首都医科大学附属北京地坛医院新增和搬迁使用血管造影机项目竣工环境保护验收信息公示

一、建设项目概况：

1、项目名称：新增和搬迁使用血管造影机项目

2、项目性质：新建

3、建设单位：首都医科大学附属北京地坛医院

4、建设地点：****街****号****楼地下一层

5、建设内容：将地下一层现血液透析室腾退用房改造为2处介入手术场所，分别搬迁使用1台Innova 3100 IQ型血管造影机(Ⅱ类,125kV、1000mA，南侧区域现有已许可设备)，新增使用1台Optima IGS Ultra型血管造影机(Ⅱ类,125kV、1000mA)。

实际建设内容：导管1室建设内容与环评批复一致，无变动。导管2室将搬迁原有DSA改为新增1台飞利浦公司Azurion 5M20(C)型 DSA(Ⅱ类, 125kV、1000mA)，新增设备技术参数与原计划搬迁设备一致。

二、项目验收情况

1、验收内容：2台DSA

2、环保设施施工时间：2024年5月-2025年3月

3、设备调试起止时间：2025年5月-2025年6月

4、现场验收监测时间：2024.12.24/2025.6.10

5、验收监测报告完成时间：2025年7月1日

三、验收结论

2025年7月2日，首都医科大学附属北京地坛医院根据《新增和搬迁使用血管造影机项目竣工环境保护验收监测报告表》，对照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》，严格依照国家有关法律法规、《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 核技术利用》（HJ 1326）、本项目环境影响报告表和审批部门审批决定等要求，经现场核验，对本项目进行验收，提出意见如下：

一、工程建设基本情况

（一）建设地点、规模、主要建设内容

本项目建设地点位****街****号****楼，环评批复的建设内容为将地下一层现血液透析室腾退用房改造为2处介入手术场所，分别搬迁使用1台Innova 3100 IQ型血管造影机(Ⅱ类,125kV、1000mA，南侧区域现有已许可设备)，新增使用1台Optima IGS Ultra型血管造影机(Ⅱ类, 125kV、1000mA)（京环审[2023]6号）。

本次验收的导管1室新增使用1台GE公司Optima IGS Ultra型血管造影机(Ⅱ类, 125kV、1000mA)，实际建设内容及设备型号与批复一致，无变动。导管2室原计划搬迁使用原有1台已获使用许可的GE公司Innova 3100 IQ型DSA(Ⅱ类, 125kV、1000mA)，由于该设备使用年限较长，没有搬迁继续使用价值，已报废注销，改为在导管2室新增使用1台飞利浦公司Azurion 5M20(C)型DSA(Ⅱ类, 125kV、1000mA)，新增设备技术参数与原有设备一致。

（二）建设过程及环保审批情况

北京地坛医院于2023年2月15日取得了北京市生态环境局关于“新增和搬迁使用血管造影机项目环境影响报告表”的批复（京环审[2023]6号），2024年5月至2025年3月完成了本项目两间DSA机房（导管1室和导管2室）的建设和设备安装。医院分别于2024年12月17日和2025年4月27日重新申领了辐射安全许可证（京环辐证[E0356]），2台新增DSA分别获得了使用许可。

本项目从取得辐射安全许可证至调试过程中无环境投诉、违法或处罚记录等情况。

（三）投资情况

项目总投资1400万元，环保总投资140万元。

二、辐射安全与防护设施建设及落实情况

（一）辐射安全与防护设施建设情况

两间DSA机房辐射安全与防护设施已按照环评报告表及其环评批复要求建设完成。

（二）辐射安全与防护措施和其他管理要求落实情况

1. 本项目辐射工作场所实行分区管理，设置了分区标识。放射性标志和中文警示说明，能够起到警示作用。

2. 设置了工作状态指示灯，“射线有害，灯亮勿入”警示灯与防护门关联正常。

3. 门控开关、红外防夹装置、急停按钮、对讲系统和通风系统等均工作正常。

4. 两间DSA机房内配备的手术床旁铅围帘、铅玻璃吊屏和个人辐射防护用品满足标准要求。

5. 新增配备的1台便携式X-γ辐射剂量率仪工作正常。

6. 医院成立了辐射安全与环境保护管理小组，全面负责医院的放射防护监督和管理工作。该机构设有专职管理人员，机构内部职责明确。

7. 辐射安全与防护管理制度和操作规程运行有效，辐射事故应急预案涵盖了本项目可能发生的非正常工况。医院已制定了辐射监测方案，委托有资质的单位进行辐射工作场所和个人剂量监测，建立了个人健康档案。

8. 医院按时上报了年度评估报告和个人剂量检测结果。

9. 医院制定有辐射安全培训考核制度，医院配备的48名（含新增3名）从事介入诊疗的辐射工作人员均通过了辐射安全与防护培训考核，取得合格证书，并在有效期内。

三、工程变动情况

导管1室建设内容与环评批复一致，无变动。

导管2室将搬迁原有DSA改为新增1台飞利浦公司Azurion 5M20(C)型 DSA(Ⅱ类, 125kV、1000mA)，新增设备技术参数与原计划搬迁设备一致，不属于重大变动。

四、工程建设对环境的影响

（一）辐射工作场所与环境辐射水平

验收监测结果表明，在正常运行工况下，本项目两间DSA机房屏蔽体、防护门和观察窗外30cm处周围剂量当量率均不大于2.5μSv/h，满足环评批复要求。

（二）辐射工作人员和公众受照剂量

根据验收监测结果和最大工作负荷保守估算，本项目所致公众和职业人员的受照剂量分别满足环评批复的0.1mSv/a和5mSv/a的剂量约束值要求。

五、验收结论

北京地坛医院认真履行了本项目的环境保护审批和许可手续，落实了环评文件及其批复的要求，严格执行了环境保护“三同时”制度，相关的验收文档资料齐全，辐射安全与防护设施及措施运行有效，对环境的影响符合相关标准要求。

综上所述，验收组一致同意首都医科大学附属北京地坛医院“新增和搬迁使用血管造影机项目”（京环审[2023]6号）通过竣工环境保护验收。

四、征求公众意见的主要事项

1、对本项目的总体看法和态度；2、对项目环保“三同时”落实情况的意见和建议；3、对本验收报告结论的意见等。如果您有好的意见或建议请及时与我们沟通。

五、公众提出意见的主要方式

公众可通过电话、传真、电子邮件等方式与建设单位或验收报告编制单位联系，发表对工程建设及环评工作的意见看法。联系方式如下：

1、验收报告编制单位：北京科欣科技发展有限公司

联系人：于先生

电话：138****1992

邮箱：13****@****.com

2、建设单位：首都医科大学附属北京地坛医院

联系人：孙先生

电话：134****9735

六、验收报告全文

全文见：地坛医院新增和搬迁使用血管造影机项目验收监测报告表.PDF

首都医科大学附属北京地坛医院

北京科欣科技发展有限公司

公告发布时间：2025年7月3日