GZ2022-G066****中心进口高效液相色谱串联质谱仪(不见面开标)项目变更公告
2022年12月20日 01:19
公告概要:
| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | ****中心进口高效液相色谱串联质谱仪(不见面开标) | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | ****中心 | ||
| 行政区域 | 市辖区 | 公告时间 | 2022年12月20日 01:19 |
| 首次公告日期 | 2022年12月13日 | 更正日期 | 2022年12月19日 |
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | 陈女士、王女士 | ||
| 项目联系电话 | 0797-***0875 | ||
| 采购单位 | ****中心 | ||
| 采购单位地址 | ****道****号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0797-***8713 | ||
| 代理机构名称 | ****中心 | ||
| 代理机构地址 | 无 | ||
| 代理机构联系方式 | 0797-***0875 | ||
GZ2022-G066****中心进口高效液相色谱串联质谱仪(不见面开标)项目变更公告
一、项目基本情况:
原公告的采购项目编号:GZ2022-G066
原公告的采购项目名称:GZ2022-G066****中心进口高效液相色谱串联质谱仪(不见面开标)
首次公告日期:2022年12月13日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:因高效液相色谱串联质谱仪非医疗设备,现删除(五)投标供应商资格要求第P4页“7、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;8、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;9、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)”。潜在响***网凭CA数字证书下载答疑文件(答疑文件后缀名为JXCF)。
更正日期:2022年12月19日
三、其他补充事宜:
招标文件其他内容不变,此更正公告为本项目《招标文件》和《招标公告》不可分割的部分,原文件和公告中相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称: ****中心
地址: ****道****号
联系方式: 0797-***8713
2.采购代理机构信息
名称: ****中心
地址:
联系方式: 0797-***0875
3.项目联系方式
项目联系人: 陈女士、王女士
电话: 0797-***0875
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/537/RWeOK4UB9RnCWW96CGn9.html
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