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首都医科大学附属北京地坛医院拟采购下列医用耗材，兹诚邀符合资格条件的供应商报名参加比选。请有意向的供应商于规定时限内，通过下方二维码填报信息完成报名登记；后续比选安排，我院将依据报名时登记的联系电话予以通知。
一、拟采购项目情况和内容（※或*条款必须满足）：
| 项目编号 | 通用名 | 医保码前10位 | 用途 | 主要技术指标和功能需求 | 备注 |
| 1 | 硬性接触镜验配试纸 | 无 | 用于角膜损伤染色 | *1.产品有注册证； *2.可用于角膜损伤染色； 3.每条单独包装； 4.一次性无菌。 |
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| 2 | 泪道栓塞物 | C080803157 | 适用于对泪小管的临时性封闭。 | 1、材料为可吸收高分子材料，如聚对二氧环己酮(PDO)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)或其他经NMPA批准的可吸收材料； 2、2、直径范围0.3mm-0.6mm，包含但不限于0.4mm、0.5mm等常用规格； 3、无菌包装，一次性使用； 4、植入后180天内大部分溶解。 |
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| 3 | 一次性使用压力延长管 | C142308010、C020720054 | 用于临床输液过程中连接输注设备(如微量注射泵)。 | *1、不含DEHP，对药物无吸附，确保疗效； 2.可根据临床需求做管路延长、加粗等特殊化订制需求； *3.带5um、3um、2um、1.2um、0.2um的药液过滤器满足临床对特殊药物的需求； 4.可耐受200kpa压力； 5.延长管有两种长度:1.5米和2米。 |
限价12元 |
| 4 | 一次性使用内窥镜注射针 | C010238032 | 用于消化道的诊治手术中，内窥镜下血管注射、黏膜下注射、组织表面喷洒 | 1、工作长度满足1600mm，1800mm,2000mm,2300mm和2500mm，针管规格满足21G,23G和25G； *2、针管长度：包含9mm和10mm规格； 3、注射管针尖居中设计，保持针头居中，出针时稳定，不易戳破外管，保障临床手术安全； 4、超声下显影； 5、透明管路设计，可以出色控制药物和流体，方便术中观察； 6、外管润滑性优良，能够顺畅的通过钳道，方便快捷，提高工作效率； 7、无菌，一次性使用。 |
产品须主动申报并参加国家组织医用耗材集中带量采购 |
| 5 | 空心纤维透析器（集采） | C100801170 | 用于血液透析治疗的低通透析 | 1、合成透析膜，溶质清除率达标，生物相容； 2、一次性无菌； 3、标准接口，与通用血液透析管路匹配； 4、尿素清除率≥150mL/min； *5、有效面积≥1.40㎡； *6、低通透析。 |
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| 6 | 动静脉穿刺器（集采） | C100809026 | 用于临床血液透析时动静脉内瘘穿刺 | *1、规格：15G/16G/17G，规格适配内瘘； 2、一次性无菌； 3、针尖锐利，生物相容性良好。 |
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| 7 | 生理氯化钠溶液 | C101001000 | 用于透析管路预冲（整袋） | 1、0.9%氯化钠无菌液； 2、装量精准； 3、渗透压280-310mOsm/L； 4、1000ml、3000ml。 |
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| 8 | ****中心静脉导管 | C100807004 | 适用于急性和慢性血液透析、血浆置换和液体输注。 | *1、长期留置型（大于30天）； 2、血流量达标≥300mL/nin； 3、具备抗血栓涂层； *4、尖端带显影环，置管时可用超声/DSA定位。 |
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| 9 | 哥伦比亚血琼脂培养基 | 无 | 用于一般细菌、苛养菌的分离培养和细菌溶血试验 | *1、添加的羊血必须为无菌脱纤维羊血（5%~8%）； 2、原料含有蛋白胨混合物，玉米淀粉，氯化钠，琼脂； 3、直径：90mm； 4、稳定批间差小； 5、试剂效期≥3个月。 |
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| 10 | 麦康凯琼脂培养基 | 无 | 用于肠道菌的培养 | *1、原料含有蛋白胨、乳糖、氯化钠、胆盐、中性红等； 2、直径：90mm； 3、稳定批间差小； 4、试剂效期≥5个月。 |
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| 11 | SS琼脂培养基 | 无 | 用于肠道菌的培养 | *1、原料含有牛肉浸粉、蛋白胨、三号胆盐、乳糖、柠檬酸钠等； 2、直径：90mm； 3、稳定批间差小； 4、试剂效期≥3个月。 |
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| 12 | MH琼脂培养基 | 无 | 用于常见的易于生长的一般细菌的纸片扩散法抗生素敏感试验 | *1、原料含有酸水解酪蛋白、可溶性淀粉、牛肉浸出物、琼脂； 2、直径：90mm； 3、稳定批间差小； 4、试剂效期≥3个月。 |
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| 13 | 巧克力琼脂培养基(加抗生素) | 无 | 用于培养分离奈瑟氏菌与嗜血杆菌 | *1、添加的羊血必须为无菌羊血（5%~10%）； 2、原料含有蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂； 3、直径：90mm； 4、稳定批间差小； 5、试剂效期≥5个月。 |
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| 14 | 巧克力琼脂培养基(不加抗生素) | 无 | 用于嗜血杆菌、奈瑟菌等苛养菌的培养 | *1、添加的羊血必须为无菌羊血（5%~10%）； 2、原料含有蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂； 3、直径：90mm； 4、稳定批间差小。； 5、试剂效期≥5个月。 |
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| 15 | 结核分枝杆菌复合群及利福平耐药基因检测试剂盒 | 无 | 用于快速检出结核分枝杆菌（MTB），并且同步检测利福平耐药（RIFR），痰标本为主，也可处理脑脊液、胸水、支气管灌洗液等肺外结核样本 | *1、适用于赛沛的GeneXpert 全自动医用 PCR 分析系统； *2、试剂引物可扩增包含多拷贝插入序列IS1081和IS6110的基因片段以及81个碱基对的rpoB基因“核心”区域片段； 3、使用四种rpoB探针进行的熔解曲线分析可区分保守野生型序列和与RIF耐药相关的核心区突变； 4、利用流体和微流体技术，在反应盒内全自动完成样品处理、核酸提取、荧光定量PCR检测等全过程。 |
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| 16 | 米诺环素药敏试纸 | 无 | 主要用于体外定性检测嗜麦芽窄食单胞菌的药敏检测 | 1、纸片载药量为米诺环素30ug/片，纸片直径6.0-6.35mm； 2、使用标准质控菌株开展质控，抑菌环直径结果符合 CLSI M100 允许范围。批内抑菌环直径差值≤2mm，批间结果稳定，可准确完成嗜麦芽窄食单胞菌的敏感、中介、耐药结果判读，重复性好； 3、独立包装，≤50片/瓶，内置干燥剂，防潮避光，有效期满足实验室常规使用。 |
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| 17 | 分枝杆菌分子鉴定检测试剂 | 无 | 用于体外定性检测临床样本中分枝杆菌的核酸 | *1、适用于致善Sanity 2.0(全自动医用PCR分析系统)，用于对人体样本进行分枝杆菌菌种的筛查与鉴定，可区分结核分枝杆菌复合群与非结核分枝杆菌； *2、检测种(群):至少包括临床常见的分枝杆菌，如结核分枝杆菌复合群、胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌、戈登分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌等； 3、最低检出限为1000个菌/mL； 4、检测时间≤4小时； 5、稳定性:单管单人份试剂，可常温运输； 6、有效期≥24个月； 7、PCR扩增检测全程闭管操作，无需PCR后处理，减少PCR产物污染的可能性； 8、需取得国家药品监督管理局(NMPA)的三类体外诊断试剂注册证。 |
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| 18 | 甲胎蛋白异质体比率测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）AFP-L3 | 无 | 用于体外定量测定人血清、血浆样本中甲胎蛋白异质体（AFP-L3）占总甲胎蛋白（AFP）的比率（AFP-L3%）。 | 1.检测原理：磁微粒化学发光免疫分析法。 2.样本类型：适用于血清样本。 *3.检测范围：AFP-L3%在[5%，50%]范围内，线性相关系数r≥0.9900；AFP在[0.6，1200] ng/mL范围内，r≥0.9900。 *4.准确度：检测AFP国家标准物质，相对偏差在±10%范围内；混合样本回收偏差在±15%以内。 *5.精密度：批内CV≤10.0%；批间CV≤15.0%；批内瓶间差CV≤8.0%；瓶内均一性CV≤8.0%。 *6.适配机型：热景C6000全自动化学发光免疫分析仪配套使用。 |
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| 全自动免疫检验系统用底物液 | 无 | 检测所需配套耗材，用于完成酶促发光。 | *1、适配热景生物的C6000全自动化学发光免疫分析仪； 2、225ml/瓶； 3、有效期不少于18个月； 4、适配开展项目：包括但不限于炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、其他肿瘤等多种疾病免疫检测项目。 |
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| 清洗液（10L） | 无 | 检测所需配套耗材，用于免疫测定中抗原/抗体孵育反应完成后的固液分离清洗过程，以及仪器液路的清洗维护。 | *1、适配热景生物的C6000全自动化学发光免疫分析仪； 2、常温储存，有效期不小于24个月，pH值为8.2~8.4； 3、10L/桶； 4、适配开展项目：包括但不限于炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、其他肿瘤等多种疾病免疫检测项目。 |
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| 清洗液（1000mL） | 无 | 检测所需配套耗材，用于甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）项目糖基化磁珠的分离清洗。 | *1、适配热景生物的C6000全自动化学发光免疫分析仪； 2、常温储存，有效期不小于24个月，pH值为7.3~7.5； 3、1000ml/瓶； *4、适配开展项目：甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）项目。 |
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| 清洗液（500mL） | 无 | 检测所需配套耗材，用于甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）项目糖基化磁珠的分离洗脱。 | *1、适配热景生物的C6000全自动化学发光免疫分析仪； 2、常温储存，有效期不少于24个月，pH值为6.4~6.6； 3、500ml/瓶； *4、适配开展项目：甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）项目。 |
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| 方形反应杯 | 无 | 检测所需配套耗材，用于反应过程中的组分反应场所 | *1、适配热景生物的C6000全自动化学发光免疫分析仪； 2、1000个/包； 3、适配开展项目：包括但不限于炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、其他肿瘤等多种疾病免疫检测项目。 |
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| 清洗液 | 无 | 检测所需配套耗材，用于反应体系内待测物的清洗及液路清洗。 | *1、适配热景生物的C6000全自动化学发光免疫分析仪； 2、常温储存，有效期不少于24个月，pH值为8.2~8.5； 3、5L/桶； 4、适配开展项目：包括但不限于炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、其他肿瘤等多种疾病免疫检测项目。 |
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| 19 | 病原体血清学阴性复合非定值质控品（适用TRUST） | 无 | 梅毒非特异性抗体室内质控 | *1、阴性质控品项目含梅毒甲苯胺红（TRUST）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）、梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA） 2、与阳性质控为同品牌，保障阴阳性结果比对一致性 3、产品效期≥60个月。 |
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| RPR/TRUST高滴度非定值质控品 | 无 | 梅毒非特异性抗体室内质控 | *1、阳性质控品项目含TPPA(梅毒螺旋体明胶凝集试验)、RPR（快速血浆反应素环状卡片试验）、TRUST（梅毒甲苯胺红）滴度为1:8。 2、产品效期≥18个月 |
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| 20 | 白介素-1β（IL-1β）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-1β的含量 | 1.试剂最低检测下限1.5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 白介素-2（IL-2）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-2的含量 | 1.试剂最低检测下限2.5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 白介素-2受体（IL-2R）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-2受体的测定 | 1.试剂最低检测下限5U/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 白介素-4(IL-4)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-4的测定 | 1.试剂最低检测下限2.5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内.血红蛋白 |
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| 白介素-5（IL-5）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-5的测定 | 1.试剂最低检测下限1.5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白=500 mgdL、胆红素 |
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| 白介素-6（IL-6）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-6的测定 | 1.试剂最低检测下限1.5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 肿瘤坏死因子-α（TNF-α）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中肿瘤坏死因子-α的测定 | 1.试剂最低检测下限1.5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内.血红蛋白 |
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| 白介素-8（IL-8）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-8的测定 | 1.试剂最低检测下限2pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，胆红素含量不高于66 mg/dL、血红蛋白不离于1690 mg/dL、甘油三酯含量不高于2000 mg/dL，对试剂盒检测结果无影响。 |
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| 白介素-10（IL-10）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-10的测定 | 1.试剂最低检测下限1pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，胆红素含量不高于200 mg/dL、血红蛋白不高于1690 mg/dL.甘油三酯含量不高于2000 mg/dL，对试剂盒检测结果无影响。 |
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| 白介素-17A(IL-17A)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-17A的测定 | 1.试剂最低检测下限2pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| IL-12P70 测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-12P70的测定 | 1.试剂最低检测下限1pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 干扰素-α（IFN-α）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中干扰素-α的测定 | 1.试剂最低检测下限2pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 干扰素-γ（IFN-γ）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中干扰素-γ的测定 | 1.试剂最低检测下限1pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 白介素-18（IL-18）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中白介素-18的测定 | 1.试剂最低检测下限5pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，血红蛋白 |
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| 干扰素γ诱导蛋白-10（IP-10）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | 无 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中干扰素γ诱导蛋白-10的测定 | 1.试剂最低检测下限10pg/mL；批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤15%； 2.试剂效期：≥15个月 3.规格：100人份/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 5.在研究范围内，胆红素含量：66mg/dL、血红蛋白：500 mg/dL、甘油三酯含量2000 mg/dL，对试剂盒检测结果无影响。 |
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| IL-1β/IL-2/IL-2R/IL-6/IL-8/IL-10/TNF-α/IFN-γ/IFN-α质控品 | 无 | 用于质量控制 | 1.瓶间均匀性：CV≤15%； 2.试剂效期：≥18个月 3.规格：水平1：冻干品×6；水平2：冻干品×6 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 |
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| IL-4/IL-5/IL-12p70/IL-17A/IL-18/IP-10/MCP-1质控品 | 无 | 用于质量控制 | 1.均匀性:瓶内变异系数CV≤8.0%，瓶间变异系数CV≤10.0%。 2.试剂效期：≥24个月 3.规格：水平1:6×3.0mL，水平2:6×3.0mL(冻干制剂，复溶体积) *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 |
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| 待测物清洗液 | 无 | 配套耗材 | 1.试剂效期：≥18个月 2.规格1：1L/瓶 3.规格2：5L/袋 4.规格3：10L/袋 *5.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 |
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| 全自动免疫检验系统用底物液 | 无 | 配套耗材 | 1.试剂效期：≥18个月 2.规格1：底物液A液：1×100mL/盒、底物液B液1×100mL/盒 3.规格2：底物液A液：2×100mL/盒、底物液B液2×100mL/盒 *4.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 |
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| 反应杯 | 无 | 配套耗材 | 1.规格：1000支/包，10包/箱。 *2.适配机型：中鸿全自动化学发光仪Spring C6600。 |
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| 21 | HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） | 无 | 用于体外定性检测10%中性福尔马林固定包埋乳腺癌和胃癌组织切片中HER2基因扩增情况，对于胃腺癌，可用于曲妥珠单抗(赫赛汀)的伴随诊断。 | *1.检测对象:用于检测人乳腺癌、胃癌石蜡包埋组织切片中HER2基因扩增情况，辅助临床筛选适合接受曲妥珠单抗等抗HER2靶向治疗的患者。 *2.适应症覆盖:须同时涵盖乳腺癌和胃癌两大癌种，试剂说明书应明确标注用于乳腺癌和胃癌石蜡包埋组织的HER2基因扩增检测，具有NMPA批准的双适应症。 3.供货稳定性:供应商应确保试剂长期稳定供应，不得无故断供或延迟供货，供货周期应≤5个工作日。 |
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| 22 | 经颈静脉肝内穿刺活检套装 | C010503007 | 用于经颈静脉采集肝脏组织标本。 | 1.产品需有18G或19G活检针； 2.产品需配备导管鞘及配套支撑导向组件，支撑结构应具备足够的刚性及可操控性，以确保经颈静脉途径肝内穿刺时的精准定位与稳定支撑； 3.产品需配备样本取出辅助装置，确保肝组织样本完整脱离活检针并有效取出； 4.产品可兼容常规医学影像设备（如超声、CT）引导下的穿刺操作，或配备影像辅助定位功能。 |
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| 23 | 微导丝 | C020638003 | 引导其他器械插入血管，建立有助于血管内器械的经皮进入通路，或进行血管内定位。 | 1、通常由芯丝和护套组成，导丝表面涂覆亲水涂层； 2、远端带有显影标记；0.025″及以下尺寸导丝应兼容标准扭控器，并可选配塑形工具或提供等效头端塑形支持； 3、头端护套可采用聚合物全覆盖、部分覆盖、金属线圈缠绕或无护套裸露等结构形式，或上述结构的组合形式； 4、长度覆盖150cm-300cm，直径覆盖0.014″-0.025″。 |
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| 24 | 神经监护气管插管 | C142509000 | 产品与神经监护仪（美敦力，NIM Essence）配合使用，术中提供通气气道，在手术中刺激运动神经，监测喉内肌肉、神经活动。 | 1、产品包含有1根气管插管、2根皮下针头； *2、接触电极和神经监护专用气管插管可为一体化预组装设计，或提供经临床验证的便捷固定方式，确保电极与管身接触稳定、位置准确，无需复杂操作即可满足术中神经监护需求； 3、产品为柔性插管，加强型PVC插管； 4、产品为灭菌包装，一次性使用产品； |
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| 刺激探头 | C040827000 | 1、产品为灭菌包装，一次性使用产品; 2、产品由探头头部、绝缘套管、探头底座和探头手柄组成; |
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| 25 | 消融电极（集采） | C140601005 | 用于外科手术中，消融,止血，清理手术视野。 | *1、单极模式，弯头设计；双极模式，具备生理盐水灌注/滴注功能； 2、电极长度：100至350MM长度； 3、电极尖头部宽度：0.2至1.5mm； 4、止血功能：具备电凝止血能力，可有效闭合直径≤1mm的微小血管，兼具分离与夹持功能。 |
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| 26 | 自膨式动脉瘤瘤内栓塞器 | C020517065 | 适用于颅内分叉部宽颈动脉瘤的血管内治疗，涵盖常见颅内分叉部解剖部位，包括但不限于大脑中动脉分叉部、颈内动脉末端、前交通动脉复合体、基底动脉顶端等。 | 1、自膨式动脉瘤瘤内栓塞器由植入物和输送导丝组成。 2、植入物为由镍钛合金丝或镍钛***网状结构，具备X射线不透射线显影标记（可采用铂基、钽基、钨基或其他等效显影材料），通过连接件和输送导丝连接。 3、输送导丝由芯丝、导线、管材、线圈、连接器、连接件及解脱释放机构等组成，解脱方式可采用电解脱、机械解脱、电解解脱或其他经临床验证的等效释放技术。 4、产品经辐照灭菌，一次性使用。 |
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| 微导管 | C020507004 | 搭配自膨式动脉瘤瘤内栓塞器使用 | 1、双标记点； 2、直径0.017"/0.021"/0.027"/0.033"等。 |
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| 27 | 颅脑引流装置 | C040714035 | 适用于颅内占位病变、颅内肿瘤切除术等神经外科手术，具备引流功能及给药/冲洗功能，可实现引流与冲洗操作。 | *1、可用于颅内压监测及颅脑外引流，装置由体外引流装置及颅脑外引流导管组成； *2、颅脑外引流导管按引流腔道分为双腔类型，头端有开孔，用于血肿引流功能及给药/冲洗功能，可实现引流与冲洗操作； 3、引流导管应具备亲水润滑涂层，涂层材料应符合医疗器械生物学评价要求； 4、无菌提供，一次性使用。 |
二、比选文件内容包括：
1)法定代表人授权书；
2)制造厂商授权书；
3)营业执照；
4)经营许可证或经营备案证明；
5)产品注册证；
6)北京地区三级甲等医院近三年供货证明及价格（可为发票或供货协议等，此项为加分项）；
7)技术偏离对比表（自拟，无模板）；
8） “***平台” 27位医保码及最低价格截图（医保码前十位参考上述文件要求）；
9） 《最终价格确认单》（见附件1，盖公章）；
10） 样品（必须携带）及产品彩页。
11） 属于中关村创新目录或首台套目录内的产品请提供相关证明材料。
12） 《比选申请承诺函》（见附件2，盖公章）。
注意：有限价的产品不能高于限价（表格最后一列）；不满足星号条款（※或*）取消比选资格；每采购项目比选文件一份即可，请在封面醒目标记采购项目序号。
三、比选报名反馈：请于2026年9月14日中午12:00 时前，通过微信扫描以下二维码进行报名，过期无效。
四、谈判时间：
将于报名后电话通知，请确保联系方式填写正确、通讯畅通。
五、比选人信息：
（1）名称：首都医科大学附属北京地坛医院
（2）地址：****街****号
（3）联系方式：010－84322174/84323016
附件：
附件1：最终价格确认单.doc
附件2：比选申请承诺函.pdf
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/7007/ZD6seaABni4p5U9XJnzh.html
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