浙江中医药大学关于基础医学院创新实验项目仪器的询价采购公告
根据相关法律法规规定,现就下列项目进行询价采购,欢迎国内合格的供应商前来响应。
一、项目编号:20231013408、20231013410
二、项目名称: 基础医学院创新实验项目
三、采购内容及数量
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标项序号 |
采购内容 |
数量 |
单位 |
预算(万元) |
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1 |
1 |
批 |
41000.00 |
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2 |
病理创新实验仪器( 紫外可见分光光度计 、 高速台式冷冻离心机 ) |
1 |
批 |
40000.00 |
四、合格投标人的资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的服务和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.***平台。
五、报名时间和方式
1、报名时间: 202 3 年 11 月 17 日至202 3 年 11 月 21 日 ,上午8:30—11:30时;下午14:30—16:30时。
2、报名方式:响应供应商请于报名时间截止前将浙江中医药大学采购报名表(附件9)和营业执照复印件发至邮箱55****@****.com。 。
六、询价响应截止时间和地点
询价响应供应商应于2023年11月21 日 下午 17 :00前将询价响应文件(一式三份,响应文件具体内容和要求详见“响应文件编制”)送到浙江中医药大学 4 ****楼办公室,逾期送达或未密封将予以拒收。
七、询价响应文件开启时间及地点
本次询价将于2023 年11 月22 日 下午 12 :30时在浙江中医药大学 4 ****楼办公室进行。
八、业务咨询
采购人名称:浙江中医药大学
地点:****路****号
联系人: 夏老师,联系电话:130****4968;赵老师,联系电话:188****9192。
单位(部门):****中心
202 3 年 11 月 1 6 日
一、采购需求
(一)采购资金的支付方式、时间、条件
1. 合同总价的5%作为履约保证金,合同签订时由乙方交入甲方账户,在质保期满后确认乙方无违约行为后无息返还给乙方(遇寒暑假及国定假日顺延)。
2 . 货物自 成交 供应商送达 采购人 指定地点,安装调试摆放完毕并经 采购人 验收合格和正常运行 (使用) 后的两周内, 采购人 收到 成交 供应商开具的正规发票后向 成交 供应商全额支付合同总额 。
(二)服务 要求 (技术要求里另有注明的以技术要求为准)
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质保期 |
质保期5年。 |
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服务标准 |
1.质保期内因不能排除的故障而影响工作的情况每发生一次,其质保期相应延长60天,质保期内因货物本身缺陷造成各种故障应由成交供应商免费予以更换,否则将扣除质量保证金作为对采购人的补偿。 2.质保期满后,免人工费、差旅费,软件终身免费升级。 |
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服务效率 |
合同货物出现故障后,成交供应商接到采购人通知后,应在不超过2小时内做出响应,4小时内到场,不超过2个工作日内解决故障。 |
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交付时间和地点 |
1.交付时间:合同签订后7个工作日内(不满足将不予接受)完毕并交付使用。 2.地点:采购人指定地点。 |
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验收 标准 |
1.成交供应商应提供合同货物的有效检验文件,经采购人认可后,与合同的性能指标一起作为合同货物验收标准。采购人对样品(如有)验收合格后,双方共同签署验收样品合格证书,在合同期限内采购人将对成交供应商提供的货物进行抽检验收,验收中发现合同货物达不到样品验收标准或合同规定的性能指标,成交供应商必须更换合同货物,并负担由此给采购人造成的损失,直到验收合格为止。 2.供应商应于响应文件中提供合同货物的验收标准和检测办法,并在验收中提供采购人认可的相应检测手段,验收标准应符合中国有关的国家、地方、行业的标准,如若成交,经采购人确认后作为验收的依据。 3.如成交供应商委托国内代理(或其他机构)负责安装或配合安装,应在签约时指明,但成交供应商仍要对合同货物及其安装质量负全部责任。 4.验收费用由成交供应商承担。 |
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其他技术、服务要求 |
1.培训: 1.1 成交供应商应对采购人的操作人员、维修人员免费进行培训。 1.2 成交供应商应提供相应的培训计划。 1.3 供应商应对上述内容的实现方式、地点、人数、时间在响应文件中详细说明。 2.安装调试(若需要安装调试): 2.1 安装地点:采购人指定地点。 2.2 安装完成时间:如在规定的时间内由于成交供应商的原因不能完成安装和调试,成交供应商应承担由此给采购人造成的损失。 2.3 安装标准:符合我国国家有关技术规范要求和技术标准,所有的软件和硬件必须保证同时安装到位。 2.4 成交供应商免费提供合同货物的安装服务。 2.5 供应商在响应文件中应提供安装调试计划、对安装场地和环境的要求。 |
(三) 技术要求
一、二氧化碳培养箱 1 台
1. 不小于 7 寸触摸屏显示控制界面,实时显示设定技术参数。
2. 具有自动校准功能。
★ 3. 采用紫外灯消毒。
4. 采用玻璃门直接加热以及控制玻璃门温度拒绝玻璃门冷凝及温度更均匀。
5. 门开关监测功能。
6. 日志记录功能和故障监测,报警,记录功能。
7.4 级密码功能:密码登录,操作员密码,管理员密码,高级管理员密码。
8. 三种断电模式选择功能:断电恢复,停止或重新开始。
9. 具有曲线显示功能。
10. 全面圆弧设计,内胆圆边圆角,减少细菌繁殖环境。
11. 通过 5 面箱体及 1 面玻璃门加热实现精确的控温,加热玻璃门,杜绝冷凝,控温更精确。
12. 开门外部带进去的污染瞬间净化,培养更安全,开门启动后 CO2 浓度快速回复恒定,细胞在最适合的 PH 值环境中生长。
★ 13. 箱体内置双高效 HEPA 循环过滤系统。
14. 内部容积:不小于 185 升。
15. 温度控制范围:室温+ 5 ℃- 60 ℃;温度控制精确度:± 0.1 ℃;温度均一性:≤± 0.4 ℃。
★ 16.CO2 传感器:进口红外( IR )传感器。
17.CO2 浓度控制范围: 0~20% ; CO2 控制精度:± 0.1 %。
18. 湿度蒸发系统:标准湿度盘增湿。
19. 标配隔板 (mm) : 470*470 ( 4 块)。
二、八道手动移液器( 1 ) 1 支
★ 1 、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌;
2 、人体工程学设计,避免手部重复性劳损( RSI );
3 、伸缩式弹性吸嘴设计,确保吸头装配的气密性和移液均一性;
★ 4 、四位数字放大体积显示,可精准设置移液体积,可单手设定体积及操作
★ 5 、需带有密度调节窗口,适用于不同密度的液体;
6 、需带 RFID 数据芯片读取功能,可读取数据进行追踪
7 、多道移液器需具备可拆卸的单独通道设计;
8 、 8 道移液器数字通道标识,保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性;
9 、量程要求: 8 道, 30-300ul 。
三、八道手动移液器( 2 ) 1 支
★ 1 、计数器内部有顶珠设计自锁功能,可锁定计数器防止非旋动碰触情况下计数器滑动;
2 、数字视窗,所设量程一目了然;
3 、遵照 EN/ISO8655 标准进行校准,并且精确度和精密度均优于 ISO8655 ;
4 、下半只可高温高压消毒。
5 、拆卸式组件,管嘴连件具有高化学稳定性;
6 、方便在实验室校准,***网上在线校准软件;
7 、量程要求: 8 道, 30-300ul 。
四、单孔数显恒温水浴锅 1 台
1 、规格:单列单孔;
2 、外形尺寸 (mm) :至少 200 × 200 × 210 ,操作室尺寸 (mm) :至少 160 × 160 × 130 ;
3 、功率 (kW) : 0.3 ;
4 、温控范围及温度误差要求: RT+5-100 ℃,≤± 1 ℃。
五、紫外可见分光光度计 1 台
1 、光学系统:单光束, 1200 条 / 毫米全息光栅;
2 、光谱带宽:≤ 2nm ;
3 、波长显示范围: 200-1100nm ,显示 0.1nm ;
4 、波长最大允许误差:≤± 0.8nm ;
5 、波长重复性:≤ 0.2nm ;
6 、光度范围: 0-200%T ; -0.300-4.000A ;
7 、透射比最大允许误差:≤± 0.3%T ;
8 、透射比重复性:≤ 0.2%T ;
9 、杂散光:≤± 0.2%T ;
★ 10 、稳定性:≤± 0.002A/h(500nm) ;
11 、基线平直度:≤± 0.002A ;
11 、数据输出: USB TypeA 直插 U 盘保存数据 , USB TypeB 连接电脑 , 无线蓝牙打印机;
★ 12 、内部需自带比色皿储藏槽;
13 、配置要求:主机 1 台, 1cm 标准石英比色皿 1 对; 1cm 标准玻璃比色皿 1 对; 1cm 比色皿架 1 个;防尘罩 1 个; U 盘 1 个。
六、高速台式冷冻离心机 1 台
1 、最高转速:≥ 16000r/min ;
★ 2 、最大相对离心力:≥ 21532xg ;
★ 3 、最大容量:≥ 4 × 100ml ;
4 、转速精度:≤± 10/min ;
5 、定时范围: 1min ~ 99h59min ;
6 、计时模式:启动计时、到转速计时、连续计时;
7 、温度设置范围: -20 ℃~ +40 ℃;
8 、温控精度:≤± 1 ℃;
9 、七寸高清触摸屏控制,操作简便;
10 、气密性转子,有效防止气溶胶及液体外泄;
11 、采用变频压缩机组,环保节能,控制精度准确;
12 、 11 种升速曲线、 12 种减速曲线, 10 档为自定义档位,有效的防止二次悬沉;
13 、设有超速、超温、电机过热、门盖自锁、不锈钢内套、保护套等多重保护;
14 、内置冷凝水槽及防护、避免冷凝水集聚、防止腐蚀,提高仪器使用寿命。
15 、配置要求:
( 1 )主机 1 台;
( 2 ) 50ml*6 角转 1 套(最高转速:≥ 11000r/min ,最大相对离心力:≥ 12840xg );
( 3 ) 15ml*8 角转 1 套(最高转速:≥ 12000r/min ,最大相对离心力:≥ 13200xg );
( 4 ) 1.5/2ml*12 角转 1 套(最高转速:≥ 16000r/min ,最大相对离心力:≥ 17800xg )。
(四)其他要求
(1)质保服务要求:
二、响应文件的编制:
(一)响应文件的组成:
1 、营业执照复印件和企业资质证书复印件;
2 、法定代表人授权委托书;
3 、供应商授权代表社保缴纳证明;
4 、响应函;
5 、报价一览表;
6 、报价明细表;
7 、货物配置清单
8 、采购需求偏离表;
9 、技术服务、技术培训的内容和措施;
10 、售后服务承诺;
11 、相关合同业绩等
(二) 响应文件的签署和份数
1. 供应商应按本询价文件规定的格式和顺序编制、装订响应文件,响应文件内容不完整、编排混乱导致响应文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的,是供应商的责任。
2. 供应商应响应文件编制合并装订成册,其中正本一份、副本二份,响应文件的封面应注明“正本”、“副本”字样。
▲活页装订(卡条、抽杆夹、订书机、散装)的响应文件无效。
3. 响应文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写,响应文件正本除本《供应商须知》中规定的可提供复印件外均须提供原件(复印件须加盖公章)。副本可以是正本加盖公章后的复印件。
4. 响应文件须由供应商在规定位置盖章并由供应商代表签署,供应商应写全称。
5. 响应文件不得涂改,若有修改错漏处,须由供应商代表签字并加盖公章。响应文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。
(三) 响应文件的包装、递交、修改和撤回
1. 供应商应在响应文件包装封面上注明供应商名称、供应商地址、响应项目名称、项目编号及“响应文件开启时启封”字样,并加盖供应商公章。
2. 未按规定密封或标记的响应文件被误投或提前拆封的风险由供应商承担。
3. 供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回,并书面通知采购人、采购代理机构。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。
三 、 报价 要求 :
1、本项目采用人民币报价。
2、本项目报价为最终闭口价,包含货物制造费、运输费及保险费、装卸费、仓储费、服务费、培训费、税费等所有费用。响应文件中只能提供一个报价方案。
四、成交原则:
评审小组将按询价采购的相关法规,在完全达到询价文件要求且价格最低的供应商中确定成交供应商。
五、其他:
(一)采购人不预付订货款,成交供应商自筹资金生产,并保质、保量、按时交付产品。
(二)供应商必须在响应文件中对以上条款和服务承诺明确列出,承诺内容必须达到本篇及询价其他条款的要求。
(三)成交供应商承诺的服务中如涉及第三方提供的,成交供应商应负责协调。
(四)其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
(五)“▲”系指实质性要求条款,供应商必须做出实质性响应,否则按无效标处理。
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