2026年长春中医院大学附属第三临床医院四肢联动康复训练器等设备采购项目（2次）公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：标项1（1）投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供企业所在地设区的市级负责药品监督管理的部门出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发的《医疗器械生产许可证》，许可证生产范围需包含所投产品类目且在有效期内；（2）投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供企业所在地设区的市级负责药品监督管理的部门出具的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供企业所在地设区的市级负责药品监督管理的部门核发的《医疗器械经营许可证》，许可证经营范围需包含所投产品类目且在有效期内；（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须提供产品备案凭证（由设区的市级负责药品监督管理的部门出具）；第二类、第三类医疗器械须取得相应监督管理部门核发的《医疗器械注册证》（第二类由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发，第三类由国家药品监督管理局核发），注册证在有效期内且所投产品信息与注册证载明内容一致；
（4）若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。；标项2（1）投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供企业所在地设区的市级负责药品监督管理的部门出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发的《医疗器械生产许可证》，许可证生产范围需包含所投产品类目且在有效期内；
（2）投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供企业所在地设区的市级负责药品监督管理的部门出具的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供企业所在地设区的市级负责药品监督管理的部门核发的《医疗器械经营许可证》，许可证经营范围需包含所投产品类目且在有效期内；
（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须提供产品备案凭证（由设区的市级负责药品监督管理的部门出具）；第二类、第三类医疗器械须取得相应监督管理部门核发的《医疗器械注册证》（第二类由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发，第三类由国家药品监督管理局核发），注册证在有效期内且所投产品信息与注册证载明内容一致；
（4）若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

详见文件

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系