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项目概况
天津市2025-2026年度医用电子生理参数检测仪器设备框架协议采购项目的潜在响应供应商***平台（以下简称“***平台”）获取征集文件，并于 2025年07月14日 08时30分00秒 （北京时间）前递交响应文件。
一、征集邀请
****中心拟对天津市2025-2026年度医用电子生理参数检测仪器设备框架协议采购项目项目进行框架协议采购征集，兹邀请符合本次征集要求的供应商参加征集。
二、征集人信息
地址: ****路****号****楼
邮编: 300161
采购文件联系人：范志刚、许杨
联系电话: 022-****8217、022-****8334
质疑联系人： 罗娅、 许杨、王永锋
联系电话： 022-****8233、022-****8334、022-****8283
供应商注册咨询：022-****8167
CA证书和电子签章办理咨询：022-****8059
网上应答及解密操作咨询：022-****8709
三、征集项目概述
1.征集项目名称：天津市2025-2026年度医用电子生理参数检测仪器设备框架协议采购项目
2.征集项目编号：TGPC-2025-KA-0002
3.征集项目简介：为进一步做好框架协议采购工作，根据《政府采购框架协议采购方式管理暂行办法》（财政部令第 110 号）和《财政部关于做好政府采购框架协议采购工作有关问题的通知》（财库〔2022〕17 号）要求，规范集中采购目录内多频次、小额度医用电子生理参数检测仪器设备项目采购活动，结合项目特点及天津市采购实际情况，组织本次框架协议采购活动。
4.采购需求：
采购内容：
| 序号 | 采购包号 | 标的名称 | 采购品目 | 最高限制单价(元)或最高优惠率(%) | 计量单位 | 所属行业 | 预估采购数量 | 是否采购进口产品 | 是否采购节能产品 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 第1包：三道心电图机 | 心电图机 | 15,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 2 | 2 | 第2包：六道心电图机 | 心电图机 | 18,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 3 | 3 | 第3包：十二道心电图机 | 心电图机 | 28,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 4 | 4 | 第4包：十二道心电图机 | 心电图机 | 39,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 5 | 5 | 第5包：十八导心电图机 | 心电图机 | 75,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 6 | 6 | 第6包：24小时动态心电图 | 心电图机 | 24,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 7 | 7 | 第7包：监护仪 | 监护仪 | 13,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 8 | 8 | 第8包：监护仪 | 监护仪 | 15,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 9 | 9 | 第9包：监护仪 | 监护仪 | 30,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 10 | 10 | 第10包：监护仪 | 监护仪 | 35,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 11 | 11 | 第11包：遥测监护仪 | 监护仪 | 12,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 12 | 12 | 第12包：遥测监护仪 | 监护仪 | 26,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 13 | 13 | 第13包：遥测监护仪 | 监护仪 | 35,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 14 | 14 | 第14包：监护仪 | 监护仪 | 45,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 15 | 15 | 第15包：监护仪 | 监护仪 | 75,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 16 | 16 | 第16包：监护仪 | 监护仪 | 85,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 17 | 17 | 第17包：监护仪 | 监护仪 | 95,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
| 18 | 18 | 第18包：监护仪 | 监护仪 | 18,000.00元 | 台 | 工业 | 以实际采购为准 | 不允许 | 不涉及 |
技术参数及要求：详见征集文件
是否存在量价折扣关系：详见征集文件
是否需对配套的必要耗材、配件报价：是
5.适用本项目框架协议的采购人或者服务对象范围：
| 序号 | 征集人 | 类型 |
|---|---|---|
| 1 | 天津市所属采购单位 | 行政区划 |
四、供应商的资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.满足《政府采购框架协议采购方式管理暂行办法》第十八条规定：货物项目框架协议的入围供应商应当为入围产品生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求：
执行政府采购促进中小企业发展的相关政策；
4.本项目的特定资格要求：
(1).分包名称：第1包：三道心电图机
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(2).分包名称：第2包：六道心电图机
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(3).分包名称：第3包：十二道心电图机
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(4).分包名称：第4包：十二道心电图机
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(5).分包名称：第5包：十八导心电图机
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(6).分包名称：第6包：24小时动态心电图
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(7).分包名称：第7包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(8).分包名称：第8包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(9).分包名称：第9包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(10).分包名称：第10包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(11).分包名称：第11包：遥测监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(12).分包名称：第12包：遥测监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(13).分包名称：第13包：遥测监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(14).分包名称：第14包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(15).分包名称：第15包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(16).分包名称：第16包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(17).分包名称：第17包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
(18).分包名称：第18包：监护仪
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商资格要求 | 若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业许可证扫描件；若投标人是所投产品的制造商的唯一授权代理商，提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件及所投产品的制造商的医疗器械生产企业许可证扫描件。 |
| 2 | 产品投标规则 | 每个采购包只能用一个产品进行响应，且同一款产品仅可参与响应一个采购包，供应商用多款产品响应一个采购包或者用一款产品响应多个采购包，均被视为无效响应。 |
五、框架协议的期限
六、获取征集文件的时间和方式
1.时间：2025年06月23日至 2025年07月07日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）
2.方式：供应商有意参加本次框架协议征集，***平台（https://****.cn），***平台申请获取征集文件。
3.售价：0元
七、响应文件的提交截止时间、提交方式和地点，开启方式、时间和地点
1.响应文件提交截止时间： 2025年07月14日 08时30分00秒 （北京时间）
2.响应文件提交方式和地点：供应商应当在响应文件提交截止时间前，***平台提交响应文件。成功提交的，供应商将收到已提交响应文件的回执函。
3.开启时间： 2025年07月14日 08时30分00秒 ，自开启时间始60分钟的解密时间，未在解密时间内完成解密的，视为无效响应。
4.开启方式和地点：响应文件提交截止时间前，***平台-“开标大厅”参与开启。
八、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
九、其他补充事宜
1.本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：***平台，登录方式及地址：通过“***平台（https://****.cn），***平台。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。
(1)供应商应当自行在“***平台”-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。
(2)供应商注册、CA数字证书（USBKey）领取、电子签章办理办法：①****中心网注册：****中心网（http://****.gov.cn）首页点击“供应商注册”，填写相关内容。****中心注册窗口联系电话：022-****8167。 ②CA数字证书（USBKey）领取及电子签章办理：****中心网（http://****.gov.cn）--服务指南--供应商注册、领取CA数字证书（USBKey）及电子签章制章的流程。 CA数字证书办理联系电话：400****110或022-****8059。 电子签章办理联系电话：022-****8059。
(3)供应商应当自行准备适应电子化采购所需的计算机终端、***网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
(4)***平台技术支持：
供应商注册咨询：022-****8167
CA证书和电子签章办理咨询：022-****8059
采购文件咨询：022-****8301
网上应答及解密操作咨询：022-****8709
2.供应商编制响应文件前，需先***平台-操作手册查看相应的系统操作指南，***平台的产品库/服务库中完成响应产品/服务入库。
3.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。
4.其他补充事宜：
本项目组织标前答疑会。时间地点安排如下：2025年7月8日14:00****路****号****中心****楼政府采购评标区集合，联系人：范志刚，联系电话：022-****8217。
征集人：****中心
2025年06月23日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/69/DSLzmpcBtavodC9fZA33.html
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