重****院 点击查看医疗设备采购需求公告
为****医院 点击查看发展需要,我院拟对以下设备进行采购前产品信息收集,欢迎各供应商来院推介。
一、推介产品明细
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序号 |
设备名称 |
预算单价(万元) |
数量 |
功能及核心参数要求 |
使用科室 |
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1 |
** |
1 |
(一)、主要用途: 1、适用于治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关性干眼的治疗。 2、具备儿童患者治疗低能量能量范围,最小治疗能量<6J/cm2。 3、一次激发治疗能够触发脉冲数量≥8个 (二)、主要技术规格 1、脉冲宽度范围(1-***)ms,脉冲延迟范围(1-***)ms。 2、能量递进步长≤0.5J/cm2,保证治疗的精准性。 3、患者治疗间隔7-**天。 4、脉冲触发按钮≥2个。 5、治疗头与主机连接方式为可拆卸,方便维护与维修。 6、治疗最大能量范围≤**J/cm2。 7、治疗头光斑总面积≥3种可选。 8、显示屏:液晶彩色触摸屏,具备中文操作界面。 |
眼科 |
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2 |
超广角眼底照相机 |
*** |
1 |
成像光源:激光成像,自发荧光图像成像范围:单张图片,一次性成像>***°,具备拼图功能 |
眼科 |
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3 |
心电终端设备 |
3 |
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(一)基本要求 为开展区域远程心电会诊业务,所****医院 点击查看现有心电网络系统(北京麦迪克斯)无缝集成,并保证原始数据无缝传输。 1.1.提供兼容性证明供应商须提供与北京麦迪克斯心电网络系统成功对接的既往实施案例(须提供合同关键页、验收报告或用户盖章的兼容性证明文件),或****公司 点击查看出具的官方接口授权/兼容性认证函。 1.2.现场集成测试承诺供应商须承诺:若中标,在中标公示后 **个****医院 点击查看完成与现有心电网络系统的真实环境联调测试,测试内容包括:终端设备注册、患者信息同步、心电原始数据上传、报告回传、起搏信号显示等核心业务流程。 1.3.费用承担因设备与现有系统适配所产生的所有接口开发费、授权费、测试费等,均由供应商承担,医院不另行支付任何集成费用。 (二)技术要求 2.1心电采集工作站 ECG输入:**导同步采集 输入阻抗:≥***MΩ; 输入回路电流:≤0.1μA 噪声:≤**μVp-p 定标电压:≤1mV±1%; 频率和脉冲响应范围:0.**-***Hz; 耐极化电压:≥±****mV; 用于医疗机构描记和分析FCG(频谱心电图)、VCG(空间向量心电图)和TVCG(时间向量心电图)。 2.2移动心电采集设备 采集方式:**导联同步采集; 耐极化电压:≥±****mV; 频响范围:0.**-***Hz; 输入阻抗:≥***MΩ; 设备具备运行、充电、状态、传输四个指示灯,方便医护人员实时掌握设备运行状态; 主机面板上具有物理快捷功能按钮,快捷完成新建病例、采集开始/停止、打印等功能; 支持GSM/WCDMA/cdma****/TD-LTE/LTE FDD无线电发射; 具备自动记录功能,自动记录菜单中包括:**秒、**秒、**秒、**秒、1分钟、3分钟、5分钟; 2.3动态心电图采集设备 记录时间:支持连续记录时间**小时以上; 导联:支持3导联、**导联心电数据记录; 转换精度:**位; 支持记录呼吸、体位及运动功能:能记录呼吸波形,可显示仰位、附位、左侧位、右侧位、坐立位和运动曲线。 2.4动态血压采集设备 测量方法:阶梯放气示波法; 收缩压测量范围:**-*** mmHg; 舒张压测量范围:**-*** mmHg; 脉率测量范围:**-*** bpm; 分辨率:血压为≤1mmHg;脉率为≤1bpm; 准确性:血压为±3 mmHg;脉率为±3bpm; 袖带:支持4种袖带规格(**cm-**cm、**cm-**cm、**cm-**cm、**cm-**cm); 2.5实时动态心电采集设备 转换精度:≥**bit; 记录时长:满足≥**小时的**导心电数据采集记录和数据的实时传输; 记录通道数:**导同步采集,兼容3导联心电采集; 分体式设计:记录器由动态心电记录器与无线传输盒两部分组成,分体后可做回顾式动态心电使用; 支持在动态心电采集设备上扩展实现数据的无线传输; 设备具有起搏脉冲显示能力,具有能在植入式心脏起搏器脉冲出现时记录心电信号的功能; 无线传输功能:保障数据完整性,在无线信号良好的情况下,丢包率不大于1%; |
心内科 |
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移动心电采集设备 |
2.4 |
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动态心电图采集设备 |
3 |
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动态血压采集设备 |
2 |
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实时动态心电图采集设备 |
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注:功能及核心参数要求必须提供支撑资料。未提供支撑资料的视作不满足要求。
二、填写资料及要求。
按格式要求填写《推介资料》(见附件),所有资料需提供纸质件(打印加盖公章)+扫描件,医学装备推介产品参数表还需提供word电子版。推荐的每样设备电子版放在单独文件夹,文件夹命名按照推介产品明细对应设备序号编辑,如:“设备序号+设备名称+推****公司 点击查看名称”。(例:1+光子治疗仪+XX公司)。
三、供应商资质要求
(一)参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证;
2.推介产品属于医疗设备的,需提供医疗器械注册证、生产厂家医疗器械生产许可证。
四、资料递交形式及推介会安排
1.报名方式:纸质件现场递交或邮寄,邮寄地址:****路****号 点击查看行政楼5楼***室,联系人:廖老师(*********** 点击查看);电子版提前发送至邮箱*********[at]qq[dot]com,电子版邮件命名方式为:设备序号+设备名称+推****公司 点击查看名称。
2.报名起止时间:公告发布之日起至****年6月**日**:**。
3.推介会时间、地点:待定,由院方根据报名情况电话通知。
4.推介会要求:各供应商自行准备推介产品PPT,规定时间内对产品进行介绍,病回答院方提问。
5.联系电话:***-******** 点击查看。
附件:推荐文件模板
重****院 点击查看
****年6月9日
荣****医院 http://****.cn 点击查看点击查看医疗设备采购需求公告****.6.9.doc
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