北京市丰台中西医结合医院2026年第二批新增、更新医用耗材项..._招标详情

北京市丰台中西医结合医院2026年第二批新增、更新医用耗材项目遴选公告

发布者：本站发布时间:2026/7/17

现就北京市丰台中西医结合医院2026年第二批新增、更新医用耗材项目组织采购，院内公开遴选，欢迎符合要求并有能力完成本项目的相关机构前来参加。

一、项目名称：北京市丰台中西医结合医院2026年第二批新增、更新医用耗材遴选项目

二、项目编号：北京市丰台中西医结合医院遴选YN2026【15】号

三、拟遴选耗材清单

序号	申请科室	配套设备	耗材名称	基本参数
1	眼科	无	角膜表面粘弹保护剂	无色、透明粘稠状液体，PH值6.5~7.0，透光率大于98%，湿热灭菌，一次性使用。
2	口腔科	口腔科有源器械	机用根管锉	1.结构及组成：机用根管锉由操作部分、杆和限位块组成。根据尺寸不同，可分为若干规格。分为04锥成型 06锥成型，转速300转-350转，扭力1.5N-3N。 2.该产品以非无菌状态提供，使用前需进行灭菌,可重复灭菌使用。 3.适用范围：适配常规根管预备马达，用于牙科治疗中对牙骨、根管进行切削、平整、清洁、塑形。 4.材料具有良好的柔韧性和抗断裂性。
3	急诊科	无	一次性使用静脉输液针	由保护套、针管、针柄、软管、连接座、保护帽组成，无菌、一次性使用；用于临床输液使用；材质为不锈钢；针尖形式要求阻力小、创面小，锋利且痛感低。
4	急诊科	无	医用输液贴	用于临床输液、输血时保护输液输血针孔，辅助固定输液针、输血针，材质要求无纺布、无菌、透气性好、采用高粘胶剂，易撕不伤皮肤
5	护理部	无	医用无菌敷贴	供手术、外伤创面或留置动、静脉导管敷贴用，长≧6cm,宽≧7cm
6	ICU	无	****中心静脉导管	双腔，不小于7Fr，不小于20cm，导管材料具有良好的生物相容性，满足长期留置需求，环氧乙烷灭菌，导管内外壁均含有抗菌药物涂层，抗菌功能维持时间最长可达1月，适用于需长期留置且感染风险较高群体，可X线定位
7	ICU	床旁血滤	血液净化装置的体外循环管路	1、适配院内已有设备SWS 5000专业版 2、适配肝素、枸橼酸钠等多种抗凝方式 3、能实现前稀释、后稀释或前后混合稀释 4、产品包含血液循环回路、置换液通路、透析液通路、废液通路等各种管路，及治疗过程中所需废液袋（10L）、接头、穿刺器等必需物品 5、适配CVVH、CVVHD、CVVHDF、CVVHDF+HP、DPMAS等模式
8	皮肤科	无	一次性使用无菌注射器带针	一次性使用无菌注射器带针，为一次性使用、无菌供应；注射器应为螺口连接结构，针座与注射器锥头连接牢固；外套透明度良好，刻度清晰、准确；芯杆推拉平稳，活塞与外套配合良好。注射针针尖应锋利、光滑，针管通畅，针座固定牢靠。规格为：2mL 0.6mm×25mm。
9	皮肤科	无	一次性使用无菌注射器带针	一次性使用无菌注射器带针，为一次性使用、无菌供应；注射器应为螺口连接结构，针座与注射器锥头连接牢固；外套透明度良好，刻度清晰、准确；芯杆推拉平稳，活塞与外套配合良好。注射针针尖应锋利、光滑，针管通畅，针座固定牢靠。规格为：1mL 0.45mm×16mm。
10	皮肤科	无	一次性使用无菌注射针	一次性使用无菌注射针，产品应由针管、针座、护套等部分组成，供临床与一次性使用无菌注射器配套使用。产品应为一次性使用、无菌供应，针管应采用医用级不锈钢材料制成。针尖应锋利、光滑，穿刺阻力小，适用于皮肤科浅表、精细、局部微量注射等操作场景。可接受规格范围：针管外径≥0.18mm；针管长度包括1.5mm～8mm、13mm～15mm范围内的相应规格。
11	病理科	流式细胞仪	一次性使用真空采血管	添加剂应能满足流式细胞术血小板活化检测的抗凝需求。性能：一次性使用真空采血管的试管、添加剂浓度、液体添加剂的体积和允许公差范围，以及血液与添加剂的比率，均遵照行业标准YY/T0314-2021的要求和推荐，流式细胞术血小板活化检测专用。
12	病理科	无	待测物清洗液	1. 外观澄清无异物2.PH值要求6.5±0.5范围内3.不小于标示量4. 和尿液分析用染色液配套使用
13	病理科	无	尿液分析用染色液	1.组织固定液为无色澄清液体，苏木素染色液为暗紫色澄清液体 2.红色复染染色液1 PH要求5.0±0.5范围之内； 3.红色复染染色液2a PH要求6.5±0.5范围之内； 4.琼斯亮绿色液 PH要求3.0±0.5范围之内； 5.缓冲液 PH要求6.6±0.5范围之内 6.和待测物清洗液配套使用
14	病理科	无	Human Chorionic Gonadotropin抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
15	病理科	无	Inhibin,alpha抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
16	病理科	无	Smooth Muscle Myosin抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
17	病理科	无	PTEN抗体试剂（免疫组织化学法）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
18	病理科	无	TRPS1抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
19	病理科	无	BRAFV600E抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
20	病理科	无	INSM1抗体试剂（免疫组织化学法）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
21	病理科	无	SMARCA4/Brgl抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
22	病理科	无	CA IX碳酸酐酶9抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
23	病理科	无	Caldesmon抗体试剂（免疫组织化学）	***平台兼容（平台型号及技术要求详见招标附件），满足经验证的染色质量要求。验证标准包括但不限于：1.阳性染色强度适中；2.阳性细胞在预期的分布均匀；3.背景染色干净；4.所有预期的组织区域都有良好的染色；5.阴性对照没有任何阳性染色。
24	外一科	无	藻酸盐无菌伤口敷料	1.主要由藻酸钙纤维构成，侧重于吸收渗液和形成凝胶。接触伤口渗出后，敷料中的钙离子（Ca²?）与渗出中的钠离子（Na?）交换，形成柔软、***网状凝胶，这是其核心作用机制。 2.藻酸盐敷料在PICC穿刺渗血渗液管理中通过湿性愈合、物理止血和辅助抗感染等多种机制协同作用，实现对穿刺点的综合管理。
25	外一科	医用内窥镜图像处理器	一次性使用电子胆道内窥镜导管	1、插入部分采用金属蛇骨结构，术中在弯曲状态下能保持器械腔道直径稳定，手柄与镜体同轴性良好。 2、具有独立器械通道，不需要与注水通道通过三通接头合并进入，器械进入软镜钳道无需弯折，自带封水帽和光纤锁定器，进水通道自带闭水阀，方便术中调节水压。 3、采用电子成像技术，摄像头采用CMOS芯片，分辨率不低于16万像素。 4、超细胆道镜直径：插入部外径≤3.5mm，器械通道内径≥1.1mm，插入部工作长度≥500mm。 5、可控弯角向上≥180度，向下≥180度。
26	外一科	医用内窥镜图像处理器	一次性使用电子胆道内窥镜导管	1、插入部采用全金属蛇骨结构的一次性胆道镜，具有良好的弯曲能力、灵活性、推送性和机动性。 2、采用CMOS成像技术，分辨率不低于64万像素，确保术中图像清晰度满足临床需求。 3、插入部外径≤5.2mm，器械通道内径≥1.9mm，插入部工作长度≥380mm。 4、可控弯角向上≥210度，向下≥180度。 5、手柄有弯角卡锁，可以固定头端部弯曲角度，降低术者疲劳，卡锁固定后仍可微调。 6、手柄上有拍照和录像按钮，方便术者留存手术资料。 7、有负压吸引按钮。
27	外一科	电刀	一次性使用多功能手术解剖器（消融电极）	由电极头、绝缘管、手柄（带手控开关或不带手控开关）、吸烟管、电缆线和电插头组成。产品与高频手术设备连接，并可与负压吸引装置配套使用，供临床高频手术时止血以及对组织进行消融、切割、电凝和吸引用。
28	外一科	胆道镜	***网篮	手柄具有旋转功能，操控把手推拉式设计。粗网篮开幅20mm，网篮长度40mm，管径5Fr。细网篮开幅15mm，网篮长度25mm，管径3Fr。
29	外一科	双极高频输出设备	超声手术系统--刀具	1)刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体，减少术中器械转换，节约手术时间。 2)刀头振动频率为55.5KHz±0.5KHz，保证最佳的切割与凝血效果。 3)刀头振动幅度≥80微米。 4)刀头有多个工作面（包括背切面、钝面、夹持面、凸面、凹面），满足手术中不同组织的凝固与切割需要。 6)刀头可360度旋转，满足腔镜手术的需要。 7)刀头具有手控功能，操控方便。 8)刀具套筒外径≤6mm。 9)具有14cm/23cm/36cm可供选择使用，可适用开放性手术及微创性手术等。
30	血管外科	DSA	球囊扩张式血管覆膜支架	产品由封装在两层ePTFE覆膜中的不锈钢电抛光支架构成。覆膜支架预装在具有非顺应性球囊的经导丝OTW输送系统上。球囊轴上的两个不透射线标记指示球囊长度和覆膜支架的两端。输送系统的近端部分包括充盈腔螺纹鲁尔接口和导丝腔鲁尔接口。该产品兼容0.035"（0.89mm）导丝。
31	血管外科	DSA	颈动脉支架系统 RX Acculink Carotid Stent System	产品由外周支架和导管输送系统两部分组成。分为直形和锥形两类，不透射线标记材料为钽金属。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
32	血管外科	DSA	颈动脉支架系统 Xact Carotid Stent System	产品由输送系统和预装的自膨式支架组成，附件包括冲洗用注射器和冲洗针头。输送系统由导管尖端、内导管、外导管鞘、按钮和把手组成，支架由镍钛合金制成，分为直形支架和锥形支架。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
33	血管外科	DSA	外周支架系统 OMNILINK ELITE Peripheral Stent System	产品由支架和输送系统组成。输送系统可与0.035英寸导丝兼容。球囊为双层设计。
34	血管外科	DSA	球囊扩张支架系统RX Herculink Elite Renal and Biliary Stent System	产品为一个球囊扩张支架系统，并配有一个冲洗工具。电子束灭菌，产品一次性使用。
35	血管外科	DSA	自膨式镍钛合金外周血管支架系统	产品由支架和输送系统组成，支架预装在沿导丝推送式输送系统上。支架由激光切割镍钛合金管而成，两端各带有6个不透射线的标记；支架表面完全由非晶碳化硅涂层涂覆。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
36	血管外科	DSA	自膨式镍钛合金外周血管支架系统	产品由支架和输送系统组成，支架预装在沿导丝推送式输送系统上。支架由激光切割镍钛合金管而成，两端各带有6个不透射线的标记；支架表面完全由非晶碳化硅涂层涂覆。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
37	血管外科	DSA	自膨式镍钛合金外周血管支架系统	产品由支架和输送系统组成，支架预装在沿导丝推送式输送系统上。支架由激光切割镍钛合金管而成，两端各带有6个不透射线的标记；支架表面完全由非晶碳化硅涂层涂覆。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
38	血管外科	DSA	外周支架系统Peripheral Stent System	产品由自膨式支架和输送系统组成。支架由镍钛合金管经激光切割而成，两端各带有四个不透射线的延伸小体，内外表面覆有非晶碳化硅涂层。输送系统带有铂铱合金不透射线标记。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
39	血管外科	DSA	髂静脉支架系统	产品由支架和输送系统组成，支架预装于输送系统。支架由镍钛合金制成，头端带有不透射线标记。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
40	血管外科	DSA	多环测量灌注导管	产品由导管座、导管护套、导管塑形护套、管体、显影环等组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
41	血管外科	DSA	外周球囊扩张导管	该产品为同轴型球囊扩张导管，主要由球囊、外管、内管、管座、显影标记组成，涂有聚乙烯吡咯烷酮亲水涂层。球囊材料为嵌段聚醚酰胺弹性体，外管、内管及管座材料为尼龙11、尼龙12和聚乙烯，显影标记材料为铂铱合金。一次性使用，环氧乙烷灭菌。
42	血管外科	DSA	一次性使用可调弯输送鞘	一次性使用可调弯输送鞘主要由导管鞘和扩张器两部分组成。导管鞘由手柄、调弯导管、单柄三通和延长管组成，调弯导管远端有显影环。扩张器由管座和管材组成。产品经环氧乙烷灭菌。
43	血管外科	DSA	可调弯导管	可调弯导管由手柄和导管组成，***网结构，内层为PTFE内膜，外层为PEBAX塑料管，并涂覆亲水涂层（涂层区域为管体有效长度2/3）；导管远端嵌有的金属环与手柄内部的滑块通过金属丝连接，转动手柄驱动轮，导管远端可在一定角度范围内弯曲。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
44	血管外科	DSA	微穿刺血管鞘	微穿刺血管鞘由微穿刺内鞘、微穿刺外鞘、0.018导丝、微穿刺导及导直器组成。一次性使用。
45	血管外科	DSA	下肢动脉取血栓导管	该产品包括单腔取血栓导管和双腔取血栓导管。单腔取血栓导管由球囊、导管管体、单腔管座和配件支撑丝、注射器组成。双腔取血栓导管由球囊、导管管体、显影环、双腔管座和配件支撑丝、二通阀、护帽、注射器组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
46	血管外科	DSA	血管内异物取出装置	该产品由抓捕器和导管组成。抓捕器由抓捕器杆、抓捕环和扭控器组成；导管包括6Fr鞘管、8.6Fr扩张器、9Fr回收鞘和11Fr导引鞘四种。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。
47	血管外科	DSA	导引导管	产品由软头、管身、应变释放套管和座组成，管身表面部分涂覆有亲水涂层，部分型号规格包含导入器。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
48	血管外科	DSA	亲水涂层造影导管	该产品由软头、软延长管、管身、保护套和鲁尔座组成，其中管身分为内层、编织层和外层；导管外表面涂有亲水涂层。导管范围40-150cm，远端涂层长度可达60cm，极限耐压可达1200psi。以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。适用于在血管造影术中，输送造影剂到所选的血管系统。
49	血管外科	DSA	椎动脉药物支架	该产品由药物涂层支架和输送系统组成，其中支架材料选用钴铬合金（含钴、铬、钨、镍等成分，符合YY/T 0605标准），药物涂层由载有雷帕霉素（西罗莫司）的聚偏氟乙烯六氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成，药物密度满足临床有效性与安全性要求。输送系统由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
50	血管外科	DSA	加硬导丝	产品由芯丝、远端绕丝和近端绕丝组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。
51	血管外科	DSA	超硬导丝	产品按照绕丝类型分为半弹簧绕丝和全弹簧绕丝类型，半弹簧类型导丝由涂覆PTFE涂层的芯丝、绕丝、显影标记组成，绕丝涂覆亲水涂层，0.014"、0.018"导丝带有塑形针；全弹簧类型导丝由芯丝和绕丝组成，涂覆亲水涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
52	血管外科	DSA	亲水涂层导引鞘	产品由侧支止血阀、可调止血阀、导管鞘和扩张器组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
53	血管外科	DSA	分支型主动脉覆膜支架及输送系统支架	分体式分支型胸主动脉覆膜支架系统由胸主内嵌覆膜支架系统和分支支架系统组成。其中胸主内嵌覆膜支架系统由胸主内嵌覆膜支架和胸主内嵌膜支架系统输送器组成，分支支架系统由分支支架和分支支架系统输送器组成。输送器鞘管表面涂有亲水涂层（涂层成分为聚乙烯咯烷酮），涂层长度为输送器鞘管的有效长度。胸主内嵌覆膜支架的结构包括主体支架结构和内嵌分支结构，由多圈镍钛合金支架和PET覆膜组成，其中镍钛合金支架由镍钛丝和不锈钢套固定而成，分支支架由多圈镍钛金属支架和ePTFE膜热压而成；胸主内嵌覆膜支架系统输送器，由鞘管组件、内鞘芯组件、外鞘芯组件、推杆组件和手柄组件等部件组成；分支支架系统输送器，由鞘管组件、鞘芯组件、止血阀和手柄组件等部件组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
54	血管外科	DSA	腹主动脉覆膜支架系统	产品由预装覆膜支架及输送器组成，覆膜支架分为主体式、接腿式、袖管式及一体式。覆膜支架由镍钛合金制成，通过不可吸收缝合线将支架和不透射线标记缝制在涤纶覆膜上。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
55	血管外科	DSA	主动脉成形及阻断球囊导管	产品由三腔导管轴、顺应性聚亚安酯球囊、不透射线标记环、抗折段、配有三通开关的球囊充盈延长管、近端Y型臂和外壳等组成。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
56	血管外科	DSA	标测造影导管	产品由座、应变释放套管、管身和标记环组成，管身远端有侧孔。产品有多种头端形状，除直型头端导管外，其他弯形头端导管附带矫直器。产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。
57	血管外科	DSA	刻痕球囊	1. 主要结构和组成：功能性球囊，球囊表面具有刻痕/切割/金属丝等压力聚焦组件。 2. 标称压力：10atm；额定爆破压：≥14atm（全型号）。 3. 球囊直径：2.5-7.0mm；球囊长度：20-150mm。 4. 推送杆长度：90-150cm；适配导丝：0.014"/0.018"。
58	血管外科	DSA	乳突球囊	1、该产品由尖端、球囊、显影环、管体、导管座组成，涂覆亲水涂层，球囊由尼龙及Pebax材料制成。 2、球囊表面分布有乳突状压力聚焦结构。 3、球囊直径2.0-9.0mm，长度20-220mm，推送杆900-1800mm 4、球囊最大爆破压≥20atm。
59	血管外科	DSA	外周静脉取栓支架	该产品由取栓鞘管和取栓支架组成，取栓鞘管组件包括鞘管、扩张器、预扩张器、装载工具、大口径抽吸注射器。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
60	血管外科	DSA	支持导管	该产品是一种多用途血管内器械。导管采用超小外廓尖端及光滑的亲水性涂层，应用于导管远端表面；远端导管杆有3个等距的不透射线标记，便于评估血管系统内的形状。导管近端部分有一个母鲁尔锁定接口，用于导丝进入和液体注入。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。
61	血管外科	DSA	导管鞘组	导管鞘组件由导管鞘、扩张器、导丝、穿刺器、破皮刀、注射器组成。其中，导丝可以为绕丝型导丝或亲水涂层导丝，穿刺器可为穿刺针或导引套管针。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。本产品用于介入手术过程中，建立血管内器械经皮进入血管的通道。
62	血管外科	DSA	球囊扩张导管	外周球囊扩张导管。该产品由导管远端、导管近端两部分组成，导管远端包含球囊、内管、外管和显影标记，导管近端包含钢管、管座和管座护套，导管远端表面涂覆亲水涂层。球囊材料为尼龙12。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
63	血管外科	无	伤口负压引流敷料包	该产品由与抽吸设备连接的吸头、引流管、连接器及夹子或抽吸套件和夹子组成。
64	检验科	血气分析仪	血气试剂包	该产品用于测量样本中的pH、pCO?、pO?、tHb、FO?Hb、FHHb、FmetHb、FCOHb项目。适配我院现有血气分析仪（Siemens RAPIDPOINT500型），此试剂包为专机专用。
65	检验科	血气分析仪	血气质控品（水平1）	该产品用于测量样本中的pH、pCO?、pO?、tHb、FO?Hb、FHHb、FmetHb、FCOHb检测项目的质量控制。质控品浓度水平为低值。
66	检验科	血气分析仪	血气质控品（水平2）	该产品用于测量样本中的pH、pCO?、pO?、tHb、FO?Hb、FHHb、FmetHb、FCOHb检测项目的质量控制。质控品浓度水平为中值。
67	检验科	血气分析仪	血气质控品（水平3）	该产品用于测量样本中的pH、pCO?、pO?、tHb、FO?Hb、FHHb、FmetHb、FCOHb检测项目的质量控制。质控品浓度水平为高值。
68	呼吸与危重症医学科	封包机	医用隔离垫	与院内封包机配套使用的医用隔离垫，加热面积适配15×16cm，隔离垫尺寸应与之匹配。接头规格与设备DC接口兼容。隔离垫应能有效防止患者烫伤。
69	呼吸与危重症医学科	无	多酶清洗液	多酶清洗液：用于各种软式内镜、硬镜以及重复使用医疗器械的有机物去除和各种杂质的清洗。由蛋白水解酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、糖酶、血酶等多种复合酶构成；手洗稀释比1:200-400；机洗稀释比1:200-800；酶活力≥1.0AU/ml；PH值中性；淀粉酶活度≥8000U/g；脂肪酶活度≥10U/ml；适用手术器械、胃肠镜、支气管镜等医疗设备和精密仪器清洗；对PC、PS、聚砜、硅橡胶材料、环氧树脂等材料具有良好兼容性。
70	心血管内科	无	药物涂层冠状动脉支架系统	用于高出血风险患者

四、报名要求

（一）报名资格

1.营业执照

2.医疗器械经营许可证/备案凭证

3.经销商逐级授权书

4.生产厂家企业法人营业执照

5.生产企业医疗器械生产企业许可证

6. 法人身份证复印件、法人授权业务员证明、业务员身份证复印件

7.产品医疗器械注册证/登记证/备案证

8. 报名企业须提供企业没有失信行为和重大税收违法案件记录的书面声明。（参考“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“***网”网站）

9.报名企业企业经营状况，没有处于被责令停业，投标资格被取消，财产被接管、冻结，破产状态的，提供承诺书加盖单位公章和法定代表人签字或盖章（格式自制）

10. 本项目不接受联合体

（二）填写电子表格

1.务必于现场报名前填写完毕！

2.扫码逐项填写所报名耗材相关信息，确保与纸质版报名材料一致。

（三）现场报名材料清单

1.《北京市丰台中西医结合医院医用耗材遴选报名表》（详见附件，请务必逐项核对填写）

2.所投产品全套报名资格材料

3.所投产品“***平台”截图，须包含“议价价格”“医用耗材代码”“产品名称”“注册证号”“规格”等信息

4.提供所投产品近6个月内（自2026年1月1日起年起至今）二级及以上医院同产品的销售发票复印件至少三份（复印件必须清晰可辨，模糊的将被视为无效）。若为新产品，请附上相关说明；对于专利产品，则需提交有效的专利证书

5.所投产品说明书、产品合格证/进口产品报关单，检测报告。

6.服务承诺（含应急配送、不良事件处理承诺等）。

以上报名资料（资格材料+支撑材料）均需加盖公章、内容清晰，按照顺序整理成册，标明页码，封面应明确标注所遴选的“产品名称”、公司名称、项目编号以及日期等信息。报名企业可根据自身情况提供有利于遴选的其他材料，不限于以上材料。

现场报名合格后，将上述报名材料扫描版（PDF格式）打包发送到指定邮箱fz****@****.com。所有文件命名方式：产品序号+品牌+报名公司简称。

提示：供应商必须确***平台上的信息的一致性，包括但不限于产品名称、医疗器械注册证号、规格型号以及生产企业等。若发现任何不匹配之处，即使仅有一项不符，所有投标产品将被视为无效，且无法进入我院的后续准入流程。

（四）报名时间及地点

1.报名方式：携带报名文件，现场报名。

2.报名时间：2026年7月17日至7月27日，工作日：上午9:00至11:00，下午13:30至16:00（节假日不接受报名）。

3.报名截止时间：2026年7月27日17时00分（北京时间）（以系统邮件发送时间为准）。

4. 报名地点：北京市丰台中西医结合医院南院区采购办

五、特别提示

1.在报名截止时间前提交报名文件，逾期报名不予纳入本次遴选。

2.各序号耗材现场报名文件包括一份正本和两份副本，确保正本与副本内容完全一致，并且所有副本均需加盖报名企业的公章。

3.若同时申报多个产品，请为每种产品各准备一套（一份正本和两份副本）纸质材料，逾期提交将不予纳入本次遴选。

4.若提交的相关材料不齐全、逻辑顺序混乱、未装订成册或不在有效期内，不予纳入本次遴选。

5.若发现提供虚假证明材料，一经查实，报名企业需承担全部后果。

6.为保证遴选工作的公平公正，各厂家或厂家唯一委托人，有且只有一次参与遴选报名的机会，请集中发送报名表，发送后不接受修改及增减。

7.若最终成交的耗材不在本院的供应商目录中，我院将不再新增供应商，而需由我院的统一供应商进行配送。

8.遴选时间：电话通知，届时供应商需携带样品参会。

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六、联系方式

采购人：北京市丰台中西医结合医院

联系人：吕老师联系电话：010-****1957

地址：北京市丰台区东山坡三里甲60号丰台中西医结合医院南院区

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公告原网站链接

项目名称	北京市丰台中西医结合医院2026年第二批新增
省份/直辖市	北京	所属地区	丰台区
采购单位	北京市丰台中西医结合医院	项目联系方式	吕老师 010-****1957
更多联系方式	186**3940 单老师 010-**5959

北京市丰台中西医结合医院2026年第二批新增、更新医用耗材项目遴选公告

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