哈尔滨市妇幼保健计划生育服务中心医用卫生材料、试剂供货及服务招标公告

合同包1(卫材试剂定点供应商及服务（一次性耗材类）):

合同包预算金额：1,000,000.00元

合同包2(卫材试剂定点供应商及服务（麻醉类耗材）):

合同包预算金额：800,000.00元

合同包3(卫材试剂定点供应商及服务（监护类）):

合同包预算金额：50,000.00元

合同包4(卫材试剂定点供应商及服务（计生类）):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包5(卫材试剂定点供应商及服务（新生儿游泳耗材）):

合同包预算金额：80,000.00元

合同包6(卫材试剂定点供应商及服务（消毒类）):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包7(卫材试剂定点供应商及服务（压力灭菌类）):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包8(卫材试剂定点供应商及服务（手术一次性耗材类）):

合同包预算金额：380,000.00元

合同包9(卫材试剂定点供应商及服务（感控耗材）):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包10(卫材试剂定点供应商及服务（循环风耗材）):

合同包预算金额：40,000.00元

合同包11(卫材试剂定点供应商及服务（胶片耗材）):

合同包预算金额：150,000.00元

合同包12(卫材试剂定点供应商及服务（穿刺包）):

合同包预算金额：640,000.00元

合同包13(卫材试剂定点供应商及服务（病毒及细菌监测 培养皿试剂）):

合同包预算金额：600,000.00元

合同包14(卫材试剂定点供应商及服务（βHCG及C反应试剂）):

合同包预算金额：80,000.00元

合同包15(卫材试剂定点供应商及服务（微量元素类试剂)):

合同包预算金额：80,000.00元

合同包16(卫材试剂定点供应商及服务(全自动核酸检测系统试剂含进口)):

合同包预算金额：400,000.00元

合同包17(卫材试剂定点供应商及服务（生化类试剂)):

合同包预算金额：350,000.00元

合同包18(卫材试剂定点供应商及服务（化学发光类试剂)):

合同包预算金额：250,000.00元

合同包19(卫材试剂定点供应商及服务（产前孕中期筛查检测试剂含进口)):

合同包预算金额：600,000.00元

合同包20(卫材试剂定点供应商及服务（血尿常规试剂含进口)):

合同包预算金额：800,000.00元

合同包21(卫材试剂定点供应商及服务（临检免疫类试剂)):

合同包预算金额：600,000.00元

合同包22(卫材试剂定点供应商及服务（血型卡血凝及交叉配血试剂含进口)):

合同包预算金额：200,000.00元

合同包23(卫材试剂定点供应商及服务（新筛四项等试剂含进口)):

合同包预算金额：1,500,000.00元

合同包24(供应商及服务（新生儿遗传代谢病筛查试剂)):

合同包预算金额：2,800,000.00元

合同包1(卫材试剂定点供应商及服务（一次性耗材类）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(卫材试剂定点供应商及服务（麻醉类耗材）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(卫材试剂定点供应商及服务（监护类）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(卫材试剂定点供应商及服务（计生类）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(卫材试剂定点供应商及服务（新生儿游泳耗材）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(卫材试剂定点供应商及服务（消毒类）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(卫材试剂定点供应商及服务（压力灭菌类）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(卫材试剂定点供应商及服务（手术一次性耗材类）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包9(卫材试剂定点供应商及服务（感控耗材）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包10(卫材试剂定点供应商及服务（循环风耗材）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包11(卫材试剂定点供应商及服务（胶片耗材）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包12(卫材试剂定点供应商及服务（穿刺包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包13(卫材试剂定点供应商及服务（病毒及细菌监测 培养皿试剂）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包14(卫材试剂定点供应商及服务（βHCG及C反应试剂）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包15(卫材试剂定点供应商及服务（微量元素类试剂))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包16(卫材试剂定点供应商及服务(全自动核酸检测系统试剂含进口))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包17(卫材试剂定点供应商及服务（生化类试剂))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包18(卫材试剂定点供应商及服务（化学发光类试剂))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包19(卫材试剂定点供应商及服务（产前孕中期筛查检测试剂含进口))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包20(卫材试剂定点供应商及服务（血尿常规试剂含进口))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包21(卫材试剂定点供应商及服务（临检免疫类试剂))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包22(卫材试剂定点供应商及服务（血型卡血凝及交叉配血试剂含进口))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包23(卫材试剂定点供应商及服务（新筛四项等试剂含进口))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包24(供应商及服务（新生儿遗传代谢病筛查试剂))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)提供消毒产品的备案凭证

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)提供消毒产品的备案凭证

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)提供消毒产品的备案凭证

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。

(1)供应商所投产品为以下品类之一的：一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。