福清市皮肤病防治院医疗设备货物类采购项目招标公告

福清市皮肤病防治院医疗设备货物类采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受 福清市皮肤病防治院 委托， 福建鑫隆泰工程管理有限公司 对 [350181]XLTZB[GK]2021001-1 、 福清市皮肤病防治院医疗设备货物类采购项目 组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福清市皮肤病防治院医疗设备货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-03-03 09:30（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号： [350181]XLTZB[GK]2021001-1
项目名称： 福清市皮肤病防治院医疗设备货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：422000元

包1：
合同包预算金额：82000元
投标保证金：820元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032104-家用电器专用生产设备	医用冷藏冰箱	2（台）	否	★1、有效容积≥370L2、外部尺寸：高度≤1935mm,宽度≤676mm，深≤730mm， 3、内部尺寸：高度≤1344mm,宽度≤565mm，深≤525mm。4、微电脑控制，数码显示箱内温度，显示精度0.1℃；5、强制风冷系统，箱内温度恒定控制在2~8℃；6、完善的报警系统：高温、低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警等。可实现声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警等功能7、采用环保无氟高密度保温层，保温层厚度≥45mm，保障保温效果；8、噪音≤50dB★9、总功率≤200W,耗电量≤1.74kwh/24h10、采用高品质压缩机及风机，保障制冷效果；11、采用透明中空离线镀膜反射玻璃门，防止玻璃门凝露。12、4层搁架，带标签条，可根据需要调整间隙，方便使用；13、内设LED照明灯，存取物品一目了然；14、宽电压，适合187~242V电压下使用；15、安全门锁，防止随意开启;	29000
1-2	A032002-普通诊察器械	医用血压计	1（套）	否	▲1 测量原理：示波法2 显示：LED数字显示3 测量位置：双臂 4 手臂周长：17～42cm以上5 压力显示范围：0～299mmHg 压力单位：mmHg和Kpa两种模式互选6 测量范围：血压：40～260mmHg； 脉率：40～180拍/min7 压力监测：半导体压力传感器8 加压：压力泵自动加压方式减压：电磁控制阀自动减压系统9 超压保护：压力超过300mmHg时,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒。10 测量精度： 压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；脉搏测量精度：±2%▲11 肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有指示灯提示手臂放置位置是否正确，并能打印显示“手臂位置正确”。（需提供证明材料）▲12 臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的姿高度自动上下调节≥10度）13 打印装置：全中文热敏打印、多种打印模式可选并可打印显示干扰波形图14 抗菌对应外壳：抗菌树脂 袖带：抗菌布套（需提相关证明材料）15 电击防护型式 Class II B类设备16 语音功能：测量过程提示、测量结果播报▲17 用户教育：根据测量结果，打印显示教育信息（需提供证明材料）18 通信数据输出：RS-232标准接口，连接电脑同步管理19 外形尺寸\重量：宽460mm × 高270mm × 厚370mm（不包含搁手板）\ 约5.5KG20 专用桌椅：配备专用测量桌、椅	23000
1-3	A032022-手术急救设备及器具	除颤监护仪	1（套）	否	1.1物理规格/性能1.1.1整机重量（含电池）≤2.6kg1.1.2设备具备便携把手，具备高便携性1.1.3抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击1.1.4防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水，防尘防水级别IP55，需提供证明材料1.1.5工作温度范围至少满足 -5oC ～ 50oC，且从室温环境下进入-20oC 环境后，至少能工作60分钟 1.1.6工作湿度范围至少满足 0% ～ 95% 非冷凝。1.1.7工作海拔高度（大气压力）范围：-381 m ～ +4575 m.（57.0 kPa ～ 106.2 kPa）1.2. 除颤性能1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿1.2.2输出能量：成人最大能量可支持360J1.2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜7s1.2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s1.3.除颤电极片1.3.1类型：提供与机器配套的电极片，要有明显的指示粘贴部位标记，防止粘贴错误，粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露，取用AED过程中不得散落。1.3.2有效期：≧5年。1.3.3在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率1.3.4电极片上具有电极片粘贴方式示意图1.3.5主机上有电极片粘贴位置动画提示1.3.6具有电极片有效期自检功能和电极片过期报警提示1.3.7可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量1.3.8提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片1.4. 电池1.4.1 待机寿命不少于5年（环境温度20 ℃ ±5 ℃，全新电池，每日自检、装入设备内不开机使用、不发送自检结果）1.4.2至少可支持300次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗1.4.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电1.5. 屏幕/操作Δ1.5.1提供7英寸显示屏，支持动画指导用户执行急救操作 1.5.2 彩色显示屏，分辨率不小于800×480 像素1.1.11设备屏幕支持显示ECG波形1.5.3设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用1.5.4设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，适应急救现场嘈杂环境下使用1.5.5提供中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文，符合公共领域使用要求1.5.6支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式1.5.7 CPR按压模式支持配置30:2,15:2和仅按压模式1.5.8在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数语音提示1.6.数据传输和存储1.6.1存储容量：设备的内部存储容量不小于1GB，可存储不少于1000份自检报告1.6.2具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音1.6.3数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等1.6.4支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据1.7设备维护与自检1.7.1设备具有用户自检和设备自检功能。1.7.2 支持每日、每周、每月、每季度的设备自检1.7.3提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态1.7.4电极片自检：每月一次，检查电极片是否过期1.7.5 电气安全监测：每年一次，及时检测出可能对病人、急救人员和维修人员造成电气安全危害的隐患1.8配置及相关要求：1.8.1配置清单：自动体外除颤器、一次性免维护不可充电电池、成人一次性电极片、用户手册、快速操作指南。Δ1.8.2相关要求：AED为投标方的最新产品，且出厂日期应不超过半年。Δ1.8.3****中心调度人员指导下使用，提供产品注册证证明资料。	30000

合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额：340000元
投标保证金：3400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032022-手术急救设备及器具	手术床	2（台）	否	一、性能特点：1.四段式床身（头、背、臀部及脚部段），头板、腿板都可以手动拆卸，适用于各种手术；2.床身运转以电动方式操作，可驱动床身升降、纵转、横转及背部，单一故障可以使用辅助开关操作，手术台脚部段以气压棒方式操作。3.床台最大载重250㎏，符合中国国家标准及国际IEC安规；4.脚板部分左右分开可做180度移位并可取下，用以安装污水收集盆，以适用于妇产科，泌尿科体位；5.*床面最大平移距离可达300mm，满足C型臂X射线的配套使用，无需移动病人便可最大化的完成成像；6.手术床配有松下高性能充电电池，可满足50台以上手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作；充电电池无需保养和维护，可长时间使用；7.可选配肩托，腰托，大脚架，污物盆组，U型脑外科头架，脊椎手术支撑架配件；8.符合ISO13485、欧盟CE认证并提供ISO13485、CE认证证书；9.*床面采用的是高透光抗倍特材料，加上范围达300mm的平移让X光片完全无盲点。床身表面阴极电泳，抗腐蚀，可保证不变形，十年以上不出现生锈及腐蚀；10.*独特的550mm宽的床面，更加让每一个患者能够有一个舒服的治疗环境。11.采用国际通用边轨，可匹配所有通用附件安装。表面喷砂和电解质处理，美观，易清洗消毒。12.手术台的升降罩筒、底座罩筒、导轨及配件皆为304不锈钢材料，便于清洗，消毒。二、技术参数：？台面长度/宽度：2070/550 ？台面最低/最高高度：700/1000 ？台面前倾/后倾角度：25°/25° ？台面左倾/右倾角度：15°/15°？头板上折/下折角度：45°/90° ？腿板下折/外折/上折：90°/90°/15°？背板上折/下折角度：75°/20° ？腰桥：110mm ？平移 ：300mm？电源电压、电源频率、电源容量：220V，50Hz，1.0KW三、标准配置：3.1 电动床身；3.2 标准附件：T-001记忆床垫（1套）T-002操作控制器（1套）T-003支身（支肩）架（一对）T-004托手架（一对）T-005身体绑带（一付）T-006麻醉屏架（一件）T-007托腿架（一对）T-008锁紧座/夹紧座（8个）T-009足板（一对）	90000
2-2	A032022-手术急救设备及器具	手术无影灯	2（套）	否	★ 全新花瓣式立体结构★ 进口德国OSRAM灯珠★ 进口法国透镜★真正的冷光源 采用新型LED冷光源，节能环保和超长 使用寿命高达8万小时以上。医生头部升温＜1℃。★卓越的无影效果 灯头采用最科学的弧度，多点光源，使光斑照度更丰满，当手术灯被部分遮挡时，同样能达到完美的无影效果。★极佳的深度照明 采用计算机辅助模块化，多颗LED光柱聚焦照射，产生1200毫米以上光柱的深度照明，中心照度最高达160000lnx以上，并提供接近自然日光的3500K-5000K可调色温，真实反映人体组织颜色，完全满足各类手术照明需要。★先进的控制系统 采用液晶显示按键式控制，可进行电源开关、照度、色温等调节，满足医护人员对不同病人手术亮度的要求。 数字记忆功能，自动记忆适合的照明度，再次开启时无需进行调试。 多个相同功率多组多路集中控制方法，保证单路单颗LED损坏不影响手术照明要求。★万向悬挂系统 旋转大臂，采用新型合金材料制成八棱型、平衡臂采用进口臂弹簧，结构轻巧、便于操控、定位精确，能够提供最大的调节范围。技术参数？ ？ ？ ？ 规格型号：PL700(改进型）？ ？ ？ ？ 照度（LED5）：40000－180，000Lux？ ？ ？？ ？ 色温：3700K~5000K（可调节）？ ？ ？ ？ 显色指数：85~98（可调）？ ？ ？ ？ 光斑直径：160mm~280mm（可调节）？ ？ ？ ？ 聚焦深度：≥1200mm？ ？ ？ ？ 亮度调节：1%~100%？ ？ ？ ？ 术者头部升温：＜1℃？ ？ ？ ？ LED使用寿命：≥80，000小时？ ？ ？ ？ 电源：AC100~240V 50/60Hz	50000
2-3	A032099-其他医疗设备	移动空气灭菌站	2（台）	否	一、设备用途： 用于烧伤病房实时空气灭菌，去除气溶胶，保护医护人员的健康，杜绝院内感染。二、二、概述：所提供设备应可人机共存，动态持续灭菌；且风速（高、中、低）可调；工作模式（手动、自动、定时）可调；液晶触摸屏开关，黑屏液晶显示器。 三、技术规格与参数 ★3.1 循环风量：≥1000m3/h ★3.2 肺炎克雷伯氏菌除菌率（1h，30m3实验舱）：≥99.9999% 3.3 黑曲霉菌除菌率（1h，30m3实验舱）：≥99.9999%（提供检测报告） ★3.4 白色葡萄球菌杀灭率（1h，30m3实验舱）：≥99.9999%（提供检测报告）3.5 空气中自然菌消亡率（1h，60m3实验舱）：≥90%（提供检测报告） 3.6 H3N2流感病毒去除率（1h，10m3实验舱）：≥99.99%（提供检测报告）3.7 紫外线泄露量强度（装置周边30cm处）：≤0.001μw/cm2 3.8 人冠状病毒杀灭率（1h，10m3实验舱）：≥99.99%（提供检测报告） 3.9 臭氧浓度（出风口5cm处）：≤0.026mg/m3 3.10 紫外线辐照强度：≥30800μw/cm2 3.11 输入功率:≤124瓦 3.12 电压：≤220伏 3.13 宽度：≤520MM 四、备件、专用工具、资料及其它 4.1 备件 4.1.1 如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价 4.1.2 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期 4.2 专用工具 4.2.1 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具 4.3 资料 4.3.1 卖方须向买方提供操作手册一套 4.3.2 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求 4.4 技术服务 4.4.1 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用 4.4.2 设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托有资格的单位对上述仪器进行精度校准4.4.3 请投标商随投标书报出保修期满后的购买保修合同价 ★4.4.4 维修费用（请投标商随投标书报出维修项目、人工费及零配件优惠价格）。列出保修合同价格及所有1000元以上零配件的优惠价格,未列出的维修零配件均被视为1000元以下零配件。 4.4.5 质保期一年，终生维护。保修期内开机率≥95%,如达不到此要求, 保修期将顺延。提供24小时维修联络方法，接到报修后4小时到位。软件免费升级 4.4.6 卖方提供资料中的标准配置软、硬件，如本标书未包括，卖方应无偿提供，不得降低配置 4.4.7 装机状况：国内已装机运行，提供已使用的三级医院名单≥10家。 五、 技术培训要求 5.1 现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 5.2 集中培训：根据设备要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训	172000
2-4	A032099-其他医疗设备	等离子空气消毒机	4（台）	否	一、设备用途： 设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理。二、主要技术要求：1.应用场所:适用于医院一类、二类环境，如手术室、诊疗室、治疗室、输液室、检查室、ICU病区、NICU病区、产房、婴儿室、哺乳室、早产儿室、供应室去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区、低温灭菌间等环境。制药厂：无菌室、实验室、****中心等环境食品饮料厂：生产车间、包装车间、无菌室等环境公共场所：会议室、宾馆、娱乐场所、办公室等环境2.适用范围（m3）：≤1003.★消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%，处理后空气中平均细菌总数≤64.8cfu/m3。4.根据评价标准，达到消毒合格要求。（提供检测报告） 5.★臭氧残留量检测：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中臭氧残留量为≤0.001mg/m3（提供检测报告）6.★净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供检测报告）7.★多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气（提供检测报告）8.循环风量（m3/h）：≥800 9.★等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时（提供检测报告）10.人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染11.★环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒子进行检测。12.PM2.5消除率： PM2.5颗粒物净化效率≥99%13.洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h14.★等离子密度分布：老肯等离子体空气净化消毒机用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。15.★等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3（提供检测报告）16.多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择17.工作模式：手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间；自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。18.★程控数量：程控程序数量不低于5组。19.★智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。20.安装方式：嵌入吊顶式式安装21.噪声dB（A）： ≤6022.节能免打扰：具备该功能。23.电源要求：工作电源: 220V 50Hz 额定功率（W）：≤8024.★产品证件：卫生安全评价报告（提供卫生安全评价报告）25.外型尺寸（mm）：≤680×680×41026.开孔尺寸：≤600×60027.净重（Kg）：≤25	28000

合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
本合同包：接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：针对法定条件中的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：单位负责人授权书(一般资格证明文件中描述与此处不一致，以此处为准) 描述：1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细：执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中其他描述与此处不一致的，以此处为准) 描述：具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(4)明细：无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致，以此处为准) 描述：投标人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺。投标人提供有效期内《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》的，视同提供了承诺。※1、若投标人提供《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》，查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。2、若从检察机关指 定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指 定网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。3、有效期内的告知函复印件，无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。
(5)明细：信用记录声明(本文件中描述与此处不一致的，以此处为准) 描述：投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。

包2
(1)明细：针对法定条件中的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：单位负责人授权书(一般资格证明文件中描述与此处不一致，以此处为准) 描述：1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细：执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中其他描述与此处不一致的，以此处为准) 描述：具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(4)明细：无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致，以此处为准) 描述：投标人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺。投标人提供有效期内《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》的，视同提供了承诺。※1、若投标人提供《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》，查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的，投标无效。2、若从检察机关指 定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指 定网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。3、有效期内的告知函复印件，无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。
(5)明细：信用记录声明(本文件中描述与此处不一致的，以此处为准) 描述：投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
（1）财政部工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库〔2020〕46号)。（2） 财政部民政部中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号和福建省财政厅 福建省民政厅 福建省残疾人联合会印发的《关于进一步落实政府采购支持残疾人就业政策的通知》。（3）监狱企业：符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。（4）《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[2004]185号)、财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)（5）《福建省财政厅关于运用政府采购政策促进中小企业发展的通知》闽财购〔2020〕11号

四、获取招标文件
时间： 2022-02-08 15:50 至 2022-02-23 23:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022-03-03 09:30 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 福清市皮肤病防治院
地 址： ****路****号
联系方式： 139****8721

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 福建鑫隆泰工程管理有限公司
地 址： 福州市晋安区福建省福****大厦
联系方式： 183****1555

3.项目联系方式
项目联系人：高梅艳
电 话： 183****1555
网址：****.gov.cn
开户名： 福建鑫隆泰工程管理有限公司

福建鑫隆泰工程管理有限公司

2022-02-08