP]20240003
四、项目名称：试剂、耗材采购
五、合同主体
采购人(甲方)：****中心血站
地址：绥化市北林区北辰路路北
联系方式：137****6161
供应商(乙方)：哈尔滨成益生物技术有限公司
地址：****路****号****大厦房
联系方式：186****5777
六、合同主要信息
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 人类免疫缺陷病毒I型抗体（抗HIV-I）血清（液体）标准物质 | 200(支) | ￥100.00 | ￥20,000.00 | 1.适用于酶联免疫法检测试剂； 2.规格 1ml/支； 3.室温（20-25℃）稳定 7 天以上（包括 7 天）； 4.要求-15℃以下保存，有效期两年以上（包括两年）； 5.适合于人类免疫缺陷病毒 I 抗体各种浓度。 |
| 2 | 总蛋白测定试剂盒（双缩脲法） | 1(盒) | ￥120.00 | ￥120.00 | 1. 试剂空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.150 2. 灵敏度：总蛋白 70.0g/L 吸光度值≥0.350 3. 线性区间： a) 测量范围[20,100]g/L,相关系数 r≥0.990； b) [20,30）g/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±4.5g/L； [30,100] g/L,测量浓度值相对线性偏差不超过 10%。 4. 重复性：变异系数≤5% 5. 准确度：回收率 95%-105% 6. 批间差：连续三批试剂(盒）测定同一份样品，其测定值的批间差≤8%。 |
| 3 | 丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）系列血清（液体）标准物质 | 150(支) | ￥25.00 | ￥3,750.00 | 1.适用于酶联免疫法检测试剂； 2.规格 0.5ml/支； 3.室温（20-25℃）稳定 7 天以上（包括 7 天）； 4.要求-15℃以下保存，有效期两年以上（包括两年）。 5.适合于丙型肝炎病毒抗体0.5NCU/ml浓度。 |
| 4 | RhD(IgM)血型定型试剂（单克隆抗体) | 200(盒) | ￥170.00 | ￥34,000.00 | 1.规格: 10ml/支 2.有效期:≥12个月 3.外观 :无色或黄色透明液体，无摇不散的沉淀及异物 |
| 5 | 丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）系列血清（液体）标准物质 | 30(套) | ￥240.00 | ￥7,200.00 | 1.运输储存条件及有效期：储存条件及有效期：-15℃以下稳定保存1年以上 2.规格要求：每支0.5mL或1.0mL。 3.浓度要求：包括HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA三个项目 4.即用性要求：提供机读条码，可直接使用，无需稀释，安全快捷。 5.适用要求：适用于在核酸检测仪器中，HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA阳性质控品与平衡液按相应比例混合，配套混样检测使用。 |
| 6 | 血细胞分析用溶血剂 | 3(瓶) | ￥300.00 | ￥900.00 | 1.产品适用于 自动血液分析仪专用 2.产品组成：第4级季铵盐，氯化钠 3.包装规格：100ml/瓶 |
| 7 | 人类免疫缺陷病毒核酸（HIV-1 RNA）系列血清（液体）标准物质 | 60(套) | ￥240.00 | ￥14,400.00 | 1.运输储存条件及有效期：储存条件及有效期：-15℃以下稳定保存1年以上 2.规格要求：每支0.5mL或1.0mL。 3.浓度要求：包括HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA三个项目 4.即用性要求：提供机读条码，可直接使用，无需稀释，安全快捷。 5.适用要求：适用于在核酸检测仪器中，HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA阳性质控品与平衡液按相应比例混合，配套混样检测使用。 |
| 8 | 探头清洁液 | 2(瓶) | ￥120.00 | ￥240.00 | 1.产品适用于自动血液分析仪专用 2.产品组成：第4级季铵盐，氯化钠 3.包装规格：50ml |
| 9 | 丙氨酸氨基转移酶（ALT/GPT）测定试剂盒（丙氨酸底物法） | 60(盒) | ￥300.00 | ￥18,000.00 | 1. 试剂空白：试剂空白吸光度值≥1.0，吸光度值变化（△A/min）应不超过0.003。 2．线性区间： a)测量范围[10,600]U/L。相关系数r≥0.990； b)[10,50）U/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±10U/L； [50,600]U/L,测量浓度值相对线性偏差不超过12%。 3. 准确度：回收率90%～110%。 4. 分析灵敏度：丙氨酸氨基转移酶20U/L测定吸光度变化（△A/min）≥0.009。 5. 精密度： a) 重复性：变异系数≤8%。 b) 批间差：连续三批丙氨酸氨基转移酶试剂盒测定同份血清样本，其测定值的批间差≤8%。 |
| 10 | 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）血清（液体）标准物质 | 300(支) | ￥25.00 | ￥7,500.00 | 1.适用于酶联免疫法检测试剂； 2.规格 0.5ml/支； 3.室温（20-25℃）稳定 7 天以上（包括 7 天）； 4. 要求-15℃以下保存，有效期两年以上（包括两年）； 5.适合于乙型肝炎表面抗原各种浓度。 |
| 11 | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 | 200(盒) | ￥190.00 | ￥38,000.00 | 1.规格:每盒内装有A1，B，O试剂各1支，10ml/支 2.外观:上清液呈透明状态，无溶血 3.特异性： A1细胞与抗A试剂发生凝集反应 4.稳定性试验:37℃放置24小时，结果应达到以上标准。 5.效期:：≥3个月 |
| 12 | 乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）系列血清（液体）标准物质 | 30(套) | ￥240.00 | ￥7,200.00 | 1.运输储存条件及有效期：储存条件及有效期：-15℃以下稳定保存1年以上 2.规格要求：每支0.5mL或1.0mL。 3.浓度要求：包括HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA三个项目 4.即用性要求：提供机读条码，可直接使用，无需稀释，安全快捷。 5.适用要求：适用于在核酸检测仪器中，HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA阳性质控品与平衡液按相应比例混合，配套混样检测使用。 |
| 13 | 血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法） | 1(盒) | ￥1,200.00 | ￥1,200.00 | 1. 试剂空白吸光度值≤0.18。 2. 线性区间测量范围[0.025，0.400 ]g/L,相关系数 r≥0.99；相对线性偏差≤12%。 3. 重复性：变异系数≤10%。 4. 准确度：回收率 90%～110%，检测控质控品，结果在靶值±2SD 范围内。 5. 灵敏度：血浆血红蛋白 0.025g/L 测定吸光度差值（△A）≥0.05。 6. 批间差：连续三批血浆游离血红蛋白试剂盒测定同份血浆样本其测定值的批间差≤10%。 |
| 14 | 丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）系列血清（液体）标准物质 | 150(支) | ￥25.00 | ￥3,750.00 | 1.适用于酶联免疫法检测试剂； 2.规格 0.5ml/支； 3.室温（20-25℃）稳定 7 天以上（包括 7 天）； 4.要求-15℃以下保存，有效期两年以上（包括两年）。 5.适合于丙型肝炎病毒抗体0.02NCU/ml浓度。 |
| 15 | 血细胞分析用溶血剂 | 2(瓶) | ￥1,050.00 | ￥2,100.00 | 1.产品适用于 自动血液分析仪专用 2.产品组成：第4级季铵盐，氯化钠 3.包装规格：500ml/瓶 |
| 16 | 血浆亚甲蓝测定试剂盒（固相萃取法） | 2(盒) | ￥4,800.00 | ￥9,600.00 | 1.试剂空白：试剂空白吸光度值≤0.005。 2. 线性区间： a)测量范围[0.10,3.00]umol/L,相关系数r≥0.990； b)[0.10,0.29]umol/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±0.03umol/L；[0.30,3.00]umol/L,测量浓度值相对线性偏差10%。 3. 准确度：回收率95％～105％。 4.分析灵敏度：亚甲蓝浓度0.10umol/L测定吸光度差值（△A）≥0.008。 5.精密度： a) 重复性：CV≤8％。 b) 批间差：连续三批试剂(盒）测定同一份血浆中亚甲蓝样品，其测定值的批间差≤8%。 |
| 17 | 甘油测定试剂盒（GPO-PAP法） | 1(盒) | ￥1,500.00 | ￥1,500.00 | 1. 试剂空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.100 2. 灵敏度：甘油浓度 0.200g/L，测定吸光度≥0.500 3. 线性区间 a)测量范围[0.050,1.000]g/L,相关系数 r≥0.990； b)[0.050,0.075） g/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±0.0075g/L；[0.075, 1.000]g/L,测量浓度值相对线性偏差不超过 10%。 4. 重复性：变异系数≤5.0% 5. 准确度：回收率 95%-105% 6. 批间差：批间差≤8%。 |
| 18 | 微量总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红比色法） | 1(盒) | ￥1,500.00 | ￥1,500.00 | 1. 空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.130 2. 灵敏度：微量总蛋白 1.000g/L 吸光度值≥0.220 3. 线性区间 a)测量范围[0.100,2.000]g/L,相关系数 r≥0.990； b)[0.100,0.200)g/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±0.030g/L；[0.200,2.000]g/L,测量浓度值相对线性偏差不超过 10%。 4. 重复性：变异系数≤5.0% 5. 准确度：回收率 95%～105% 6. 批间差：连续三批试剂(盒）测定同一份样品，其测定值的批间差≤8% |
| 19 | 血红蛋白检测试剂（比重法） | 10(套) | ￥28.00 | ￥280.00 | 1.组成：由男用硫酸铜溶液和女用硫酸铜溶液各 1 瓶组成； 2.包装规格：装量：≥85ml/瓶；比重：男用 1.0520，女用 1.0500； 3.有效期：4℃～35℃干燥阴凉环境，有效期≥12 个月； 4.预期用途：用于体外检测，对无偿献血人员的血红蛋白含量进行初步筛查。 |
| 20 | 血型试剂质控试剂盒 | 10(盒) | ￥2,100.00 | ￥21,000.00 | 1.2-8度保存有效期≥60天 2.适用于血型鉴定、抗体筛选及交叉配血实验 3.试剂盒适用于试管法、柱凝集法或微量板法 4.组成成分为：ABO、RHD血型人血红细胞组成 |
| 21 | 血红蛋白测定试剂盒 | 20(盒) | ￥300.00 | ￥6,000.00 | 1. 试剂空白：试剂空白吸光度值≤0.006 2. 线性区间：测量范围[25,200]g/L,相关系数 r≥0.99；相对线性偏差≤12%。 3. 准确度：回收率 90%～110% 4. 分析灵敏度：血红蛋白 150g/L 测定吸光度≥0.370 5. 精密度： a) 重复性：CV≤10％。 b) 批间差：连续三批血红蛋白试剂盒测定同份血红蛋白液，其测定值的变异系数≤10%。 |
| 22 | 血细胞分析用稀释液 | 8(箱) | ￥360.00 | ￥2,880.00 | 1.适用于自动血液分析仪 2.用于血细胞分析前样本的稀释，制备细胞悬液 3.规格：20L/箱 |
| 23 | 抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 500(盒) | ￥80.00 | ￥40,000.00 | 1.用于鉴定人ABO血型； 2.规格: 10ml/支，2支/盒； 3.有效期: ≥12个月； 4.抗A血型定型试剂（单克隆抗体）外观: 浅蓝色澄明液体，不应有摇不散的沉淀或异物； 5.抗B血型定型试剂（单克隆抗体）外观：浅黄色澄明液体，不应有摇不散的沉淀或异物。 |
| 24 | 血细胞分析用稀释液 | 1(盒) | ￥900.00 | ￥900.00 | 1、外观：试剂为无色溶液，无沉淀及絮状物。 2、装量：试剂的装量不少于标示值。 3、重复性：检测全血样本, 重复10次变异系数≤10%。 4、准确性：检测血液红细胞质控品5×1012个/L，结果在±10%范围内。或与全自动血液分析仪对比相关系数r2≥0.950。 5、批间差：连续三批血细胞分析用稀释液测定同一份全血样本，其测定值的批间差≤10%。 |
| 25 | 结晶紫染色液 | 1(盒) | ￥600.00 | ￥600.00 | 1、重复性：重复10次变异系数≤10％。 2、准确性：结果在5.0×106个白细胞±10%范围内。 3、批间差：连续三批结晶紫染色液测定同一份血液白细胞质控品，其测定值的批间差≤10%。 4、染色效果：血液经稀酸溶液稀释后，结晶紫染色液使白细胞核着色成暗紫色。 |
| 26 | 梅毒螺旋体抗体（抗TP）血清（液体）标准物质 | 300(支) | ￥25.00 | ￥7,500.00 | 1.适用于酶联免疫法检测试剂； 2.规格 0.5ml/支； 3.室温（20-25℃）稳定 7 天以上（包括 7 天）； 4.要求-15℃以下保存，有效期两年以上（包括两年）； 5.适合于梅毒螺旋体抗体各种浓度。 |
合同金额： 250,120.00元，大写(人民币)：贰拾伍万零壹佰贰拾元整
履约期限：2024年07月19日至2025年07月19日
履约地点：****中心血站
采购方式：竞争性谈判
七、合同签订日期
2024年07月19日
八、合同公告日期
2024年07月30日
九、其他补充事宜
合同附件：
试剂、耗材采购.pdf
****中心血站
2024年07月30日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/530/3btMAZEB0yg9PfSecKgu.html
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