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成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目采购公告招标公告

2024-11-13招标公告-公告比选四川 - 成都市 关注

基本信息

项目名称 成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目
省份/直辖市 四川 所属地区 成都市
采购单位 成都市中西医结合医院 项目联系方式 彭老师 028-****5172
更多联系方式 028-****2270 刘老师 028-****9503 李老师 028-****3716 更多联系方式(9个)
代理机构 联投项目管理(集团)有限公司
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目采购公告 招标公告

发布时间: 2024-11-13

联投项目管理(集团)有限公司(以下简称“比选代理机构”)受成都市中西医结合医院(以下简称“比选人”)的委托,拟对“成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目”进行国内公开比选,兹邀请符合本次比选要求的比选申请人参加比选。本次项目为三次采购,若单个包件递交比选申请文件的供应商不足三家,但通过资格性审查及符合性审查的合格供应商大于等于1家时,可以继续开展采购活动。

一、项目名称

成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目

二、项目编号

SCLT20240988

三、项目简介

本次采购共计22个采购包,各包拟确定中选人一名。具体比选详情见第四章。

四、比选申请人应具备的资格条件

(一)具有独立承担民事责任的能力;

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(五)参加比选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(六)法律、行政法规规定的其他条件;

(七)比选项目的特殊要求:

(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(包含体外诊断试剂);

(2)响应产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)

五、比选公告发布的媒体

本次***平台www.****.com)发布。

六、比选文件获取的方式

1.获取时间:2024年11月14日至2024年11月20日;

上午9:00:00-12:00:00;下午12:00:00-17:00:00(北京时间)法定节假日除外

2.获取方式:***网站http://www.****.com),选择“联投E采”,点供应商登录。具体操作详见“办事指南”中的“标书售卖操作指南”。

3.账号注册及审核请联系:400****722

4.比选文件售150元/份,比选文件售后不退,比选资格不能转让。

注:获取比选文件主体格式包括PDF、Word两种格式版本,其中以PDF格式为准。

七、禁止参加本次比选活动的供应商

参照《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“***网”网站(www.****.gov.cn)等渠道查询供应商在提交比选申请文件截止之日***网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的比选活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。

八、提交比选申请文件截止时间(参加比选的时间)

2024年11月26日10时30分(北京时间)

1.比选申请文件应在提交比选申请文件截止时间前送达比选地点;

2.逾期送达或没有密封的比选申请文件恕不接收。

九、提交比选申请文件地点和比选地点

成都市高新区天府大道北段1700****中心****楼

十、联系方式

比选人:成都市中西医结合医院

地址:四川****路****号

联系人:彭老师

联系电话:028-****5172

比选代理机构:联投项目管理(集团)有限公司

地址:成都市高新区天府大道北段1700****中心****楼

请在微信公众号搜索“联投招标”点击“在线客服”选择以下对应进行咨询:

时间:上午 9时00分至12时00分;下午 13时30分至17时30分

1.项目咨询;

2.中标(成交)通知书及发票咨询;

3.意见建议:陈女士 联系电话:028-****3777转1,177****9664

十一、采购包划分

包号

序号

产品名称

规格/型号

单位

说明

1

1-1

多酶清洗剂

5升等

适用于机械清洗及手工清洗各类手术器械麻醉物品、软式内镜、硬式内镜、灭菌盒及其他医疗器械清洗

1-2

器械润滑剂

5升等

适用于手术器械机械清洗时终末漂洗阶段的上油润滑或手工润滑。

1-3

普通型碱性含酶清洗剂

5升等

适用于机械清洗及手工清洗手术器械、软式内镜、口腔诊疗器械、麻醉用具、硬质容器与其他医疗器械。

1-4

封口性能测试条

200张等

成品袋形式,一层纸一层膜的结构,完全模拟实际封口的纸塑袋结构。

1-5

喷雾型器械润滑剂

400毫升等

适用于各类手术器械关机、牙科手机轴承、各类推车脚轮的手工润滑。

1-6

器械润滑剂

1L等

适用于手术器械机械清洗时终末漂洗阶段的上油润滑或手工润滑。

2

2-1

Intensif

EndyMed Pro

满足皮肤科工作需要,配套高频皮肤治疗仪(型号:EndyMed Pro)使用。

3

3-1

超浓缩多酶清洗剂

3.8L等

要求适用于内窥镜手术器械的手工清洗和机器清洗。

4

4-1

压力蒸汽灭菌指示标签(瓶贴)

1.6cm*3.6cm等

本产品适用于医院的预真空、脉动真空、或下排气式灭菌器,用以指示物品是否经过121℃、20min,132℃、3min的灭菌过程。

4-2

压力蒸汽灭菌指示标签

2.5cm*10cm等

本产品适用于医院的预真空、脉动真空、或下排气式灭菌器,用以指示物品是否经过121℃、20min,132℃、3min的灭菌过程。

4-3

压力蒸汽灭菌指示标签(电脑打印)

7.7cm*5cm等

标贴上的追溯信息要保存≥三年,表贴是铜版纸纸材,经受压力蒸汽灭菌后保持较好的外观和性能。满足科室现有追溯系统使用。

4-4

灭菌包装无纺布

60cm*60cm等

产品为医用包装无纺布,用于包装医疗器械消毒使用。

4-5

灭菌包装无纺布

80cm*80cm等

4-6

灭菌包装无纺布

100cm*100cm等

4-7

灭菌包装无纺布

30cm*30cm等

4-8

灭菌包装材料(单体袋)

100mm*300mm等

适用范围:压力蒸汽(同时适用121摄氏度和134摄氏度两种方式)/环氧乙烷灭菌,包装袋适用于压力蒸汽或环氧乙烷灭菌的物品包装

4-9

灭菌包装材料(单体袋)

100*250mm等

4-10

密纹篮筐

700*700*10mm等

要求为304不锈钢材质,可耐腐蚀不生锈,能耐受高温134℃及高压。

4-11

消毒筐

各规格型号

适用于多种清洗剂消毒剂

4-12

消毒筐(合并至上一条)

305*210*70cm等

4-13

医用灭菌包装袋

150mm*200m等

适用范围:压力蒸汽(同时适用121摄氏度和134摄氏度两种方式)/环氧乙烷灭菌,包装袋适用于压力蒸汽或环氧乙烷灭菌的物品包装

4-14

医用灭菌包装袋

75mm*200m等

4-15

医用灭菌包装袋

100mm*200m等

4-16

医用灭菌包装袋

200mm*200m等

4-17

医用灭菌包装袋

250mm*200m等

4-18

医用灭菌包装袋

300mm*200m等

5

5-1

医用脱脂棉球

0.5g/个(10个/袋)等

要求适用于临床消毒皮肤、清洁伤口和涂沫药水,产品材质要求符合YY/T 0330-2015,经环氧乙烷灭菌。

6

6-1

一次性使用口腔护理包

各规格型号

要求适用于患者口腔护理或检查使用,包内须含托盘、金属或朔料镊子、压舌板纱布块和棉球等,经环氧乙烷灭菌。

7

7-1

一次性使用骨穿包

12#、16#等

要求适用于骨髓穿刺等操作,应包括12#、16#等规格型号,套件应包括一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、胸骨穿刺针、灭菌外科手套医用棉球纱布、洞巾等,套件须经环氧乙烷灭菌。

7-2

一次性使用无菌腰椎穿刺包

9#等

要求适用于腰椎穿刺操作使用,应包括7#、9#、12#等规格型号,套件应包括腰椎穿刺针、一次性使用无菌注射器(带针)、镊子、测压管、医用橡胶手套医用脱脂纱布、孔巾等,套件须经环氧乙烷灭菌。

7-3

一次性胸穿包

12#、16#等

要求适用于胸腔穿刺引流操作使用,应包括12#、16#等规格型号,套件应包括一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、胸穿针、灭菌外科手套医用棉球医用纱布片、洞巾等,套件须经环氧乙烷灭菌。

8

8-1

一次性使用导尿包

16Fr等各型号

要求适用于常规临床一次性导尿使用,应由导尿管、导尿夹、朔料镊子、消毒棉球、注射器、集尿袋、橡胶检查手套等组成,产品为环氧乙烷灭菌。

9

9-1

医用脱脂纱布

8*10*8

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为8cm×10cm×8层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须经环氧乙烷灭菌。

9-2

医用脱脂纱布

40*40*4

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为40cm×40cm×4层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带显影、要求缝边、经环氧乙烷灭菌。

9-3

医用脱脂纱布

10*20*8

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为10cm×20cm×8层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带显影、经环氧乙烷灭菌。

9-4

医用脱脂纱布

30*40*3

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为30cm×40cm×3层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带棉(棉花克重不低于30g)、要求缝边。

9-5

医用脱脂纱布

10*20*8

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为10cm×20cm×8层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带显影、经环氧乙烷灭菌。

9-6

医用脱脂纱布

1.5*20*4

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为1.5cm×20cm×4层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带显影、要求缝边、经环氧乙烷灭菌。

9-7

医用脱脂纱布

28*42*1

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为28cm×42cm×1层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须经环氧乙烷灭菌。

9-8

医用脱脂纱布

8*10*8

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为8cm×10cm×8层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带显影、经环氧乙烷灭菌。

9-9

医用脱脂纱布

13*15*1

要求适用于临床作医用敷料,型号规格为8cm×10cm×8层;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0330《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须带显影、经环氧乙烷灭菌。A,M,显影,折法满足临床需求。

9-10

医用脱脂纱布

5*7*8

要求适用于临床医用敷料,型号规格为5cm×7cm×8层等;应由符合YY/T0331《脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》的脱脂纱布、YY/T0331《医用脱脂棉》的脱脂棉制作而成,产品须经环氧乙烷灭菌。

9-11

纱布绷带

8*600cm(纸塑)

要求适用于外科、骨伤科包扎或固定使用,型号规格为8×600cm等;应由医用脱脂纱布制成;产品须经环氧乙烷灭菌。

9-12

纱布绷带

10*600cm

要求适用于对创面敷料或肢体提供束缚力,以起到包扎、固定作用;型号规格为10×600cm等,由符合YY0331规定的脱脂纱布制成,形状为带状,材质为非弹性材料。

9-13

纱布绷带

8*600cm

9-14

纱布绷带

6*600cm

9-15

无菌脱脂纱布块(开口纱)

8cm*10cm*8层等

要求适用于清洁皮肤、粘膜或创面,可与创面护理常用药物一起使用保护创面,也可适用于手术过程中吸收体内渗液;由符合YY/T0331-2006标准的脱脂棉纱布加工制成;无毛边外露,无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞等缺陷;产品经环氧乙烷灭菌。

10

10-1

无张力尿道悬吊带

TOT等

满足妇科工作需要,吊带经"闭孔﹣阴道"等途径植入,可用于治疗因尿路通透或因括约肌松弛引起的压力性尿失禁。

11

11-1

3M 快速高效多酶清洗液

500ml/瓶等

要求能有效去污,清洗后肉眼观察污染物应完全溶解脱落,外观表面清洁光亮,无残留物质,且污染物去除率应≥95%。要求蛋白酶含量应超过0.3AU/mL,对蛋白的去除率应≥90%,对淀粉的去除率应≥60%,对脂肪的去除率应≥50%。

11-2

3M 快速高效多酶清洗液

5L/桶等

要求清洗后,肉眼观察污染物应完全溶解脱落,外观表面清洁光亮,无残留物质,且污染物去除率≥95%;蛋白酶含量应超过0.3AU/mL;对蛋白的去除率应≥90%,对淀粉的去除率应≥60%,对脂肪的去除率应≥50%。

11-3

3M 灭菌书写指示胶带(压力蒸汽用)

30片/张,50 张/本,15 本/件等

用于下排气式和预真空式(包括脉动)压力蒸汽灭菌的包外化学监测;本胶带可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料。直接粘贴于包外,可直接观察变色情况,判断物品包是否通过灭菌处理。

11-4

3M 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)

500片/袋,2袋/件等

用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测,可用于121℃,128℃,132℃,134℃,135℃,包含医院常用所有温度点。

11-5

3M1322 蒸汽灭菌指示胶带

24mm*55m,20卷/件等

用于下排气式和预真空式(包括脉动)压力蒸汽灭菌的包外化学监测;直接粘贴于包外,观察变色情况,判断物品包是否通过灭菌处理。

11-6

3M 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡

250片/盒,8盒/件等

用于132℃-134℃预真空式压力蒸汽灭菌时,作为灭菌效果的化学监测。

12

12-1

化学指示卡

50只/盒,4盒/件等

适用于过氧化氢灭菌器灭菌质量的化学批量监测。

13

13-1

麻醉呼吸回路

成人型

要求可与德尔格麻醉系统(型号Fabius Plus XL)配套使用,产品包含波玟管、Y型三通接头、护帽等,经环氧乙烷灭菌。

13-2

麻醉呼吸回路

儿童型

14

14-1

医用护理垫(棉垫)

20*25等

要求供临床护创、吸湿用;型号规格长为6cm-250cm,宽为6cm-100cm等;由脱脂纱布、脱脂棉四边缝合而成;脱脂纱布中间夹不少于50克/平方的医用脱脂棉,厚薄均匀应一致;无霉斑、异味、杂质、破洞;产品为一次性使用。

15

15-1

医用护理包

各规格型号

满足中医皮肤科开展脂溢性脱发、毛囊炎、头皮屑治疗工作需求。

16

16-1

条式铅围脖

各规格型号

满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求有甲状腺升高防护,防护面积大,后面开口、具备魔术贴调节设计,有针眼覆盖层设计,不漏射线;有0.25、0.35、0.5 铅当量可选择。

16-2

半截式铅围裙

S、M、L等各型

满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求铅当量:前面≥0.5当量、后面≥0.25当量。

16-3

无袖式铅衣

S、M、L等各型

满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求铅当量:前面≥0.5当量、后面≥0.25当量。总长度不低于90cm。

16-4

铅方巾

110*60cm等

满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求尺寸不小于 10cm*20cm,可定制;有0.25、0.35、0.5 铅当量可选择。

16-5

铅帽

各型

满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求铅帽头顶平面全面可防护,后面开口,后面可紧带调节,四周和头顶均可完全防护;有0.25、0.35、0.5 铅当量可选择。

17

17-1

经皮肾穿刺套件

16Fr-22Fr

原在院产品授权变更。满足泌尿外科经皮肾镜手术基本操作需要,要求由T形把手撕开鞘、扩张管等组成,其中扩张管有效长度不低于190mm,.T形把手撕开鞘有效长度不低于165mm。

17-2

经皮肾穿刺套件

各规格型号

原在院产品授权变更。满足泌尿外科经皮肾镜手术基本操作需要,要求由由球囊型导管、导丝、扩张管、造影针、穿刺针等组成;导丝直径0.89mm,长度≥800mm;扩张管要求至少5根,从6或7Fr起始,每根规格增加2Fr,长度不小于200mm;穿刺针要求规格18G,长度不小于200mm。

18

18-1

输尿管镜球囊扩张导管

各规格型号

原在院产品授权变更。满足泌尿外科输尿管狭窄微创手术基本操作需要,要求由球囊扩张导管、压力泵和附件等组成;压力泵可锁定;球囊带有不透射线金属标记,放射下显影能帮助正确放置;爆破压:≥30ATM,球囊长度≥6cm,球囊扩张直径≥6mm。

19

19-1

***网

20*15cm等

满足切口疝手术需求,要求补片不小于20*15cm,强固防粘连。

20

20-1

可吸收钉修补固定器

30钉等

满足切口疝手术需求,要求钉枪有效钉合深度不小于5.3mm,枪钉中空设计,可促进组织长入加强固定效果,降低补片移位风险。

21

21-1

电极片

50mm*50mm

满足中医科工作需要,配套中低频理疗仪使用,遇热不易损坏。

22

22-1

一次性使用无菌溶药注射器(带锥头帽)

各规格型号

****中心开展儿科静脉用药集中调配工作需要,可配套儿科输液泵使用,带锥头帽。

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