关于景德镇市第二人民医院药品全链路追溯管理系统的方案征集和询价公告

各有关供应商：

根据医院工作要求，现对景德镇市第二人民医院药品全链路追溯管理系统进行公开征询。本次公开征询情况将作为采购人编制采购招标文件最高限价、主要技术指标及服务的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、采购项目及需求:

项目名称：药品全链路追溯管理系统

主要内容：药品使用全过程追溯，追溯码在医疗保险全流程、全量采集和全场景应用，实现药品流通使用和医保结算等全过程可查，去向可追。详细内容见附件1：医疗机构药品追溯实施指南。

特别提醒：因涉及到软件接口，请各位供应商报价前实地查看，并按软件系统+接口费做分项报价。

二、报名时间、地点及方式

1.时间:本公告发布之日起5天内，上午8:00-11:30，下午2：30-5:00

2.地点:景德镇市第二人民医院采购科（****大楼****楼）

3.报名方式:

只接受现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

4.联系人及联系方式:陈科长8223708

三、参询单位需提供的相关材料

1、响应函；

2、询价服务报价表（需按软件系统+接口费做分项报价）；

3、拟实施方案；

4、参询单位/产品的相关资质证明材料

5、其他相关材料

景德镇市第二人民医院

2025年9月8日

附件1：医疗机构药品追溯实施指南（二〇二五年 一月）

基本情况

为推动建立健全药品追溯体系，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品信息化追溯体系建设指导意见》，督促药品上市许可持有人、生产经营企业和使用单位落实药品追溯责任。推进使用单位信息化系统按药品追溯标准规范改造，记录完整药品追溯信息。在充分调研药品零售和使用环节业务需求，兼顾药监、医保、卫健部门数据采集标准，探索通过流程的优化、标准的融合、数据交换模式的创新，在开展试点充分论证基础上，特制定本指南。

适用范围

本文件确立了医疗机构药品追溯的实施目标，并规定了医疗机构药品追溯的信息系统实施流程和建设路径，系统改造的建议和要求。

本文件适用于江西省医疗机构药品追溯的实施建设。

参考文件

《中华人民共和国药品管理法》

《药品经营质量管理规范》

《2023药品GMP指南：质量管理体系》

NMPAB/T 1001-2019 药品信息化追溯体系建设导则

NMPAB/T 1002-2019 药品追溯码编码要求

NMPAB/T 1003-2019 药品追溯系统基本技术要求

NMPAB/T 1006-2019 药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集

NMPAB/T 1007-2019 药品经营企业追溯基本数据集

NMPAB/T 1008-2019 药品使用单位追溯基本数据集

NMPAB/T 1009-2019 药品追溯消费者查询基本数据集

NMPAB/T 1010-2019 药品追溯数据交换基本技术要求

GB/T 22239 信息安全技术 网络安全等级保护基本要求

GB/T 22239 信息安全技术 信息系统安全等级保护基本要求

GB/T 28452 信息安全技术 应用软件系统通用安全技术要求

术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

编码融合

指将药品追溯码、医院HIS药品编码、药品医保业务编码、商品条码等进行关联映射，实现通过追溯码可快速解析各种类型编码。

缩略语

下列缩略语适用于本文件。

PDA：掌上电脑（Personal Digital Assistant）

HIS：医院信息系统（Hospital Information System）

实施流程

明确目的

1.符合药品追溯政策要求：《国家药品信息化追溯体系建设的指导意见》中指出：药品零售和使用单位在采购药品时，向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时进行核对，并将核对信息反馈上游企业；在销售药品时，应保存销售记录明细，并及时调整售出药品的相应状态标识。

2.避免药品安全问题：通过对药品的采购、验收、出入库、门诊发药、拆零、报损等环节进行药品追溯管理，确保药品规范经营销售使用，避免将不合格或过期药品销售给患者。

3.优化流程，提升工作效率：医疗机构在HIS系统药品追溯功能改造中，通过信息化等手段优化流程，节省人工操作成本，提升医疗机构采购入库、门诊发药等工作效率，提升患者满意度。

4.减少医患纠纷：通过对药品供应到门诊发药全过程进行透明、准确的追溯，为使用患者提供更安全、可靠的药品，从而避免医患矛盾，提升医疗机构的形象，促进医患和谐。

5.加强医保基金监管：通过对基本医疗保险药品的追溯管理，有力提升医保基金监管效能，严厉打击串换药品、倒卖药品等违法违规行为，确保医保基金合理有效使用。

实施原则

为了有效地实施药品追溯，医疗机构应根据自身实际情况，选择符合需求的药品追溯实施路径。在选择系统实施路径时，应考虑以下原则和因素：

1.可行性：系统应符合医疗机构的实际经营情况和规模，易于操作和维护，避免过于复杂或难以实施。

2.有效性：系统应具备对药品全过程追溯的功能，包括采购入库、退货出库、门诊发药、拆零、报损等环节，并能采用扫码设备输入药品追溯码信息，在系统上进行准确记录和数据存储、并根据上市许可持有人授权上传药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统。

3.兼容性：系统应能与医疗机构现有的信息化系统无缝对接，如HIS（医院信息系统）、ERP（企业资源计划）等，避免数据重复录入、信息孤岛。

4.可靠性：系统应具备稳定可靠的性能，能够确保24小时不间断运行，并具备数据备份和灾备恢复功能。

5.安全性：系统应具备严格的安全控制措施，如用户权限管理、数据加密等，确保药品追溯数据的安全性和保密性。

实施路径

为了满足卫健、医保、药监三部门的追溯及监管要求，并尽可能不改变医疗机构的业务流程，无论哪种方式，都不可避免地会涉及医疗机构HIS系统的改造。不同医疗机构存在不同经营管理现状，为减少医疗机构的实施成本，更快速和有效地实施落实药品追溯工作，在选择系统实施路径时，可参考以下的系统方案：

辅助入库系统对接方案

医疗机构要求上游供应商通过辅助入库系统对接HIS系统实现追溯码数据的传递与验证。适用于上游供应商集中度较高的医疗机构，对供应商有要求，要求上游供应商提供给医院的数据包含所有采购药品的大中小码关联关系，以备收货入库时使用。医疗机构可根据实际运营情况和业务量，配置不同扫码设备，实现扫描追溯码完成入库、门诊发药和药品使用的追溯信息记录。HIS系统将采集到的追溯数据根据要求传给医保接口、药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统等。一次采集多重上传。具有可维护性强、开发周期和成本较高、协调难度大等问题。

直接对接药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统并对HIS系统改造升级

该方案要求医疗机构实现直接与药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统的接口对接，通过药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统实现数据的获取及验证。通过对医疗机构自身现有的HIS系统升级改造，融合增加医疗机构药品追溯功能。该实施路径开发成本较高，实施改造难度比较复杂，实施适用情况是在医疗机构自身规模较大，信息化建设水平较高，开发资源充足时，可选择直接对原有医疗机构HIS系统进行升级改造，可更好地将药品追溯数据和医疗机构信息化系统的各模块数据进行集成融合，更好地服务医疗机构信息化建设需求。该方案需要HIS系统商有对追溯理解较深的专业技术人员来实现，并存在多个药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统的现实状况。

基于追溯集成软件对接方案

该方案要求医疗机构入驻药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统，HIS通过现有成熟的追溯码集成软件实现与药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统的对接，实现数据的获取与验证。该方案中提及的追溯码集成软件必须实现与药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统的对接，并进行优化封装。具有使HIS改造接入的开发周期大幅缩短、成本同时大幅降低的特点。当前全国市场可以提供此类服务企业有很多，在此不列举不做推荐。

扫码设备配置

扫码设备的配置主要是为了能快速识别屏幕码、药品追溯码、商品条码、其他二维码等，是药品追溯工作中所需的前置设备，以下为医疗机构应用场景中常见的扫码设备，各类设备的不同配置都适用于不同的场景需求，可根据实施情况选择不同配置的设备。

在选择实施路径时，***平台、不同操作系统对扫码设备的支持，软件应用应支持可配置不同扫码设备的功能，实现扫码设备扫码后传输药品追溯信息到软件应用中。

1.手持式二维扫描枪：手持式扫码设备，分有线和无线两种，支持识别一维条码、二维码等，可满足医疗机构药品仓储管理的需求场景；轻松上手，即插即用，且兼容多种系统。

2.***平台：平台式扫码设备，自动感应，连续识读，支持识别支付宝支付码、微信支付码、一维条码、二维码、医保电子码等，可满足医疗机构门诊发药的需求场景；轻松上手，即插即用，且兼容多种系统。

3.工业级批量扫码设备：平台式扫码设备，自动感应，可一次读取同一个面上的多个条形码、二维码，并且具备拍照、录像、上传数据等多重功能；可满足医疗机构门诊发药量大，效率不高的场景需求，多盒药品一次扫码，大大提高门诊发药的工作效率，提升患者取药体验。

4.PDA扫码设备：工业级移动智能终端，支持wifi、GSM/GPRS、蓝牙等多种无线传输方式，支持常见一维码、二维码和RFID等数据采集方式，具备摄像功能，电池容量大，工作续航时间长；可满足医疗机构在采购验收、仓储管理等场景需求。

具体流程功能

在确定采用的药品追溯实施路径后，医疗机构需根据系统要求和自身实际情况，在药品追溯各环节，根据标准化规定和药品追溯管理要求，通过改造升级HIS相关模块，使HIS系统具备符合规范的药品追溯功能。

开发或改造后的HIS系统的药品追溯功能详情如下：

药品品类维护

1.HIS系统应具备编码融合功能，支持新增和修改药品目录下的药品追溯标识码和商品码、医保编码绑定，通过扫码的方式自动识别，将药品追溯标识码和商品码进行关联绑定。

2.应具备维护医疗机构已有的药品品类信息的功能，HIS系统记录的药品品类信息包括但不限于：药品名称、生产厂家、规格、药品标识码，重点药品分类；并支持同步更新，可以获取最新的药品信息。

入库扫码

1.在药品采购入库环节，工作人员进行药品入库时，HIS系统应具备识别解析待入库药品追溯码的能力，在扫描待入库药品追溯码后，HIS系统能完成和采购订单药品信息的核验，完成药品入库流程，并记录存储入库药品的追溯码信息。

2.HIS系统应支持通过扫描药品大包装、中包装的追溯码可实现和药品最小包装单位的各级关联，应支持实现快速批量的扫码方式，减少扫码次数，减轻入库记录繁琐的工作量，提升入库验收效率。

库存管理

1.HIS系统应支持查询库存药品信息，通过HIS系统记录的入库药品追溯信息，工作人员可查询库存药品的药品存量、近效期药品数量，根据库存情况及时制定采购计划。

2.工作人员在库存盘点环节发现药品破损，异常等状况，HIS系统应支持通过扫描异常药品的追溯码，在系统上做报损处理，记录药品报损数量、报损日期和原因等信息。

门诊扫码发药

1.HIS系统应具备识别解析药品追溯码，并通过扫描药品追溯码完成门诊发药的功能，HIS系统应支持读取患者的处方单信息，当扫入药品追溯码的数量、药品品类和处方单信息中的配药数量、配药品类匹配后，HIS系统应做出核对正确的操作提示，表示药品扫码核对完成，工作人员发药给使用患者。通过扫描药品追溯码，自动核对的方式，解决门诊发药环节中人工操作的常见问题，提升门诊发药的工作效率。

2.HIS系统应具备药品追溯信息安全预警的功能，当出现药品追溯信息异常（如近效药品、失效药品），或药品追溯信息和处方单的配药信息不一致，HIS系统应做出预警提示，提示工作人员需为患者更换药品后，重新扫码核对，才能完成门诊发药，保障患者的用药安全。

3.HIS系统应具备药品未维护的弹窗提示，当药品未做追溯码绑定的情况下，弹窗提示，并引导工作人员完成药品追溯码绑定和维护工作。

4.门诊发药完成后，HIS系统应记录药品发放到患者的追溯信息，将药品关联到使用患者，实现医疗机构药品使用的全过程追溯，提升医疗机构药品安全管理水平，有利于解决医患用药纠纷。

药品拆零扫码

医疗机构在一般药品包装上有追溯码的情况，按照正常药品追溯流程进行门诊发药，存在部分药品需要拆零销售的情况，导致在门诊发药窗口及住院部护士站发药时，药品没有包装，无法扫描追溯码，因此医疗机构在药品追溯实施中，HIS系统需要具备针对药品拆零的相应功能：

1.通过扫描药品原包装盒的药品追溯码，记录药品原包装的药品信息，包括但不限于追溯码、药品规格、药品剂型、零售单位、换算比、最小单位、零售数量、拆零数量、拆零可使用数量、药品批号信息如生产日期和有效期等，并根据零售单位，零售数量和换算比之间的关系，记录拆零药品最小单位的可使用数量。

2.在维护拆零药品追溯码时，系统应当自动排重。

3.在维护拆零药品追溯码时，确保拆零药品追溯码对应同一个品规同一批号的药品在一个追溯码队列中。

药品拆零发药

1.在门诊发药过程中，处方单存在拆零药品的情况下，HIS系统应支持通过查询药品拆零库的拆零库存，和处方单拆零药品数量做核销，并自动对应药品追溯码信息和处方单关联，完成拆零药品的追溯，后续由门诊发药窗口完成拆零药品的发药。

2.在门诊发药过程中，当出现拆零药品追溯信息异常（如近效药品、失效药品），HIS系统应做出预警提示。

3.在门诊发药过程中，处方单拆零药品在拆零药品库中未发现拆零库存的，HIS系统应弹窗提示，并引导工作人员完成退回配药库房进行拆零扫码。

数据统计分析

HIS系统记录的药品追溯信息包括但不限于：药品出入库明细，库存药品近效期维护，库存盘点,特殊药品的发药明细，窗口发药人的工作量统计等。通过药品追溯码所关联的信息，HIS系统应支持对药品各环节的数据信息进行统计分析的功能，通过数字化的方式为医疗机构赋能，降本增效，助力医疗机构提升药品精细化管理水平。

以下是医疗机构药品追溯实施中，应具备的数据统计分析功能：

1.药品批次追溯：能够根据药品批次信息追溯药品的生产、流通和使用情况。系统应能够记录药品的批次号、生产日期、有效期等相关信息，并能够查询某一特定批次的药品的流向和使用情况。

2.门诊发药分析：对门诊发药情况进行分析，包括发药量、药品拆零量、药品报损等方面的统计。系统应能够根据药品品类、发药时间等维度进行门诊发药的数据统计和分析，为药品采购和门诊发药管理决策提供依据。

3.药品库存管理：对药品库存进行监控和分析，包括库存量、批次信息、过期药品等方面的统计。系统应能够及时提醒库存不足或过期药品的情况，并生成相应的报表，以便管理人员做出及时的调配和处理。

4.药品追溯报表：生成符合国家药品追溯管理要求的相关报表，包括批次溯源报表、药品流向报表、使用记录报表等。这些报表可以帮助医疗监管机构进行药品追溯的管理和监督，确保药品的质量和安全。

5.异常事件分析：对药品追溯过程中的异常事件进行分析和处理，包括药品召回、不良反应报告等情况。系统应能够记录和分析这些异常事件，并为管理人员提供相关的统计报表和决策支持。

数据交互

1.HIS系统应支持药品出入库和门诊发药环节的药品追溯信息上传至医保接口、药品上市许可持有人自建或者委托的第三方药品信息化追溯系统等，实现数据互联互通，满足药品追溯、药品监管、医保监管和医疗机构监管等多方需求。

2.HIS系统记录的入库药品追溯信息数据，***网络环境，后续发药环节HIS***网即可完成门诊发药，***网络使用环境有限制的，***网的情况，***网络安全和提升发药环节的系统访问速度。

系统维护

1.HIS系统应具备定期备份追溯数据的功能，支持工作人员将数据导出备份或其他备份方式，确保药品追溯数据的安全性和完整性。

2.HIS系统应支持根据业务发展和政策法规的变化，及时进行升级和更新，以满足新的需求和标准。

编制操作手册

1.HIS系统的药品追溯功能开发完成或改造完成后，应从系统安装初始化，扫码设备配置步骤，具体追溯功能流程操作，***平台的操作差异，数据上传，后续系统维护等方面，编制相应的操作手册，以便于后续工作人员培训和药品追溯工作实施的持续开展。

人员培训和操作

为确保医疗机构药品追溯工作的顺利实施，医疗机构需要对员工进行相关培训，使其充分了解药品追溯的意义和实施系统的操作方法，并在工作中严格执行药品追溯制度和操作流程，培训内容包括：

1.法律法规意识：加强工作人员对药品追溯管理相关法律法规的学习和了解，确保在工作中遵循法律法规和监管要求。

2.药品追溯的重要性：培训工作人员认识药品追溯对于提高药品质量、保障用药安全和提高医疗机构信誉等方面的重要性。

3.药品追溯码知识：培训工作人员认识药品追溯码的知识，追溯码的组成，代表的追溯信息等内容。

4.药品追溯流程：详细介绍每个环节的追溯要求和开展实施系统功能培训实操，使工作人员熟悉并掌握相关系统流程，在实际操作中符合药品追溯和医疗机构自身工作要求。