修水县中医院“二专科一中心”超声治疗仪等医疗设备第三批次采购项目采购需求征集公告

修水县中医院“****中心”超声治疗仪等医疗设备第三批次采购项目采购需求征集公告

为科学、合理地编制采购需求，我院根据《政府采购需求管理办法》等相关规定，现面向社会公开征集采购需求，广泛征集各单位就本次拟采购医疗设备的技术参数、配置标准及商务服务建议，作为我院后续编制正式采购需求的重要参考依据。

一、初步采购需求清单

序号	产品名称	医疗器械归类	单位	拟采购数量
1	经颅磁治疗仪	二类或三类医疗器械	台	1
2	中药熏蒸治疗仪	二类医疗器械	台	2
3	语言认知训练系统	二类医疗器械	台	1
4	恒温蜡疗仪	二类医疗器械	台	1
5	超声波治疗仪	二类医疗器械	台	1
6	电脑中频治疗仪	二类医疗器械	台	2
7	痉挛肌低频治疗仪	二类医疗器械	台	1
8	神经肌肉电刺激治疗仪	二类医疗器械	台	2
9	站立架	一类医疗器械	台	1
10	针灸治疗床	一类医疗器械	张	19
11	推拿治疗床	一类医疗器械	张	8
12	热敏灸治疗床	一类医疗器械	张	10
13	特定电磁波治疗仪（双头立式）	二类医疗器械	台	14
14	电针治疗仪	二类医疗器械	台	14
15	臭氧治疗仪	三类医疗器械	台	1
16	冲击波治疗仪	二类医疗器械	台	1
17	极超短波治疗仪	二类医疗器械	台	1
18	注射泵（单泵）	二类医疗器械	台	36
19	注射泵（双泵）	二类医疗器械	台	16
20	输液泵	二类医疗器械	台	18
21	下肢静脉血栓防治仪	二类医疗器械	台	13

二、设备主要功能与技术参数要求：

（一）经颅磁治疗仪：

1.双通道独立输出：整机具备双通道独立输出，可同时对两名患者开展重复经颅磁（rTMS）治疗，两路刺激强度、频率、治疗处方可完全独立调节，相互不干扰。

2.脉冲累计计数管理：内置脉冲累计计数模块，具备脉冲输出自动计数功能，数据本地存储，可查询、导出，用于设备损耗质控、科研数据采集。

3.磁场与脉冲输出性能：最大磁感应强度≥6T；刺激强度0~100%可调，步进1%；输出脉冲频率0.1Hz~100Hz可调；脉冲宽度100~200μs可调；支持手动单次刺激、连续刺激及自动处方程序模式。

4.多模式刺激兼容：设备兼容重复经颅磁（rTMS）、单脉冲（sTMS）、双脉冲（pTMS）刺激模式；配备两套“∞”字形治疗刺激头；采用双路刺激主机+一体式触控电脑结构。

（二）中药熏蒸治疗仪

1.双喷头独立输出：配备双喷头，喷头方向可调（水平旋转角度≥180°），支持单人双部位或双人同步治疗，两路输出可独立控制、互不干扰。

2.蒸汽输出性能：具备有压式蒸汽输出，蒸汽压力可调（范围覆盖20-35KPa或更宽），支持多种治疗模式；配备冷凝水回收装置，喷头配有防烫隔离措施，防止冷凝水滴落烫伤患者。

3.药液容量与连续工作时间：药液容器容量≥6L，单次加药量满足临床需求，可连续熏蒸治疗工作≥8小时。

4.显示与操作系统：配备液晶显示屏（≥7英寸），实时显示温度、压力、治疗时间等参数，具备缺水、超温、超压等声光报警提示功能。

5.安全保护与资质：具备缺水、超温、超压、防干烧等多重安全保护功能，故障自动报警停机；支持自动及手动排废液，蒸汽管路可拆卸清洗；供电AC220V 50Hz，具备二类医疗器械注册证。

（三）语言认知训练系统：

1.评估功能：具备量表评估与功能评估双重模式，可完成言语功能综合判定。

2.训练素材与资源库：内置丰富的训练素材资源库，涵盖词语、短句、短文等多种题型，覆盖从基础认知唤醒至高级语言表达全阶段训练。

3.个性化训练方案：支持自定义搭建个性化训练方案，可针对失语症、构音障碍、命名障碍等不同言语病症匹配对应的训练项目。

4.康复效果追踪与数据管理：支持多周期评估记录储存，可自动生成对比数据，实现康复效果动态监测；系统自带患者档案数据库，支持患者档案管理、评估报告与康复日志的调取与导出。

5.硬件配置与资质：配备高清彩色触控显示屏（医生屏+患者屏），中文可视化操作界面；标配主机、音频外设、操作配件及全套软件系统。

（四）恒温蜡疗仪

1.双仓分体批量制蜡结构：采用上下分体双仓独立结构，双仓可独立控制、同步运行互不干扰；支持边熔蜡制备、边出蜡成型，可连续不间断生产蜡饼，单次制蜡饼 ≥18板，满足科室大批量临床治疗使用。

2.材质与温控精度：接触蜡液部件采用 SUS304 医用不锈钢；熔蜡仓温控范围 60℃99℃，恒温储蜡仓 40℃75℃，温度控制精度≤±1℃；具备软硬件双重超温保护、声光报警、断电记忆，杜绝干烧风险。

3.全自动洗蜡与多重消毒：配备全自动智能洗蜡系统，实现旧石蜡自动回流、熔解、净化循环；集成高温巴氏消毒 + 紫外线复合消毒模式，搭配双层精密过滤系统，可自定义定时消杀，保障石蜡洁净、杜绝交叉感染。

4.操作模式与人机交互：支持全自动/手动双模式切换，蜡饼厚度多档可调，注蜡均匀成型平整；配置≥8 英寸彩色中文触摸屏，实时展示运行参数、工作状态、故障代码，内置智能自检、参数锁、多组预设工作模式。

（五）超声波治疗仪

1.双模式输出功能：设备应具备连续输出和脉冲输出两种工作模式。以满足不同深度病灶组织的治疗需求（浅层病灶适用脉冲模式，深层病灶适用连续模式）。

2.双频超声输出：设备应支持两种以上超声工作频率（如1MHz和3MHz）。不同频率适应不同深度的组织治疗（1MHz适用于深层组织，3MHz适用于浅表组织）。如为多通道输出，各通道应可独立控制、独立调节。

3.有效声强可调范围：连续模式下有效声强应覆盖0～2W/cm²，脉冲模式下有效声强应覆盖0～3W/cm²，且输出强度应多档可调。有效辐射面积应≥2cm²。

4.彩色显示与处方管理：设备应配备≥5英寸彩色液晶显示屏（或彩色触摸显示屏），可实时显示治疗时间、输出模式、输出强度等参数。内置不少于10个预设治疗处方（覆盖腱鞘炎、肩周炎、神经痛、瘢痕修复等常见康复病症），并支持自定义处方的存储与调取。

5.多重安全保护与定时功能：设备应具备治疗头脱落检测（接触控制）、输出过载保护、超温保护等多重安全保护功能，故障时具备声光报警功能。

（六）电脑中频治疗仪

1.多通道独立输出：设备应具备≥4路独立输出通道，各通道可独立控制、独立调节，支持同步或异步工作。可同时治疗多名患者或多个部位，亦可组合使用形成干扰电输出。

2.中频与调制频率范围：中频载波频率应覆盖1kHz～12kHz（单一频率允差±10%）；低频调制频率应覆盖0～150Hz（单一频率允差±10%或±1Hz取最大值）。中频载波波形为双向方波，脉宽范围应包含50μs～500μs。

3.内置治疗处方数量：设备应内置≥60个固定治疗处方（建议≥99个），覆盖多种临床常见病症的标准化治疗方案。同时应支持自定义处方的存储与调取，满足临床个性化治疗需求。

4.输出电流与安全保护：在500Ω负载下，每路输出电流≤100mA，分0～99级可调；不同负载下的输出电流变化率应≤10%。设备应具备电极超温保护、输出状态识别检测（开路/短路/过流）、漏电保护等多重安全保护功能，并具备声光故障报警功能。

5.电极加热功能：电极片应具备可独立控制的加热功能，温度范围应覆盖37℃～55℃（允差±3℃），温度档位≥6档可调。加热功能可单独开启及关闭。

（七）痉挛肌低频治疗仪

1.多通道独立输出：设备具备≥3路独立输出通道（或≥2组四路脉冲输出），可分别设置刺激参数，支持同步/交替输出模式。各通道可独立控制启停，适用于偏瘫、截瘫、脑瘫等患者上下肢多肌群同步治疗。

2.输出参数精准可调：脉冲周期在0.5s～2s范围内可调（步长≤0.1s），脉冲宽度在0.1ms～2.0ms范围内可调；两路输出脉冲之间的延时时间在0.1s～1.5s范围内可调；输出电流强度0～99mA连续可调。

3.彩色触摸显示屏：配备≥7英寸彩色触摸显示屏（或彩色液晶显示屏），中文操作界面，可实时分屏显示各通道的治疗波形、输出强度、治疗时间、治疗模式等参数。

4.内置标准化治疗处方：内置≥10个默认治疗处方（对应不同痉挛等级及适应症），并支持≥10个自定义处方的存储与调取。处方应包括脑瘫、偏瘫、脊髓损伤等常见神经康复适应症的标准化干预方案。

5.定时治疗与多重安全保护：治疗定时时间范围0～99min（或5min～30min）可调，步长≤1min。设备应具备电极脱落检测、输出过载保护、超温保护等多重软硬件安全保护功能，并具备故障声光报警功能。

（八）神经肌肉电刺激治疗仪

1.多通道独立输出：设备应具备≥4路独立输出通道（建议≥6路），每个通道应可独立调节输出强度、治疗时间等参数，互不干扰。可同时治疗多名患者或多个部位，提高治疗效率。

2.输出参数精准可调：输出脉冲频率应在0.5Hz～10Hz范围内可调；脉冲宽度应多档可调（如0.1ms～10ms范围内可调）；各路输出电流峰值应在0～99mA（或0～100mA）范围内连续可调。

3.彩色显示与操作界面：设备应配备≥7英寸彩色触摸显示屏（或彩色液晶显示屏配合一键飞梭操作），中文操作界面，可实时显示各通道的电流强度、治疗时间、工作模式等参数，便于临床操作与教学演示。

4.内置标准化治疗处方：设备应内置多种标准化治疗处方（建议≥10种），覆盖偏瘫、截瘫、周围神经损伤、术后肌萎缩等常见神经康复适应症，并支持自定义处方的存储与调取。

5.多重安全保护与定时功能：设备应具备电极脱落检测、输出过载保护、超温保护等多重安全保护功能，并具备声光故障报警功能。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。治疗定时时间范围应覆盖5min～30min（或0～99min）可调。

（九）站立架

1.整机结构与临床用途：设备由台面、肘部垫、臀部绑带、膝部垫、支架等主要部件组成；用于截瘫、脑瘫等站立功能障碍患者开展站立康复训练，可辅助预防改善骨质疏松、压疮、心肺功能下降等并发症。

2.部件承载性能：肘部垫额定承载质量≥80kg；臀部垫及绑带额定承载质量≥135kg，各受力结构强度可靠，满足临床不同体重患者安全使用要求。

3.主体材质工艺：设备支架采用金属型材，表面做防腐喷塑处理；台面采用硬质板材，软垫部位采用海绵外包耐磨面料，整体无尖锐棱角，软垫拆装方便便于清洁消毒。

4.人机适配设计：肘部垫宽度≥50mm，各支撑、固定部件可适配不同体型患者调节；整机结构稳固，放置地面不易晃动，满足康复科室日常高频使用场景。

（十）理疗床（针灸/艾灸/推拿）

1.预期用途与基础结构：用于针灸、推拿等手法治疗，满足患者诊疗体位摆放；床体配置呼吸孔、肩孔，配备扶手，***平台，适配俯卧、仰卧等多种治疗体位。

2.整机承载性能：诊疗床静态最大承载重量≥200kg，床架结构稳固，治疗操作过程无晃动异响，满足不同体重患者临床安全使用。

3.床体材质工艺：床架采用金属框架，表面做防腐喷涂处理；床面配置高密度海绵，外包耐磨易擦拭医用面料，边角圆滑无尖锐凸起，软垫便于清洁消杀，符合院感使用要求。

4.床体尺寸要求：床体长度≥1900mm，宽度≥600mm，高度适配临床操作；不锁定固定单一尺寸，允许各品牌按产品设计合理浮动。

5.资质与配套服务：属于第一类医疗器械，提供有效的医疗器械备案凭证。

（十一）特定电磁波治疗仪（双头立式）

1.治疗功能与光谱指标：设备用于腰肌劳损、肩周炎、关节疼痛等病症的辅助治疗；电磁波主要光谱范围 2μm25μm；配置治疗防护罩，辐射器温度均匀稳定，满足临床热辐射理疗要求。

2.电气与定时控制：供电 AC220V，50Hz；额定输入功率≥250VA；双头立式，具备多档能量调节；治疗时间可设置，支持多段定时，单头分别控制，具备自动关机或长通工作模式，可适配不同患者治疗时长需求。

3.机械调节与结构性能：采用多关节可调治疗支臂，治疗头可多角度旋转俯仰，调节完成后可锁紧不松动；辐射板直径≥160mm；立式底座带移动脚轮，底座稳固，具备防倾倒设计。

4.多重安全防护设计：具备设备过热保护、高温断电保护功能；设备倾倒可实现断电保护；配置防烫防护结构；外壳坚固阻燃，便于清洁消毒，保障临床使用安全。

（十二）电针治疗仪

1.多通道独立输出：设备应具备≥4路独立输出通道（建议≥6路），各路输出强度应可独立调节、互不干扰。可同时治疗多名患者或多个穴位，提高临床治疗效率。

2.多种输出波形：设备应具备≥3种输出波形，至少包含连续波、断续波、疏密波三种模式。不同波形对应不同临床适应症（连续波适用于止痛镇静，断续波适用于肌肉萎缩及肌力恢复，疏密波适用于活血消肿），满足多样化治疗需求。

3.输出频率与脉冲宽度：连续波频率应在0.5Hz～100Hz范围内可分档或连续调节（允差≤±15%）；脉冲宽度应在0.2ms～0.6ms范围内（允差±30%以内）。频率覆盖范围应能满足不同病症对低频刺激强度的差异化需求。

4.定时治疗功能：设备应具备多档定时治疗功能，定时范围应覆盖10min～60min（建议≥4档可调），定时允差≤±10%。治疗时间结束后应自动停止输出，并具备声音提示功能。

5.输出安全与保护功能：在250Ω～500Ω负载下，每路输出脉冲强度应≥0～12V可调；输出端开路时输出电压峰值应不大于500V。设备应具备输出过载保护、电极脱落检测（或误用提示）等安全保护功能。

（十三）臭氧治疗仪

1.臭氧发生与浓度控制：具备医用臭氧发生单元，臭氧浓度调节范围 080μg/ml，浓度检测误差≤±4%，支持双向实时浓度监测，输出浓度稳定，适用于疼痛类疾病臭氧临床治疗。

2.操作交互与处方管理：配置≥7 英寸彩色液晶触控屏幕，可实时显示臭氧浓度、工作时长；内置标准化分级治疗处方库，支持自定义治疗方案存储、调取，满足不同病症规范化治疗。

3.尾气无害化处理：配备全自动尾气催化分解净化装置，可将残余臭氧还原为氧气排放，实现无臭氧外泄污染，满足门诊、住院大批量临床诊疗及院感环保要求。

4.整机安全防护性能：具备压力校正、过载、超温多重软硬件安全保护，出现异常可声光报警并停机；供电 AC220V，50/60Hz，整机符合医用设备安全标准，保障临床操作安全。

5.资质与配套服务：属于第三类医疗器械，具备完整有效的医疗器械注册证；提供主机、专用取气注射器、管路、操作手册等全套标配。

（十四）冲击波治疗仪

1.冲击波发生技术：设备应采用聚焦式冲击波发生技术。治疗深度应可调，浅表治疗深度应覆盖0～30mm，深层治疗深度应达到≥40mm（压电式）或≥50mm（电磁式），以满足不同深度病灶组织的治疗需求。

2.能量密度与输出频率：设备能量密度应具备多档可调功能，最大能量密度应≥0.25mJ/mm²（建议≥0.45mJ/mm²）；冲击频率应覆盖1Hz～20Hz（建议≥1～21Hz），步进≤1Hz，以满足不同病症和患者耐受度的个性化治疗需求。

3.彩色触控显示屏与操作界面：设备应配备≥10英寸（建议≥12英寸）彩色液晶触摸显示屏，中文操作界面。应具备单次冲击模式和连续冲击模式，治疗过程中应具有计数、显示冲击次数及冲击总能量功能。

4.内置治疗处方与数据管理：设备应内置多种标准化治疗处方（建议≥50种），可根据人体治疗部位选择相应的治疗方案，并支持自定义处方的存储与调取。设备应具备患者数据管理功能，支持治疗参数的存储、导出及疗效分析。

5.治疗头配置与安全保护：设备应配备≥6种不同规格的治疗传导子（治疗头），适用于不同部位和病症的治疗需求。设备应具备输出过载保护、超温保护等多重安全保护功能，故障时具备声光报警功能。

（十五）极超短波治疗仪

1.工作频率：设备工作频率应为2450MHz±50MHz，该频率的极超短波可产生深层内生热效应，有效穿透组织，实现消炎、消肿、镇痛的治疗目的。

2.双路独立输出：设备应具备双路独立辐射输出通道，两路输出功率、治疗时间可独立设置、互不干扰，可同时治疗两名患者或同一患者两个部位，提高治疗效率。

3.输出功率可调范围：设备每路输出功率应在0～50W（或0～95W）范围内连续可调；调节步进≤1W。应具备连续输出和脉冲输出两种工作模式。

4.定时治疗与显示功能：治疗定时时间应在0～30min（或0～99min）范围内连续可调，调节步进≤1min；治疗时间结束后应自动停止输出，并具备声音提示功能。设备应配备LED数码管或液晶显示屏，实时显示各路治疗时间和输出功率。

5.安全保护与合规资质：设备应具备输出过载保护、超温保护（含超温报警）、空载保护、过压过流保护等多重安全保护功能。

（十六）注射泵（单泵）

1.注射精度：注射精度（流速精度）≤±2%，机械精度≤±0.5%。确保药物输注剂量的准确性与安全性。

2.注射速度范围与调节步进：注射速度范围应覆盖0.01ml/h～2000ml/h（或0.1～1500ml/h），最小步进≤0.01ml/h。应支持多规格注射器（至少包含5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml），设备应能自动识别注射器规格。

3.阻塞压力报警与安全保护：设备应具备多档位阻塞压力报警阈值可调功能（建议≥10档），最低档位可设置≤150mmHg（建议≤75mmHg）。应具备实时压力显示功能。同时应具备电池欠压报警、注射器脱落报警、管路阻塞报警、完成预置量报警、设备故障报警等多重声光报警功能。

4.彩色显示屏与操作界面：设备应配备≥3英寸彩色显示屏（建议≥3.5英寸），中文操作界面，可实时显示运行状态、注射速度、预置量、累计量等参数。设备应具备多种注射模式，至少包含速度模式、时间模式、体重模式等。

5.整机使用期限≥10年。内置可充电电池+交直流两用供电，断电后可持续工作满足临床应急使用。

（十七）注射泵（双泵）

1.双通道独立输出与注射精度：设备应为双通道一体机设计，各通道独立运行、互不干扰。注射精度应≤±2%（经校准后），确保临床用药剂量的准确性与安全性。

2.注射速度范围与调节步进：注射速度范围应覆盖0.1ml/h～1500ml/h（50/60ml注射器），最小步进≤0.1ml/h。应支持多规格注射器（至少包含10ml、20ml、30ml、50/60ml），且设备应能自动识别注射器规格。

3.阻塞压力报警与多重安全保护：设备应具备多档位阻塞压力报警阈值可调功能（建议≥10档），最低档位可设置≤150mmHg。设备应具备实时压力显示功能。同时应具备电池欠压报警、注射器脱落报警、管路阻塞报警、完成预置量报警、设备故障报警等多重声光报警功能。

4.整机使用期限≥10年。内置可充电电池+交直流两用供电，断电后可持续工作满足临床应急使用。

5.彩色显示屏与多种注射模式：设备应配备≥3英寸彩色显示屏，中文操作界面，可实时显示各通道的运行状态、注射速度、预置量、累计量等参数。设备应具备多种注射模式，至少包含速度模式、时间模式、体重模式、药物库模式等。

（十八）输液泵

1.输液精度与速度范围：设备输液精度应≤±5%（经校准后）。输液速度范围应覆盖0.1ml/h～2000ml/h，最小步进≤0.1ml/h（建议≤0.01ml/h），以满足临床不同输注速度的精准控制需求。

2.阻塞压力报警与安全保护：设备应具备多档位阻塞压力报警阈值可调功能，压力报警阈值≥10档可调（建议≥15档），最低可设置≤75mmHg（建议≤50mmHg）。应具备在线动态压力监测功能，可实时显示当前压力数值。同时应具备管路气泡报警、门未关报警、输液完成报警、电池电量低报警等多重声光报警功能。

3.彩色显示屏与多种输液模式：设备应配备≥3英寸彩色显示屏，中文操作界面，电容触摸屏技术。设备应具备≥8种输液模式，至少包含速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式等。

4.药物库与信息存储功能：设备应内置药物库，可存储≥2000种（建议≥3000种）药物信息。应具备历史记录功能，可存储≥2000条历史操作记录。支持治疗参数的存储与导出功能。

5.使用期限与合规资质：设备整机使用期限应≥10年。设备应内置可充电锂电池，在25ml/h流速下电池连续工作时间应≥5小时。

（十九）下肢静脉血栓防治仪

1.气囊腔数与输出控制：设备应支持双侧气囊输出，单侧气囊腔数≥4腔，双侧总腔数≥8腔。支持左右侧双路同时充放气，也支持双路交替充放气。设备应配备足腿套、小腿套、膝腿套等多种规格型号的压力套，满足不同部位治疗需求。

2.压力范围与调节精度：设备压力范围应覆盖0～200mmHg（0～26kPa）可调；调节步进应≤1mmHg（或≤0.1kPa）。压力显示单位应支持kPa与mmHg两种单位切换。

3.多种治疗模式与梯度加压：设备应内置多种充气治疗模式（≥4种），至少包含序贯加压、持续加压、梯度加压等模式。设备应具备阶梯压力设置功能，支持对肢体形成梯度加压。单腔压力应可独立调节或关闭，有效避开不能挤压的部位。

4.定时治疗与安全保护功能：治疗定时时间应在1min～99min（或更长）范围内可调。设备应具备以下安全保护功能：过压保护（压力超过设定值时自动报警并停止治疗）；断电自动泄压（突然断电或中断治疗时自动排出压力套内空气）；声光双重报警功能；紧急停止功能。

5.设备移动与床旁固定功能：设备应配备把手和床边挂钩，能牢固悬挂于床尾使用，方便病床旁治疗操作。设备重量应≤2kg（建议≤1kg），便于在病房间移动转运。

注：各产品初步技术参数由临床科室基于应用实践提出，可能存在不准确、限制性或待完善之处。欢迎各供应商基于自身产品特点，提出优化建议或提供性能相近的替代方案。

三、征集内容

请有意向的供应商按以下要求提供相关资料及建议：

1.产品信息：产品名称、规格型号、详细技术参数（对照并响应上述参数）、标准及可选配置清单、制造商信息。

2.价格信息：设备市场参考单价、必备或推荐备品备件及专用耗材的参考价格。

3.服务方案：售后服务承诺，包括但不限于质保期限、维修保养方案、应急响应时间、人员培训计划等。

4.相关业绩：近三年内承接的同类项目业绩证明（可提供合同关键页复印件等）。

5.所有的设备，如果需要专用一次性医用耗材，都需要提供相关信息，比如名称，规格，医疗器械注册证信息，价格等。

6.其他建议：针对本项目设备选型、配置优化、临床应用拓展、后续维护管理等方面的专业建议。

四、征集时间

2026年9月7日至2026年9月18日（北京时间，法定节假日除外）。

每日上午 8:00-12:00，下午 14:00-17:00 接收材料。

五、递交材料及方式

1.材料要求：请按本公告后附的《响应文件》格式准备响应材料，并确保内容真实、完整。

2.递交方式：请在征集截止时间前，将电子版材料发送至指定邮箱：258996184@****.com。

3.截止时间：2026年9月18日17:00（北京时间），逾期不予受理。

六、重要声明

1.本次征集活动仅为采购需求调查阶段，旨在广泛收集市场信息，优化采购需求。供应商提交的所有材料仅供我院编制正式采购需求时参考，不构成任何要约或承诺，不代表我方最终采购意向。

2.本次征集为无偿行为，我院不支付任何费用，亦不给予任何经济或物资补偿。供应商需自行承担准备及提交材料所产生的一切费用。

3.供应商须保证所提供资料的真实性、合法性，并确保其内容不侵犯任何第三方的知识产权或其他合法权益。如因此引发任何纠纷，由供应商承担全部责任。

4.所有提交的材料恕不退还，供应商应自行备份留存。

5.我院有权就响应材料中的内容，要求供应商进行必要的澄清或说明，供应商应予以及时、全面的配合。

6.本次征集活动的最终解释权归修水县中医院所有。

七、项目联系方式

采 购 人：修水县中医院

联 系 人：严先生

联系电话：136****8031

八、公告发布媒介

本***平台发布。其他媒体转载可能不完整或存在偏差，相关信息以我院官方发布为准。

修水县中医院

2026年9月**日

响 应 文 件

响应供应商：

联 系 人：

联系 方式：

日 期：

一、响应承诺书

致：修水县中医院

我方（响应供应商全称）已认真阅读“修水县中医院“****中心”超声治疗仪等医疗设备第三批次采购项目采购需求征集公告”及相关文件内容，完全理解并同意按照其要求参与本次采购需求征集工作。现郑重承诺如下：

1.我方具有参与本次采购需求征集及提供所响应产品的供货与售后服务能力，并保证符合以下条件：

（1）未被人民法院列入失信被执行人名单；

（2）我方法定代表人及授权委托人未被人民检察院列入行贿犯罪档案记录；

（3）未被市场监管部门列入企业经营异常名录；

（4）未被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单；

（5）未被政府采购监督管理部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单；

（6）不存在法律、法规规定的其他禁止参与政府采购活动的情形。

2.我方在此次响应过程中所提交的全部材料、数据和信息均真实、准确、完整，不存在任何虚假、误导性陈述或重大遗漏。我方对此承担全部责任，如违反承诺，愿接受相关处理并承担由此引起的一切法律后果。

特此承诺！

响应供应商（盖章）：

法定代表人（或授权委托人）签字：

日期： 年 月 日

二、产品技术、配置与服务方案明细表

项目	响应内容
产品名称	填写对应公告中的产品名称
拟供产品品牌/型号
制造商名称
制造商国籍/所在地
制造商企业类型	□大型企业 □中型企业 □小型企业 □微型企业 □境外企业
技术参数	详细技术参数，请对照公告参数逐项响应并结合县级中医院临床使用场景，提出合理参数优化、功能增补、适配调整等专业建议。
详细配置清单	请清晰列明：1.标准配置清单；2.可选配置清单；3.针对本项目特点的建议推荐配置方案。
产品特点说明	从产品技术先进性、临床功能完整性、设备运行稳定性、设计使用寿命、人机操作便捷性、软件迭代能力、备品备件及耗材配套体系、项目性价比、院感适配性等维度，详细阐述产品核心优势及市场定位。
适用性分析	请结合县级中医院的等级规模、临床科室业务特点及具体需求，说明本产品如何有效支持我院开展相关诊疗、康复训练、患者管理或科研业务。
建议交付时间：
售后服务方案	质保期： 年 保修范围： 维修响应时间： ***网点地址： 人员培训方案（含内容、时长、人数）： 质保期后续保收费标准：
全生命周期成本说明	预计产品设计使用寿命： 关键备品备件清单及市场参考价： 专用耗材清单及市场参考价： 可能的软硬件升级更新方案及预估成本： 指定维保机构（如有）：
业绩	近三年同类产品主要客户名单（证明材料附后）： 客户单位： 采购时间： 采购金额： 联系人/电话：

响应供应商（盖章）：

法定代表人（或授权委托人）签字：

日期： 年 月 日

三、报价表

序号	产品名称	规格型号	品牌	数量	市场参考单价 (元)	参考合价(元)
一、主设备
1	经颅磁治疗仪
2	中药熏蒸治疗仪
3	语言认知训练系统
4	恒温蜡疗仪
5	超声波治疗仪
6	电脑中频治疗仪
7	痉挛肌低频治疗仪
8	神经肌肉电刺激治疗仪
9	站立架
10	针灸治疗床
11	推拿治疗床
12	热敏灸治疗床
13	特定电磁波治疗仪（双头立式）
14	电针治疗仪
15	臭氧治疗仪
16	冲击波治疗仪
17	极超短波治疗仪
18	注射泵（单泵）
19	注射泵（双泵）
20	输液泵
21	下肢静脉血栓防治仪
主设备小计：
二、必备备品备件
序号	备品备件名称	规格型号	适配设备名称	数量	参考单价(元)	参考合价(元)
1
2
……
备品备件小计：
三、专用耗材
序号	适配设备名称	耗材名称	规格型号	医疗器械注册证编号	市场参考单价(元)	备注（是否可使用第三方合规耗材）
1
2
……
耗材小计：
总报价（大写）： 总报价（小写）：

响应供应商（盖章）：

法定代表人（或授权委托人）签字：

日期： 年 月 日

四、资格证明材料

请按顺序提供以下材料的复印件并加盖单位公章，所有材料必须在有效期内。

1.响应供应商营业执照。

2.医疗器械生产/经营资质：

（1）响应供应商为制造商的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品境外制造商除外）。

（2）响应供应商为经销商的，根据所投产品类别提供：

第三类医疗器械：《医疗器械经营许可证》。

第二类医疗器械：第二类医疗器械经营备案凭证。

第一类医疗器械：无需提供。

3.医疗器械产品注册/备案凭证：

所投产品属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械备案凭证》及备案信息表。

所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械注册证》及注册证附件。

4.法定代表人授权委托书。（格式见下）

法定代表人授权委托书

修水县中医院：

兹授权（供应商代表姓名），身份证号： ，手机： ，作为我方正式代表，全权处理我方参与“修水县中医院“****中心”超声治疗仪等医疗设备第三批次采购项目”采购需求征集的一切事宜，包括但不限于：提交、签署响应文件、进行澄清说明、参与后续沟通等。该授权代表在本项目采购需求征集过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以承认并承担全部责任。

本授权有效期自签署之日起至本次需求调查活动结束止。供应商代表无转委托权。

特此授权。

响应供应商（盖章）：

法定代表人签字：

日期： 年 月 日

授权委托人签字：

日期： 年 月 日

附：法定代表人及授权委托人的身份证正反面复印件。

五、江西省内市场销售价格说明及佐证

响应供应商应提供所响应产品近3年（2023年1月1日至今）在江西省内市场的销售最低价及对应的销售合同等佐证材料复印件。

如响应产品为最新型号且在江西省市场尚无销售记录的，应提供制造商出具的定价说明及针对本项目的最低价格承诺函。

如因配置、配件等原因导致本项目响应价格与历史销售最低价存在差异的，须附详细说明及各差异部件的市场销售价格依据。