登录
项目概况
购置国产医疗设备等 采购项目的潜在供应商应在 公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 获取采购文件，并于 2023年03月07日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]FDGJ[TP]20230001
项目名称：购置国产医疗设备等
采购方式：竞争性谈判
预算金额：2,197,100.00元
采购需求：
合同包1(荧光免疫分析仪):
合同包预算金额： 28,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 荧光免疫分析仪（2023016） | 1(台) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后3个工作日
合同包2(荧光免疫分析仪):
合同包预算金额： 196,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 荧光免疫分析仪（2023022） | 2(台) | 详见采购文件 | 196,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后3个工作日
合同包3(荧光免疫分析仪):
合同包预算金额： 149,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 荧光免疫分析仪（2023022） | 3(台) | 详见采购文件 | 149,400.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后20个工作日
合同包4(放射性核素活度计):
合同包预算金额： 100,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他医疗设备 | 放射性核素活度计（2023079） | 2(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订15个工作日内
合同包5(牙科综合治疗机):
合同包预算金额： 873,700.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他医疗设备 | 牙科综合治疗机 | 1(包) | 详见采购文件 | 873,700.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 签订合同后 30 工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包2(荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包3(荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包4(放射性核素活度计)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包5(牙科综合治疗机)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包6(高压注射器)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包7(数字化口内扫描仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
时间： 2023年03月02日 至 2023年03月06日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00 （北京时间,法定节假日除外）
地点： 公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式： 在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2023年03月07日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 线上提交
五、开启
时间： 2023年03月07日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 黑龙江****大道****号****广场二期A座9层904代理机构评标室3
六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个工作日。
七、其他补充事宜
拟参加本项目的***网账号需要提前注册，没有电子签章 CA的需要提前办理，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程***网（http://****.gov.cn））CA在线办理）；具体操作步骤，***网（http://****.gov.cn）办事指南《***平台供应商用户操作手册》
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 哈尔滨医科大学附属第二医院
地址： ****路****号
联系方式： 0451-****5086
2.采购代理机构信息
名称： 方大国际工程咨询股份有限公司
地址： ****道****号****广场二期A座9层
联系方式： 0451-****1520
3.项目联系方式
项目联系人： 方大国际工程咨询股份有限公司
电话： 0451-****1520
方大国际工程咨询股份有限公司
2023年03月01日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/530/yQcUnYYB9RnCWW96cYzS.html
微信在线客服