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项目概况
改革与高质量发展示范项目（2025）(二次)招标项目的潜在***平台获取招标文件，并于 2026年09月24日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230101]FDGJ[GK]20260002-1
项目名称：改革与高质量发展示范项目（2025）(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：4,740,000.00元
采购需求：
合同包1(超细支气管镜等):
合同包预算金额：2,250,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用内窥镜 | 超细支气管镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 450,000.00 | - |
| 1-2 | 消毒灭菌设备及器具 | 医用内窥镜清洗消毒设备 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 1-3 | 医用内窥镜 | 便携式电子支气管镜 | 2(台) | 详见采购文件 | 500,000.00 | - |
| 1-4 | 医用内窥镜 | 高清电子支气管镜 | 2(台) | 详见采购文件 | 600,000.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 冷冻治疗机 | 1(台) | 详见采购文件 | 500,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起合同签订后30个日历日内交货日
合同包2(自动加样仪等):
合同包预算金额：290,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 临床检验设备 | 自动加样仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
| 2-2 | 临床检验设备 | 微生物药敏分析系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
| 2-3 | 临床检验设备 | 麦氏比浊仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 2-4 | 临床检验设备 | 多道磨菌仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 2-5 | 临床检验设备 | 离心机 | 1(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起合同签订后30个日历日内交货日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(超细支气管镜等)特定资格要求如下:
(1)（1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包2(自动加样仪等)特定资格要求如下:
(1)（1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。注：本项目产品自动加样仪和微生物药敏分析系统，需按二类医疗器械管理。
合同包3( 内科胸腔镜)特定资格要求如下:
(1)（1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间： 2026年09月03日 至 2026年09月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：***平台
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2026年09月24日 09时00分00秒 （北京时间）
投标地点：***平台
开标时间：2026年09月24日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：哈尔滨市胸科医院
地址：****路****号
联系方式：0451-****4017
2.采购代理机构信息
名称：方大国际工程咨询股份有限公司
地址：****道****号****广场二期A座9层
联系方式：0451-****1520
3.项目联系方式
项目联系人：方大国际工程咨询股份有限公司
电话：0451-****1520
方大国际工程咨询股份有限公司
2026年09月03日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/530/4ZAaZaABMqitpwL5S5Np.html
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