广州市动物卫生监督所实验室检测试剂、耗材协议供货资格采购项目（项目编号：GZDW-2022HW-01）更正公告

1、 提交投标文 件截止时间、开标时间由原 202 2 年 3 月 21 日 上午 09 : 30 延期至 202 2 年 4 月 6 日 上午 09 : 30。

2、 采购文件第 二 部分《采购需求》 合同包 1的部分技术 参数更正

（ 1 ）合同包 1 序号 19“非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒” （ P 14页 ）原为： “1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对非洲猪瘟病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪瘟病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号 ； ” ，现更正为： “ 1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对非洲猪瘟病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有非洲猪瘟病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号 。 ”

（ 2） 合同包 1 序号 20“ 炭疽杆菌实时荧光 PCR试剂盒 ” （ P 14页 ）原为： “1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对炭疽杆菌基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有炭疽杆菌NA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；”以及 “ 4. 试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为200～25μL。 ” ，现更正为： “1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对炭疽杆菌基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有炭疽杆菌DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；”以及 “ 4. 试剂盒规格：≥48份/盒。反应体系为 20～ 25μL 。 ”

（ 3） 合同包 1 序号 33“塞内卡病毒荧光RT-PCR检测试剂” （ P 18页 ）原为： “ 1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对结核杆菌基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有结核杆菌DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析； ” ，现更正为： “ 1. 采用TaqMan探针法实时荧光RT-PCR技术，选取塞内卡病毒毒株的基因作为扩增靶区域，设计特异性引物和探针，进行一步RT-PCR荧光探针法对塞内卡病毒RNA进行扩增 。 ”

（ 4） 合同包 1 序号 34“牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒” （ P 18页 ）原为： “1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对 结核杆菌 基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有 结核杆菌 DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；” ， 现更正为： “1.采用实时荧光PCR技术，选取 牛结节性皮肤病病毒 毒株 的基因作为扩增靶区域，设计特异性引物和探针，进行一步 PCR荧光探针法对 牛结节性皮肤病病毒 D NA进行扩增。”

（ 5） 合同包 1 序号 35“华支睾吸虫实时荧光PCR检测试剂盒” （ P 18页 ）原为： “1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对 结核杆菌 基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有 结核杆菌 DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；” ，现更正为： “ 1. 采用实时荧光 PCR技术，选取 华支睾吸虫 的基因作为扩增靶区域，设计特异性引物和探针，进行一步 PCR荧光探针法对华 支睾吸虫 D NA进行扩增 。 ”

3、 采购文件第 二 部分《采购需求》 合同包 3的部分技术 参数更正

（ 1） 合同包 3 序号 3物品名称“马动脉炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒” （ P 25页 ） 现更正为： “ 马病毒性动脉炎 荧光 RT-PCR检测试剂盒”，其技术参数 原为： “ 1. 除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成马动脉炎病毒荧光RT-PCR检测全过程所需试剂。 ” ，现更正为： 1. 除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成 马病毒性动脉炎 荧光 RT-PCR检测全过程所需试剂 。 ”

（ 2） 合同包 3 序号 7“水泡性口炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒” （ P 26页 ）原为： “2. 规格： 大于或等于 48份/盒， 反应体系为 25μL” ，现更正为： “2. 规格：反应体系为 20～ 25μL 。 ”

（ 3） 合同包 3 序号 9“委内瑞拉马脑脊髓炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒”（ P 26页 ）原为： “2. 规格：大于或等于48份/盒；3. 保存期:至少12个月，反应体系为25μL；” ， 现更正为： “2. 规格：反应体系为20～25μL；3. 保存期:至少12个月；”

4、 采购文件第 二 部分《采购需求》 合同包 5的部分技术 参数更正

（ 1） 合同包 5 序号 91“无菌植绒采样棉签” （ P 36页 ）原为： “ 独立包装鼻咽植绒拭子 ,咽咽喉采非无菌植绒采样棉签，适用于核酸检测采样， 有折痕，易折断。 ” ，现更正为： “ 独立包装 ， 无菌植绒采样棉签，适用于核酸检测采样， 有折痕，易折断 。 ”

原招标公告和招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件与更正公告有矛盾的地方，以此更正公告为准