关于医疗设备市场调研的公告

序号

设备名称

数量

限价（万元）

主要技术要求

1

超高速冷冻离心机

2

250

1 、最高转速 ≥ 100,000rpm，最大离心力 ≥ 800,000×g。

2 、样品可目视平衡，允许不平衡量≥ 5 mm。

3 、搭载转子自动寿命管理系统。

4 、配置离心机条件模拟软件。

2

类器官结构与功能精细分析系统

1

340

1 、高精度固体激光光源数目≥4（405 nm≥50mW，488 nm≥20mW，561 nm≥20mW ，640nm≥40mW；）激光强度调节范围：0.01%-100%，最小调节步进精度0.01%。

2 、高灵敏度光栅分光系统，所有荧光检测通道可执行高精度高线性光谱扫描、光谱检测和光谱拆分功能。光谱分辨率为≤2 nm，光谱最小调节步进≤1nm，光谱精度连续可调，可做全光谱成像，实现高荧光收集效率；

3 、旋转式共聚焦扫描模式，旋转角度：0°-360°自由旋转，旋转步进精度≤0.1°；常规扫描速度 512X512≥16帧/秒，256X256≥62帧/秒；共振扫描速度 512X512≥30帧/秒（全视野，无Zoom），512X32≥438帧/秒。

4 、60X油镜，数值孔径NA≥1.5，工作距离WD≥0.11mm,色差校准范围400-1000nm。

5 、1.25X干镜及配套宏观成像光路，数值孔径NA≥0.04，工作距离WD≥5mm，一次成像视野≥10x10 mm。

3

流式细胞分析仪

1

250

1 、配置≥四个固态激光器（包括405,488,561,637nm等），激光器具有独立控温装置，且功率均不小于100mW。

2 、荧光检测器≥16通道：荧光信号检测器为PMT检测器，采用多角型全反射方式到达每个PMT检测器。

3 、荧光检测灵敏度要求：FITC≤ 26 MESF，PE≤3MESF；荧光分辨率：CV<3%。

4 、具有独立分光系统，每个荧光通道具有独立的长通和带通滤光片，不共用滤光片和检测器。

5 、具有完善的质控系统：可以检测仪器各荧光通道的状态，生成仪器各个检测通道信号Qr，Br以及图形文件，自动跟踪监测仪器性能，并最终形成全面的质控报告；可自动检测和校正荧光通道PMT电压微小变化，确保实验结果的一致性和稳定性。

4

流式细胞分选仪

1

380

1 、最高可配置激光器≥5激光，最高可配置荧光通道≥ 18荧光通道；

2 、荧光检测器采用高性能PMT检测器，荧光检测灵敏度：FITC ≤85MESF， PE ≤30 MESF；

3 、最大检测速度≥100000细胞/秒，最大分选速度≥70000细胞/秒；

4 、可配置多种喷嘴规格：70um、85um、100um、130um；液流压力可调：≥5-75 psi连续调节；

5 、分选液滴精度不小于32等分；

6 、质控系统：可以检测仪器各荧光通道的状态，生成仪器各个检测通道信号Qr，Br以及Levey-Jennings图形文件，自动跟踪监测仪器性能，并最终形成全面的质控报告；自动检测并校正激光器间的信号时间延迟及PMT检测器电压偏差，确保实验结果的一致性和稳定性。

5

全自动超高灵敏度蛋白分子检测仪

1

180

1 、具有定量检测方式：具有分子计数和荧光强度两种数据分析方式，动态范围宽，既可实现超低浓度样本的高灵敏分子检测，也可实现高浓度样本的高灵敏分子检测。

2 、发射光通道要求：至少包含488nm、647nm、700nm和750nm

3 、灵敏度要求：IL-6的LOD≤0.055pg/ml，NF-light的LOD≤0.05pg/ml

4 、具备多重检测功能：支持≥4重低丰度分子检测。

6

全自动凝血分析仪

1

40

1 、分析前可对样本性状进行监测，客观判断溶血、黄疸以及乳糜信息并自动选择合适波长进行检测；须有自动检测样本量不足及样本过多的功能，可提示抗凝剂比例问题对检测结果的影响；

2 、凝血分析仪需具备血小板聚集检测、凝固曲线分析等功能；

3 、可进行PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT等常规凝血项目检测；

4 、可进行PC、PS 、凝血因子FII、FV、FVII、FX、FVIII、FIX、FXI、FXII、FXIII、PLG、APL、狼疮抗凝物LA、抗Xa、VWF活性（VWF Act）等凝血指标项目检测。

7

桌面型超灵敏单分子蛋白检测仪

1

205

1. 检测灵敏度：可实现飞克每毫升（fg/mL）级检测。检测IL-6的LOD≤0.006 pg/mL、IL-4的LOD＜0.01 pg/mL；可以从外周血直接检测NFL（NF-light），NFL的LOD≤0.04 pg/mL。

2. 多重性：超微量蛋白/核酸测试系统支持每个反应可同时检测至少6个因子。

3. 支持直接对样本中的miRNA和DNA进行检测。

4. ***平台：兼容已有市面上商业化试剂盒，同时支持自定义检测。厂家能够根据用户要求开发定制化检测试剂盒，实现对蛋白或者核酸的检测试剂盒的自由开发。