某院动态血压记录分析仪采购项目竞争性谈判公告

项目概况

某院动态血压记录分析仪采购项目 采购项目的潜在供应商应在线上领取获取采购文件，并于2022年05月17日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：2021-JQ18-W3043

项目名称：某院动态血压记录分析仪采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：10.0000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：10.0000000 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：合同签订后一个月内交货

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；（企业提供营业执照、组织机构代码证和税务登记证，三证合一的不需提供组织机构代码证和税务登记证，事业单位提供事业法人单位证书，军队单位不作要求）2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供2018、2019、2020年度任意一年财务报告或投标截止时间前六个月内开户银行出具的资信证明）3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（报价供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月缴纳社会保障金和纳税的证明材料）5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资控股企业。（企业提供承诺书，事业单位、军队单位不需要提供）；（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体报价。（六）本项目特定资质：所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取采购文件

时间：2022年05月07日 至 2022年05月12日，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上领取

方式：***网上发售方式。报价供应商采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购代理机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购代理机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱： 99****@****.com 。申领谈判文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件（详见公告附件）；3.法定代表人授权书原件（详见公告附件）；4.非外资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）（详见公告附件）；5.投标供应商主要股东或出资人信息（详见公告附件）；6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供2018、2019、2020年度任意一年财务报告或投标截止时间前六个月内开户银行出具的资信证明）7.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（报价供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月缴纳社会保障金和纳税的证明材料）8.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；9.投标人报名表（详见公告附件）10.本项目特定资质材料：所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

售价：￥200.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2022年05月17日 14点30分（北京时间）

地点：九江市浔阳区庐峰东路东门口18号

五、开启

时间：2022年05月17日 14点30分（北京时间）

地点：九江市浔阳区庐峰东路东门口18号

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

疫情期间请遵守当地的防疫政策并配合相关人员做好防疫检查工作。

九江市疫情防控政策：

1. 国内疫情中高风险地区人员不得来（返）浔。对已来浔返浔的，要第一时间主动报告当地社区（村组）、单位或酒店，严格落实14天集中隔离医学观察和7天居家健康监测的闭环管控措施。
2. 对涉疫重点地区以及近14天有本土疫情发生县（区）的来（返）浔人员，须提前3天向目的地社区（村组）、单位或酒店报备，并携带24小时核酸检测阴性证明，抵浔后立即实行7天集中隔离医学观察和7天居家健康监测管控措施。
3. 对近14天有本土疫情发生的设区市来（返）浔人员，须提前2天向目的地社区（村组）、单位或酒店报备，并携带24小时核酸检测阴性证明，抵浔后在第一时间、第一地点实行“落地检”，并配合属地落实相应防控措施。
4. 对其他低风险地区的来（返）浔人员，须提前2天向目的地社区（村组）或单位报备，并携带24小时核酸检测阴性证明，抵浔后在第一时间、第一地点实行“落地检”，并配合属地落实相应防控措施，核酸检测结果未出前须居家健康监测，不得参加聚集行活动。

5、自开评标次日起14天内，开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似症状被医学观察或被采取其他强制隔离措施的，应立即通知采购单位、采购代理机构。

6、所有进入开标现场的投标人，均须出示行程码、健康码，进行测温、登记并携带24小时内核酸检测阴性证明报告，健康码为黄码、红码的人员一律不得进入；所有进入开标现场的投标人应事****中心最新发布的新冠肺炎疫情紧急风险提示和九江市新冠肺炎疫情防控指挥部最新要求并遵照执行，否则须承担一切后果及相关法律责任。疫情防控，人人有责。如有刻意隐瞒疫情重点地区旅居史、密切接触史的，或拒不配合我司疫情防控规定的，最终导致他人感染的投标人，须承担一切后果及相关法律责任。

现正处于疫情防控时期，若省、市相关部门有新规定，则按新规定执行。请各潜在投标人随时关注省、市相***网发布的关于本项目最新信息。

江西省疫情防控咨询电话：0791-12320

九江市联防联控指挥部咨询电话：0792-***3280

九江市浔阳区疫情防控咨询电话：0792-***7926

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：某院

地址：九江市浔阳区庐峰东路东门口18号

联系方式：余女士 0792-***6053

2.采购代理机构信息

名 称：中航技国际经贸发展有限公司

地　址：****路****号****中心

联系方式：刘先生 0791-****8791 150****0636

3.项目联系方式

项目联系人：刘先生

电　话： 0791-****8791 、150****0636