川北医学院附属医院2023年医疗设备、设施维保招标公告

采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包3：自合同签订之日起365日

采购包4：自合同签订之日起365日

采购包5：自合同签订之日起365日

采购包6：自合同签订之日起365日

采购包7：自合同签订之日起365日

采购包8：自合同签订之日起365日

采购包9：自合同签订之日起365日

采购包10：自合同签订之日起365日

采购包11：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。

采购包2：

(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。

采购包3：

(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。

采购包4：

(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。

采购包5：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。

采购包6：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。

采购包7：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。

采购包8：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。

采购包9：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。

采购包10：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证。

采购包11：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证。