登录
项目概况
血液检测试剂采购项目(三次)招标项目的潜在投标人应在**省政府采购管理平台(http://****.gov.cn 点击查看获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]ZTZB[GK]********-2
项目名称：血液检测试剂采购项目(三次)
采购方式：公开招标
预算金额：***,***.**元
采购需求：
合同包1(酶免检测试剂盒（初检）项目):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
| 1-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | ***,***.** | - |
| 1-3 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
| 1-4 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原、抗体)诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起***日
合同包2(酶免检测试剂盒（复检）项目):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
| 2-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法） | ***(盒) | 详见采购文件 | ***,***.** | - |
| 2-3 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原、抗体)诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
| 2-4 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | ***(盒) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起***日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(酶免检测试剂盒（初检）项目)特定资格要求如下:
(1)（1）拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，须提供有效期内的《药品生产许可证》；如投标人为代理商或经销商，须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》； （2）潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包2(酶免检测试剂盒（复检）项目)特定资格要求如下:
(1)（1）拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，须提供有效期内的《药品生产许可证》；如投标人为代理商或经销商，须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》； （2）潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京时间,法定节假日除外）
地点：**省政府采购管理平台(http://****.gov.cn 点击查看
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： ****年**月**日 **时**分**秒 （北京时间）
投标地点：**省政府采购管理平台(http://****.gov.cn 点击查看
开标时间：****年**月**日 **时**分**秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：佳****站 点击查看
地址：****街****号 点击查看
联系方式：****-******* 点击查看
2.采购代理机构信息
名称：黑****司 点击查看
地址：**省**前进区和平社区建兴大厦1楼***室
联系方式：****-******* 点击查看
3.项目联系方式
项目联系人：黑****司 点击查看
电话：****-******* 点击查看
黑****司 点击查看
****年**月**日
微信公众号（订阅通知）
微信小程序（查询信息）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/530/rcdHcp4BLRKCxEZfgFt9.html
微信在线客服