重庆市荣昌区人民医院采购需求公告

序号

设备名称

预算单价（万元）

数量

功能及核心参数要求

使用科室

1

3D荧光腹腔镜系统

205

2

一、系统总体要求

系统须配置独立摄像主机，不接受兼容光源等其他功能模块的一体机。摄像主机、光源、气腹机、监视器须为同一品牌，须提供注册证证明品牌一致性。系统须具备同品牌一体化手术室接口，支持后续升级改造。整套设备须具备NMPA认证，设备类型为I类CF型，符合防除颤应用要求，可应用于心脏手术。设备使用年限不低于10年，质保不低于5年。

二、4K 3D荧光摄像主机

主机须支持荧光及白光下的2D和3D成像，3D与2D模式可切换。最高输出分辨率须支持3840×2160P，同时兼容1920×1080P，输出格式须支持4K2D、4K3D数字信号。主机须具备不低于3倍电子放大功能，且不少于7级可调。支持双镜联合功能，可连接视频或图像输出设备，将画面以画中画形式同时输出显示，可导入同品牌产品或其他内镜、超声等影像产品图像，支持双镜联合功能与主机双屏画面录制功能联动。视频输出端口须包括12G-SDI、3G-SDI、HDMI。主机须支持内置刻录功能，内置存储空间不少于2T。录制格式须支持4K2D、4K3D可选。摄像头可以兼容所有厂家的2D腹腔镜。

三、3D电子腹腔镜

须采用一体化电子镜设计，镜头头端内置温度控制，具有防雾功能，有效防止镜面起雾。采用免调焦设计，在全景深范围内清晰成像。支持环绕模式，可360度旋转，镜体旋转过程中图像画面始终保持正向。工作直径不少于10毫米，工作长度不少于300毫米。视向角须至少满足30度。视场角不少于80度。有效景深范围最大不少于200毫米，最小不超过30毫米。灭菌方式须支持低温等离子消毒方式。

四、医用内窥镜冷光源

光源须与摄像主机同一品牌，须提供注册证证明，须为独立光源主机。须支持与摄像主机联动，实现控制光源输出功能，可通过摄像头按键联动控制。须提供白光和荧光两种照明模式。须支持白光亮度调节、激光亮度调节、待机功能，可显示并调节相关参数。光源灯珠寿命不少于60000小时。

五、医用气腹机

气腹机须与内窥镜摄像主机同一品牌，以确保摄像系统各项功能稳定性，须提供注册证证明。气压设定范围不少于0至30毫米汞柱。流量调节范围不少于0.1至42升每分钟，最大充气流量不少于42升每分钟，流量调节精度不超过0.1升每分钟，具备1升每分钟的精细流量调节。具备过压提示功能、过压释放功能、欠压自动补充功能。具备气体加热功能，输出口气体温度不超过37摄氏度。

六、医用显示器

监视器须与内窥镜摄像主机同一品牌，以确保摄像系统各项功能稳定性，须提供注册证证明。屏幕尺寸不少于32英寸，支持3840×2160分辨率的影像显示，支持2D和3D的影像显示，长宽比16比9。须支持画中画、双画面等多窗口模式。

七、专用台车

须为内窥镜摄像系统专用医疗台车，满足放置摄像主机、镜头、冷光源、气腹机、监视器等设备。须配备显示器支臂，支持旋转、高低、俯仰全自由度调节。脚轮须为静音脚轮，可锁定，采用高强度防缠绕静音医疗轮，可任意推动。

八、配置清单

须配置4K 3D荧光摄像主机1台，4K 3D电子腹腔镜≥2根，医用内窥镜冷光源1台，医用气腹机1台，医用3D显示器≥1台，3D眼镜10副，医用导光束≥2根且长度不少于3米通光孔径不少于4.5毫米，专用医用台车1台，灭菌盒≥2个。

普外科

2

EMCO

150

1

一、总体技术要求

1. ★投标产品为国产一体式 ECMO 体外心肺支持系统，具备国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，注册证产品名称包含体外膜肺氧合设备 / 体外心肺辅助支持系统；拒绝仅单独膜肺、单独离心泵注册产品投标。

2. ★设备同时支持 VV 静脉 - 静脉呼吸支持模式、VA 静脉 - 动脉心肺联合支持模式，适用于成人呼吸衰竭、心源性休克、心跳骤停急救，可覆盖 ICU 常规救治需求。

3. ▲设备支持转运功能，离心泵驱动单元可与主机控制台分离，脱离移动台车依靠内置电池独立工作，满足院内急救、院间转运、航空转运临床场景。

4. ★设备整机设计使用年限≥8 年，原厂整机免费质保期限≥3 年；全国范围内承诺故障报修后 4 小时工程师上门维修服务。

5. ▲配置≥10 英寸高清全中文触控显示屏，同步配套实体调节旋钮双冗余操控；触摸屏故障、触控失灵时可通过机械旋钮完成转速调节、停机等紧急操作。

6. ▲整机软件具备操作日志自动存储功能，所有运行参数、报警记录、操作行为不可篡改，存储时长≥72 小时，支持 U 盘导出数据，满足三甲医院质控、院感、病案核查要求。

二、离心泵驱动单元核心技术参数

1. ★驱动形式：磁悬浮离心式离心泵，无机械轴承接触结构，降低红细胞破坏、溶血风险。

2. ★转速调节区间：300rpm～5000rpm 连续无级可调，转速控制精度≤±10rpm。

3. ★血流量输出范围：0L/min～8.0L/min，流量显示精度≤±0.1L/min，系统具备流量自动补偿算法，管路阻力变化时维持流量稳定。

4. ★配套泵头预充容量≤25ml，减少血液稀释，适配低体重、重度贫血危重患者。

5. ▲主机配置主、备用双独立电动驱动泵；主泵发生故障时系统自动无缝切换至备用泵，备用泵可单独完成管路预充、床旁转运操作。

6. ★具备零流量防返流保护机制，系统检测回路大量气泡、管路脱落后自动降速至零流量，阻断血液倒流风险。

7. 设备正常运行工况噪音≤60dB (A)，适配 ICU 安静诊疗环境。

三、安全实时监测模块

1. ★配置三路独立非接触夹式压力传感器，分别监测泵前压力 P1、膜肺前压力 P2、膜肺后压力 P3，传感器不侵入血液回路，减少血栓、渗血风险；

（1）压力监测量程：-200mmHg～+800mmHg；

（2）监测精度≤±5mmHg；

（3）支持自定义高低压报警阈值，超阈值自动降低泵转速或停机保护，防止管路高压破裂、严重溶血。

2. ★双通道超声气泡监测，无接触实时识别回路微气泡，分级声光报警；检测到大体积气泡直接触发泵体停机，杜绝空气栓塞。

3. ▲双通道血液温度监测，温控区间 16℃～41℃，可实施低温脑保护、术后复温、常温维持；温度超出设定区间自动声光报警。

4. ▲支持动脉、静脉血氧饱和度实时连续监测，同步生成血氧变化趋势曲线，便于临床动态评估氧合效率。

四、供电系统及转运配套要求

1. ★支持三种供电模式：220V 医用市电、12V 车载直流电源、设备内置锂电池独立供电。

2. ★设备内置锂电池满电状态下不间断续航≥120 分钟，屏幕实时显示剩余可用时长、电池健康状态。

3. ▲独立便携驱动泵头配备可拆卸备用电池，转运过程无需搬运整套控制台主机。

4. 配套专用医用静音移动台车，带自锁刹车、管路固定卡槽、氧气瓶放置托架、耗材储物抽屉、电源线收纳槽。

五、一次性配套耗材技术要求

1. ★配套原厂膜式氧合器采用 PMP 中空纤维材质，氧合器集成一体式变温换热结构，氧合、加温一体化。

2. ★整套血液接触管路、膜肺、泵头内腔全部具备长效生物相容涂层（磷酸胆碱涂层或共价肝素涂层），减少抗凝药物使用量、降低管路血栓发生率。

3. ▲成人型号膜肺有效气体交换面积≥1.8㎡，单套耗材临床连续安全使用时长≥7 天。

4. 整套体外循环回路总预充容量≤230ml。

5. 原厂配套全规格国产动静脉插管（成人、儿童规格齐全），***网，供货稳定。

6.耗材必须国产自主可控，不依赖进口耗材。

7.至少配备2套未开封的完整管路，和1套平时教学培训用的管路。

六、报警及操作功能要求

1. 系统设置三级声光报警：提示级、警告级、危险级；仅提示级报警支持静音操作，危险级气泡、高压、断电报警不可静音。

2. 内置标准化快捷程序：一键管路预充、一键停机、一键转运模式快速切换，简化临床操作流程。

3. 支持录入患者住院号、诊断信息，单患者运行参数独立保存、调取。

4. 设备具备故障自诊断功能，自动识别泵体、传感器、电池故障并提示故障位置，便于快速检修。

重症医学科