宿州市立医院（南区病案室-货架-全科医学科-恒温箱隔板-总务科-配电箱-120急救中心-急救包-胰岛素冷藏盒等）采购项目询比价公告

宿州市立医院（南区病案室-货架-全科医学科-恒温箱隔板-总务科-配电箱-120急救中心-急救包-胰岛素冷藏盒等）采购项目

第一部分：项目基本情况

1. 项目名称：宿州市立医院（南区病案室-货架-全科医学科-恒温箱隔板-总务科-配电箱-120急救中心-急救包-胰岛素冷藏盒等）采购项目

2. 采购人： 宿州市立医院

3. 预算金额：49030元

4. 采购方式： 通过“安信采”电子交易平台进行询价采购。

5. 投标有效期： 自投标截止之日起 3天。

6. 交货/完工期限： 采购结果公示结束后 7个日历日内完成供货、安装调试并验收合格。

7. 交货/服务地点： 安徽省宿州市立医院（具体位置根据实际需求指定）。

8. 是否接受联合体投标： 否。

第二部分：投标人资格要求

投标人必须同时满足以下全部条件，并提供相应证明材料或声明函（格式自拟，内容需涵盖要求）：

1. 具有独立承担民事责任的能力：提供有效的营业执照（副本）或事业单位法人证书

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供近一年内任意月份的财务状况报告或基本开户银行出具的资信证明。

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明函。

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标前近半年内任意一个月的缴税和社保缴纳证明材料或书面声明函。

5. 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供书面声明函。

6. 提供所投产品生产厂商针对本项目的有效授权书或代理资格证明文件。

第三部分：投标要求与须知

1. 现场勘察与技术沟通（强制性要求）：所有潜在投标人必须在投标截止时间前，自行前往宿州市立医院该进行现场实地勘察，并与采购方确认具体技术参数、使用环境、功能需求等，保留现场沟通记录备查。

2. 报价要求：报价应为 一次性总包价，包含但不限于：产品本身费用、标准配置附件费、包装费、运输配送费、装卸费、安装调试费、培训费、验收、税费、质保期内所有售后服务及维保费用等一切相关费用，采购人除合同总价外不再支付任何其他费用。

3. 质量保证： 所投产品整体质保期自最终验收合格之日起计算，不得少于 1年；质保期内因产品质量问题导致的维修或部件更换，供应商须免费负责。

第四部分：采购需求清单与商务要求

1、 采购需求清单：

需求产品参数：

1. 手动负压引流装置

满足临床科室使用需求

2.胰岛素冷藏储存盒

满足临床科室使用需求

3.携带式急救包

满足临床科室使用需求

4.配电箱

满足临床科室使用需求

5.加热恒温箱隔板

满足临床科室使用需求

6. 病案货架

2.0*2.0*0.5/需勘察现场/满足临床科室使用需求

7. 病案货架

1.5*2.0*0.5/需勘察现场/满足临床科室使用需求

2、商务要求：

1. 供货与安装： 供应商须负责送货至指定病区，并完成安装、调试、现场操作培训，直至验收合格。

2. 交货期： 在采购人发出供货通知后 7个日历日内完成全部供货与安装，紧急需求响应时间不超过12小时。

3. 售后服务：质保期内提供每年不少于 2次 的免费上门巡检、维护保养服务；质保期外，维修时免收上门服务费，仅收取配件成本费；签订合同前，须提供产品生产厂商出具的针对本项目的原厂质量保证承诺函；因设备本身质量问题导致医疗纠纷或安全事故，供应商须承担由此产生的一切责任和损失（包括但不限于经济赔偿、法律责任）。

4. 验收： 由医院主管部门、使用科室与供应商共同依据合同及技术标准进行现场验收。

5. 付款方式： 产品全部交付、安装调试完毕并 验收合格后，款项于质保期（1年）满后，根据医院财务制度流程支付。

6. 违约责任： 供应商如未能按约定时间交货，采购人有权单方解除合同，并可视情况向“安信采”平台申请将其列为不诚信供应商。

第五部分：投标文件格式要求（模板）：

封面：

宿州市立医院（ ）采购项目投标文件

供应商名称： (全称并盖章)

年 月 日

（一）、投标函：

（内容需根据本项目填写完整，尤其是项目编号、名称、报价大小写、供货日期、账户信息等，并由法定代表人或授权代表签字盖章。）

（二）、项目响应情况：

报 价 单

报价时间：

（三）、资格证明文件（按顺序提供，均需加盖公章）

1. 营业执照副本复印件。

2. 法定代表人身份证明书及身份证复印件（如委托投标，需提供授权委托书及被授权人身份证复印件）。

3. 财务状况相关证明或资信证明。

4. 依法缴纳税收和社会保障资金的证明或声明函。

5. 参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明函。

6. 履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函。

7. （关键文件） 所投产品生产厂商针对本项目出具的专项授权书或代理证明。

8. 产品彩页、详细技术参数表、产品合格证样本、检测报告等。

9. （关键证明） 现场勘察及技术沟通确认的记录或证明（建议提供有临床科室或采购联系人签字的确认单、现场沟通邮件截图等）。