首都医科大学附属首都儿童医学中心拟采购以下医用耗材和试剂,兹邀请合格供应商前来参加遴选活动。
一、拟采购医用耗材,其主要用途和要求如下:
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
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1 |
抗人球蛋白(抗IgG、抗C3d) 检测卡(微柱凝胶法) |
开展直接抗人球蛋白检测 |
本试验样本量为50 μL,适用于艾德康血型分析仪Blozer 120 |
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2 |
微量血检测血常规+CRP+SAA |
末梢全血SAA检测,适用于迈瑞血细胞分析一体机BC-7500。SAA线性范围:5~350mg/L;参考区间:0-10 mg/L; 能提供配套的质控物和校准物,并提供校准物溯源性文件 |
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3 |
B型钠尿肽检测试剂盒(化学发光法) |
开展B型钠尿肽检测 |
适用于贝克曼全自动化学发光免疫分析仪DXI800 |
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4 |
植入心外膜起搏电极导线 |
用于治疗先天性心脏病术后无法经静脉途径植入起搏导线的患儿,特别是低体重、静脉解剖异常、三尖瓣机械瓣置换术后或存在心内分流需避免反常栓塞风险的儿科患者。 |
适配美敦力植入式心脏起搏器 |
二、供应商资格条件:
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标,若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标,则视为该供应商资格无效,退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间:2026年6月8日至2026年6月12日。
2、递交文件方式:邮件递交
邮箱:yg****@****.****.cn 点击查看 点击查看
邮件标题格式为:几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称(或XX科室临检试剂)——品牌——XX公司(供应商)——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含:
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
(4) 厂家—经销商—医院区域授权(①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权,提供区域或多家医院授权,若单独授权需厂家说明授权模式 ③医院已更名,所有带新医院名称的授权均从2026年1月1日起)
(5) 供应商法人—业务员授权(有法人签字或盖章,授权人签字)
(6) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(8) 产品用户清单(与发票一致)、本年度发票复印件(优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改)
(9) 其他材料(厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明)(10) 产品说明书及彩页(如果页多可以单独扫描成pdf文件随资质一同发送至邮箱)
(11)若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台(套)重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品,提供相应证明。
将以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判,不提供视为放弃得分;授权人与来院招标人员需一致,授权材料不齐全不进行议价,超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知,需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人:朱老师、龙老师
联系方式:010-****5246 点击查看
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/7005/wdLdpJ4BLRKCxEZfWQIA.html
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