超声内镜探头（XHRYCGBHW2026-03（2））项目采购公告

根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规，依照公开、公平、公正的原则，兴化市人民医院拟对超声内镜探头（XHRYCGBHW2026-03（2））项目进行采购，欢迎符合条件的供应商积极报名

一、项目基本情况

项目编号：XHRYCGBHW2026-03（2）

项目名称：超声内镜探头

项目实施地点：兴化市人民医院

报名时间：2026年3月13日—2026年3月13日

公示方式：兴化市人民医院官网

报名截止时间：2026年3月13日17：00时止

采购货物名称、数量：

分类	货物名称	数量及单位	总预算（万元）	公示次数
1	超声内镜探头	2根	16	第二次
注：适配奥林巴斯内窥镜超声主机EU-ME2

二、投标人资格要求

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）特定资格要求

1.按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；

2.所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。

3.投标人不得直接或间接地与采购人或其附属机构有任何关联。

4.投标人不得将本项目采购内容以任何方式进行转包，本次招标不接受联合体投标。

5.法定代表人为同一个人的两个以及两个以上法人，母公司、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位，都不得在同一标段或者未划分标段的同一议标项目同时投标。

三、项目资格审查及响应文件的组成及要求

（一）投标项目资格审查材料组成

1. 目录

2. 统一社会信用代码的营业执照或登记证书或执业许可证或法人证书等

3. 有效期内的生产厂家授权书及法人授权书，法人及被授权人的有效身份证明复印件（双面）

4. 医疗器械生产/经营许可证、医疗器械备案/产品注册证

5. 投标产品是进口医疗器械的，必须提供：《进口医疗器械注册证》、《进口医疗器械产品注册登记表》

6. 履行本项目所必需的设备、专业技术能力证明文件或声明等

7. 本项目相同的成功业绩，提供近3年内全国三级医院用户名单

8. 投标单位无行贿犯罪等不良记录证明函

9. 在中华人民共和国境内注册，未在“信用中国”(www.****.gov.cn https://www.****.gov.cn 点击查看点击查看) 、“中国政府采购网” (www.****.gov.cn https://www.****.gov.cn 点击查看点击查看) 等渠道列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单截图；

（以上提供材料原件复印件均需加盖单位公章）

注：报名成功后需在规定时间内递交投标项目资格审查材料，递交截止时间：2026年3月13日 17：00

（二）投标响应文件要求

1.数量要求为一本正本，副本三本；正副本内容应一致，如有矛盾以正本为准，使用文件袋密封，正面注明投标公司或投标人。

2.文件需加盖单位公章及骑缝章，同时装订成册提交。

3.对于报名成功的供应商，具体投标响应文件要求将以电子邮件形式统一发送至报名时填写的邮箱。

四、公示流程及联系方式

院内招（议）标方式，原则上不低于三家，首次公示期（3个工作日）结束不满三家的，进行第二次公示（1个工作日），二次公示结束潜在投标人仍不足三家的，其中有两家潜在投标人的转院内竞争性谈判，只有一家潜在投标人的转入单一来源院内议价采购。

联系人：顾女士

联系电话：0523-****0133 点击查看

联系邮箱：[email protected] https://www.****.com 点击查看

兴化市人民医院

2026年3月13日