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项目概况
医疗设备及检验设备采购项目三招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可。获取招标文件，并于 2026年10月16日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230101]GZXM[GK]20260007
项目名称：医疗设备及检验设备采购项目三
采购方式：公开招标
预算金额：3,390,300.00元
采购需求：
合同包1(其他医疗设备):
合同包预算金额：1,480,300.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 半自动生化分析仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 超级水浴恒温振荡器 | 1(台) | 详见采购文件 | 12,800.00 | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 低速离心机 | 5(台) | 详见采购文件 | 17,500.00 | - |
| 1-4 | 其他医疗设备 | 微型可移动式采血屋 | 2(个) | 详见采购文件 | 1,400,000.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 医用保温箱 | 10(个) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起365日
合同包2(其他医疗设备):
合同包预算金额：660,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 大容量低温离心机 | 1(台) | 详见采购文件 | 350,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 血小板恒温振荡保存箱 | 1(台) | 详见采购文件 | 310,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起365日
合同包3(其他医疗设备):
合同包预算金额：1,250,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 全自动血液贴签包装机 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,250,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起365日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(其他医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商须按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类提供相应材料，(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包2(其他医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商须按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类提供相应材料，(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包3(其他医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商须按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类提供相应材料，(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间： 2026年09月23日 至 2026年09月30日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可。
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2026年10月16日 09时00分00秒 （北京时间）
投标地点：将电子响应文件递交至“***平台（https://****.gov.cn）”。 本项目采用“不见面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前30分钟使用“谷歌浏览器”***网， 选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到；并按采购文件要求在线参加远程开标，等待并完成后续的在线响应文件解密和在线签字确认环节。
开标时间：2026年10月16日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：****中心
地址：****路****号
联系方式：82****02
2.采购代理机构信息
名称：国咨项目管理有限公司
地址：****路****号****楼****楼
联系方式：0451-****1111
3.项目联系方式
项目联系人：国咨项目管理有限公司
电话：0451-****1111
国咨项目管理有限公司
2026年09月22日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/537/Gp5dyKABMqitpwL5nEX1.html
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