登录
秦皇岛市妇幼保健院需求调研讨论会通告 （秦妇政采2025018A）
秦皇岛市妇幼保健院需求调研讨论会通告
（秦妇政采2025018A）
各供应商：
我院拟对遗传优生实验室外检外送项目（A包：产科系列）进行选购论证。欢迎有意参与的供应商，尽快到我院采购办报名并提交相关资质。
预算：2676270元
服务期：1年
|
A包：产科系列 |
|||||
|
序号 |
检测项目名称 |
外送科室 |
年估量（例） |
单项拦标价（元） |
总拦标价（元） |
|
1 |
单人加深全外显子组检测 |
遗传优生实验室 |
20 |
4420 |
88400 |
|
2 |
单人加深全外显子组（含线粒体） |
遗传优生实验室 |
10 |
5070 |
50700 |
|
3 |
家系全基因组CNVseq |
遗传优生实验室 |
4 |
6240 |
24960 |
|
4 |
trio家系全外显子组(含母子线粒体) |
遗传优生实验室 |
8 |
7670 |
61360 |
|
5 |
trio家系增强全外显子组（含母子线粒体 |
遗传优生实验室 |
4 |
10270 |
41080 |
|
6 |
trio家系增强加深全外家系序贯双组学（含母子线粒体） |
遗传优生实验室 |
6 |
11570 |
69420 |
|
7 |
极速三人全基因组（rWGS） |
遗传优生实验室 |
4 |
25740 |
102960 |
|
8 |
加急（羊水/脐血）先证者染色体异常分析（含STR） |
遗传优生实验室 |
4 |
2990 |
11960 |
|
9 |
加急（羊水/脐血）trio染色体异常分析（含STR） |
遗传优生实验室 |
8 |
6500 |
52000 |
|
10 |
加急（羊水/脐血）trio加深全外显子组检测（含STR） |
遗传优生实验室 |
55 |
9230 |
507650 |
|
11 |
加急（羊水/脐血）trio增强全外显子组（含STR）(家系WES+家系CNV） |
遗传优生实验室 |
4 |
13130 |
52520 |
|
12 |
（单人）指定区段的PCR验证 |
遗传优生实验室 |
4 |
1040 |
4160 |
|
13 |
一代验证（羊水、脐带血、组织、外周血） |
遗传优生实验室 |
16 |
390 |
6240 |
|
14 |
扩展性携带者筛查100种 |
遗传优生实验室 |
6 |
5070 |
30420 |
|
15 |
扩展性携带者筛查100种疾病（女方） |
遗传优生实验室 |
6 |
2470 |
14820 |
|
16 |
扩展性携带者筛查100种疾病(男方合并女方历史数据) |
遗传优生实验室 |
6 |
2470 |
14820 |
|
17 |
(无样本患儿之父母)WES隐性遗传病携带推断分析 |
遗传优生实验室 |
6 |
8840 |
53040 |
|
18 |
癫痫，耳聋，糖尿病，肌病，眼病等 |
遗传优生实验室 |
3 |
2470 |
7410 |
|
19 |
脆性X综合征 |
遗传优生实验室 |
10 |
1560 |
15600 |
|
20 |
强直性肌营养不良特殊检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
2600 |
13000 |
|
21 |
先天性中枢性低通气综合征 |
遗传优生实验室 |
5 |
3120 |
15600 |
|
22 |
脊髓小脑性共济失调 |
遗传优生实验室 |
8 |
780 |
6240 |
|
23 |
肯尼迪病 |
遗传优生实验室 |
8 |
1560 |
12480 |
|
24 |
齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩症 |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
25 |
亨廷顿舞蹈症 |
遗传优生实验室 |
5 |
2600 |
13000 |
|
26 |
神经元核内包涵体病/遗传性特发性震颤6型 |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
27 |
杜氏肌营养不良（DMD） |
遗传优生实验室 |
10 |
1560 |
15600 |
|
28 |
结节性硬化（TSC） |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
29 |
腓骨肌萎缩症1型（CMT1） |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
30 |
佩梅病PLP1及脑白质病 |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
31 |
Dravet综合征 |
遗传优生实验室 |
5 |
2340 |
11700 |
|
32 |
A型血友病F8基因内含子1和内含子22倒转重排检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
1950 |
9750 |
|
33 |
色素失禁症IKBKG点突变+重排分析 |
遗传优生实验室 |
5 |
3120 |
15600 |
|
34 |
希特林缺陷症基因SLC25A13的ins3kb突变检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
1040 |
5200 |
|
35 |
PMP22, GJB1和MPZ基因拷贝数异常检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
36 |
RETT综合征/X连锁智力低下/自闭症 |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
37 |
脊髓性肌萎缩（SMA） |
遗传优生实验室 |
10 |
1560 |
15600 |
|
38 |
肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏症) |
遗传优生实验室 |
5 |
1560 |
7800 |
|
39 |
Angelman综合征(天使综合征/快乐木偶综合征)&Prader-willi综合征(小胖威利综合征) |
遗传优生实验室 |
5 |
2470 |
12350 |
|
40 |
Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）/Wilms瘤印记区11p15变异检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
3250 |
16250 |
|
41 |
Silver-Russell综合征11p15、UPD7、UPD14甲基化MLPA检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
2470 |
12350 |
|
42 |
假性甲旁减（PHP）GNAS甲基化异常检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
2470 |
12350 |
|
43 |
SNP-Aarray 芯片检测(Cytoscan750K) |
遗传优生实验室 |
228 |
4030 |
918840 |
|
44 |
产前-中期FISH检测-常规探针 |
遗传优生实验室 |
5 |
1800 |
9000 |
|
45 |
产后-中期FISH检测-常规探针 |
遗传优生实验室 |
5 |
1500 |
7500 |
|
46 |
间期FISH检测-常规探针 |
遗传优生实验室 |
5 |
4550 |
22750 |
|
47 |
13/21探针组 |
遗传优生实验室 |
20 |
1400 |
28000 |
|
48 |
18/X/Y 探针组 |
遗传优生实验室 |
45 |
2100 |
94500 |
|
49 |
定制探针 FISH 检测 |
遗传优生实验室 |
3 |
4550 |
13650 |
|
50 |
遗传性耳聋基因检测（24个基因208个点位） |
遗传优生实验室 |
3 |
1400 |
4200 |
|
51 |
遗传性耳聋GJB2基因检测 |
遗传优生实验室 |
20 |
600 |
12000 |
|
52 |
遗传性耳聋SLC26A4基因检测 |
遗传优生实验室 |
10 |
1600 |
16000 |
|
53 |
遗传性耳聋NGS Panel基因检测 |
遗传优生实验室 |
10 |
2100 |
21000 |
|
54 |
全外显子组检测（单人） |
遗传优生实验室 |
5 |
3000 |
15000 |
|
55 |
全外显子组检测（家系） |
遗传优生实验室 |
5 |
2600 |
13000 |
|
56 |
地中海贫血基因检测(α+β) |
遗传优生实验室 |
28 |
780 |
21840 |
|
57 |
甲基化检测 |
遗传优生实验室 |
10 |
800 |
8000 |
|
58 |
线粒体全基因检测 |
遗传优生实验室 |
5 |
2400 |
12000 |
|
合计 |
2676270 |
||||
资质要求：
加盖公司鲜章的资质证明：1、供应商资质2、法人授权书3、代理人近三个月社保证明4、代理人、法人身份证复印件。
报名方式：
各报名供应商需将以上报名材料电子版扫描至PDF文件中，并将下列《报名表》填写完整后存入WORD文档中，同时发送至qh****@****.com邮箱，现场及邮寄报名不予以接收。
|
供应商名称 |
联系人 |
联系电话 |
邮箱 |
遗传优生实验室外检外送项目（A包：产科系列）报名表
联 系 人：采购办 李鑫
联系电话：0335-***1307
报名截止时间：2025年8月19日
采购办
2025年8月13日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/7473/queGopgBKo-layra0_p9.html
微信在线客服