滁州市万桥社区医院医疗器械采购项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号: czqt202202-026
原公告的采购项目名称: 滁州市万桥社区医院医疗器械采购项目
首次公告日期: 2022年02月24日
二、更正信息
更正事项: □采购公告 ?采购文件 □ 采购结果
更正内容:
1 、 质疑事项一: 参数 1.1 机架孔径:≥65cm 事实依据:目前主流CT产品的机架孔径都在70-72厘米的设计范畴;即可以保证面对多种临床检查需求,也可以保证图像精度不因孔径过大而失真。
答:目前市场主流产品机型的孔径多为 ≥ 65cm 的,故此条款不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
2 、 质疑事项 二 : 参数要求: 1.2 机架数字倾角:±30°事实依据: 数字倾角只是三维重建功能的一个描述,机架倾角真正需要的是能够实际倾角打角度,能够将有生理曲度的部位的检查剂量大幅降低,并提高该部位的图像精度。
答:将原参数 “ 1.2 机架数字倾角:± 30 °”调整为“ 1.2 机架数字倾角:± 30 °或机架物理倾角:± 30 °”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
3、质疑事项三 : 参数要求: 1.5焦点到探测器距离:≥1000mm ; 事实依据: 焦点到探测器距离应该越短越优,距离越短图像精度越高。应将要求改为≤1000mm ;
答:本条删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
4、质疑事项四: 参数要求: 2.2★球管阳极散热率:≥740KHU/min ; 事实依据:参数中要求球管大小为 3.5兆,目前3.5兆球管散热率在300kHU/min以上即可满足常规检查需求,原参数要求为东软16排产品的独有参数描述 。
答: 将原参数 “2.2★ 球管阳极散热率: ≥740KHU/min” 调整为 “2.2★ 球管阳极散热率: ≥300KHU/min” ;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
5、质疑事项五: 参数要求: 2.9★ 球管最低电压:≤60kV ; 参数要求:2.11★ 球管电压选择范围:大于等于6档;事实依据:球管电压范围和档位数在5档以上即可满足所有常规检查需求,且目前临床实用型CT不具备高功率的高压发生器,无法提供稳定的60千伏电压,该参数为东软16排CT的特有参数。
答:将原参数 “ 2.9 ★球管最低电压:≤ 60kV ”调整为“ 2.9 ★球管最低电压:≤ 70kV ”,将原参数“ 2.11 ★球管电压选择范围:大于等于 6 档”调整为“ 2.11 ★球管电压选择范围:大于等于 5 档;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
6、 质疑事项六: 参数要求: 3.2亚毫米探测器排列:≥16排;参数要求:3.3*轴位扫描成像:≥32层/360°;事实依据:球管最小电流5mA的参数仅为飞利浦一家满足,完全无法满足三家参与。并且在实际应用中也不会用到这么低的毫安条件,仅为飞利浦设置参数优势的参数。
答:将原参数 “ 3.2 亚毫米探测器排列:≥ 16 排”调整为“ 3.2 亚毫米探测器排列:≥ 32 排”将原参数“ 3.3* 轴位扫描成像:≥ 32 层 /360 °”调整为“ 3.3 轴位扫描成像:≥ 32 层 /360 °”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
7、 质疑事项七: 参数要求: 3.4探测器单元数量:≥11264个;事实依据: CT探测器决定图像的一切信息,探测器单元是数据来源的根本,越多的探测器单元布局,越能提高原始数据量,从而保证重建图像的精度和准确度,满足精准诊断的临床需求。
答:将原参数 “ 3.4 探测器单元数量:≥ 11264 个”调整为“ 3.4 探测器单元数量:≥ 20000 个”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
8、 质疑事项八:参 数要求: 4.3床水平移动最小速度:≤1mm/s ;事实依据: 扫描阶段不会用到如此慢的移床速度,按照当下临床实用型CT最小螺距水平0.1来计算,扫描时移床速度也要高于2mm/s,故原要求并无实际使用意义。
答:将原参数 “ 4.3 床水平移动最小速度:≤ 1mm/s ”调整为“ 4.3 床水平移动最小速度:≤ 3mm/s ”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
9、 质疑事项九: 参数要求: 8.2最薄层厚:≤0.5mm ;事实依据:目前临床实用型CT最薄图像层厚在保证诊断精准度的情况下,亚毫米显示层厚在0.6毫米以内即可满足高精度病灶显示的能力,原参数要求为东软16排参数描述。
答:将原参数 “ 8.2 最薄层厚:≤ 0.5mm ”调整为“ 8.2 最薄层厚:≤ 0.6mm ”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
10、 质疑事项十: 参数要求: 8.7 CT值扩展范围:-32768~32767 ;事实依据: 建议删除,该参数为东软16排CT独家参数,无法满足三家。
答:该条参数删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
11、 质疑事项十一: 参数要求: 9.4.1★ 60kV低剂量扫描;事实依据:目前临床实用型CT不具备高功率的高压发生器,无法提供稳定的60千伏电压,临床上较为认可的低剂量技术为70千伏技术,且该参数为东软16排CT的特有参数。
答:将原参数 “ 9.4.1 ★ 60kV 低剂量扫描”调整为“ 9.4.1 ★≤ 70kV 低剂量扫描”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
12、 质疑事项十二: 参数要求 :9.4.8 自动kV调节:根据患者的体型,解剖结构,自动选择最优的扫描电压,事实依据:电流和电压都可以影像辐射剂量,可以通过调节电流或电压来减少辐射剂量。
答:将原参数 “ 9.4.8 自动 kV 调节:根据患者的体型,解剖结构,自动选择最优的扫描电压”调整为“ 9.4.8 自动 kV 或 mA 调节:根据患者的体型,解剖结构,自动选择最优的扫描电压”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
13、 质疑事项十三: 参数要求: 9.5、9.8、9.9、几个大项,齿科软件包、肿瘤评估软件、灌注功能等;事实依据:这几类临床应用软件不适用于常规16排CT产品,无法提供准确的数据来支撑诊断需求。
答: 9.5 、 9.8 、 9.9 项删除 ;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
14、 质疑事项十四: 参数要求: 9.14 CT电影:播放速度:30幅/秒;事实依据:人眼能够辨别区分的图像播放速度最优为24帧每秒,建议修改方便观察。
答:将原参数 “ 9.14 CT 电影:播放速度: 30 幅 / 秒”调整为“ 9.14 CT 电影:播放速度: 24 幅 / 秒”;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
15、 质疑事项十五: 1.★不小于15英寸彩色触控屏,可以根据操作位置的需要,在四维层面多角度旋转调节,可折叠。事实依据:本条参数为科曼AX-900型号麻醉机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家。建议修改为★不小于15英寸彩色触控屏。
答:此处修正为: ★不小于 12 英寸彩色触控屏,可以根据操作位置的需要,在四维层面多角度旋转调节,可折叠;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
16、 质疑事项十六: 3.★中央刹车系统:单踏板控制、开合一体式,解锁和锁定为同一踏板。事实依据:本条参数为科曼AX-900型号麻醉机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律要求:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,一键刹车技术更适合麻醉医生稳定操作机器,有该功能的厂家有 GE 、迈瑞、科曼、思瑞德等厂家相关系列产品。不存在指向性,具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
17、 质疑事项十七: 12. 主机机身正面不少于 3 个模块插槽,支持 3 个模块同时使用,可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享,监测 CO2、AG、O2、BIS 等监测。事实依据:本参数为科曼AX-900型号麻醉机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改为主机不少于3个模块插槽。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,不少于 3 个模块插槽更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有德尔格、谊安、科曼等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
18、 质疑事项十八: 13. ★具有计时器功能,配合临床麻醉记录;事实依据:本参数为科曼AX-900型号麻醉机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,具有计时器功能,配合临床麻醉记录更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有德尔格、 GE 、斯瑞德,华纳、谊安等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
19、 质疑事项十九: 2.具备8寸独立显示屏的全电子流量计。事实依据:本参数为科曼AX-900型号麻醉机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:修改为:具备电子流量计;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
20、 质疑事项二十: 5. ★具有新鲜气体流量水平指示功能,可直接设定氧浓度,电子自动混合。其流量调节范围为:0.2-18L/min。事实依据:此条为本参数为科曼AX-900型号麻醉机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,具有新鲜气体流量水平指示功能,可直接设定氧浓度,电子自动混合更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有欧美达、德尔格、普博、思瑞德、谊安、华纳等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
21、 质疑事项二十一: 5.★容量控制下潮气量设定范围:15~1500ml。事实依据:此条为本参数为科曼V3型号呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改为★容量控制下潮气量设定范围:20~1500ml。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,潮气量设定范围: 15 ~ 1500ml 更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有德尔格、思瑞德、长峰,普博,乐基等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
22、 质疑事项二十二: 11. ★吸呼比设定范围:4:1~1:10。事实依据:此条为本参数为科曼V3型号呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改★吸呼比设定范围:4:1~1:8。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,吸呼比设定范围: 4:1 ~ 1:10 更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有德尔格、易世恒,科曼等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
23、 质疑事项二十三: 24. ★吸入/呼出潮气量监测范围:0~3000ml。事实依据:此条为本参数为科曼V3型号呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改★吸入/呼出潮气量监测范围:0~2500ml。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,吸入 / 呼出潮气量监测范围: 0 ~ 3000ml 更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家德尔格、百格、易世恒,科曼等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
24、 质疑事项二十四: 33. ★呼吸力学监测:压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、BIS波形,能够5道波形同屏显示。事实依据:此条为本参数为科曼V3型号呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改 ★呼吸力学监测:压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、BIS波形。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,能够 5 道波形同屏显示更适合医生临床需要,有该功能的厂家有迈瑞,欧美达,德尔格,科曼等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
25、 质疑事项二十五: 35. 呼吸回路的进气端和出气端均位于麻醉机正前方,便于麻醉医生操作。安全上升式风箱,便于观察泄漏,适用于成人、小儿和婴幼儿,用于各类病人时无需更换风箱。事实依据:此条为本参数为科曼V3型号呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,呼吸回路的进气端和出气端均位于麻醉机正前方,便于麻醉医生操作更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有欧美达,华纳,思瑞德、易世恒、谊安、普博等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
26、 质疑事项二十六: ★具有高压氧辅助供氧功能,可支持高压喷射式呼吸机。压力范围:0.28~0.6mPa;事实依据:此条为本参数为科曼V3型号呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,有高压氧辅助供氧功能,可支持高压喷射式呼吸机。该功能同时适合新冠病人,更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有欧美达、百格、易世恒,华纳等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
27、 质疑事项二十七: 3. ★支持机身前后双屏同时显示与观察;事实依据:此条为本参数为科曼NC12型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,支持机身前后双屏同时显示与观察更适合麻醉医生临床需要,有该功能的厂家有飞利浦、理邦,华腾、宝莱特等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
28、 质疑事项二十八: 3.8.★隐藏式输入输出接口管理仓,线缆统一管理,防止异物进入,美观大方;事实依据:此条为本参数为科曼NC12型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,隐藏式输入输出接口管理仓,线缆统一管理,防止异物进入更适合医生护士临床需要,有该功能的厂家有和心重典、科曼、奥生等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
29、 质疑事项二十九: 12. ★具有 ECG 全屏级联功能。事实依据:此条为本参数为科曼NC12型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务, ECG 全屏级联功能更适合医生护士临床需要,有该功能的厂家有宝莱特、美康、科曼、奥生等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
30、 质疑事项三十: 16. ★血氧:配备全球金标准的 Masimo 血氧,测量范围为 1 % ~100%;在 70%~100%范围内,成人/儿童测量精度为±2%(非运动状态下)、±3%(运动状态下),新生儿为±3%(非运动状态和运动状态下)。事实依据:此条为本参数为科曼NC12型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务, Masimo 血氧更准确监测病人的血氧,更适合临床需要,有该功能的厂家有宝莱特、美康、奥生、理邦等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
31、 质疑事项三十一: 19.★NIBP 具有整点测量功能,提高护理效率。事实依据:此条为本参数为科曼NC12型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务, 整点测量功能, 提高护理效率更准确监测病人的生命体征,更适合临床需要,有该功能的厂家有宝莱特、美康、奥生、理邦等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
32、 质疑事项三十二: 插件式监护仪 8. ★右侧按键板设计,人性化,符合操作习惯。事实依据:此条为本参数为科曼C70型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,右侧按键板,提高护士护理效率更方便监测病人的生命体征,更适合临床需要,有该功能的厂家有迈瑞 IMEC 系列、宝莱特、飞利浦 M6 等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
33、 质疑事项三十三: 23. ★支持手写中文输入。事实依据:此条为本参数为科曼C70型号监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,支持手写中文输入,提高护士护理效率更方便监测病人的生命体征,更适合临床需要,有该功能的厂家有奥生、美康、宝莱特、和心重典等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
34、 质疑事项三十四: 1.★体外除颤监护仪配置不小于 8 英寸彩色 TFT 显示屏,分辨率为 800X600,界面最多可显示 4 道监护参数波形;事实依据:此条为本参数为科曼S6型号除颤监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改为★体外除颤监护仪配置不小于 8 英寸彩色 TFT 显示屏。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,多道同屏显示更方便监测病人的生命体征,更适合临床需要,有该功能的厂家有佐尔奥、飞利浦、科曼、菲康、迈瑞 D6 等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
35、 质疑事项三十五: 1.8.★体外手动除颤和同步除颤中,除颤能量选择范围为25种,最小为1J,最大为360J;事实依据:此条为本参数为科曼S6型号除颤监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,除颤能量选择范围广更方便监测病人的生命体征,更适合临床需要,有该功能的厂家有科曼、普美康,飞利浦、菲康、迈瑞 D6 等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
36、 质疑事项三十六: 18.★可监测心律失常种类≥26种;事实依据:此条为本参数为科曼S6型号除颤监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答: 已 删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
37、 质疑事 项三十七: 19. ★主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储;事实依据:此条为本参数为科曼S6型号除颤监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改为可储存24小时连续ECG波形,72小时全参数趋势回顾,数据可导出至电脑上查看。
答: 已 删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
38、 质疑事项三十八: 21.★体外除颤监护仪最大可配置 2 块锂离子电池,其中 1 块至少可支持 360J 除颤 210 次,事实依据:此条为本参数为科曼S6型号除颤监护仪的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改删除。
答:删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
39、 质疑事项三十九:呼吸机, 1.2 ★采用≥12 英寸彩色 TFT 电容触摸屏,屏幕采用全贴合设计,可自由翻转,分辨率1280*800。事实依据:此条为本参数为科曼呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改为★采用≥12 英寸彩色触摸屏,分辨率1280*800。
答:临床安全是医疗安全的第一要务, 显示屏可自由翻转在抢救病人时更适合临床医生观察病情需要,有该功能的厂家有谊安,科曼、贝斯特、普博等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
40、 质疑事项四十: 2.7 ★具有肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。事实依据:此条为本参数为科曼呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务, 肺复张工具在抢救病人时更适合临床需要,有该功能的厂家有谊安、欧美达、安保、哈美顿、普博等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
41、 质疑事项四十一: 3.1 ★潮气量:20ml-2200ml;事实依据:此条为本参数为科曼呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议修改为 ★潮气量:20ml-2200ml。
答:有该功能的厂家有谊安、德尔格、科曼、迈瑞 SV600 等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
42、 质疑事项四十二: 4.7 ★SpO2 监测:脉搏氧饱和度 SpO2、脉率 Pulse 的监测;事实依据:此条为本参数为科曼呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务, SpO2 监测:脉搏氧饱和度 SpO2 、脉率 Pulse 的监测更适合临床需要,有该功能的厂家有欧美达、安保、迈瑞、谊安、思瑞德等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
43、 质疑事项四十三: 5.3 ★可存储 8000 事件日志,包括报警日志和操作日志;事实依据:此条为本参数为科曼呼吸机的独家参数,现市面上满足该参数的厂家不足三家,具有强烈倾向性,排除了许多优秀品牌参与的可能。法律依据:根据中华人民共和国招标投标法第十七条,此条参数不满足三家,建议删除。
答:临床安全是医疗安全的第一要务,可存储事件日志,包括报警日志和操作日志对医患关系和临床安全有极大的帮助,更适合临床需要,有该功能的厂家有思瑞德,谊安、科曼、普博等厂家相关系列产品。不存在指向性,本条按原招标文件执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
44、 质疑事项四十四: 5.1全自动生化技术参数;★3.4 吸光度测试范围0-6.0Abs 事实依据:此条参数为优利特CA-800C独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:★3.4 吸光度测试范围0-3.5Abs 。
答:本条删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
45、 质疑事项四十五: 5.1全自动生化技术参数;★6.6 试剂盘独立的试剂盘≥2 个(不接受一个试剂盘);事实依据:此条参数为优利特CA-800C独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:★6.6 试剂盘独立的试剂盘≥1 个 。
答: 两个独立试剂盘是把试剂一和试剂二分开放置,可以有效提高科室工作人员更换试剂的效率、为科室大批量测试提供必要条件,满足此参数产品有:迪瑞 CS-1200、东软NT-1000、科华ZY-1200 等厂家相关系列产品。不存在指向性,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
46、 质疑事项四十 六 : 5 .1全自动生化技术参数;★8.2 搅拌系统 可调式变频搅拌技术,六根搅拌针循环使用 ;事实依据:此条参数为优利特CA-800C独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:★8.2 搅拌系统 ≥2根搅拌针循环使用 。
答: 可调式变频搅拌技术六根搅拌棒循环使用不仅可以使试剂和样本充分反应、还可以有效降低高浓度标本交叉污染率,从而保证测试结果更准确可靠,满足此参数的产品有迈瑞 BS-800、基蛋CM-800、优利特CA-800C等 厂家相关系列产品。不存在指向性,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
47、 质疑事项四十 七 : 5.2全自动化学发光分析仪招标参数 ; ★9.检测菜单≥100 种项目。 事实依据:此条参数为新产业MAGLUMI 800独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:★9.检测菜单≥65 种项目。
答: 发光项目多、种类全,可以较全面的覆盖临床科室,同时也为后期临床开展新项目提供基础,并减少不同品牌之间的系统误差,为临床提供更加可靠的检测结果,既可以最大程度满足临床需求又可以节省二次购机的成本。而且满足此参数的厂家有不多家:郑州安图试剂 106个项目,深圳亚辉龙试剂134个项目,深圳新产业140个项目 等厂家相关系列产品。不存在指向性,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
48、 质疑事项四十 八 : 5.2 全自动化学发光分析仪招标参数; ★16.投标品牌发光设备安徽省内用户大于 80 家,三甲医院用户大于 20 家。(在投标文件中必须提供投标品牌设备用户使用名单及联系方式供核查)事实依据:此条参数具有明显排他性,严重限制其他优秀国产品牌参与。建议更改为:建议删除。
答:满足此条参数的厂家有多家:深圳迈瑞,郑州安图,深圳亚辉龙,深圳新产业等,三甲用户直观反映仪器的质量和稳定性。用户的重要参考标准不予更改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
49、 质疑事项四十 九 : 6 全自动血细胞分析仪技术参数; ★2、检测原理:≥3 角度激光散射法对白细胞进行分类检测,采用免疫比浊法进行 C-反应 蛋白(CRP)测定。 事实依据:此条参数为优利特 BH-5380CRP 独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为: ★2、检测原理:半导体激光散射法对白细胞进行分类检测,采用免疫比浊法进行 C-反应 蛋白(CRP)测定。
答:满足此条参数的产品有帝迈 DH-76 、迈瑞 BC-5180CRP 、特康 TEK8520 、英诺华 HB7520 、利霸 EXCELL22 、因此不是独家参数,不存在指向性不予更改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
50、 质疑事项 五十 : 6全自动血细胞分析仪技术参数;★4、***网织红细胞检测功能,提供≥3 项参数( RETIC-ABS,RETIC,IRF)。事实依据:此条参数为优利特BH-5380CRP独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:建议删除。
答:满足此条参数的产品有迈瑞 BC-7500CRP 、加斯戴克 DH-520 、优利特 URIT-5380 、因此不是独家参数,不存在指向性不予更改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
51、 质疑事项 五十一 : 6全自动血细胞分析仪技术参数;★21、异常细胞提示 :具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。 事实依据:此条参数为优利特BH-5380CRP独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:建议删除。
答:满足此条参数的品牌有迈瑞 BH-7500CRP 、特康 TEK8520 、优利特 BH5380CRP 、因此不是独家参数,不存在指向性不予更改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
52、 质疑事项 五十二 : 6全自动血细胞分析仪技术参数;★23、具有原厂生产同一品牌血红蛋白分析仪,方便血红素筛查(提供证明材料) 事实依据:此条参数为优利特BH-5380CRP独家参数,具有原厂生产同一品牌血红蛋白分析仪没有任何意义,完全为了锁标,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:建议删除;
答:本条删除;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
53、 质疑事项 五十三 : 6全自动凝血分析仪技术参数★4.具有PT演算FIB功能,具有免疫比浊法测量D-Dimer和FDP功能;发色底物法测试AT-Ⅲ功能 ; 事实依据:此条参数为众驰伟业 XL3690独家参数,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:★4.具有免疫比浊法测量D-Dimer和FDP功能;发色底物法测试AT-Ⅲ功能 。
答:满足此条参数的有多家厂家产品:深圳帝迈 CA520, 深圳传世 YX-3000 ,森爱驰 TH-7022. 参数没有指向性不予修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
54、 质疑事项 五十四 : 6全自动凝血分析仪技术参数 ; ★9、加样系统:采用XYZ 三维加样系统,可高速并行工作 ; 事实依据:此条参数为众驰伟业 XL3690独家参数,,具有明显产品参数指向性,不满足三家品牌参与。建议更改为:建议删除 。
答:满足此条参数的有多家厂家产品:中勤世帝 AC800, 南京基蛋 BAC-710 ,天津美德太阳洋 TSA9000C. 参数没有指向性不予修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
55、 质疑事项 五十五 : 《 第四章 采购内容 及技术参数》 P28第 四章采购内容及技术参数要求,一、设备清单及规格 参数 、限价 :
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序号 |
|
产品名称 |
产品要求 |
数量 |
预算 单价现 限价 ( 万 元) |
总价 限价( 万元 ) |
|
1 |
影像类 |
国产 一线品牌 |
1 |
200 |
200 |
二 、《 第四章 采购 内容及技术参数》 P29
“1 、 CT 技术 参数 2.1 球管 阳极热容量 : ≥ 3.5MHU ”、 2.2 “球管阳极散热率:≥ 740KHU/min ”、 2.9 “球管最低电压:≤ 60kV ”、“ 2.11 球管电压选择范围:大于等于 6 档 。”
三、整个 CT 机器购买没有说明售后服务。仅在商务要求中提到至少 2 年的免费质保。
四、 10 、麻醉机技术参数 P46
“主机部 分:
“★不小于 15 英寸彩色触控屏,可以根据操作位置的需要,在四维层面多角度旋转调节,可折叠。”
五、 第四章 采购内容 及技术参数要求
设备 清单及规格参数、限价 P29
|
其 他 类 |
社区全科诊断系统 |
国产一线品牌 |
1 |
3 |
3 |
|
牙科综合治疗台 |
国产一 线 品牌 |
1 |
9 |
9 |
|
|
数码手持式裂隙灯 |
国产一 线 品牌 |
1 |
3 |
3 |
|
|
国产一线品牌 |
1 |
12 |
12 |
||
|
国产一 线 品牌 |
2 |
12 |
24 |
||
|
国产一 线 品牌 |
2 |
11.85 |
23.7 |
||
|
国产一线品牌 |
30 |
0.2 |
6 |
||
|
国产一 线 品牌 |
2 |
10 |
20 |
||
|
电磁波治疗仪 |
国产一 线 品牌 |
2 |
0.05 |
0.1 |
|
|
国产一线品牌 |
2 |
0.4 |
0.8 |
||
|
国产一 线 品牌 |
1 |
2.8 |
2.8 |
||
|
平衡杠 |
国产一 线 品牌 |
1 |
0.4 |
0.4 |
|
|
康复治疗床 |
国产一线品牌 |
1 |
0.2 |
0.2 |
事实依据 : 产地 要求里 明确 国产一线品牌。 法律依据:《中华人民共和国外商投资法》第一章 总则 第三条 国家坚持对外开发的基本国策,鼓励外国投资者已发在中国境内投资。国家实行高水平投资自由化便利政策,检核和完善外商投资促进机制,营造稳定、透明、可预期和公平竞争的市场环境。
答:详见财政部和工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》( 2021 版),已经在其他澄清文件中做出说明,详见其他澄清文件。没有拆分或者单独提出来,本意就是整机质保,没有必要单独说明。按照原招标文件要求执行,公开招标采购非单一来源采购,不适宜明确品牌。按照原招标文件要求执行。
56、 质疑事项 五十六 : 只 规定国产一线品牌。但 对 国产一线品牌有无具体说明。 一、法律 依据 :《中华人民 共和国 外商 投资法 》第一章 总则 第三条 国家 坚持对外开放的基本国策,鼓励外国投资者依法在中国境内投资。国家 实行 高水平投资自由化便利化政策,建立和完善外商投资促进机制, 营造 稳定、透明、可预期和公平竞争的市场环境。 第三章 投资保护 第二十四 条 各界人民 政府及其有关部门制定涉及外商投资的规范性文件,应当符合法律法规的规定;没有法律、行政法规 依据的 ,不得减损外商 投资 企业的合法权益或者增加其义务,不得设置市场准入和退出条件,不得干预外商投资企业的 正常 经营活动。 三 、 《中华人民 共和国 反垄断 法 》第一章 总 则第 三条本法规规定的垄断行为包括: (三)具有或者 可能具有排除、 限制 竞争效果的经营者集中。 第 四条 国家 制定和实施与社会主义市场经济 相 适应的竞争规则,完善宏观调控,健全统一、开放、竞争、有序的市场体系。
答:公开招标采购非单一来源采购,不适宜明确品牌。按照原招标文件要求执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
57、 质疑事项 五十七 : 球管 、探测器 , 图像处理 以及 计算机系统组成。是 CT机器 的核心部件。为了 得到 较好 的临床 图像,确保 CT机器 产品性能稳定在核心部件设置 ★号 有利于产品 稳定 。但 在 球管这 一 单 一 部件处处设置星号有排它性嫌疑,有违招标公平公正之嫌。对 最为 重要的探测器部件没有做具体详细要求。试问 这是 所有 CT机器 国家标准, 还是 某家厂商 因有 单一缺陷而不做特别说明。 法律 依据: 第四条 国家 制定和实施与社会主义市场经济相适应的竞争规则,完善宏观调控,健全统一、开放、竞争、有序的市场体系。 第五章 滥用 行政权力排除、限制竞争 第 三十三条 ( 三 ) 采取专门针对外地商品的行政许可,限制外地商品进入本地市场: (四)设置 关卡或者采取其他手段,阻碍外地 商品 进入或者本地商品运出; (五)妨碍 商品在地区之间自由流通的其他行为。 第 三十四条 行政机关和 法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织不得滥用行政权力,以设定歧视 性质 要求、评审标准或者不依法发布信息 等 方式,排斥或者限制外地经营者参加本地的招标投标活动。
答:已经在其他澄清文件中做出说明,详见其他澄清文件;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
58、 质疑事项 五十八 : 请求:增加售后服务 条款 。 事实 依据:对 CT机器维保 进行详细说明,整体部件质保不低于 2年 还是核心部件质保不低于 2年 。 法律 依据:《 医疗器械 监督管理条例》 第 三十六条 医疗器械使用 单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,应当按照产品说明书的要求 进行 检查、检验、校准、保养、维护 并予以 记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态,保障使 用质量 ;对使用期限长的大型医疗器械 ,应当逐台建立 使用档案,记录 其 使用 、 维护、转让、实际使用时间等事项。记录 保存 期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后 5年 。 第 三十七条 医疗器械 使用单位应当妥善保存购 入 第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性。使用 大型医疗器械 以及 植入 和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及使用质量安全密切相关的必要信息 记载到病例 等相关记录中 。
答:没有拆分或者单独提出来,本意就是整机质保,没有必要单独说明。按照原招标文件要求执行;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
59、 质疑事项 五十九 : 麻醉科的功能是麻醉机通过机械回路将麻醉药送入患者的肺泡,形成麻醉药气体分压,弥散到血液后,对中枢神经系统直接发生抑制作用,从而产生麻醉的效果。 ★号标在单一显示屏上作为必须项目,且主要对触控屏的尺寸大小进行限制。这一部分并无国家标准或医疗器械行业规定。对其限制有单一指向性嫌疑。法律依据:国家药品监督管理局 发布文号:国药管械288号各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门,各医疗器械标准化归口单位:《麻醉机》医药行业标准已审定通过,现予发布。此项行业标准的编号、名称及实施日期如下:YY 0320-2000 麻醉机(代替GB 11246-89)。
答:较大屏幕为了方便麻醉医师动态观察病人病情动态把握病人生命指标,市场上 GE 、德尔格、宜安、华纳、晨伟等品牌产品均有,本条按照原招标文件要求执行;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
60、 质疑事项 六十 : 其他类设备 ★号过多 ; 法律依据:《政府采购货物和服务招投标管理办法》第二十一条 招标文件规定的各项技术标准应当符合国家强制性标准。招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品,以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容。
答:已作调整,其他类设备中取消: 17 项条款 1 的星号键, 23 项条款(二)分条款 1 的星号, 23 项条款(三)分条款 2 、 6 、 7 、 9 的星号, 23 项条款(四)分条款 1 的星号, 23 项条款(六)分条款 1 的星号, 23 项条款(八)分条款 3 、 4 的星号,)具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
61、 质疑事项 六十一 : 1.24★空间复合成像,梯形成像模式下可用(提供曲别针证明图片)此参数带有强烈倾向性,为开立P50型号彩超独家参数现市场上满足品牌不足三家。建议修改为★空间复合成像(提供曲别针证明图片)。
答:目前主流品牌如凯进、安健、海信均可满足,所以本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
62、 质疑事项 六十二 : 1.25★腔内实时温控技术,温度值在显示器上体现(提供图片证明);此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满足品牌不足三家。建议删除。
答:腔内温控技术是通过在探头内设置温度传感器来实时监测探头工作时的内部温度和环境温度,实时显示探头表面的温度数值,能够有效的提高检查的安全性,在临床上具有非常明显的意义。如祥生、东软、开立,本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
63、 质疑事项 六十三 : 6.1.3★预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,并以脏器图形化直观显示并配有部位名称,而非单独的中文或英文显示。(提供资料证明并加盖厂家鲜章)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满足品牌不足三家。建议删除。
答:在临床实际工作中,脏器图形化直观显示可以帮助医生快速操作,节省时间,对超声科来说恰恰是非常重要的,因为可以提高工作效率,目前主流品牌如中旗、天惠华、开立、飞依诺等能够满足,本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
64、 质疑事项 六十四 : 6.1.6★动态范围: ≥275,可视可调(提供资料证明并加盖厂家鲜章)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满足品牌不足三家。建议修改为动态范围:≥200。
答:在临床实际工作中,动态范围宽,处理的信号范围越大,显示的图像细节越丰富,具有明显的临床应用意义,目前市场上主流品牌如理邦、祥生、飞依诺等系统动态范围能满足,本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
65、 质疑事项 六十五 : 6.1.8★最大显示深度:≥39cm,可视可调(提供图片证明)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满足品牌不足三家。建议修改为★最大显示深度:≥38cm,(提供图片证明)。
答:目前主流品牌如 GE 、阿洛卡、凯进、安健、海信 ,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
66、 质疑事项 六十六 : ★渲染模式≥9种((提供资料证明并加盖厂家鲜章)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符具有明显的产品指向性。建议删除。
答:目前主流品牌如凯进、安健、海信 ,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
67、 质疑事项 六十七 : 6.4.3★智能光源仿真成像技术,通过仿真成像技术对3D/4D立体数据进行仿真渲染,并支持≥8种光源位置可调,显示不同动态光源所带来的立体渲染效果。此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,具有明显的产品指向性。建议删除。
答:按招标文件执行,潜在投标人拟投产品只需三家品牌满足即可。满足该条参数要求的货物有如凯进、安健、海信,本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
68、 质疑事项 六十八 : 6.4.4★光影成像技术,通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息,滤除组织信号,并进行立体渲染,达到透视效果,主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像。此条参数为开立彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议删除。
答:按招标文件执行,潜在投标人拟投产品只需三家品牌满足即可。满足该条参数要求的货物有如凯进、安健、海信,本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
69、 质疑事项 六十九 : 7 .1 ★支持探头类型:凸阵单晶、相控阵单晶、线阵、腔内、容积、双平面、腹腔镜探头等。此条参数为开立彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议修改为支持探头类型:凸阵单晶、相控阵单晶、线阵、腔内、容积、双平面等。
答:此条参数满足三家,如日立、 GE 、三星、开立,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
70、 质疑事项 七十 : 7.5★腔内探头: 3-13 MHz,不使用扩展成像技术情况下成像角度≥190°, 扩展成像技术下成像角度≥210°(提供图片证明)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议修改为腔内探头: 3.0-11 MHz,角度≥180°。
答:此条参数满足三家,如日立、 GE 、三星、开立,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
71、 质疑事项 七十一 : 7.1.1★探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段(提供资料证明并加盖厂家鲜章)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议修改为探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥3段(提供资料证明并加盖厂家鲜章) 。
答:超声医生都知道超声波在人体传播时随着深度的增加会发生衰减,而且人体个体差异性很大,针对不同深度目标的探测则需要不同的频率,浅表探查时需要高频,深部探查时需要低频,这是超声医生的共识,所以频段级数丰富更具有探查的针对性,***网捕捉的目标是不同的,对临床来说具有明显的应用意义,另外目前市场上主流品牌如百胜、汕超、祥生、开立等能够满足,本条参数不做修改;具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
72、 质疑事项 七十二 : 7.6支持腔内容积探头:3-13 MHz(提供图片证明), 不使用扩展成像技术情况下二维成像角度≥175°,三维摆动角度≥110°(提供图片证明)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议修改支持腔内容积探头: 3.0-11 MHz。
答:此条参数满足三家,如日立、 GE 、百胜、三星、开立,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
73、 质疑事项 七十三 : 7.7支持生殖专用曲柄腔内探头:3-15 MHz此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议删除。
答:此条参数满足三家,如日立、 GE 、百胜、三星、开立,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
74、 质疑事项 七十四 : 7.8支持凸-线双平面探头,***网格穿刺线功能(提供图片证明),单探头接口可实现双平面探头切换。此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议删除。
答:此条参数满足三家,如日立、百胜、 BK 、三星、开立,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
75、 质疑事项 七十五 : 7.9.1★支持腹腔镜探头(提供资料证明并加盖厂家鲜章)此条参数为开立P50型号彩超的独有参数,参数设定与临床实际应用不符,具有明显的产品指向性。建议删除。
答:此条参数满足三家,如日立、百胜、 BK 、三星、开立,本条参数不做修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
76、 质疑事项 七十六 : 1.2该设备可除进行常规检查外,还可进行急诊担架和轮椅上的摄影。事实依据:此条参数带有强烈倾向性,为迈瑞DR独家参数,现市场上满足品牌不足三家。修改建议:建议删除 ; 法律依据:中华人民共和国政府采购法:第一章总则第三条 政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用原则。第二章 第二十五条 政府采购当事人不得相互串通损害国家利益、社会公共利益和其他当事人的合法权益;不得以任何手段排斥其他供应商参与竞争。第六章质疑与投诉第五十 一条 供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以向采购人提出询问,采购人应当及时作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十二条 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受 到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。中华人民共和国政府采购法实施条例:第一章政府采购当事 人 第二十条采购人或者采购代理机构有下列情形之一的,属 于以不合理条件对 供应商实行差别待遇或者歧视待遇(二)设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关 ;(三)采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品;( 八 )以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。
答:已删除,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
77、 质疑事项 七十七 : 2.3原装进口 X射线球管 , 事实依据:此条参数为迈瑞 DR的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满足品牌不足三家。修改建议:建议删除。法律依据:中华人民共和国政府采购法:第一章总则第三条 政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用原则。第二章 第二十五条 政府采购当事人不得相互串通损害国家利益、社会公共利益和其他当事人的合法权益;不得以任何手段排斥其他供应商参与竞争。第六章质疑与投诉第五十 一条 供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以向采购人提出询问,采购人应当及时作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十二条供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形 式向采购人提出质疑。中华人民共和国政府采购法实施条例:第一章政府采购当事人第二十条采购人或者采购代理机构有下列情形之一的,属于以不合理的条件对 供应商 实行差别待遇或者歧视待遇 :( 二 )设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关;(三)采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品;
答: 综合考察国内与国外核心配件的设备原价、稳定性, DR 使用进口球管的品牌有华润万东、联影、西门子、飞利浦、东芝、新黄浦、普爱等,满足三家以上,不存在排他性,此参数不予修改;具体详见附件“采购内容及技术参数要求”。
78、 质疑事项 七十八 : 2.14有效数据位数:X4bit事实依据:此条参数为迈瑞DR的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上 满足品牌不足三家。修改建议:建议删除。法律依据:中华人民共和国政府采购法: 第一章总则第三条 政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用 原则。第二章第二十五条政府采购当事人不得相互串通损害国家利益、社会公共利益和其他当事人的合法权益;不得以国可手段排斥其他供应商参与竞争。第六章质疑与投诉第五十一条供应商对政府采购舌动事项有疑问的,可以向采购人提出询问,采购人应当及时作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十二条 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受 到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。中华人民共和国政府采购法实施条例:第一章政府采购当事人第二十条采购人或者采购代理机构有下列情形之一的,属于以不合理的条件对 供应商 实行差别待遇或者歧视待遇 :( 二 )设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关;(三)采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品;(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商 。
答:此条参数不具倾向性,市场上进口产品及万东、联影、东软均满足此条参数,故此参数不予修改,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
79、 质疑事项 七十九 : 3.5立柱球管架无需地轨即可完成安装事实依据:此条参数为迈瑞DR独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满 足品牌不足三家。修改建议:建议删除。法律依据:中华人民共和国政府采购法:第一章总则第三条 政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用 原则。第二章第二十五条政府采购当事人不得相互串通损害国家利益、社会公共利 益和其他当事人的合法权益;不得以任何手段排斥其他供应商参与竞争。第六章质疑与投诉第五十一条 供应商对政府采购乎舌动事项有疑问的,可以向采购人提出询问,采购人应当及时作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十二条 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受 到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形 式向采购人提出质疑。中华人民共和国政府采购法实施条例:第一章政府采购当事人第二十条采购人或者采购代理机构有下列情形之一的,属于以不合理的条件对 供应商实行差别待遇或者歧视待遇:(二) 设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应 或者与合同履行无关;(三)采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品;( 八 )以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。
答:此条参数不具倾向性,无需地轨便可安装立柱球管可以有效提高安装效率,便于后期球管更换,市场上进口产品及万东、联影、东软均满足此条参数,此参数不予修改,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
质疑事项 八十 : 2.5.1固定式浮动平床,电磁锁定。事实依据:此条参数为迈瑞DR的独有参数,具有明显的产品指向性,现市场上满足品牌不足三家。修改建议:建议修改为固定式浮动平床。法律依据:中华人民共和国政府采购法:第一章总则第三条 政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用原则。第二章 第二十五条 政府采购当事人不得相互串通损害国家利益、社会公共利益和其他当事人的合法权益;不得以任何手段排斥其他供应商参与竞争。第六章质疑与投诉 第五十 一条 供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以向采购人提出询问,采购人应当及时作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十二条供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。中华人民共和国政府采购法实施条例 : 第一章政府采购当事人 第二十条采购人或者采购代理机构有下列情形之一的,属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇:(二)设定的资格、技术、商务条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应(三)采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商 , 特定产品;(八) 以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商 。
答:电磁锁定功能的固定式浮动平床在患者检查时更加安全,市场上绝大多数浮动平床都具备电磁锁定功能,市场上进口产品及万东、联影、东软均满足此条参数,此参数不予修改,具体详见附件 “采购内容及技术参数要求”。
80、 项目投标截止时间、开标时间、文件解密开始时间: 202 2 年 0 3 月 2 4 日 8 时 30 分(北京时间) , 本项目开标地点:****中心第 七 开标室 (****道****号****大厦****楼)。
更正日期: 2022年03月0 9 日
三、其他补充事宜
上述修改内容与招标文件有不一致之处,以本次发布的更正公告内容为准,其他内容均执行原招标文件。***网站通知内容,并以澄清答疑发布的招标文件模板制作本项目最新投标文件。给各潜在投标人带来不便,敬请谅解。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系 。
1. 采购人信息
名 称: 安徽省滁州市建筑安装工程有限公司
地 址: ****大厦****楼
联系方式: 陈鹏 158****3871
2. 采购代理机构信息
名 称: ****城投工程咨询管理有限公司
地 址: 滁州市龙蟠大道 ****楼
联系方式: 鲍飞 0550-***9512 180****0887
3. 项目联系方式
项目联系人: 陈鹏 鲍飞
电 话: 138****0989、0550-***9512
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/575/ox_Men8BJ1jwZCc5a-Rn.html
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