品目一:可视喉镜 3 台(儿童 1 台、成人 2 台)
一、 可视喉镜 参数(儿童 1 台 )
1 、整机由显示器、手柄部件和一次性使用全包喉镜片三部分组成,整机支持拍照录像、数据存取功能。
2 、可适配使用新生儿、婴幼儿(弯镜片)、婴幼儿(直镜片)三种型号一次性喉镜片
3 、显示器能上下 0 º ~ 110 º 转动,左右 0 º ~ 270 º 转动。
4 、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离 : 新生儿号 ≤22mm 、婴幼儿号(弯镜片) ≤25mm 、婴幼儿号(直镜片) ≤22mm 。
5 、一次性喉镜片可插入镜片长度:新生儿号 ≥52mm 、婴幼儿号(弯镜片)、婴幼儿号(直镜片) ≥77mm 。
6 、镜片前端厚度:新生儿号 ≤10mm 、婴幼儿号(弯镜片) ≤9.5mm 、婴幼儿号(直镜片) ≤10mm 。
7 、镜片角度:新生儿号 ≤6 度、婴幼儿号(弯镜片) ≤27 度、幼儿号(直镜片) ≤6 度。
8 、配套 PCTG 材料一次性使用喉镜片。较 PC 材质,不含双酚 A ,透明度高。
9 、视场角 60 º ± 15% 。
10 、摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源,光照度 ≥150Lux 。
11 、液晶屏像素( PIX ):≤ 720*480 。
12 、分辨率 ≥7.87LP/mm 。
二、 可视喉镜 参数(成人 2 台 )
1 、整机由喉镜片和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取功能。
2 、显示器能上下 0 º ~ 130 º 转动,左右 0 º ~ 270 º 转动。
3 、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤ 30mm 。
4 、可插入镜片长度: 122mm ≤可插入镜片长度≤ 130mm 。
5 、渐缩型镜片前端厚度: 13mm ≤前端厚度≤ 20mm 。
6 、镜片角度:≥ 42 度。
7 、视场角 60 º ± 15% 。
8 、摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源,光照度≥ 150Lux 。
9 、液晶屏像素( PIX ):≤ 720*480 。
10 、分辨率≥ 3.72 LP/mm 。
11 、镜片手柄与显示组件的连接:采用双环卡槽式连接。
12 、纺锤型短手柄设计,握持舒适。
13 、具有特殊防雾功能。
品目二:自体血液回收机( 1 台)
一、基本技术指标和参数:
1 、离心机转速: 5600 转 / 分。
2 、本机噪声:≤ 55db 。
▲ 3 、一泵三夹结构。
★ 4 、泵速可调,液体滚压泵流量: 50 — 1000 毫升 / 分。
▲ 5 、独具有血液回收罐“小罐”操作程序,及相关配套耗材。
6 、血液回收处理过程:根据临床实际情况,设有手动模式、自动模式、半自动模式和紧急处理模式,可以随意转换,满足临床不同手术出血的需要。
7 、***平台:中文显示,显示时时工作状态,同时自动显示回收量、清洗量及报警内容。
8 、多重安全监测:精密断流监测及血层监测传感器,井盖安全报警,泵超负荷报警和压力检测报警等,噪音小,操作安全、简便。
9 、在没有电源的情况下可以手动操作液体滚压泵,完成血液清洗。
二、临床应用参数:
1 、回收机的红细胞回收率不低 95% 。
2 、血液经回收机处理后红细胞压积:≥ 50% 。
3 、抗凝剂清除率:> 98 %。
4 、破碎细胞、游离血红蛋白、炎性因子等有害物质清除率> 98 %。
品目三:麻醉机( 3 台)
一、主要规格和系统概述
1 、具有 FDA 或 CE 认证
2 、 具有高清晰度 ≥ 10 寸一体化彩色屏幕;适用于成人、儿童和新生儿。
二 、技术参数
(一)气体输送系统
▲ 1 、两 气源(氧气 / 空气),流量范围: 0-12L/min 。
▲ 2 、 在完全无气体供应情况下,可提供后备通气解决方案。
(二)麻醉呼吸机
1 、 气动电控或电动电控呼吸机,上升式风箱。
2 、 容量控制模式下 ,最小 潮气量设置: ≤ 20ml 。
3 、 通气模式:手动,自主,容量控制,压力控制。
4 、 呼吸频率: 最小值≤ 4 次 / 分钟 , 最大值≥ 60 次 / 分钟。
5 、 吸呼比: 2 : 1-1 : 4 。
6 、 吸气流速:压力控制模式下 10-75 L/min 。
7 、 吸气压力: 5-60cmH2O 。
▲ 8 、 呼气末正压 PEEP : OFF , 4- 20 cmH20 。
(三)呼吸回路
1 、高度集成化回路、 设计简洁,所有部件拆装方便,无需特殊工具,可 134 ℃高温高压消毒。
★ 2 、 标配回路加热,非冷凝装置,防止呼吸回路积水。
3 、 CO2 吸收罐容量≤ 1.5 升。
▲ 4 、 高精度 流量传感器,标配≥ 5 个。
(四)麻醉气体挥发罐
▲ 1 、 与麻醉机同一品牌,两个挥发罐的位置,标配一个七氟醚挥发罐,可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐。
2 、 快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄露造成的浪费和环境污染。
(五)监测
1 、 监测参数:吸入氧浓度、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、平均气道压、气道峰压、 PEEP 、气道压力实时波形显示、三级智能报警系统,报警参数:潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等。
2 、 待机界面可以查看系统顺应性和泄漏量数据。
(六)麻醉工作站功能
▲ 1 、 可扩展连接同一品牌监护仪,全面监测病人生命体征。
2 、配备 CO ? 模块与麻醉机连接支臂。
3.本项目的特定资格要求:供应商须具备并提供包含此次项目所涉及医疗设备经营范围且在有效期内的医疗器械经营(生产)许可证、医疗器械备案凭证、医疗器械注册证(包括附件或附页)等医疗相关资质,如不属于医疗范畴的产品须提供与其对应的相关资质。
1、本项目采用全程电子化招投标,供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习相关教程,法定代表人或授权代表人可使用笔记本电脑、手机及数字认证证书提交电子投标文件及远程解密电子文件。具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔2021〕363 号)。
2、密封的加密备份电子投标文件及《电子投标文件和备份电子投标文件一致性承诺函》(承诺函格式自拟)在开标截止时间之前发送电子邮件或邮递送达,备系统突发故障使用。供应商仅提交电子投标文件或仅提交备份文件的,投标无效。密封的加密备份电子投标文件外封面或发送电子邮件内容须注明:项目名称、项目编号、法定代表授权人姓名及手机号。如邮寄送达的,接收时间以收件人在邮件回执上签署(电子邮件接收)为准,邮寄地址、电子邮箱地址、收件人、联系方式详见采购代理机构信息内容。
3、在到达开标时间后,法定代表人或授权委托人应采用线上解密的方式立即解密电子文件,解密时限为30分钟,因自身原因解密超时或解密失败的,按照无效投标处理。
4、***网络直播,***网络直播开标的供应商视为默认认同开标结果。网络直播开标会议时间同递交投标文件截止时间,供应商需自行下载“腾讯会议”APP,供应商授权代表或法定代表人应于投标截止时间前进入会议室,并将“个人名称”改为单位简称+姓名,以方便交流。本项目“腾讯会议号”详见招标文件“第一章 投标人须知表”内容。