阳城县卫生健康和体育局所需医疗设备采购项目征求意见公告

中通建设****城县卫生健康和体育局的委托，****城县卫生健康和体育局所需医疗设备采购项目进行国内公开招标，现就该项目的采购需求公开征求社会各界的意见。

一、招标编号：ZTSX[2020]0113(预)

二、项目名称：阳城县卫生健康和体育局所需医疗设备采购项目

三、采购预算：15327000.00元

四、本次公开招标采购的需求：

磁共振成像仪

1.设备数量：1套

2.总体要求：

2.1超导磁体设计，主要用于患者全身磁共振成像检查;

2.2***网络接口免费开放，***网络对接;

3.*设备要求：***平台为各公司在2015年以后首次获得CFDA的1.5T***平台，且具备FDA认证;

4.质保期：≥1年;

5.主要配置：

5.1磁共振主机1套;

5.2医用显示器(3M)1台;

5.3磁共振专用高压注射器1台;

5.4磁共振专用防磁检测门1套;

5.5磁共振专用无磁转运床1张;

5.6磁共振专用无磁耳机1副;

5.7磁共振专用双向对讲系统1套;

5.8磁共振专用空调机组1套;

5.9磁共振机房屏蔽1项;

5.10图文报告工作站1套(含工作站UPS电源1台);

6.磁体系统：

6.1磁体类型：超导磁体;

6.2磁场强度：1.5T;

6.3屏蔽方式：主动屏蔽;

6.4抗外界电磁干扰屏蔽技术：

6.5匀场方式：超导线圈匀场;

6.6三维动态匀场：

6.7匀场时间：≤3秒;

6.85高斯线范围：≤4.02×2.53m;

6.9磁场均匀度(V-RMS，典型值);

6.9.110cmDSV：≤0.0045ppm;

6.9.220cmDSV：≤0.027ppm;

6.9.330cmDSV：≤0.063ppm;

6.9.4*40cmDSV：≤0.272ppm;

6.10液氦消耗量：要求配备4K冷头，液氦零消耗;

6.11液氦容量：≥1900升;

6.12*磁体长度：≥172cm;

6.13*病人检查通道最窄孔径：≤60cm;

6.14*磁体重量(含液氦)：≥4.3吨;

7.梯度系统：

7.1*最大单轴梯度场强(非有效值);(以下“7.1.1”，“7.1.2”，“7.1.3”，“7.1.4”满足任意一条即可视为响应);

7.1.1如果是ECO梯度系统：≥33mT/m;

7.1.2如果是SQ梯度系统：≥45mT/m;

7.1.3如果是HP梯度系统：≥40mT/m;

7.1.4如果是ZGV梯度系统：≥33mT/m;

7.2最大单轴梯度切换率(非有效值)：≥120T/m/s;

7.3最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率能够同时达到满足;

7.4最大X、Y、Z轴扫描FOV：≥50cm;

7.5梯度工作方式：非共振式;

7.6具有软件降噪技术：

7.7具有硬件降噪技术：

7.8梯度线圈冷却方式：水冷;

7.9梯度放大器冷却方式：水冷;

7.10梯度控制技术：全数字实时发射接收;

7.11工作周期：100%;

8.射频系统：

8.1射频系统：光纤射频系统，模数转换器内置于磁体或线圈;

8.2射频放大器：固态前放;

8.3*射频发射功率：≤12.5kW;

8.4射频发射带宽：≥600kHz;

8.5*相控阵射频同时并行终端传输通道数：如果具备TIM系统，则必须提供，且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥48个;如果采用拓扑一体化高密度技术，则必须提供且要求射频通道数≥16个;如果采用高密度技术，则必须提供且要求射频通道数≥16个;若为其他类型技术，请提供最高通道个数;

8.6各通道接收带宽：≥1MHz;

8.7射频接收采样率(SamplingRate)：≥80MHz;

8.8具有射频线圈扫描自动调谐技术：

9.射频接收线圈(以下“9.1”，“9.2”，“9.3”，“9.4”满足任意一条即可视为响应)：

9.1如果是Tim全身一体化扫描线圈(需满足全身血管扫描需求)：各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列;

9.1.1神经血管或头颈联合线圈：≥20单元;

9.1.2腹部相控阵线圈：≥18单元;

9.1.3全脊柱线圈：≥32单元;

9.1.4外周血管矩阵线圈：≥36单元;

9.1.5柔性线圈(大号和小号);

9.1.6专用乳腺线圈;

9.1.7专用膝线圈和踝关节线圈;

9.2如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求：各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列;

9.2.1头颈联合相控阵线圈：≥8通道;

9.2.2腹部相控阵体表线圈：≥8通道;

9.2.3全脊柱相控阵线圈：≥8通道;

9.2.4通用柔性线圈(大号);

9.2.5通用柔性线圈(小号);

9.2.6专用乳腺线圈;

9.2.7膝踝关节线圈;

9.3如果是高密度靶线圈则要求：各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列;

9.3.1头颈联合相控阵线圈：≥8通道;

9.3.2腹部相控阵体表线圈：≥8通道;

9.3.3全脊柱相控阵线圈：≥8通道;

9.3.4神经血管线圈;

9.3.5专用膝关节、踝关节线圈;

9.3.6通用柔性线圈(大号和小号);

9.3.7专用乳腺线圈;

9.3.8膝关节专用线圈;

9.3.9踝关节专用线圈;

9.4如果是其他类型技术，则要求提供最高通道数并注明以及提供线圈如下：

9.4.1头颈联合相控阵线圈;

9.4.2腹部相控阵体表线圈;

9.4.3全脊柱相控阵线圈;

9.4.4柔性线圈;

9.4.5乳腺专用线圈;

9.4.6膝关节专用线圈;

9.4.7踝关节专用线圈;

10.计算机系统：

10.1主计算机CPU≥四核;

10.2CPU个数≥4个;

10.3CPU位数≥64位;

10.4主频大小≥2.5GHz;

10.5内存大小≥6GB;

10.6计算机显示器≥23英寸彩色LCD;

10.7显示器分辨率≥1910×1200;

10.8硬盘容量≥310GB;

10.9数据存储形式CD/DVD;

10.10阵列处理器主频≥2.3GHz;

10.11阵列处理器内存≥12GB;

10.12阵列处理器硬盘≥290GB;

10.13图像存储数(256X256)≥390,000幅;

10.14图像重建速度(256X256,100%FOV)≥5400幅/秒;

10.15超快速计算机处理技术;

10.16同步扫描重建功能(扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能);

10.17*拥有DICOM3.0接口，且免费开放;

11.系统具有以下后处理功能：

11.13D后处理;

11.2MPR后处理;

11.3SSD后处理;

11.4MIP后处理;

11.5图像回放软件;

11.6图像评价软件;

11.7实时互动重建;

11.8t-test定量分析;

11.9ADC-map;

11.10T1，T2值计算;

11.11时间信号曲线;

11.12图像减影、叠加;

12.检查环境：

12.1扫描床最大承重(垂直运动状态下)：≥145Kg;

12.2扫描床移动精度≤1mm;

12.3床旁控制系统：双侧;

12.4最低床位≤51cm;

12.5检查床最大床速≥9cm/s;

12.6检查床最大水平移动范围≥240cm;

12.7自动步进扫描床功能;

12.8生理信号显示;

12.9紧急制动系统;

12.10VCG心电门控;

12.11呼吸门控;

12.12流程优化技术;

12.12.1头部流程优化技术，DOTBrain或ReadyBrain或SmartExam;

12.12.2腹部流程优化技术;

13.后处理接口要求：

13.1软件控制照相;

13.2激光相机接口;

13.3远程维修遥控;

13.4DICOM发送/接收;

13.5DICOM查询/检索;

13.6DICOM基本打印;

13.7图像传输速度：1GB/秒;

14.扫描参数要求：

14.1最小二维层厚≤0.55mm;

14.2最小三维层厚≤0.16mm;

14.3最大采集矩阵≥1024×1024;

14.4弥散加权B值≥10000;

14.5EPI最短TR(128x128)≤5.11ms;

14.6EPI最短TE(128x128)≤1.23ms;

14.7EPI最短TR(256x256)≤5.11ms;

14.8EPI最短TE(256x256)≤1.63ms;

14.9最大扫描视野≥50cm;

14.10最小扫描视野≤1cm;

14.11FSE最大回波链长度≥260;

14.12EPI最大因子≥510;

15.扫描序列：

15.1零噪声扫描序列:

15.1.1*零噪声零TE(TE=0)扫描序列;

15.1.2零噪声Propeller扫描序列;

15.2自旋回波(SE)：

15.2.1自旋回波序列;

15.2.22D/3DFSE;

15.2.3FSE回波分享;

15.2.4三维FSE序列;

15.2.5单次激发FSE;

15.2.6脂肪抑制序列;

15.2.7频率脂肪抑制;

15.2.8水抑制序列;

15.3具有反转恢复(IR)

15.3.1常规IR序列;

15.3.2快速IR序列(水/脂抑制技术);

15.3.3水抑制(FLAIR);

15.3.4单次激发快速反转恢复序列;

15.4具有度回波(GRE)

15.4.1多层面梯度回波;

15.4.23D梯度回波;

15.4.3亚秒T1加权(2D/3D);

15.4.4亚秒T2加权(2D/3D);

15.4.5去除剩余磁化梯度回波技术;

15.4.6利用剩余磁化梯度回波技术;

15.4.7重T2加权高对比序列：TrueFISP或FIESTA或BalancedFFE;

15.5具有平面回波(EPI)

15.5.1单次激发EPI;

15.5.2自旋回波EPI;

15.5.3梯度回波EPI;

15.5.4反转EPI;

16.具有高级应用技术：

16.1体部扫描;

16.2体部成像;

16.2.1肝脏动态增强：3DVIBE或LAVA或4DTHRIVE;

16.2.2全身弥散成像软件包;

16.2.3同相位/去相位水脂分离技术：DIXON或3DDualEcho;

16.2.4呼吸导航技术;

16.2.5磁共振胰胆管造影;

16.2.6磁共振尿路造影;

16.2.7磁共振椎管造影;

16.3具有神经成像功能;

16.3.13DASL，FDA认证.提供FDA复印件证明;

16.3.1.1SpiralK空间填充;

16.3.1.2连续性RF脉冲标记;

16.3.1.3ASL定量后处理分析软件;

16.3.2高分辨率颈髓成像：MEDIC或MERGE或m-FFE;

16.3.3高分辨率内耳三维成像;

16.3.4全脊柱成像;

16.3.5全中枢神经系统成像：使用一体化线圈或专用线圈;

16.4弥散成像;

16.4.1各向同性采集;

16.4.2各向异性采集;

16.4.3ADC值测量;

16.4.4ADC-map彩图;

16.4.5体部脏器弥散;

16.5灌注成像：

16.5.1灌注成像技术;

16.5.2rCBV分析;

16.5.3TTP分析;

16.5.4MTT分析;

16.5.5负积分图;

16.5.6检索图;

16.5.7时间信号曲线;

16.5.8彩色显示;

16.6血管成像：

16.6.12D/3DTOF法技术;

16.6.2连续多层3D时飞法(TOF)技术;

16.6.3门控2D血管;

16.6.42D/3D相位对比法技术;

16.6.5增强对比MRA;

16.6.6智能造影剂跟踪技术：CAREBolus或Fluoro-TriggerMRA或Bolustrack;

16.6.7门静脉成像技术;

16.6.8自动移床MRA;

16.6.9磁化转移(MTC);

16.6.10动静脉分离技术;

16.6.11最大强度投影;

16.6.12多层面重建;

16.6.13曲面重建;

16.6.14电影回放;

16.7心脏成像：

16.7.1常规形态学成像;

16.7.2快速梯度回波/快速心脏采集;

16.7.3黑血技术，包括脂肪抑制黑血技术;

16.7.4亮血技术;

16.8肿瘤成像：

16.8.1类PET成像功能;

17.并行采集技术;

17.1基于图像算法：mSENSE或ASSET或SENSE;

17.2并行采集加速因子≥4;

17.3自动校准技术;

18.伪影校正技术

18.1流体补偿;

18.2呼吸补偿;

18.3卷积伪影去除;

18.4前瞻性运动伪影校正;

18.5回顾性运动伪影校正;

19.其他技术参数要求：

19.1自动和手动滤波;

19.2实时交互式成像;

19.3三维定位系统;

19.4频率编码方向扩大采集;

19.5相位编码方向扩大采集;

19.6预饱和技术;

19.7饱和带数目≥6;

19.8脂肪饱和技术;

19.9水饱和技术;

19.10水激发技术;

19.11偏中心扫描技术;

19.12扫描暂停技术;

19.13可变带宽技术;

19.14可变k空间填充;

19.15非/对称回波;

19.16信噪比指示器;

19.17优化反转角技术;

19.18线圈灵敏度校正;

19.19神经高分辨成像;

19.20磁共振实时定位;

19.21磁共振实时透视;

19.22交互式参数改变;

19.23扫描参数顾问;

19.24恒定信号技术;

20.*配置原厂高级独立后处理工作站及对核磁主操控台的要求，要求提供核磁原厂独立后处理工作站一套;要求投标设备的主操控台具备与高级后处理工作站完全相同的高级后处理功能;

20.1工作站型号和名称：提供投标产品所配套的独立后处理工作站品牌、型号;

20.2显示器尺寸≥19英寸：

20.2.1*高级独立后处理工作站配置显示屏的数量和功能要求：≧2个，要求两个显示屏可以分屏显示后处理功能成像，两个显示屏可以同时显示不同的后处理功能成像;

20.3CPU≥2个;

20.4主CPU主频≥3.0Ghz;

20.5内存≥2GB;

20.6硬盘容量≥145GB;

20.7硬盘存储量≥960,000幅256×256图像;

20.8CD-RW驱动器;

20.9多种方式显示和图像处理;

20.10三维后处理软件(SSDMIPMPR等);

20.11实时三维图像;

20.12血管成像软件;

20.13内窥镜成像软件;

20.14病人数据库;

20.15高级神经后处理功能软件包;

20.15.1弥散成像后处理;

20.15.2皮层功能区分析;

20.15.3动态EPI;

20.15.4包括参数图，动态图像的量化分析;

20.15.5弥散成像的表观弥散系数图;

20.16DICOOM3.0标准：包括DICOMSend/Receive、Query/Receive、BasicPrint、Worklist、Storage.DICOOM3.0标准激光相机数字接口;

20.17工作站可直接与PC机相连，图像可直接从工作站传输至PC机;

20.18全身磁共振拼接成像。

21.标配：压缩感知技术。

22.标配：AI平台。

23.培训：提供2-3人3月以上三级医院的临床培训。

医用无油空压机

1、无油空气压缩机机头采用国产机头;

2、可满足2台牙科综合治疗椅的用气;

3、0.4Mpa下的产气量有90L/min;

4、电压220V，功率750W;

5、最高压力0.75Mpa;

6、最大产气量：150L/min;

7、★压力开关设定调节范围0.5—0.75Mpa;

8、转速1400RPM;

9、★储气罐容积38L(内外喷塑、防锈防腐)。

超声多普勒胎音仪

1、工作条件：

a、环境温度：5~40℃;

b、相对湿度：<80%;

c、大气压力：86~106kPa;

2、运输贮存条件：

a、环境温度：-20~+55℃;

b、相对湿度：≤93%;

c、大气压力：50~106kPa;

3、电源条件：

a充电时，交流220V50Hz;

b使用时，充电电池组CTJ-1A型4.8V;

4、超声工作频率：2.5MHz±15%;

5、距探头表面距离200mm处的综合灵敏度：>90dB;

6连续工作时间：>8小时;

7、外形尺寸及重量：

主机：198*108*168mm0.75kg;

充电器：80*60*50mm0.5kg。

电热恒温培养箱

1、工作电压(V)：AC220V50Hz;

2、控温范围(℃)：室温(RT)+5-65度;

3、温度波动度(℃)：±0.5;

4、功率(KW)：0.3;

5、工作室尺寸(高×宽×深)mm：420×360×360;

6、外形尺寸(高×宽×深)mm：490×440×680;

7、容积(L)：54;

8、搁板负荷(KG)：20;

9、最大搁板数量(个)：8;

10、搁板间距(mm)：25;

11、净重/毛重(kg)：30/32.5。

半导体激光治疗机

1、激光类型：半导体激光器;

2、主波长：810±20nm;

3、主波长激光器单个激光器输出功率不小于600mw;

激光输出功率不稳定度：优于±5%

终端输出激光功率复现性：优于±5%

4、辅助波长：650±20nm;

5、辅助波长激光器数不少于20个，激光器输出功率不小于100mw;

6、激光输出功率：复合头：810nm:0-1800，连续可调;

7、激光工作方式：多激光器阵列，激光器直接出光(空间光);

8、激光输出模式：连续;

9、激光器输出近窗口光斑直径：15mm±5mm;

10、光斑直径：Ф120mm(复合头);

11、间断周期：2S;

12、间断宽度：0.5S;

13、定时范围：1～99min;

14、显示方式：双液晶显示;

15、冷却方式：探头自然冷却，主机电源部分通过风扇强制风冷;

16、设备安全分类：Ⅰ类B型;

17、输入功率：≤80VA;

18、熔断器：T1A250V，(φ5×20);

19、电源输入：AC220V±22V，50Hz±1Hz;

20、设备类型：可移动式;

21、重量：25kg;

22、体积：480mm*290mm*840mm;

23、支架类型：360%全方向悬停支架(无需人工调节);

24、治疗头自动识别功能;可连接多种不同外型尺寸的探头，针对不同病症疗效更佳;

25、故障自诊断报警功能;并显示故障代码。

脉冲磁治疗仪

1、采用高场强磁场、振动、温热三种物理因子相结合进行同步治疗;

2、脉冲磁场强度可达到3000GS：

****中心，强度最大点为测试点，取最高峰值为准：

分强(H)、中(M)、弱(L)三档，分别为H：0.3T、M：0.25T、L：0.2T，误差±30%(其中H≤0.3T)(根据不同病情需要，磁场强度可从0-3000Gs)

3、脉冲频率：分两档，分别为40次/分、60次/分，误差±10%;

4、输出处方选择：10;

5、治疗时间：1~99分钟;

6、整机消耗功率：<550VA;

*7、治疗仪的输出温度：≤55℃;(温度智能温控自动调整，达到最适温度状态)

8、显示模式：数码管显示;

9、振动模式;

微波治疗仪

1、安全要求：执行国家标准GB9706.6—2007《医用电气设备微波治疗设备专用安全要求》;

2、防电击类型和防点击程度分类：I类BF型应用部分满足《YY0838-2011微波热凝设备要求》;

3、产品通过强制电磁兼容EMC要求检测满足《YY0505-2012医用电器设备第1-2部分安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》，且满足在开放房间使用的要求;

4、磁控管(微波源)：LG原装低压磁控管，磁控管部分质量终身免费保证;

5、工作条件：

工作电源：AC220V50HZ;

工作电压：AC198-242V50Hz;

环境温度：5℃-40℃;

相对湿度：≤80%;

大气压力：70kPa-106kPa;

6、技术特性：

微波频率：2450MHz±50MHz;

微波漏能：≤10mW/cm2;

驻波比：≤3;

输入功率：不大于800VA;

运行模式：连续运行;

匹配负载阻抗：50欧姆;

7、理疗功能：理疗具有连续波及脉冲波两种模式，随意切换，开机默认为脉冲模式，脉冲频率0.25Hz;

8、理疗输出功率：1-50W，步进可调，步距1W脉冲模式输出时，仪器设定值的“倍量”到“0瓦”循环输出，实际功率范围2-100W;

9、治疗输出功率：1-99W,步进可调，步距1W，治疗功能为连续波输出模式;

10、理疗时间1-30min，步进可调，步距1min。(符合GB9706.6—200751.103要求);

11、治疗时间1-50s,步进可调，步距1s。时间无需设置，自动循环;

12、理疗辐射器：2支/台(圆形Φ80mm、Φ120mm各一支,均属阿基米德天线技术，微波发射均匀);

13、治疗热凝器：8支/台;

14、微波传输线：理疗线为军工微波专用射频软线，线芯为聚四氟，线两端加有弹簧回力保护;

15、设备具有高度智能的故障提示和分类功能，便于维修和使用。当该机使用电压不正常或内部有故障时，该机可在一定范围内调整，当调整无效时便自动切断输出，并显示故障状态，提示针对性错误代码;

16、利用PID负反馈控制整机微波功率输出，输出功率可靠，***网影响导致风险;

17、采用阳极电源变频技术，提高节能、抗干扰能力;

18、本机为微电脑控制，数字电路，内置硬件故障自检功能，带过功率保护装置和免程序独立切断电路系统;

19、显示：彩色背景光液晶显示，美观大方。

熏蒸治疗机

1、电源：交流电压220V，频率50Hz;

2、功率：2300W;

3、舱温：1～99℃可调(46～99℃为煎药温度);

4、时间：1～99min可调;

5、药水锅最大容积：5L;

6、中药雾化量：>40ml/h;

7、微电脑控制操作系统，具有自动定时、自动控温、自动漏电保护、自动防干烧、雾化功能;

8、具有双重温控保护功能;

9、可做露头式全身熏蒸及生殖系统熏蒸;

10、配备多功能花洒可随心所“浴”;

11、具有臭氧消毒、足底按摩、七彩光浴、红外加热功能;

12、具有雾化中药药液功能，将药液雾化的药液蒸汽颗粒超微超细，蒸汽携药能力大大增强，真正充分发挥温度、药度、湿度、中药离子渗疗的熏蒸治疗效应。

非接触式眼压计(进口)

1、类型：非接触式;

2、测量范围：0to60mmHg;

3、测量增量：1mmHg;

4、工作距离：喷气孔前11mm;

5、校准模式：全自动(左/右眼转换，校准，对焦，喷气);半自动(校准，对焦，喷气);手动;

6、数据接口：RS232C;

7、省电模式：自带;

8、操作界面：5.7寸TFT液晶屏(触摸屏);

9、角膜厚度补偿：手动;

10、打印：内置打印机;

11、电源：AC100-240V，50/.60Hz;

12、能耗：80VA;

13、操作范围：前/后：40mm;左/右：90mm;上/下：30mm。

五、关于修改意见及回复：

如有修改意见请与2020年06月17日17:00(北京时间)前以书面形式直接送达或扫描件形式报送中通建设工程管理有限公司。书面材料必须加盖单位公章，同时递交相关电子文档，逾期恕不受理。

六、联系人及联系方式：

采购人：阳城县卫生健康和体育局

地址：****街****号

联系人：毛伟

联系电话：138****6348

采购代理机构：中通建设工程管理有限公司

地址：****大厦(****路****号)

联系人：刘先生

联系电话：0351-***1113、0351-***1114

邮箱：zt****@****.com

公示期：2020年06月15日至2020年06月17日