关于苏大附一院设备院内调研公告2026年5月25日

****年度苏****院 点击查看设备院内调研公告

一、项目名称：关于苏大附一院设备院内调研公告

二、设备名称：

第一段

1、（1）使用科室：口腔科

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：口腔多功能治疗机1台（预算***万元）

2、（1）使用科室：口腔科

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：口腔无痛电子麻醉注射仪2台（预算**万元）

3、（1）使用科室：临****中心 点击查看

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：智能采血管分拣系统2套（预算**.6万元）

第二段

1、（1）使用科室：胸外科

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：4K荧光胸腔镜系统1套（预算***万元）

2、（1）使用科室：胸外科

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪1台（预算**万元）

3、（1）使用科室：胸外科

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：高频手术系统1套（预算**万元）

4、（1）使用科室：泌尿科

（2）编号：YXGCC-****-YLSB-A****

（3）项目名称：腔镜手术器械2套（预算**万元）

三、报名须知：

请有意参加我院设备院内遴选/调研的合格供应商于****年**月**日至****年**月**日上午**:**至下午**:**（公休、节假日除外）到医学工程处（总院综合楼东楼****室）报名、并校验相关证照（欲参与遴选/调研者须先经报名并确认资格），技术参数待邮件通知，报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与遴选/调研（必须提供授权联系人名字和电话）；

注意：报名所需材料（一份，不含报价）如下（请按顺序排列）：

1、所投产品情况信息表（包括耗材）；（参照附件1）

2、参与遴选/调****公司 点击查看及授权代表的资格证明文件：

（1）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；

（2）参与遴选/调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）及联系电话、法人及授权代表身份证复印件（正反面）、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；

（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；

（5）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

3、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件（体系认证书、权威机构检验报告）；

4、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

5、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法；一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任；

6、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）；

7、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩页（印刷版）；

联系人：黄剑平 联系电话：****-******** 点击查看

（备注：报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的商家医学工程处将电话告知）

四、遴选/调研谈判：

（一）、（1）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行通知）：

第一段：****年**月**日上午**：**分；

第二段：****年**月**日下午**：**分；

（2）谈判地点：总院综合楼、西楼、三楼****、****会议室 ；

（二）、响应遴选/调研材料文件：一正本、二副本（含报价） ；

（三）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件2)

（响应单位提供的资料若不齐全，则遴选/调研无效；各参与遴选/调研单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替）

1、遴选/调研报价一览表(详细列出（包括耗材及中标编号）：设备名称、原****公司 点击查看、规格型号、单/总价)；如专机专用耗材不列出报价，则****医院 点击查看使用；

2、遴选/调研产品配置清单；

3、响应遴选/调研项目技术参数偏离表；

4、参与遴选/调研单位资格证明文件，包括：（1）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（2）参与遴选/调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）及联系电话、法人及授权代表身份证复印件（正反面）、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（5）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

5、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件（质量管理、环境管理、职业健康安全管理、企业诚信管理体系认证书、五星级售后服务认证、权威机构检验报告等）；

6、设备运输、安装、调试方案；售后服务方案；售中、售后服务承诺（原厂整机免费质保期≥3年）；

7、注明交付使用日期；

8、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

9、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任；

**、参与遴选/调研人近三年来与本次遴选/调研货物相同产品的用户名单及联系方式，所投产品或参与遴选商家近五年履行的类似项目业绩（需提供合同复印件、供货发票）；

**、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）；

**、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩页（印刷版）；

附件一：报名材料模板 https://****.cn 点击查看

附件二：调研材料模板 https://****.cn 点击查看