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安庆一一六医院拟采购一批康复设备参数公示

2026-09-05招标公告-公告公开招标安徽 - 安庆市 关注

基本信息

项目预算 45万
省份/直辖市 安徽 所属地区 安庆市
采购单位 安庆一一六医院 项目联系方式 夏老师 0556-***3187
更多联系方式 150****6001 毛老师 150****8152 杨老师 181****0261 更多联系方式(9个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

安庆一一六医院拟采购一批康复设备参数公示

安庆一一六医院将于近期拟采购一批康复设备,参数如下:

序号

项目名称

参数

预算单价(元)

采购数量

1

上肢康复训练系统(智能化日常生活作业训练系统

★1.训练模式:需包含主动、被动、助力、抗阻模式,限制运动方向的主动模式(可完成空间、平面和轴向三种模式),限制运动方向的被动模式(可完成空间、平面和轴向式三种模式)

●2.减重辅助: 0kg-4.0kg,调整精度: ≤0.2kg,并且可以在评估及训练过程中实时调整减重值大小。

3.适用范围: 0~5级肌力患者。

4.训练游戏:≥15款情景互动训练游戏。需提供患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向的训练游戏,并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉。

5.软件支持自动识别左右患侧设置,左右手快速切换,方便患者实现左上肢或右上肢的训练需求。

●6.设备本体采用绳驱传动康复装置,可实现机器人的逆向可驱功能,从而实现患者带动机器人的主动运动或由机器带动患者的主动运动和被动运动,且绳驱单元传动无间隙

7.机械臂长度:≥625mm,前臂长度:≥435mm。

8.机器人本体上应配备1个紧急停止按钮

★9.关节自由度与运动方向: 3自由度三维运动方向 (满足矢状轴、冠状轴、垂直轴运动方向的运动)

●10.机械臂状态指示:手掌圆盘(≥3种指示灯颜色) 指示机械臂的不同状态。

11.设备应能承受最大载荷为5.0KG,在规定载荷内,设备能保持正常运行。

12.机器人大臂俯仰关节: +15°~-55°

机器人大臂偏摆关节: -55°~+55°

机器人小臂偏摆关节 (左患侧) : -150°~-5°

机器人小臂偏摆关节 (右患侧) :+ 5°~+150°

13.患者应用端关节: +140°~ -140°

机器人大臂俯仰关节最大安全扭矩 (N.m):≥33

机器人大臂偏摆关节最大安全扭矩 (N.m): ≥36

机器人小臂偏摆关节最大安全扭矩 (Nm):≥40.5

14.机器人本体坐姿高度可调范围:730mm--930mm,***平台,可根据患者的身高调节机械臂的高度和水平位置。

15.运动动作:基使用者的三维活动范围评估数据,可进行包含肩关节前屈后伸、肩关节内收外展、肩关节内旋外旋、时关节屈曲伸展、上肢对角线运动、上肢螺旋型运动等上股复合运动动作。

★16.支持上肢功能智能评估,包含肌肉力量评估、关节活动度评估及基准评估有助于了解患者肌力及活动功能状态。

17.报告功能:支持一键查看并生成病例报告,包含主动运动评分、治疗时间、ROM以及肌力等评估数据,自动生成康复训练报告。

18.数据库管理: 支持自动采集并且储存患者在评估与治疗中的数据,具备管理患者信息的数据库,提供新增、删除、修改等功能。

19.安全检测:系统实时检测,当活动轨迹超出预设置运动轨迹或外力施加于机器臂的力突破安全限值时,系统将停止助力功能。

20.扩展性: 软件需终身免费升级,第一时间更新最新版本的训练模式和训练游戏内容

450000

1

2

手功能训练系统(关节持续被动活动仪)

一、说明

适用于神经内科、康复科、 理疗科、老年科等科室,用于脑中风、中枢神经系统疾病、周围神经病及其它创伤引起的手部和踝关节运动功能障碍的康复训练,可提高手指关节和踝关节运动功能恢复的比例。

可以有效地预防或减轻手指关节和踝关节的痉挛,而且可以通过反馈作用促进脑神经重塑,进一步提高康复效果,可在在患者尚不能进行其他康复项目时即可开始手足的功能训练。

二、技术参数:

●1、双通道主机可同时连接助力手和助力腿使用。

★2、采用气动驱动方式,以空气压力为动力源,运行安全、体感舒适。

3、训练次数设定范围:100-1000次(每次增减100)。

4、训练时间设定范围:5-120分钟(每次增减5分钟)。

5、两次训练间隔时间:1-10秒可调。

6、配有紧急制动安全按钮。

7、可选择自动模式或手动模式进行训练。

8、手动模式采用按钮控制,便于患者操作。

9、LED数码显示,微电脑控制、液晶屏显示、操作简单直观。

●10、设备标配专属气动配件:助力手套一副、助力腿一台。

●11、可选配专属气动配件:助力手腕

●12、助力腿通过气囊充放气实现脚踝关节的被动屈伸训练,助力腿可以坐姿使用也可以床上躺卧使用,助力腿自带躺卧使用支架。

★13、产品具备二类医疗资质。

260000

1

3

下肢评估与训练系统(下肢机器人)

1. 适用范围:

1.1 用于中枢神经病变导致的下肢步行功能障碍患者进康复训练。

1.2 设备适配身高范围:1.5m-1.9m。

2. 产品组成:主体组成为外骨骼主体、动力电池、动力电池充电器、辅助支撑装置和配件组成。

3. 吊架参数要求:

3.1 吊架最大支撑高度≥1300mm±20mm。

3.2 吊架最小支撑高度≥720mm±20mm。

3.3 吊架最大转向宽度≥1500mm±20mm。

3.4 吊架负载≥150kg。

4. 腿长调节:

4.1 大腿长度可自动调节,调节范围不少于400mm~500mm±10mm。

4.2 小腿长度可自动调节,调节范围不少于410mm~580mm±10mm。

4.3 设备可电动调节大腿长度或小腿长度。

4.4 设备主机带有屏幕,可通过屏幕自动进行大腿和小腿长度调节。

★4.5 腿长初次调节后数据会被主机存储,再次登录后无需再次调节参数。

4.6 用户登录设备后,设备会根据当前用户信息自动调节大小腿长。

5. 胯部调节:

5.1 胯部可调宽度范围不少于380mm~470mm±10mm。

5.2 胯部深度尺寸≥200mm±10mm。

6. 主机屏幕:

6.1 屏幕可见下肢外骨骼步行康复器剩余电量。

6.2 当屏幕显示电量低至20%时,设备语音提醒。

6.3 当屏幕显示电量低至10%时,设备有语音和提示灯提醒。

6.4 开机自检正常,屏幕自动跳转至医生登录界面。

6.5 开机自检过程未通过,屏幕显示本次开机检查出的问题。

6.6 医生可使用手机扫描二维码完成注册登录。

6.7 医生和患者登录设备方式不少于三种。

6.8 训练过程中可在背包屏幕的设置界面进行对应的参数修改。

7. 行走速度调节:

7.1 行走速度可调节。

★7.2 行走速度范围不小于1s/步- 5s/步。

7.3 步速可调范围≥2档。

8. 步长调节:

8.1 单步步长可调节。

8.2 默认单步步长为30厘米。

8.3 单步步长可调范围≥2档。

9. 训练模式:

9.1 被动训练、助力训练、主动训练。

★9.2 被动训练包含多种步态训练模式且包含自定义模式。

9.2.1 初级:纯被动训练,不需要患者发力,适用于康复早期无主动活动的患者。

9.2.2高级:在被动训练的基础上,可由于患者的主动发力,使步幅发生变化,若患者不发力外骨骼也依然会正常行走,适用于肌力4级的患者,输入标准步态的同时提高肌肉力量。

9.3 行走方向:正走、倒走。倒走适用于核心力量差的患者,可刺激腰背肌、臀肌肌肉收缩,提高躯体协调平衡能力。

9.4助力训练:助力等级1-15档,在患者行走过程中给予不同程度的助力,让患者较轻松完成行走动作,助力档位数字越大助力越大。适用于有一定平衡能力,但下肢肌力较差的患者,逐步增强肌力,提高平衡协调能力。

9.5 自定义步态允许用户进行步态的髋膝关节运动角度范围调整,以实现对步态效果的针对性修改。

9.6主动训练,包含主动模式和阶段触发两种模式。

9.6.1主动模式:外骨骼除去自身重量后,患者全程主动发力行走,若患者不用力设备不会动适用于可少量辅助下行走或独立行走,但有异常姿势的患者,帮助减少异常姿势。

10. 关节运行角度:

10.1 髋关节最大屈曲角度不少于120°±5°。

10.2 髋关节最大伸展角度不少于40°±5°。

10.3 膝关节最大屈曲角度不少于120°±5°。

10.4 膝关节最大伸展角度不少于5°±5°。

10.5 踝关节最大运行角度不少于30°±3°。

★10.6 关节最大驱动力矩不少于180Nm。

11. 动力电池:

11.1 电池容量6Ah。

11.2 充电时间≤3小时。

11.3 设备单块动力电池续航能力≥5小时。

★11.4 设备电池采用插拔设计,可快速从设备主机上手动分离,设备电量不足可随时更换。

12. 上机下机时间要求:穿脱时间≤3分钟。

13.绑带长度

13.1大腿绑带:基础长度 700mm±20mm;

13.2小腿绑带:基础长度 600mm±20mm;

13.3腰部绑带:基础长度 640mm±40mm。

14.拓展功能训练

14.1屈髋屈膝肌力训练:确认用户已准备好,即可开始屈髋屈膝肌力训练。用户通过主动做屈髋、屈膝或髋膝联动的动作,带动设备完成屈髋、屈膝,同时界面可显示设备左、右侧膝关节、髋关节当前屈伸角度。训练结束时,医生点击结束训练按钮,即可完成训练。

800000

1

4

情景互动训练系统

一、 设备适用范围

适用于医疗机构康复科、神经内科、骨科等科室,用于对患者的上肢、下肢、躯干、头部等部位进行关节活动度评估、运动控制、平衡、协调等功能的数字化训练与评测,适用于神经系统疾病、骨关节系统疾病、老年性疾病等所致功能障碍的辅助康复。

二、 设备技术参数

1. 核心功能与模式

★1.1 系统须同时具备训练和评测两种核心功能。

1.2 评测功能须包含对上下肢和胸腰椎活动范围的评估。

1.3 训练功能须至少包含跟随训练和情景互动训练两种模式。

2. 软件与系统管理

2.1 系统软件须具备患者选择、患者管理、用户管理等功能模块。患者管理模块须提供对患者信息的新增、修改、删除、查询功能。

★2.2 系统须具备训练难度自适应调节功能,可根据患者实时表现自动调整任务难度,并同时支持难度级别的手动调整。

★2.3 系统须具备科室计划排班功能,可对训练计划进行新增、编辑、修改、删除及重复性周期管理。

3. 训练与评估设置

3.1 系统须提供训练部位选择功能,至少应包含:头部、躯干、左上肢、左下肢、右上肢、右下肢、全身。

3.2 系统须提供快速启动选项,选择训练项目后可对默认患者立即开始训练或评测。

●3.3 系统须支持自定义训练方案功能,允许用户将特定处方加入训练计划或快速启动项目。

4. 智能感知与交互

●4.1 系统须具备人体自动追踪功能,可精准锁定当前训练患者,减少外界人员或环境干扰,允许非训练人员进入训练区域。

★4.2 系统须具备训练人员防遮挡功能,在传感器被短暂遮挡后,可立即恢复对患者的追踪与训练,无需重新启动。

4.3 系统须提供最佳训练位置引导功能,在训练前和训练过程中,能清晰引导患者移动至系统推荐的最佳位置。

●4.4 系统须具备患者位置监测功能,当患者离开预设训练范围时,系统操作界面应弹出提示信息,并引导患者返回有效训练区域。

5. 数据管理与输出

5.1 系统须能自动记录并分析患者训练数据,生成训练报告。报告内容应至少包含详细的评测数据、训练统计结果及训练表现分析。

5.2 系统须支持训练报告和评测报告的打印及导出功能。

198000

1

5

电动起立床

一、产品组成

由床架、机械支撑部件、电动控制装置、固定保护装置、脚轮组成

二、正常工作条件

1) 环境温度:+5℃~+40℃;

2) 相对湿度:≤80%;

3) 大气压:860 hPa~1060 hPa;

4) 电源电压:AC220 V±22 V,电源频率:50 Hz±1 Hz。

三、主要技术指标和参数

1.外形参考尺寸:≤1915×900×1050mm

2.床面高度:≥522mm

3.床面宽度:≥605mm

4.床面角度转动范围:0°~85° 可调

●5.脚托板调节角度:0°~40° 可调

6.床板安全工作载荷/N:≥1700

7.升降床架的安全工作载荷/N:≥2200

8.输入功率:≥300VA

9.具有二类医疗器械注册证

★10.防电击类型:属 Ⅱ 类医用电气设备;

11.按防电击的程度分类属B型应用部分;

●12.进液防护等级:≥IPX4;

★13.易燃麻醉气环境安全分类:属非 AP/APG 型设备,不适用于易燃麻醉气混合环境;

14.按运行模式分类属间歇加载连续运行。

25100

2

6

多体位治疗床

一、 设备适用范围

适用于医疗机构康复科、运动医学科等临床及治疗科室,为患者进行手法治疗、康复训练、功能评估、体位摆放等提供稳定、***平台

二、 设备技术参数

1. 结构与尺寸

1.1 整床外形参考尺寸(长×宽×高):2020mm×650mm×490mm。

●1.2 床面高度调节范围:490mm~770mm。

1.3 床板总尺寸(长×宽):2020mm×620mm。

1.4 头板尺寸(长×宽):360mm×620mm。

1.5 背板尺寸(长×宽):530mm×620mm。

1.6 腿板尺寸(长×宽):1050mm×620mm。

2. 活动范围与承载

2.1 头板翻转角度调节范围:-20°~+40°。

2.2 腿板翻转角度调节范围:0°~40°。

2.3 床板安全工作载荷:不小于1700N。

2.4 升降床架的安全工作载荷:不小于2200N。

3. 整机性能

3.1 整床质量:不小于130kg。

3.2 设备输入功率:不大于200VA。

25800

1

7

电动升降训练阶梯

1.参考尺寸:护栏最低:平置状态≥2900×740×700mm,升起状态≥2900×740×1600mm

2.训练方式:通过渐进式调节台阶和斜坡的高度,用于训练不****楼梯。

3.功能类型:可以实现平行杠、阶梯二项功能转换。

4.最大承重:动态承重: ≥220kg;静态承重: ≥380kg

5.阶梯级数:阶梯级数四级

6.台阶踏面:台阶踏面完全封闭,防灰尘进入,预防夹脚,并且台阶踏面深度≥300mm

7.台阶侧面:使用PVC板和三防布制作的风琴防护罩包裹两侧 防水 防油 防腐蚀 易消毒杀菌

★8.脚踏面的材质:≥2mm 厚度的PVC板 1)阻燃性:符合GB8624-2012 (C)铺地材料要求 2)环保性: 甲醛和无邻苯二甲酸脂未检出 参照EN 717-1:2004 3)耐磨性:标准GB/T 11982.2-2015 T 等级 可提供检测报告

★9.护栏调节:护栏采用不锈钢材质,扶手高度可手动调节(行程≥440mm),适配不同身高患者使用;护栏宽度可调节,单边调节距离≥165mm,调节范围 580mm~740mm

10.升降控制方式:可视化高度的手控板

11●.整梯可移动性:内置的2组带制动的脚轮系统 在脚轮移动状态下可以轻易的移动梯子到合适的位置

12.高度调节:台阶高度调节范围≥0-160mm ; 台阶深度:300mm

13.斜坡长度:可以实现斜坡功能,斜坡长度1095mm

14.斜坡角度:斜坡不可改变角度,固定角度5°,但是可以手动变换成小幅度阶梯

15.无级调节:台阶高度及斜坡坡度无级调节,预设处方≥4个

16.数显器:内置拉线编码器,测量行程长1000mm,精度0.3~0.1%FS

17.电机数量:电动立柱电机1个,推杆电机1个

18.电机推力:电动立柱电机: ≥4500N(推力)

★19.软件:可视化训练操作系统,内置≥4 种训练场景模式,配备数据传感装置,可有效识别训练数据。

20.趣味训练系统APP:

1.练系统可以对训练阶梯进行监控、跟踪和记录来显示患者的训练数据。

2.训练系统可以通过监控、跟踪来记录患者的历史训练数据和当前的巡礼数据进行分析, 可以直观的反应每个患者的训练进度表。

3.训练系统记录并显示患者在过去和当前治疗期间的训练数据,记录的数据包括治疗起始时间日期、训练过程中患者上、下阶梯的时间范围和运动次数。

4.一键快速检索患者数据,图表形式显示患者进度 图表包括患者训练期间的所有数据。

5.系统可以为患者生成训练进度图表,并可选择将结果以文件形式 导出并通过电子邮件发送给医务人员,可以为训练计划的指定提供供审查和评估。

98000

1

8

医用电动病床(不同于普通电动病床,要求的是能站立的电动起立病床

一、技术参数

1、床体参考尺寸(无床垫):2150x1020x(520-760)mm

2、***平台尺寸:1950x900mm 床垫尺寸:1950x900x50

3、床下框离地间距:≥140mm 方便移位机的使用

4、床头板、床尾板可拆卸;护栏可上下移动

★5、配备手控板和护士控制板,护士控制板有一键式背膝联动控制功能,

带整体功能锁定的装置

6、靠背带有手动紧急CPR释放装置,两侧设有把手释放装置

★7、床体前方框架开叉结构

8、6个超级静音电机控制床体升降及角度调节

9、配备耐用的IV 输液架,两侧共6个引流挂勾

10、配备蓄电池,可在断电状态下继续工作

★11、直立状态,腿部变形设计,第五轮设计防止移动偏位,站立使用状态下

自动移至床体两侧,复位后外展框架自动回位

12、靠背角度:0-75度,±5度

13、曲腿角度:0-35度,±5度

14、特伦德伦伯卧位0-13度 反特伦德伦伯卧位:-13°-0度

●15、直立倾斜角度:0-85度,±5度

16、工作承重:≥250kg,倾斜装载重量:≥175kg

17、额定负载最大10%,连续使用2分钟,间隙18分钟后再操作

★18、脚托板安全工作载荷≥1500N,绑带安全工作载荷≥500N(提供省级或第三方检测报告)

19、床垫防水、抗菌防螨PVC皮革(且有证明文件)

★20、配备≥6条魔术贴和卡扣双重安全保护绑带,且安全工作载荷≥500N(提供第三方权威检测报告)

100000

2

9

光谱热疗仪

一、 设备适用范围

应用于关节炎、软组织损伤、慢性炎症、创伤及术后伤口愈合、疼痛管理等领域的辅助治疗。

二、 设备技术参数

1. 基本性能

1.1 输出功率:额定输出功率≥750瓦。

1.2 输出模式:支持连续波段输出。

2. 核心光热性能

★2.1 近场强度:在光源出口处(0 cm距离)的功率密度≥3500 mW/cm²。投标时需提供由国家级或省级检测机构出具的检测报告或制造商正式说明书作为证明。

★2.2 远场强度:在距离光源出口≥32 cm处的功率密度≥225 mW/cm²。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

2.3 长期稳定性:设备在连续运行4小时后,在特定测试条件下,其功率密度须持续保持在225 mW/cm²以上。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

●2.4 红外光谱范围:有效红外波长覆盖范围为590 nm至1400 nm。投标时需提供说明书作为证明。

★2.5 穿透深度:在生物组织内的有效照射深度≥25 cm。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

3. 照射特性与工作模式

3.1 光斑尺寸:在距离滤镜表面≥32 cm处,照射光斑直径≥70 cm。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

3.2 光斑面积:在距离滤镜表面≥32 cm处,照射光斑面积≥4000 cm²。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

●3.3 持续工作时间:设备可连续运行时间超过10小时。投标时需提供说明书作为证明。

3.4 低温环境适应性:在0°C环境温度下,设备功率密度仍能维持在≥225 mW/cm²以上。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

4. 机械结构与安全特性

★4.1 高度调节机制:升降机构须采用非电动设计,通过脚踩踏板驱动,便于从侧面操作。投标时需提供显示该操作界面的实物照片,并加盖制造商公章。

●4.2 过滤系统:须配备水滤夹层过滤器,该设计适用于包括儿童在内的患者治疗。

4.3 冷却过滤系统:须具备液体夹层过滤器(即水冷滤光片)。

●4.4 皮肤表面温控:照射在生物体(如皮肤)表面时,温度上升不超过41°C。投标时需提供检测报告或说明书作为证明。

4.5 定位辅助:须配备长度≥32厘米的定距杆。

4.6 安全保障:设备须内置安全切断装置。

★4.7 安全性声明:设备使用须安全无风险,可直接照射面部及体内植入式内固定物进行治疗。该声明须在正式说明书中明确体现。

5. 特殊临床应用要求

●5.1 特殊应用范围:设备可用于肿瘤患者(如缓解癌痛、促进创面愈合等)的辅助治疗,且其正式说明书中未将肿瘤列为禁忌症。投标时需提供说明书相关页面作为证明。

290000

1

10

射频理疗仪

技术参数功能:

1、输入电源:220V,50Hz

2、额定功率:≤300VA

3、安全类型:I类BF型

4、显示屏:液晶触摸屏,易于操作。

5、治疗时间:治疗时间选择范围1-50分钟。

6、治疗提示音:治疗开始、暂停、停止有提示音。

★7、治疗频率:非单一固定治疗频率,频率调节范围 2500Hz~1MHz,配置不少于两种独立治疗频率。

★8、治疗频率工作模式:单频率模式;动态切换频率模式。

●9、治疗模式:具备不少于二种治疗模式,单独治疗模式不少于2种,交替治疗模式不少于1种。

★10、工作模式:常规模式,工作频率≤0.5MHz,;深度模式,工作频率≤0.3MHz。

★11、输出强度功能:具备不少于二种输出强度功能,包括间歇输出功能、增强输出功能。

12、治疗强度选择:强度范围在0-100%,步进10%。

●13、输出通道:不少于4种输出通道接口,每一种通道工作模式不同,包含有中性电极输出通道。

●14、电极选择:设备接口可与理疗电极、穿戴式理疗电极插接使用。

15、开机方式:先打开主电源开关,在打开功能开关。

16、操作头支架:设备具备一体化操作头支架设计,支持电极操作头放置。

17、安全措施:具备手持急停开关。

18、使用场景:根据使用场景可选择配置台车;也可选择可携带的一体机箱或包。

19、安全和认证:具有二类或三类医疗器械注册证。

450000

1

11

短波紫外线治疗仪

一、 设备适用范围

适用于医疗机构皮肤科、康复科、耳鼻喉科、烧伤科、****中心等科室,利用短波紫外线,对体表和体腔的特定创面与感染进行辅助治疗。

二、 设备技术参数

1. 通用要求

1.1 运行模式:间歇加载,连续运行。

★1.2 设备形式:柜式一体机型,采用带锁止功能的万向轮推车设计,可灵活移动与固定。

●1.3 操作方式:采用触摸屏操作。

2. 光学与治疗性能

2.1 输出通道:双通道输出。

2.2 辐射波长:峰值波长为253.7nm,误差为±3nm。

●2.3 最大有效辐照强度:体腔照射器与体表照射器的最大有效辐照强度均为15mW/cm²,误差为±20%。

2.4 最大有效照射区:不小于2400mm²。

2.5 紫外照射剂量:不大于2J/cm²。

3. 控制与安全功能

3.1 治疗时间设置:1秒至100秒可调,调节步长为1秒,误差为±2%。

3.2 输出中断与复位:可在输出状态下进行复位操作,复位后设备进入待机状态,停止紫外线输出。

3.3 治疗结束提示:治疗结束时具有音响提示功能。

3.4 自动散热功能:在治疗状态下,当体腔照射器手柄(通风口处)温度达到(35±5)℃时,设备自动启动通风散热。

4. 临床适用范围

●4.1 设备适用于术后伤口、创伤感染、褥疮、扁桃体炎等病症的辅助治疗。投标时需提供医疗器械注册证附页、说明书等证明文件,明确载明此适用范围。

5. 标准配置要求

5.1 主机应标配如下:1个体表照射器、1个体腔照射器及3个体腔光导。

98000

1

12

空气压力波治疗仪

一、 设备适用范围

适用于医疗机构康复科、神经内科、骨科、血管外科等临床科室,用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗,以及用于预防静脉血栓形成,减轻肢体水肿。

二、 设备技术参数

1. 硬件与交互

●1.1 显示屏:配备不小于7英寸的彩色触摸电容屏,操作灵敏。

●1.2 联网功能:具备WiFi功能,***网络。

2. 核心治疗功能

2.1 输出通道:具备双通道功能,支持两通道同时或错时独立工作,互不干扰。

●2.2 治疗模式:设备须提供四腔模式、六腔模式及自定义模式。预设治疗模式不少于20种。

★2.3 模式识别:具备自动识别连接气囊(如四腔/六腔)并快速匹配相应治疗模式的功能。

★2.4 自定义模式:在自定义模式下,操作者可设置单腔压力、总治疗时间、保持时间、间歇时间等参数。

3. 治疗参数与调节

●3.1 治疗压强:在1-25kPa(7-187mmHg)范围内连续可调,调节步进为1kPa,压强单位可切换显示。

3.2 治疗时间:在1分钟至120分钟范围内可调。

3.3 时间参数:参数设置界面需提供保持时间、间歇时间的独立调节功能。

★3.4 快速调节:具备飞梭旋钮(或等效快速调节装置),实现对治疗时间和治疗压力的快速调节。

4. 安全监控与数据管理

4.1 压力监控:具备压强实时检测功能,可在屏幕上显示每个气囊腔室的实时压力值。

4.2 安全警示:具备欠压提示、超压提示功能,通过声音及屏幕弹窗进行双重报警。

●4.3 病例管理:设备内置病例库功能,支持对患者病例信息的新建、编辑、删除、绑定、解绑等操作。

108000

1

13

深层肌肉刺激仪

一、 设备适用范围

适用于医疗机构康复科、疼痛科、骨科等,用于治疗急慢性肌肉疼痛、肌筋膜疼痛、软组织粘连、肌肉紧张、痉挛、劳损等,通过机械冲击波促进组织代谢、缓解疼痛、降低肌张力、松解粘连。

二、 设备技术参数

1. 核心组件与安全性

★1.1 电机:采用高品质进口电机,保证治疗输出的稳定性。

1.2 供电方式:采用低压供电方式,确保使用安全,支持长时间连续工作。

1.3 过载保护:具备过压力保护功能,当外部施加压力超过预设值时自动断电。

1.4 连接安全:电源输出线与主机连接牢固,可承受不小于5kg的拉力。

2. 理疗头与治疗手柄

●2.1 理疗头材质:采用钛合金材质,与人体接触不易变形,确保治疗深度与设备耐用性。

2.2 理疗头结构:为可伸缩式设计,确保治疗时振动连续输出。

●2.3 理疗头规格:至少配备三种不同直径的按摩头,分别为φ15mm、φ25mm、φ35mm,允差±5%。

●2.4 治疗手柄:配备硅胶皮套,便于抓握,并具有防烫伤功能。

3. 治疗性能参数

3.1 设备类型:机械性冲击治疗设备。

3.2 转速调节:电机转速至少四档可调,分别为900、1800、2700、3600rpm,转速误差不超过±5%。

3.3 振动幅度:治疗头振动幅度不小于6mm,误差±10%。

3.4 治疗深度:治疗深度可达0-60mm,可覆盖表层与深层组织。

3.5 冲击力特性:在不同输出频率下,设备的冲击力保持恒定,确保治疗深度与疗效稳定。

4. 物理特性与人体工学

4.1 主机参考尺寸(长×宽×高):280mm×125mm× 56mm,允差±20mm。

●4.2 整机重量:不大于2.5kg。设备整体重心位于机头部位,以降低手柄尾端振动,实现省力操作。

4.3 工作噪声:不大于60dBA。

5. 资质要求

★5.1 产品具有二类医疗器械注册证

38000

1

14

干扰电治疗仪

性能参数:

●1、不少于两路六组输出、支持多部位治疗。每一路可三维、二维输出相互转换,最多可治疗8个部位,可进行平面和立体动态干涉;

2、仪器压力设置范围应在10.7kPa(80mmHg)~40kPa(300mmHg)内可调,误差±10%;每按一次应增加或减小1.33kPa (10mmHg)。

★3、吸引模式应有连续、快速、中速、慢速、自动五种方式可调。

4、吸引压智能调节,治疗停止后自动降低到30mmHg,便于取下电极,1min后自动变为OFF,20s后又变为上次治疗所设定吸引压值;

5、输出波形(治疗波形)为正弦波、正弦调制波;

6、顶板具有自动加热功能,避免湿式电极冰冷刺激;

★7、输出频率(基频)为1kHz~11kHz可调节,步长0.5kHz;

★8、差频频率在0.1Hz~200Hz;

●9、调制频率为0.1Hz~150Hz;

●10、输出电流有效值应在0mA~100mA范围内连续可调

★11、至少具有八种治疗模式,包含三种干扰电模式与五种预调制电模式可选择,其中干扰电模式包括:静态干扰、动态干扰、复合干扰,预调制电流模式包括:连续、断调、交调、间调、扫引;

12、动态节律为4s~10s可调,步长1s;

13、差频变化周期为15s~30s可调,步长1s;

14、至少五种调制度可调节:0、25%、50%、75%、100%;

●15、差频变化范围为:低、中、高、极高、低高、广域、超广域以及自定义,至少8种治疗模式可调;

16、具有方案库功能,实现对治疗方案进行管理。

●17、具有自定义方案保存功能,可以个性化定制治疗方案并保存到方案库。

18、具有病例库管理功能,可以对患者信息进行管理,保存患者治疗记录,导出患者记录等功能。

19、治疗过程中吸附电极脱落报警且输出归零, 防止击伤患者及无效治疗;

20、多重安全保护:过电流保护、过电压保护、断路保护、顶板加热双重温度保护。

168000

1

15

骨创伤治疗仪

一、 设备适用范围

适用于医疗机构骨科、康复科、疼痛科、运动医学科等,用于骨折延迟愈合、骨不连、软组织损伤、关节炎、创伤后肿胀疼痛等病症的辅助治疗,促进骨骼与软组织修复,缓解疼痛,消除肿胀。

二、 设备技术参数

1. 设备结构与操作

1.1 设备形式:柜式一体机型,采用带锁止功能的万向轮推车设计,便于移动与固定。

1.2 操作方式:采用一键飞梭操作模式,所有参数调节均可通过单个飞梭按键的旋转与按压实现。

1.3 输出通道:具备二通道独立输出。

2. 核心治疗功能

★2.1 治疗模式:集磁热疗法、内生电流电刺激疗法、高压静电场疗法于一体,三种疗法可独立输出,也可组合使用。

3. 磁热疗法参数

●3.1 脉冲磁场强度:0~53mT可调,至少8档可调。

●3.2 脉冲磁场频率:2~16Hz可调,至少8档可调。

3.3 磁热输出模式:至少提供4种治疗输出模式。

●3.4 磁耦合盘热疗:磁耦合盘具备热疗功能,可开关控制。热疗开启运行5分钟后,盘表面温度可维持在37℃-42℃范围内,精度为±5℃。

4. 内生电流电刺激疗法参数

4.1 输出波形:正弦波。

4.2 输出频率:定组输出频率为4000Hz;动组输出频率为4000Hz~4150Hz,精度为±10%。

●4.3 治疗处方:至少提供8种治疗处方,包含7种自动模式处方和1种手动模式处方。

4.4 自动模式差频:自动模式下,动态差频可在0~150Hz范围内自动变化,变化周期为0~60秒,精度为±10%。

4.5 手动模式调节:手动模式下,差频在0~150Hz范围内分为16档可调,步距为10Hz,精度为±10%。

5. 高压静电场疗法参数

●5.1 直流输出电压:1000V~3000V,分为3档可调,误差为±10%。

6. 通用控制参数

6.1 治疗时间:1分钟~99分钟可调,步距为1分钟,误差为±5%。

42000

2

联系方式

地址:****街****号安庆一一六医院招标采购办

联系人:夏老师

联系电话:0556-***3187

邮箱:__****@****.com

公示截止时间2026年9月11日17时

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